Cosentyx 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

Foglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utilizzatore

Cosentyx 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

secukinumab

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima che lei (o suo figlio) inizi a usare questo medicinale, perché contiene informazioni importanti.

• Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente a lei (o a suo figlio) e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
• Se lei (o suo figlio) dovessero manifestare effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Cosentyx e a che cosa serve
2. Cosa deve sapere prima che lei (o suo figlio) inizi a usare Cosentyx
3. Come usare Cosentyx
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Cosentyx
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è Cosentyx e a cosa serve

Cosentyx contiene il principio attivo secukinumab. Il secukinumab è un anticorpo monoclonale appartenente a un gruppo di medicinali noti come “inibitori delle interleuchine”. Agisce neutralizzando l'attività di una proteina chiamata IL-17A, presente in quantità elevate in malattie come la psoriasi, l'artrite psoriasica e la spondiloartrite assiale.

Cosentyx è utilizzato per il trattamento delle seguenti malattie infiammatorie:

• Psoriasi a placche pediatrica
• Artrite idiopatica giovanile, inclusa l'artrite associata a entesite e l'artrite psoriasica giovanile

Psoriasi a placche pediatrica

Cosentyx è utilizzato per il trattamento di una malattia della pelle nota come “psoriasi a placche”, che provoca infiammazione della cute. Cosentyx riduce l'infiammazione e gli altri sintomi della malattia. Cosentyx è indicato negli adolescenti e nei bambini (dai 6 anni di età) affetti da psoriasi a placche di intensità da moderata a grave.

L'uso di Cosentyx per la psoriasi a placche le sarà di beneficio (o a suo figlio) poiché determina un miglioramento dell'aspetto della pelle e una riduzione dei sintomi come desquamazione, prurito e dolore.

Artrite idiopatica giovanile, inclusa l'artrite associata a entesite e l'artrite psoriasica giovanile

Cosentyx è utilizzato nei pazienti (dai 6 anni di età) per il trattamento dell'artrite idiopatica giovanile nelle categorie definite “artrite associata a entesite” e “artrite psoriasica giovanile”. Si tratta di malattie infiammatorie che interessano le articolazioni e i punti in cui i tendini si inseriscono sull'osso.

L'uso di Cosentyx nell'artrite associata a entesite e nell'artrite psoriasica giovanile le sarà di beneficio (o a suo figlio) riducendo i sintomi e migliorando la funzionalità fisica (o quella di suo figlio).

2. Cosa deve sapere prima che lei (o suo figlio) iniziate a usare Cosentyx

Non usi Cosentyx:

• se lei (o suo figlio) è allergico al secukinumab o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).

Se sospetta che lei (o suo figlio) sia allergico, consulti il medico prima di usare Cosentyx.

• se lei (o suo figlio) ha un’infezione attiva che il medico ritenga importante (ad esempio, tubercolosi attiva).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico, l’infermiere o il farmacista prima di usare Cosentyx:

• se lei (o suo figlio) ha contratto un’infezione.
• se lei (o suo figlio) soffre di infezioni ripetute o prolungate.
• se lei (o suo figlio) ha mai avuto una reazione allergica al lattice.
• se lei (o suo figlio) soffre di una malattia infiammatoria intestinale chiamata morbo di Crohn.
• se lei (o suo figlio) soffre di un’infiammazione del colon chiamata colite ulcerosa.
• se lei (o suo figlio) è stato recentemente vaccinato o deve essere vaccinato durante il trattamento con Cosentyx.
• se lei (o suo figlio) sta seguendo un altro trattamento per la psoriasi, ad esempio se sta usando altri immunosoppressori o fototerapia con luce ultravioletta (UV).

Tubercolosi

Informi il medico se lei (o suo figlio) soffre o ha sofferto in precedenza di tubercolosi e se lei (o suo figlio) sa di essere stato recentemente a stretto contatto con una persona affetta da tubercolosi. Il medico la esaminerà (o esaminerà suo figlio) e potrebbe sottoporla (o sottoporre suo figlio) a un test per la tubercolosi prima di iniziare il trattamento con Cosentyx. Se il medico ritiene che lei (o suo figlio) sia a rischio di tubercolosi, potrebbe essere necessario assumere farmaci per trattarla. Se durante il trattamento con Cosentyx compaiono sintomi di tubercolosi (come tosse persistente, perdita di peso, apatia o febbre lieve), informi immediatamente il medico.

