Cuitvar 1 mg compresse rivestite con film EFG
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Cuitvar 1 mg compresse rivestite con film EFG
vareniclina
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dei dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno gli stessi sintomi, perché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è Cuitvar e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di prendere Cuitvar
- Come prendere Cuitvar
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Cuitvar
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Cuitvar e a cosa serve
Cuitvar contiene il principio attivo vareniclina. La vareniclina è un medicamento utilizzato negli adulti per aiutarli a smettere di fumare.
La vareniclina può aiutare ad alleviare l'ansia e il sindrome d'astinenza associati al cessare del fumo.
La vareniclina può inoltre ridurre il piacere provocato dalle sigarette qualora si fumasse durante il trattamento.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Cuitvar
Non prenda Cuitvar
- Se è allergico alla vareniclina o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
Avvertenze e precauzioni
Consulti il suo medico o il farmacista prima di iniziare a prendere Cuitvar.
Sono stati segnalati casi di depressione, ideazione e comportamento suicida e tentativi di suicidio in pazienti che assumevano vareniclina. Se, durante l’assunzione di vareniclina, dovesse manifestare agitazione, umore depressivo, cambiamenti del comportamento che preoccupino lei o la sua famiglia, oppure pensieri o comportamenti suicidi, deve interrompere immediatamente l’assunzione di vareniclina e contattare subito il medico per una valutazione del trattamento.
Effetti del cessare di fumare
Gli effetti dei cambiamenti che si verificano nel suo organismo in seguito al cessare di fumare, con o senza trattamento con vareniclina, possono alterare l’azione di altri medicinali. Di conseguenza, in alcuni casi potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose. Per ulteriori dettagli, vedere più avanti “Altri medicinali e Cuitvar”.
Il cessare di fumare, con o senza trattamento, è stato associato in alcune persone a un rischio maggiore di cambiamenti nel pensiero o nel comportamento, sensazione di depressione e ansia, e può essere associato al peggioramento di un disturbo psichiatrico. Se ha avuto in precedenza disturbi psichiatrici, ne parli con il medico.
Sintomi cardiaci
Sono stati riportati peggioramento o nuovi casi di problemi al cuore o ai vasi sanguigni (cardiovascolari), principalmente in persone che avevano già problemi cardiovascolari. Informi il medico se dovesse notare cambiamenti nei sintomi durante il trattamento con vareniclina. Se manifesta sintomi di infarto o ictus, richieda immediatamente assistenza medica d’emergenza.
Convulsioni
Prima di iniziare il trattamento con vareniclina, informi il medico se ha avuto convulsioni o se è epilettico. Alcune persone hanno manifestato convulsioni durante il trattamento con vareniclina.
Reazioni di ipersensibilità
Interrompa l’assunzione di vareniclina e informi immediatamente il medico se dovesse manifestare uno dei seguenti segni e sintomi, che potrebbero indicare una reazione allergica grave: gonfiore del viso, delle labbra, della lingua, delle gengive, della gola o del corpo, oppure difficoltà respiratorie, sibili nel respiro.
Reazioni cutanee
Sono stati segnalati casi di eruzioni cutanee potenzialmente letali (sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme) con l’uso di vareniclina. Se dovesse manifestare un’eruzione cutanea, bolle o desquamazione della pelle, deve interrompere immediatamente l’assunzione di vareniclina e richiedere assistenza medica urgente.
Bambini e adolescenti
L’uso di vareniclina non è raccomandato nei pazienti pediatrici poiché non ne è stata dimostrata l’efficacia.
Altri medicinali e Cuitvar
Informi il suo medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
In alcuni casi, come risultato del cessare di fumare, con o senza vareniclina, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose di altri medicinali. Tra gli esempi figurano teofillina (un medicinale per il trattamento dei disturbi respiratori), warfarina (un medicinale per ridurre la coagulazione del sangue) e insulina (un medicinale per il trattamento del diabete). Se ha dei dubbi, chieda consiglio al medico o al farmacista.
Se soffre di grave malattia renale, deve evitare di assumere cimetidina (medicinale per problemi gastrici) contemporaneamente alla vareniclina, poiché ciò potrebbe causare un aumento dei livelli ematici di vareniclina.
Uso di Cuitvar con altre terapie per smettere di fumare
Consulti il medico prima di utilizzare vareniclina in combinazione con altre terapie per smettere di fumare.
