Duaklir Genuair 340/12 microgrammi polvere per inalazione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Duaklir Genuair 340 microgrammi/12 microgrammi polvere per inalazione

aclidinio/formoterolo fumarato diidrato

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se presentano sintomi simili ai suoi, poiché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Duaklir Genuair e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Duaklir Genuair
3. Come usare Duaklir Genuair
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Duaklir Genuair
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Istruzioni per l'uso

1. Che cos'è Duaklir Genuair e a cosa serve

Che cos'è Duaklir Genuair

Questo medicinale contiene due principi attivi chiamati aclidinio e formoterolo fumarato diidrato. Entrambi appartengono a un gruppo di medicinali denominati broncodilatatori. I broncodilatatori agiscono rilassando il muscolo delle vie respiratorie, consentendo così una maggiore apertura delle stesse e facilitando la respirazione. L'inhalatore Genuair rilascia i principi attivi direttamente nei polmoni quando si inspira.

A cosa serve Duaklir Genuair

Duaklir Genuair è utilizzato nei pazienti adulti che hanno difficoltà respiratorie a causa di una malattia polmonare chiamata malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), in cui le vie respiratorie e gli alveoli polmonari risultano danneggiati o ostruiti. Grazie all'apertura delle vie respiratorie, il medicinale aiuta ad alleviare sintomi come la difficoltà respiratoria. L'uso regolare di Duaklir Genuair riduce l'impatto della BPCO sulla vita quotidiana.

2. Cosa deve sapere prima di usare Duaklir Genuair

Non usi Duaklir Genuair:

• se è allergico all’aclidinio, al formoterolo fumarato diidrato o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella Sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare a usare Duaklir Genuair se presenta uno dei seguenti sintomi o malattie:

• Se ha l’asma. Questo medicinale non deve essere utilizzato per il trattamento dell’asma.
• Se ha problemi cardiaci.
• Se ha epilessia.
• Se ha disturbi della tiroide (tireotossicosi).
• Se ha un tumore di una ghiandola surrenale (feocromocitoma).
• Se ha difficoltà a urinare o problemi dovuti a ingrossamento della prostata.
• Se ha una condizione oculare chiamata glaucoma ad angolo stretto, che provoca un aumento della pressione oculare.

Interrompa immediatamente l’uso di Duaklir Genuair e cerchi immediatamente assistenza medica se dovesse manifestare uno dei seguenti sintomi:

• Se avverte un improvviso senso di oppressione al torace, tosse, sibili durante la respirazione o difficoltà a respirare subito dopo aver usato il medicinale. Vedere sezione 4.

Duaklir Genuair è utilizzato come trattamento di mantenimento (a lungo termine) della BPCO. Non deve essere utilizzato per trattare un improvviso attacco di difficoltà respiratorie o sibili respiratori.

Se i sintomi abituali della BPCO (difficoltà respiratorie, sibili respiratori o tosse) non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Duaklir Genuair, deve continuare a usare il medicinale ma deve consultare il medico il prima possibile, affinché valuti se è necessario un altro trattamento.

Se vede aloni intorno alle luci o immagini colorate, avverte dolore o fastidio agli occhi o ha temporaneamente una visione offuscata, si rivolga al medico il prima possibile.

È stato osservato che medicamenti come Duaklir Genuair possono causare secchezza della bocca. A lungo termine, la secchezza della bocca può essere associata a carie dentale, pertanto è importante mantenere un’adeguata igiene orale.

Bambini e adolescenti

Duaklir Genuair non deve essere usato nei bambini o negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Uso di Duaklir Genuair con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale. Se usa Duaklir Genuair insieme ad altri medicinali, l’effetto di Duaklir Genuair o degli altri medicinali potrebbe essere alterato.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

• Qualsiasi medicinale simile a Duaklir Genuair per il trattamento della difficoltà respiratoria.

• Medicinali che possono ridurre il livello di potassio nel sangue. Questi includono:

• corticosteroidi orali (come prednisolone),

• diuretici (come furosemide o idroclorotiazide),

• alcuni medicinali utilizzati per trattare malattie respiratorie (come teofillina).

• Medicinali chiamati beta-bloccanti, che possono essere usati per trattare l’ipertensione arteriosa e altre condizioni cardiache (come atenololo o propranololo) o per trattare il glaucoma (come timololo).