Epatite B

Informi il medico se lei (o suo figlio) soffre o ha sofferto in precedenza di un’infezione da epatite B. Questo medicinale può causare una riattivazione dell’infezione. Prima e durante il trattamento con secukinumab, il medico potrebbe esaminarla (o esaminare suo figlio) per verificare la presenza di segni di infezione. Informi il medico se nota uno dei seguenti sintomi: aumento della stanchezza, colorazione gialla della pelle o della parte bianca degli occhi, urine scure, perdita di appetito, nausea e/o dolore nella parte superiore destra dell’addome.

Malattia infiammatoria intestinale (morbo di Crohn o colite ulcerosa)

Interrompa l’uso di Cosentyx e informi immediatamente il medico o cerchi assistenza medica se lei (o suo figlio) nota crampi addominali e dolore, diarrea, perdita di peso, sangue nelle feci o qualsiasi altro segno di problemi intestinali.

Sorveglianza di infezioni e reazioni allergiche

Cosentyx può potenzialmente causare effetti indesiderati gravi, inclusi infezioni e reazioni allergiche. Deve sorvegliare l’insorgenza di segni di queste condizioni mentre lei (o suo figlio) sta usando Cosentyx.

Interrompa il trattamento con Cosentyx e informi immediatamente il medico o cerchi assistenza medica se lei (o suo figlio) nota uno dei segni di un’infezione grave o di una reazione allergica grave. Questi segni sono elencati nella sezione 4 “Possibili effetti indesiderati”.

Bambini e adolescenti

L’uso di Cosentyx non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni con psoriasi a placche, poiché il medicinale non è stato studiato in persone di questa età.

L’uso di Cosentyx non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni con artrite idiopatica giovanile (artrite associata a entesite e artrite psoriasica giovanile).

L’uso di Cosentyx non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti (minori di 18 anni) per altre indicazioni, poiché il medicinale non è stato studiato in persone di questa età.

Altri medicinali e Cosentyx

Informi il medico o il farmacista:

• se lei (o suo figlio) sta assumendo, ha assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali.
• se lei (o suo figlio) è stato recentemente vaccinato o deve essere vaccinato prossimamente. Non devono essere somministrati a lei (o a suo figlio) certi tipi di vaccini (vaccini vivi) durante l’uso di Cosentyx.

Gravidanza, allattamento e fertilità

• È preferibile evitare l’uso di Cosentyx durante la gravidanza. L’effetto di questo medicinale sulle donne in gravidanza non è noto. Se lei (o sua figlia) è in età fertile, le viene consigliato di evitare la gravidanza e di usare un metodo contraccettivo adeguato durante il trattamento con Cosentyx e per almeno 20 settimane dopo l’ultima dose di Cosentyx. Consulti il medico se lei (o sua figlia) è in gravidanza, pensa di esserlo o intende rimanere incinta.
• Consulti il medico se lei (o sua figlia) sta allattando o prevede di allattare. Lei e il medico dovrete decidere se lei (o sua figlia) deve allattare o usare Cosentyx. Non può fare entrambe le cose contemporaneamente. Dopo l’uso di Cosentyx, lei (o sua figlia) non deve allattare per almeno 20 settimane dopo l’ultima dose.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È improbabile che Cosentyx influisca sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari.

3. Come usare Cosentyx

Segua esattamente le istruzioni del medico per l'amministrazione di questo medicamento. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico, il farmacista o l'infermiere.

Cosentyx viene somministrato mediante iniezione sotto la pelle (cioè per via sottocutanea). Lei e il medico dovrete decidere se, dopo un'adeguata formazione, sarà lei stesso a iniettarsi Cosentyx o se sarà un caregiver a somministrare l'iniezione.