Assunzione di Cuitvar con l’alcol
Sono stati riportati alcuni casi di aumento degli effetti tossici dell’alcol in pazienti che assumevano vareniclina. Tuttavia, non è noto se la vareniclina aumenti gli effetti dell’alcol.
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.
È preferibile evitare l’uso di vareniclina durante la gravidanza. Consulti il medico se prevede di rimanere incinta.
Anche se non è stato studiato, la vareniclina potrebbe passare nel latte materno umano. Deve consultare il medico o il farmacista prima di assumere vareniclina.
Guida di veicoli e uso di macchinari
La vareniclina può essere associata a capogiri, sonnolenza e perdita transitoria della coscienza. Non deve guidare, utilizzare macchinari complessi o svolgere qualsiasi altra attività potenzialmente pericolosa finché non saprà se questo medicinale influisce sulla sua capacità di svolgere tali attività.
3. Come assumere Cuitvar
Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal suo medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il suo medico o il farmacista.
È più probabile che riesca a smettere di fumare se è motivato a farlo. Il suo medico o il farmacista possono fornirle consigli, sostegno e informazioni aggiuntive per aiutarla a garantire il successo del suo tentativo di smettere di fumare.
Normalmente, prima di iniziare il trattamento con vareniclina, deve decidere una data entro la seconda settimana di trattamento (tra il giorno 8 e il giorno 14) in cui smetterà di fumare. Se non desidera o non riesce a fissare una data per smettere di fumare entro queste 2 settimane, può scegliere la data entro le 5 settimane successive all'inizio del trattamento. Deve scrivere questa data sul contenitore come promemoria.
Cuitvar è disponibile in compresse bianche (0,5 mg) e compresse di colore azzurro chiaro (1 mg). Inizierà con le compresse bianche e passerà normalmente a quelle azzurro chiaro. Vedere la tabella seguente per le istruzioni abituali di assunzione da seguire a partire dal Giorno 1.
Settimana 1 | Dosaggio |
Giorno 1 - 3 | Dal giorno 1 al giorno 3, deve assumere una compressa rivestita con film bianca di Cuitvar 0,5 mg una volta al giorno. |
Giorno 4 - 7 | Dal giorno 4 al giorno 7, deve assumere una compressa rivestita con film bianca di Cuitvar 0,5 mg due volte al giorno, una volta al mattino e una volta al pomeriggio, più o meno alla stessa ora ogni giorno. |
Settimana 2 | |
Giorno 8 – 14 | Dal giorno 8 al giorno 14, deve assumere una compressa rivestita con film di colore blu chiaro di Cuitvar 1 mg due volte al giorno, una volta al mattino e una volta al pomeriggio, più o meno alla stessa ora ogni giorno. |
Settimane 3 - 12 | |
Giorno 15 - Fine del trattamento | Dal giorno 15 fino alla fine del trattamento, deve assumere una compressa rivestita con film di colore blu chiaro di Cuitvar 1 mg due volte al giorno, una volta al mattino e una volta al pomeriggio, più o meno alla stessa ora ogni giorno. |
Se ha smesso di fumare dopo 12 settimane di trattamento, il medico potrebbe consigliarle ulteriori 12 settimane di trattamento con vareniclina 1 mg compresse rivestite con film due volte al giorno per aiutarla a non ricominciare a fumare.
Se non riesce o non è disposto a smettere di fumare immediatamente, deve ridurre il consumo di tabacco durante le prime 12 settimane di trattamento e smettere alla fine di tale periodo. Successivamente, dovrà continuare a prendere vareniclina 1 mg compresse rivestite con film due volte al giorno per altre 12 settimane, per un totale complessivo di 24 settimane di trattamento.
Se dovesse manifestare effetti indesiderati che non riesce a tollerare, il medico potrebbe decidere di ridurre temporaneamente o permanentemente la dose a 0,5 mg due volte al giorno.
Se ha problemi renali, deve consultare il medico prima di assumere vareniclina. Potrebbe essere necessaria una dose inferiore.
Cuitvar viene somministrato per via orale.
Le compresse devono essere inghiottite intere con acqua e possono essere assunte con o senza cibo.
Se assume una quantità di Cuitvar superiore a quella prescritta
Se ha assunto accidentalmente una quantità di vareniclina superiore a quella prescritta dal medico, consulti immediatamente il medico, si rechi all'ospedale più vicino o chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicamento e la quantità assunta. Porti con sé la confezione del medicamento.