• Medicinali che possono causare un tipo di alterazione dell’attività elettrica del cuore chiamata “prolungamento dell’intervallo QT” (osservabile in un elettrocardiogramma). Tra questi rientrano medicinali utilizzati per il trattamento di:

• depressione (come inibitori della monoaminoossidasi o antidepressivi triciclici),

• infezioni batteriche (come eritromicina, claritromicina o telitromicina),

• reazioni allergiche (antistaminici).

Gravidanza e allattamento

Se è in stato di gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o intende diventarlo, consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di usare questo medicinale. Non deve usare Duaklir Genuair durante la gravidanza o l’allattamento, a meno che non glielo abbia raccomandato il medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È poco probabile che Duaklir Genuair influisca sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari. In alcuni pazienti, questo medicinale può causare visione offuscata o capogiri. Se manifesta uno di questi effetti indesiderati, non guidi né usi macchinari finché il capogiro non sia scomparso e la visione sia tornata normale.

Duaklir Genuair contiene lattosio

Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di assumere questo medicinale.

3. Come utilizzare Duaklir Genuair

Segua esattamente le istruzioni del medico o del farmacista per l’assunzione di questo medicamento. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

• La dose raccomandata è un’inalazione al mattino e un’inalazione alla sera.
• Può utilizzare Brimica Genuair in qualsiasi momento, prima o dopo aver mangiato o bevuto.
• Gli effetti di Duaklir Genuair durano 12 ore; pertanto, cerchi di utilizzare Duaklir Genuair alla stessa ora ogni mattina e sera, in modo da garantire una quantità sufficiente di medicamento nel suo organismo per aiutarla a respirare più facilmente durante tutto il giorno e tutta la notte. Inoltre, utilizzarlo sempre alla stessa ora le aiuterà a ricordare di assumerlo.
• La dose raccomandata può essere utilizzata nei pazienti anziani e nei pazienti con problemi renali o epatici. Non è necessario modificare la dose in questi pazienti.
• Brimica Genuair è destinato all’inalazione.
• Istruzioni per l’uso: consultare le Istruzioni per l’Uso riportate alla fine del presente foglio illustrativo per sapere come utilizzare l’inalatore Genuair. In caso di dubbi su come utilizzare Duaklir Genuair, consulti il medico o il farmacista.

La BPCO è una malattia cronica e, pertanto, Duaklir Genuair è indicato per un uso a lungo termine. Il medicamento deve essere utilizzato ogni giorno, due volte al giorno, e non solo quando si hanno difficoltà respiratorie o altri sintomi della BPCO.

Se usa più Duaklir Genuair del necessario

Se ritiene di aver utilizzato più Duaklir Genuair del necessario, è più probabile che manifesti alcuni degli effetti indesiderati, come visione offuscata, secchezza della bocca, nausea, tremori, mal di testa, palpitazioni o aumento della pressione arteriosa; in tal caso, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso più vicino. Porti con sé la confezione di Duaklir Genuair. Potrebbe essere necessario un trattamento medico.

Se dimentica di utilizzare Duaklir Genuair

Se dimentica un’assunzione di Duaklir Genuair, la prenda appena possibile e assuma la dose successiva all’ora prevista. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.

Se interrompe il trattamento con Duaklir Genuair

Questo medicamento è indicato per un trattamento a lungo termine. Se desidera interrompere il trattamento, consulti prima il medico, poiché i suoi sintomi potrebbero peggiorare.

Se ha ulteriori domande sull’uso di questo medicamento, chieda al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Interrompa l’uso del medicamento e contatti immediatamente il medico se:

• avverte gonfiore del viso, della gola, delle labbra o della lingua (con o senza difficoltà a respirare o a deglutire), eruzioni cutanee o forte prurito della pelle (orticaria), poiché potrebbero essere sintomi di una reazione allergica. Sulla base dei dati disponibili, non è possibile stimare la frequenza di questa reazione.

• avverte una sensazione di costrizione al torace, tosse, sibili respiratori o difficoltà a respirare immediatamente dopo l’uso del medicamento. Potrebbero essere segni di un disturbo denominato “broncospasmo paradossale”, ovvero una contrazione grave e prolungata dei muscoli delle vie respiratorie subito dopo il trattamento con un broncodilatatore. Questa reazione può verificarsi raramente (interessa 1 persona su 1.000).

Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi: se manifesta uno di questi effetti, informi immediatamente il medico.

Poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100 pazienti)

• Debolezza o spasmi muscolari e/o alterazione del ritmo cardiaco, poiché potrebbero essere segni di una riduzione del livello di potassio nel sangue
• Stanchezza, aumento della sete e/o necessità di urinare più spesso del solito, poiché potrebbero essere segni di un aumento del livello di zucchero nel sangue
• Palpitazioni, poiché potrebbero indicare un battito cardiaco insolitamente accelerato o un ritmo cardiaco anomalo

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000 pazienti)

• Difficoltà improvvisa a respirare o a deglutire, gonfiore della lingua, della gola, delle labbra o del viso, eruzione cutanea e/o prurito cutaneo; potrebbero essere segni di una reazione allergica

Altri effetti indesiderati che possono verificarsi durante l’uso di Duaklir Genuair:

Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10 pazienti)

• Combinazione di mal di gola e aumento della mucosità; potrebbero essere segni di nasofaringite
• Cefalea
• Dolore durante la minzione e/o minzione frequente; potrebbero essere segni di un’infezione delle vie urinarie
• Tosse
• Diarrea
• Naso chiuso o congesto, aumento della mucosità e/o dolore o sensazione di pressione alle guance o alla fronte; potrebbero essere sintomi di sinusite
• Capogiri
• Crampi muscolari
• Nausea (sensazione di malessere)
• Difficoltà ad addormentarsi
• Secchezza della bocca
• Dolori muscolari
• Ascesso (infezione) della gengiva dentale
• Aumento nel sangue di una proteina presente nel tessuto muscolare chiamata creatina fosfocinasi
• Tremori
• Ansia

Poco frequenti

• Battito cardiaco accelerato (tachicardia)
• Battito cardiaco anomalo o irregolare (aritmie cardiache)
• Dolore o senso di costrizione al torace (angina pectoris)
• Vista offuscata
• Alterazione del tono della voce (disfonia)
• Difficoltà a urinare o sensazione che la vescica non si svuoti completamente (ritenzione urinaria)
• Alterazione dell’elettrocardiogramma (prolungamento dell’intervallo QT) che può causare un ritmo cardiaco anomalo
• Alterazione del gusto (disgeusia)
• Irritazione della gola
• Infiammazione della bocca (stomatite)
• Aumento della pressione arteriosa
• Irritabilità
• Eruzione cutanea
• Prurito cutaneo

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l’infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono riportati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione indicato nell’Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati, potrà contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Duaklir Genuair

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta dell'inhalatore, sulla confezione e sul sacchetto dell'inhalatore dopo “CAD”. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese riportato.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.

Tenere l'inhalatore Genuair protetto all'interno della busta chiusa fino all'inizio del trattamento.

Utilizzare entro 60 giorni dall'apertura della busta.

Non usi Duaklir Genuair se nota che il contenitore è danneggiato o presenta segni di manomissione.

Una volta utilizzata l'ultima dose, l'inhalatore deve essere eliminato. I medicinali non devono essere gettati nella spazzatura. Chieda al suo farmacista come smaltire correttamente le confezioni e i medicinali che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Duaklir Genuair

• I principi attivi sono aclidinio e formoterolo fumarato diidrato. Ogni dose erogata (la dose che esce dal boccaglio) contiene 396 microgrammi di bromuro di aclidinio, corrispondenti a 340 microgrammi di aclidinio, e 11,8 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.
• L'altro componente è la lattosio monoidrato (vedere la fine della sezione 2, alla voce “Brimica Genuair contiene lattosio”, per ulteriori informazioni).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Duaklir Genuair è un pulviscolo per inalazione bianco o quasi bianco.

L’inhalatore Genuair è un dispositivo di colore bianco dotato di un indicatore di dose integrato e di un pulsante di erogazione di colore arancione. Il boccaglio è protetto da un cappuccio rimovibile di colore arancione. Il dispositivo è fornito all’interno di una busta protettiva in alluminio sigillata, contenente un sacchetto di materiale disidratante. Dopo aver estratto l’inhalatore dalla busta, la busta e il materiale disidratante devono essere gettati via.

Formati della confezione disponibili:

Confezione contenente 1 inhalatore con 30 dosi.

Confezione contenente 1 inhalatore con 60 dosi.

Confezione contenente 3 inhalatori con 60 dosi ciascuno.

È possibile che solo alcuni formati siano commercializzati.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Covis Pharma Europe B.V.