È importante che non tenti di iniettare Cosentyx prima che il medico, l'infermiere o il farmacista le abbiano mostrato come farlo.

Nella sezione “Istruzioni per l’uso di Cosentyx 75 mg in siringa preriempita” riportata alla fine di questo foglietto illustrativo, sono fornite istruzioni dettagliate su come somministrare Cosentyx.

Le istruzioni per l’uso sono disponibili anche tramite il seguente codice QR e sito web:

‘Codice QR da includere’

www.cosentyx.eu

Quanta quantità di Cosentyx deve essere somministrata e per quanto tempo

Il suo medico deciderà quanto Cosentyx lei (o suo figlio) deve assumere e per quanto tempo.

Psoriasi a placche pediatrica (bambini a partire dai 6 anni di età)

• La dose raccomandata è basata sul peso corporeo nel modo seguente:
  • Peso inferiore a 25 kg: 75 mg mediante iniezione sottocutanea.
  • Peso tra 25 kg e inferiore a 50 kg: 75 mg mediante iniezione sottocutanea.
  • Peso pari o superiore a 50 kg: 150 mg mediante iniezione sottocutanea.

Il medico può aumentare la dose fino a 300 mg.

• Ogni dose da 75 mg viene somministrata come un'iniezione da 75 mg. Per la somministrazione delle dosi da 150 mg e 300 mg potrebbero essere disponibili altre forme farmaceutiche/concentrazioni.

Dopo la prima dose, lei (o suo figlio) riceveranno iniezioni settimanali nelle settimane 1, 2, 3 e 4, seguite da iniezioni mensili.

Artrite idiopatica giovanile (artrite correlata all'entesite e artrite psoriasica giovanile)

• La dose raccomandata è basata sul peso corporeo nel modo seguente:
  • Peso inferiore a 50 kg: 75 mg mediante iniezione sottocutanea.
  • Peso pari o superiore a 50 kg: 150 mg mediante iniezione sottocutanea.
• Ogni dose da 75 mg viene somministrata come un'iniezione da 75 mg. Per la somministrazione della dose da 150 mg potrebbero essere disponibili altre forme farmaceutiche/concentrazioni.

Dopo la prima dose, lei (o suo figlio) riceveranno iniezioni settimanali nelle settimane 1, 2, 3 e 4, seguite da iniezioni mensili.

Cosentyx è un trattamento a lungo termine. Il medico controllerà periodicamente lo stato della sua malattia (o quella di suo figlio) per verificare se il trattamento sta avendo l'effetto desiderato.

Se usa una quantità di Cosentyx superiore a quella indicata

Se lei (o suo figlio) assumono una quantità di Cosentyx superiore a quella prescritta o se la dose è stata somministrata prima del tempo indicato dal medico, informi immediatamente il medico.

Se dimentica di usare Cosentyx

Se ha dimenticato di iniettarsi una dose di Cosentyx, la inietti non appena se ne ricorda. Successivamente, parli con il medico per sapere quando dovrà iniettarsi la dose successiva.

Se lei (o suo figlio) interrompete il trattamento con Cosentyx

Non è pericoloso interrompere l'uso di Cosentyx. Tuttavia, se lo fa, è possibile che i sintomi della sua psoriasi (o quella di suo figlio) ricompaiano.

Se ha altre domande sull’uso di questo medicamento, chieda al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Effetti indesiderati gravi

Interrompa il trattamento con Cosentyx e informi immediatamente il medico o si rivolga tempestivamente a un servizio medico qualora lei (o suo figlio) noti uno dei seguenti effetti indesiderati:

Possibile infezione grave – i sintomi possono includere:

• febbre, sintomi simil-influenzali, sudorazione notturna
• sensazione di stanchezza o difficoltà respiratorie, tosse persistente
• pelle calda, arrossata e dolorosa al tatto, o eruzione dolorosa con vesciche
• bruciore durante la minzione.

Reazione allergica grave – i sintomi possono includere:

• difficoltà respiratorie o a deglutire
• pressione sanguigna bassa, che può causare capogiri o lievi sensazioni di stordimento
• gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola
• intenso prurito cutaneo accompagnato da eruzione o vesciche.