Se dimentica di assumere Cuitvar
Non prenda una dose doppia per compensare la dose dimenticata. È importante assumere vareniclina regolarmente alla stessa ora ogni giorno. Se dimentica di prendere una dose, la prenda appena possibile. Tuttavia, se mancano tra le 3 e le 4 ore alla dose successiva, non prenda la compressa dimenticata.
Se interrompe il trattamento con Cuitvar
Gli studi clinici hanno dimostrato che assumere tutte le dosi del medicamento agli orari previsti e per il periodo di trattamento raccomandato e descritto in precedenza aumenta le probabilità di smettere di fumare. Pertanto, a meno che il medico non le indichi diversamente, è importante continuare ad assumere vareniclina secondo le indicazioni riportate nella tabella precedente.
Nella terapia di disassuefazione dal tabacco, il rischio di riprendere a fumare può essere elevato nel periodo immediatamente successivo alla fine del trattamento. Temporaneamente, quando smette di assumere vareniclina, potrebbe manifestare maggiore irritabilità, desiderio di fumare, depressione e/o disturbi del sonno. Il medico potrebbe decidere di ridurre gradualmente la dose di vareniclina alla fine del trattamento.
Se ha altre domande riguardo all'uso di questo medicamento, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.
Smettere di fumare, con o senza trattamento, può causare diversi sintomi. Questi possono includere alterazioni dell'umore (come sentirsi depressi, irritabili, frustrati o ansiosi), insonnia, difficoltà di concentrazione, diminuzione della frequenza cardiaca e aumento dell'appetito o aumento di peso.
È importante essere consapevoli della possibile comparsa di effetti neuropsichiatrici gravi, come agitazione, umore depressivo o cambiamenti nel comportamento durante un tentativo di smettere di fumare con o senza vareniclina, e di contattare un medico o un farmacista se si manifestano tali sintomi.
Sono stati osservati effetti indesiderati gravi, con frequenza rara o molto rara, in persone che tentavano di smettere di fumare con vareniclina: convulsioni, ictus, infarto cardiaco, pensieri suicidi, perdita di contatto con la realtà e incapacità di pensare o giudicare in modo chiaro (psicosi), cambiamenti nel pensiero o nel comportamento (come comportamento aggressivo e anomalo). Sono state inoltre segnalate gravi reazioni cutanee, inclusi eritema multiforme (un tipo di eruzione) e sindrome di Stevens-Johnson (una malattia grave con bolle sulla pelle, in bocca e intorno agli occhi e ai genitali) e gravi reazioni allergiche, compreso angioedema (gonfiore di viso, bocca o gola).
Effetti indesiderati molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10
- Infiammazione del naso e della gola, sogni anomali, difficoltà a dormire, mal di testa
- Nausea
Effetti indesiderati comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10
- Infezione al torace, infiammazione dei seni paranasali
- Aumento di peso, appetito diminuito, aumento dell'appetito
- Sonnolenza, capogiri, alterazioni del senso del gusto
- Difficoltà respiratorie, tosse
- Acidità di stomaco, vomito, stitichezza, diarrea, sensazione di gonfiore, dolore addominale, dolore dentale, indigestione, flatulenza, secchezza della bocca
- Eruzione cutanea, prurito
- Dolore articolare, mialgia, dolore alla schiena
- Dolore toracico, stanchezza
Effetti indesiderati non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100
- Infezione da funghi, infezione virale
- Sensazione di panico, difficoltà di pensiero, irrequietezza, alterazioni dell'umore, depressione, ansia, allucinazioni, cambiamenti nel desiderio sessuale
- Convulsioni, tremore, sensazione di apatia, ridotta sensibilità al tatto
- Congiuntivite, dolore oculare
- Ronzio alle orecchie
- Angina, frequenza cardiaca rapida, palpitazioni, aumento della frequenza cardiaca
- Aumento della pressione sanguigna, vampate di calore
- Infiammazione del naso, dei seni paranasali e della gola, congestione nasale, della gola e del torace, raucedine, febbre da fieno, irritazione della gola, seni paranasali congestionati, eccesso di muco nasale con tosse produttiva, rinorrea
- Sangue rosso nelle feci, stomaco irritato, cambiamento dell'abitudine intestinale, rutti, ulcere in bocca, dolore alle gengive
- Arrossamento della pelle, acne, aumento della sudorazione, sudorazione notturna