Gustav Mahlerplein 2

1082MA Amsterdam

Paesi Bassi

Responsabile della produzione:

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca, Barcellona

Spagna

È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Belgio/Belgio/Belgio Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80013067	Lituania Covis Pharma Europe B.V. Tel: 880000890
	Lussemburgo Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80024119
Repubblica Ceca Covis Pharma Europe B.V. Tel: 800144474	Ungheria Covis Pharma Europe B.V. Tel.: 0680021540
Danimarca Zentiva Denmark ApS Tlf: +45 787 68 400	Malta Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80065149
Germania Zentiva Pharma GmbH Tel: +49 (0) 800 53 53 010	Olanda Covis Pharma Europe B.V. Tel: 08000270008
Estonia Covis Pharma Europe B.V Tel: 8000100776	Norvegia Zentiva Denmark ApS Tlf: +47 219 66 203
Grecia Specialty Therapeutics IKE Τηλ: +30 213 02 33 913	Austria Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0800006573
Spagna Zentiva Spain S.L.U. Tel: +34 931 815 250	Polonia Covis Pharma Europe B.V. Tel.: 0800919353
Francia Zentiva France Tél: +33 (0) 800 089 219	Portogallo Zentiva Portugal, Lda Tel: +351210601360
Croazia Covis Pharma Europe B.V. Tel: 08004300	Romania Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0800410175
Irlanda Covis Pharma Europe B.V. Tel: 1800937485	Slovenia Covis Pharma Europe B.V. Tel: 080083003
Islanda Zentiva Denmark ApS Sími: +354 539 0650	Repubblica Slovacca Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0800008203
Italia Covis Pharma Europe B.V. Tel: 800168094	Finlandia Zentiva Denmark ApS Puh/Tel: +358 942 598 648
Cipro Specialty Therapeutics IKE Τηλ: +30 213 02 33 913	Svezia Zentiva Denmark ApS Tel: +46 840 838 822
Lettonia Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80005962	Regno Unito (Irlanda del Nord) Zentiva, k.s. Tel: +44 (0) 800 090 2408

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:

Le informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea per i medicinali: http://www.ema.europa.eu/.

Istruzioni per l'uso

Questa sezione contiene informazioni su come utilizzare l'inhalatore Genuair. È importante leggere queste informazioni, poiché Genuair può funzionare in modo diverso rispetto agli inhalatori utilizzati in precedenza. Se ha dubbi su come usare l'inhalatore, chieda consiglio al medico, al farmacista o all'infermiere.

Le istruzioni per l'uso sono suddivise nelle seguenti sezioni:

• Come iniziare
• Passo 1: preparare la dose
• Passo 2: inalare il medicinale
• Informazioni aggiuntive

Come iniziare

Leggere attentamente queste istruzioni per l'uso prima di iniziare a utilizzare il medicinale

Prenda confidenza con le parti del suo inhalatore Genuair

Prima dell'uso:

• Prima del primo utilizzo, apra la busta sigillata ed estragga l'inhalatore. Getti via la busta e il disidratante.
• Non prema il pulsante arancione finché non sarà pronto per inalare una dose.
• Rimuova il cappuccio premendo leggermente le frecce presenti su ciascun lato (Figura B).

PASSO 1: Preparare la dose

1. Controlli l'apertura del boccaglio ed assicurarsi che non sia ostruita da nulla (Figura C).
2. Controlli la finestra di controllo (deve essere rossa, Figura C).

1. Tenga l'inhalatore orizzontalmente con il boccaglio rivolto verso di sé e il pulsante arancione nella parte superiore (Figura D).

1. Premere completamente verso il basso il pulsante arancione per caricare la dose (Figura E).

Quando si preme completamente verso il basso il pulsante arancione, la finestra di controllo passa dal rosso al verde.

Assicurarsi che il pulsante arancione sia rivolto verso l'alto. Non inclinarlo.

1. Rilasciare il pulsante arancione (Figura F).

Assicurarsi di rilasciare il pulsante affinché l'inhalatore possa funzionare correttamente.

Fermarsi e verificare:

1. Assicurarsi che la finestra di controllo sia ora verde (Figura G).

Il medicamento è pronto per essere inalato.

Passare al “PASSO 2: Inalare il medicamento”.

Figura G

Cosa fare se la finestra di controllo rimane rossa dopo aver premuto il pulsante (Figura H). La dose non è pronta. Torni al “PASSO 1 Prepari la sua dose” e ripeta i passaggi da 1.1 a 1.6.