Il medico deciderà se e quando lei (o suo figlio) debbano riprendere il trattamento.

Altri effetti indesiderati

La maggior parte degli effetti indesiderati elencati di seguito sono di lieve o moderata entità. Se in qualche caso diventano gravi, informi il medico, il farmacista o l’infermiere.

Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10):

• infezioni delle vie respiratorie superiori con sintomi quali mal di gola e congestione nasale (rinofaringite, rinite).

Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10):

• afte orali (herpes orale)
• diarrea
• secrezione nasale (rinorrea)
• cefalea
• nausea
• affaticamento
• prurito, arrossamento e secchezza della pelle (eczema)

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):

• afte (candidiasi orale)
• segni di carenza di globuli bianchi, come febbre, mal di gola o afte dovute a infezioni (neutropenia)
• infezione dell’orecchio esterno (otite esterna)
• suppurazione oculare con prurito, arrossamento e gonfiore (congiuntivite)
• eruzione con prurito (orticaria)
• infezioni delle vie respiratorie inferiori
• crampi addominali, dolore addominale, diarrea, perdita di peso o sangue nelle feci (segni di problemi intestinali)
• piccole vesciche pruriginose sui palmi delle mani, sulle piante dei piedi e sui bordi delle dita di mani e piedi (eczema disidrotico)
• piede d’atleta (tinea pedis)

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000):

• reazione allergica grave con shock (reazione anafilattica)
• arrossamento e desquamazione della pelle su vaste aree del corpo, che può essere pruriginosa o dolorosa (dermatite esfoliativa)
• infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, che può causare un’eruzione cutanea con piccoli noduli rossi o violacei (vasculite)
• gonfiore del collo, del viso, della bocca o della gola che può causare difficoltà a deglutire o a respirare (angioedema)

Frequenza non nota (non può essere stimata sulla base dei dati disponibili):

• infezioni fungine della pelle e delle membrane mucose (inclusa candidiasi esofagea)
• gonfiore doloroso e ulcerazione della pelle (pioderma gangrenoso)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se lei (o suo figlio) manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il medico, il farmacista o l’infermiere, anche qualora si tratti di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione indicato nell’Appendice V. Comunicando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Cosentyx

Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale:

• dopo la data di scadenza indicata sulla confezione o sull'etichetta della siringa, dopo “CAD”/”EXP”.
• se il liquido contiene particelle visibili ad occhio nudo, è torbido o ha un colore nettamente marrone.

Conservare la siringa sigillata nella sua confezione per proteggerla dalla luce. Conservare in frigorifero tra 2 °C e 8 °C. Non congelare. Non agitare.

Se necessario, Cosentyx può essere tenuto fuori dal frigorifero per un unico periodo fino a 4 giorni a temperatura ambiente, non superiore a 30 °C.

Questo medicinale è per uso monodose.

I medicinali non devono essere smaltiti tramite le fognature. Chieda al suo farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. In questo modo contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Cosentyx

• Il principio attivo è secukinumab. Ogni siringa preriempita contiene 75 mg di secukinumab.
• Gli altri componenti sono trealosio diidrato, istidina, cloridrato di istidina monoidrato, metionina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili.

Aspetto di Cosentyx e contenuto della confezione

Cosentyx soluzione iniettabile è un liquido trasparente. Il suo colore varia da incolore a giallo leggero.

Cosentyx 75 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita è disponibile in confezioni singole da 1 siringa preriempita e in confezioni multiple contenenti 3 siringhe preriempite (3 confezioni da 1).