- Spasmi muscolari, dolore alla parete toracica
- Minzione anormalmente frequente, minzione notturna
- Aumento del flusso mestruale
- Malessere toracico, malattia di tipo influenzale, febbre, sensazione di debolezza o malessere
- Livelli elevati di zucchero nel sangue
- Infarto cardiaco
- Pensieri suicidi
- Cambiamenti nel pensiero o nel comportamento (come aggressività)
Effetti indesiderati rari: possono interessare fino a 1 persona su 1.000
- Sete eccessiva
- Malessere o sensazione di infelicità, pensiero lento
- Ictus
- Aumento della tensione muscolare, difficoltà nel parlare, difficoltà di coordinazione, diminuzione del senso del gusto, alterazione del ritmo del sonno
- Alterazioni della vista, decolorazione del bulbo oculare, pupille dilatate, sensibilità alla luce, miopia, occhi lacrimosi
- Battito cardiaco irregolare o alterazioni del ritmo cardiaco
- Dolore alla gola, russare
- Sangue nel vomito, feci anomale, lingua spessa
- Articolazioni intorpidite, dolore alle costole
- Glucosio nelle urine, volume e frequenza urinaria aumentati
- Secrezione vaginale, cambiamenti nella capacità sessuale
- Sensazione di freddo, cisti
- Diabete
- Sonnambulismo
- Perdita di contatto con la realtà e incapacità di pensare o giudicare in modo chiaro (psicosi)
- Comportamento anomalo
- Reazioni cutanee gravi, inclusi eritema multiforme (un tipo di eruzione) e sindrome di Stevens-Johnson (una malattia grave con bolle sulla pelle, in bocca e intorno agli occhi e ai genitali)
- Reazioni allergiche gravi, inclusi angioedema (gonfiore di viso, bocca o gola)
Frequenza non nota
- Perdita transitoria di coscienza
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Cuitvar
Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio, sul blister o sull’etichetta del flacone dopo SCAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese indicato.
Questo medicamento non richiede condizioni particolari di conservazione.
I farmaci non devono essere eliminati tramite scarichi idrici né gettati nella spazzatura. Smaltisca gli imballaggi e i farmaci che non utilizza più presso il punto SIGRE della farmacia. Chieda al suo farmacista come eliminare gli imballaggi e i farmaci che non sono più necessari. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Cuitvar
-
Il principio attivo è la vareniclina. Ogni compressa rivestita con film da 1 mg contiene 1 mg di vareniclina (come citrato).
-
Gli altri componenti sono:
Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato (di origine da mais), galato di propile, magnesio stearato e acido citrico anidro.
Rivestimento: ipromellosa (E-464), biossido di titanio (E-171), carminio d'indaco, blu FD&C 2 (E-132).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
Cuitvar 1 mg compresse rivestite con film EFG sono compresse rivestite con film di colore blu chiaro, di forma capsulare, con impresso in serigrafia “1.0” su un lato.
Cuitvar 1 mg compresse rivestite con film EFG è disponibile nelle seguenti confezioni:
-
Blister in PVC/PE/PVdC//Al contenenti 28, 56, 112, 140 o 168 compresse rivestite con film oppure blister monodose pre-tagliati in PVC/PE/PVdC//Al contenenti 28 x 1, 56 x 1 o 112 x 1 compresse rivestite con film.
-
Flaconi in HDPE (con chiusura a prova di bambino): flacone da 56 compresse rivestite con film da 1 mg.
Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.
Titolo della autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolo della autorizzazione all’immissione in commercio
Teva B.V.
Swensweg 5,
2031GA Haarlem,
Paesi Bassi
Responsabile della produzione
Delorbis Pharmaceuticals Ltd.
17 Athinon Str., Ergates Industrial Area
2643 Ergates, Lefkosia
Cipro
oppure
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola, PLA 3000,
Malta
È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª piano
28108, Alcobendas, Madrid (Spagna)
Data dell’ultima revisione di questo foglio illustrativo: febbraio 2024
Altre fonti di informazione
È possibile accedere a informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale scansionando con il proprio telefono cellulare (smartphone) il codice QR incluso nell’imballaggio. È inoltre possibile accedere a tali informazioni all’indirizzo internet seguente: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/89491/P_89491.html.