PASSO 2: Inali il suo medicamento

Leggere attentamente tutti i passaggi dal 2.1 al 2.7 prima dell'uso. Non inclinarlo.

2.1 Mantenga l'inhalatore lontano dalla bocca e espiri completamente tutta l'aria. Non espiri mai all'interno dell'inhalatore (Figura I).

2.2 Mantenga la testa dritta, ponga l'ugello tra le labbra e chiuda saldamente le labbra attorno all'ugello (Figura J).

Non tenga premuto il pulsante arancione mentre inala.

Figura J

2.3 Eseguire un'ispirazione forte e profonda attraverso la bocca. Continuare a inspirare per il maggior tempo possibile.

Un “clic” le farà sapere che ha eseguito correttamente l'inalazione. Continui a inalare il più a lungo possibile dopo aver sentito il “clic”. Alcuni pazienti potrebbero non sentire il “clic”. Utilizzi la finestra di controllo per assicurarsi di aver inalato correttamente.

2.4 Togliere l'inhalatore dalla bocca.

2.5 Trattenere il respiro il più a lungo possibile.

2.6 Espirare lentamente lontano dall'inhalatore.

Alcuni pazienti possono avvertire una sensazione di sabbia in bocca o un sapore leggermente dolce o amaro. Non inali una dose extra se non avverte alcun sapore o non sente nulla dopo l'inalazione.

Fermarsi e verificare:

2.7 Assicurarsi che la finestra di controllo sia ora rossa (Figura K). Ciò significa che ha inalato correttamente il medicamento.

Cosa fare se la finestra di controllo rimane verde dopo aver effettuato l'inalazione (Figura L). Figura L Questo significa che non ha inalato correttamente il medicamento. Torni al “PASSO 2 Inali il medicamento” e ripeta i punti dal 2.1 al 2.7. Se la finestra di controllo continua a non diventare rossa, potrebbe aver dimenticato di rilasciare il pulsante arancione prima di inalare, oppure potrebbe non aver inalato abbastanza energicamente. In tal caso, riprovi. Si assicuri di aver rilasciato il pulsante arancione e di aver espirato completamente. Quindi effettui un'inalazione energica e profonda attraverso il boccaglio. La preghiamo di contattare il suo medico se la finestra di controllo rimane verde anche dopo diversi tentativi.

Rimetta il tappo protettivo sull’ugello dopo ogni utilizzo (Figura M), per evitare che l’inhalatore si contamini con polvere o altri materiali. Deve gettare via l’inhalatore se perde il tappo.

Informazioni aggiuntive:

Cosa deve fare se accidentalmente carica una dose?

Conservi il suo inhalatore con il tappo protettivo al suo posto finché non è il momento di inalare il medicamento, quindi rimuova il tappo e inizi dal passaggio 1.6.

Come funziona l’indicatore del dosaggio?

• L’indicatore del dosaggio mostra il numero totale di dosi rimanenti nell’inhalatore (Figura N).
• Alla prima utilizzazione, ogni inhalatore contiene almeno 60 o 30 dosi, a seconda della confezione.
• Ogni volta che si carica una dose premendo il pulsante arancione, l’indicatore del dosaggio si sposta leggermente verso il numero successivo (50, 40, 30, 20, 10 o 0).

Quando deve procurarsi un nuovo inhalatore?

Deve procurarsi un nuovo inhalatore:

• Se il suo inhalatore sembra danneggiato o perde il tappo, oppure
• Quando appare una striscia rossa a righe nell’indicatore del dosaggio, il che indica che si sta avvicinando all’ultima dose (Figura N), oppure
• Se il suo inhalatore è vuoto (Figura O).

Come sapere se l’inhalatore è vuoto?

Quando il pulsante arancione non ritorna completamente nella sua posizione superiore e rimane bloccato in una posizione intermedia, significa che ha raggiunto l’ultima dose (Figura O). Anche se il pulsante arancione è bloccato, può ancora inalare l’ultima dose. Dopo di ciò, l’inhalatore non può più essere utilizzato e deve iniziare a usare un nuovo inhalatore.

Come deve pulire l’inhalatore?

NON utilizzi MAI acqua per pulire l’inhalatore poiché potrebbe danneggiare il medicamento.

Se desidera pulire il suo inhalatore, pulisca semplicemente la parte esterna dell’ugello con un panno asciutto o un foglio di carta assorbente.