Non tutti i formati di confezionamento possono essere commercializzati.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublino 4

Irlanda

Responsabile della produzione

Sandoz GmbH

Biochemiestrasse 10

6336 Langkampfen

Austria

Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH

Biochemiestrasse 10

6336 Langkampfen

Austria

Novartis Pharma GmbH

Sophie-Germain-Strasse 10

90443 Norimberga

Germania

È possibile richiedere ulteriori informazioni su questo medicinale rivolgendosi al rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Belgio/Belgio/Belgio Novartis Pharma N.V. Tel/Tel: +32 2 246 16 11	Lituania SIA Novartis Baltics Filiale in Lituania Tel: +370 5 269 16 50
	Lussemburgo/Lussemburgo Novartis Pharma N.V. Tel/Tel: +32 2 246 16 11
Repubblica Ceca Novartis s.r.o. Tel: +420 225 775 111	Ungheria Novartis Hungária Kft. Tel.: +36 1 457 65 00
Danimarca Novartis Healthcare A/S Tlf.: +45 39 16 84 00	Malta Novartis Pharma Services Inc. Tel: +356 2122 2872
Germania Novartis Pharma GmbH Tel: +49 911 273 0	Paesi Bassi Novartis Pharma B.V. Tel: +31 88 04 52 111
Estonia SIA Novartis Baltics Filiale in Estonia Tel: +372 66 30 810	Norvegia Novartis Norge AS Tlf: +47 23 05 20 00
Grecia Novartis (Hellas) A.E.B.E. Tel: +30 210 281 17 12	Austria Novartis Pharma GmbH Tel: +43 1 86 6570
Spagna Novartis Farmacéutica, S.A. Tel: +34 93 306 42 00	Polonia Novartis Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 375 4888
Francia Novartis Pharma S.A.S. Tel: +33 1 55 47 66 00	Portogallo Novartis Farma ‑ Prodotti Farmaceutici, S.A. Tel: +351 21 000 8600
Croazia Novartis Hrvatska d.o.o. Tel. +385 1 6274 220	Romania Novartis Pharma Services Romania SRL Tel: +40 21 31299 01
Irlanda Novartis Ireland Limited Tel: +353 1 260 12 55	Slovenia Novartis Pharma Services Inc. Tel: +386 1 300 75 50
Islanda Vistor hf. Sími: +354 535 7000	Repubblica Slovacca Novartis Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 5542 5439
Italia Novartis Farma S.p.A. Tel: +39 02 96 54 1	Finlandia/Finlandia Novartis Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Cipro Novartis Pharma Services Inc. Tel: +357 22 690 690	Svezia Novartis Sverige AB Tel: +46 8 732 32 00
Lettonia SIA Novartis Baltics Tel: +371 67 887 070

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:

Altre fonti di informazione

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea per i medicinali: http://www.ema.europa.eu

Istruzioni per l'uso di Cosentyx 75 mg in siringa preriempita

Leggere TUTTE le istruzioni prima di iniettare il medicinale. È importante che non tenti di iniettare il medicinale a se stessa o a una persona sotto la sua cura finché il medico, l'infermiere o il farmacista non le abbiano mostrato come farlo. La confezione contiene una siringa preriempita di Cosentyx 75 mg all'interno di una bustina in plastica.

Il suo Cosentyx 75 mg in siringa preriempita

Una volta effettuata l'iniezione, il dispositivo di protezione dell'ago si attiverà automaticamente. Questo dispositivo è stato concepito per proteggere da lesioni da puntura accidentale i professionisti sanitari, i pazienti che si autoiniettano il medicinale prescritto dal medico e le persone che assistono i pazienti nell'autoiniezione.

Cosa serve per l'iniezione: Salvietta imbevuta di alcol. Cotone o garza. Contenitore per lo smaltimento di oggetti taglienti.

Informazioni importanti sulla sicurezza

Avvertenza: tenere la siringa fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

1. Il tappo dell'ago della siringa può contenere gomma secca (lattice) che non deve essere toccata da persone sensibili ad essa.
2. Non aprire la confezione finché non si è pronti a utilizzare questo medicamento.
3. Non utilizzare questo medicamento se il sigillo della confezione o la blíster sono rotti, poiché potrebbe non essere sicuro utilizzarlo.
4. Non utilizzare la siringa se è caduta su una superficie dura o se è caduta dopo aver rimosso il tappo dell'ago.
5. Non lasciare mai la siringa in luoghi in cui altre persone potrebbero toccarla.
6. Non agitare la siringa.
7. Fare molta attenzione a non toccare i dispositivi di attivazione prima dell'uso. Se ciò accade, il dispositivo di protezione dell'ago si attiverà prematuramente.
8. Non rimuovere il tappo dell'ago finché non si è immediatamente pronti a effettuare l'iniezione.
9. La siringa non può essere riutilizzata. Dopo l'uso, smaltire la siringa in un contenitore apposito per oggetti taglienti.

Conservazione di Cosentyx 75 mg nella siringa preriempita

1. Conservare questo medicamento nella sua confezione sigillata per proteggerlo dalla luce. Conservare in frigorifero tra 2°C e 8°C. NON CONGELARE.
2. Ricordarsi di togliere la siringa dal frigorifero in modo che raggiunga la temperatura ambiente prima di preparare l'iniezione (15-30 minuti).
3. Non utilizzare la siringa dopo la data di scadenza riportata sulla confezione o sull'etichetta della siringa dopo “CAD”/”EXP”. Se la data è scaduta, restituire l'intera confezione alla farmacia.

Siti di iniezione

Il sito dell'iniezione è il punto in cui verrà praticata l'iniezione. Si raccomanda di utilizzare la parte superiore delle cosce. È possibile utilizzare anche la parte inferiore dell'addome, ma non in un'area di 5 cm intorno all'ombelico. Scegliere ogni volta un sito diverso per l'iniezione. Evitare di iniettare in aree in cui la pelle è sensibile, danneggiata, arrossata, squamosa o indurita. Evitare anche zone con cicatrici o smagliature.

Se l'iniezione viene somministrata da una persona che assiste il paziente, è possibile utilizzare anche la parte superiore delle braccia.

Preparazione di Cosentyx 75 mg in siringa preriempita pronta all'uso

1. Togliere dalla frigorifero la confezione con la siringa e lasciarla sigillata per 15-30 minuti affinché si porti a temperatura ambiente.
2. Quando è il momento di utilizzare la siringa, lavarsi accuratamente le mani con acqua e sapone.
3. Disinfettare accuratamente la zona di iniezione con un disinfettante imbevuto di alcol.
4. Estrarre la siringa dalla confezione e rimuoverla dalla busta protettiva tenendo il corpo protettivo della siringa.
5. Ispezionare la siringa. Il liquido deve essere limpido. Il colore può variare da incolore a giallo chiaro. Possono essere presenti piccole bolle d'aria, il che è normale. NON UTILIZZARE se il liquido contiene particelle visibili, è torbido o presenta un colore nettamente marrone. NON UTILIZZARE se la siringa è danneggiata. In tutti questi casi, restituire l'intera confezione alla farmacia.

Modalità di utilizzo della siringa preriempita di Cosentyx 75 mg

	Rimuova con attenzione il tappo dell'ago dalla siringa tenendo il corpo protettivo della siringa. Gettatelo via. Potrebbe notare una goccia sulla punta dell'ago. Questo è normale.
	Pizzichi delicatamente la pelle nel sito di iniezione e inserisca l'ago come mostrato in figura. Inserisca completamente l'ago con un angolo di circa 45 gradi per assicurare che il farmaco venga somministrato interamente.
	Tenga la siringa come mostrato. Premere lentamente lo stantuffo fino in fondo in modo che la testa dello stantuffo si incastrerà nei fermi dell'attivazione del dispositivo di protezione. Mantenga premuto lo stantuffo mentre tiene la siringa in questa posizione per 5 secondi.
	Senza rilasciare lo stantuffo, rimuova con attenzione l'ago dal sito di iniezione.
	Rilasci lentamente lo stantuffo e lasci che il dispositivo di protezione copra automaticamente l'ago. Potrebbe esserci un leggero sanguinamento nel sito di iniezione. Può premere per 10 secondi sulla zona con un batuffolo di cotone o una garza. Non strofinare il sito di iniezione. Può applicare un cerotto se necessario.

Istruzioni per l'eliminazione

Smaltisca la siringa usata in un contenitore per la raccolta di oggetti taglienti (recipiente chiuso e resistente alle punture). Per motivi di sicurezza e di salute (sua e di altre persone), gli aghi e le siringhe usate non devono mai essere riutilizzati.