Cefepima LDP- Laboratorios Torlan 2 g polvere per soluzione iniettabile e per infusione EFG
Spagna
Indice
- Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
- Introduzione
- 1. Che cos'è Cefepima e a cosa serve
- 2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
- 3. Come utilizzare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
- 4. Possibili effetti indesiderati
- 5. Conservazione di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
- 6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 2 g polvere per soluzione iniettabile e per infusione EFG
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.
- Conservi questo foglio illustrativo poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha dubbi, consulti il medico o il farmacista.
- Questo medicinale le è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, poiché potrebbe nuocere loro.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN e a cosa serve
- Cosa deve sapere prima di usare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
- Come usare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
- Possibili effetti indesiderati
- Come conservare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
- Contenuto della confezione e altre informazioni
1. Che cos'è Cefepima e a cosa serve
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN è indicato nel trattamento delle infezioni causate da batteri sensibili alla cefepima, ossia:
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infezioni del tratto respiratorio inferiore, comprese polmonite nosocomiale e polmonite acquisita in comunità, acuta esacerbazione batterica della bronchite cronica e infezione batterica secondaria della bronchite acuta;
- infezioni urinarie non complicate e complicate, compresa la pielonefrite;
-
infezioni della cute e del tessuto sottocutaneo;
-
infezioni intra-addominali, comprese peritonite e infezioni del tratto biliare;
-
infezioni ginecologiche;
-
meningite batterica in neonati e bambini;
-
in associazione ad altri agenti antibatterici nel trattamento di pazienti neutropenici con febbre sospetta di origine batterica;
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trattamento di pazienti con batteriemia che insorge in associazione o sospetta di essere associata a una delle infezioni sopra menzionate. Gli antibiotici sono utilizzati per trattare le infezioni batteriche e non sono efficaci contro le infezioni virali come l'influenza o il raffreddore comune.
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È importante seguire le istruzioni relative alla dose, all'intervallo di somministrazione e alla durata del trattamento indicate dal medico.
-
Non conservi né riutilizzi questo medicinale. Se dopo il termine del trattamento le rimane antibiotico, lo restituisca in farmacia per lo smaltimento corretto. Non getti i farmaci nello scarico né nei rifiuti domestici.
Deve essere consultata la guida ufficiale sull'uso appropriato degli agenti antibatterici.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
Non usi Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN:
- se è allergico alla cefepima, ad altre cefalosporine o ad altri tipi di antibiotici, o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
- se ha avuto in passato reazioni allergiche gravi a qualsiasi altro tipo di antibiotici beta-lattamici (penicilline, monobactam e carbapenemi).
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a usare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN.
Occorre prestare particolare attenzione durante l’uso di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN:
- Sono state segnalate reazioni allergiche gravi, occasionalmente fatali. Informi il medico se ha antecedenti di asma o reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito...). Le reazioni allergiche gravi possono richiedere l’uso di adrenalina e altre terapie di supporto.
- La cefepima non è adatta per il trattamento di certi tipi di infezioni. Il medico le ha prescritto questo antibiotico perché rappresenta la scelta migliore per la sua patologia.
- se ha problemi renali (come riduzione della funzionalità renale), poiché l’eliminazione di questo medicinale potrebbe risultare compromessa.
- se sviluppa diarrea persistente durante o dopo l’assunzione di questo medicinale. Informi immediatamente il medico affinché possa verificare se la diarrea è dovuta a un’infiammazione intestinale causata dall’uso dell’antibiotico; potrebbe essere necessario interrompere il trattamento con questo medicinale.
- Se soffre di allergie (come rinite allergica, orticaria) o ha avuto in passato reazioni allergiche ai farmaci.
La somministrazione di Cefepima deve essere interrotta in caso di comparsa di qualsiasi reazione di ipersensibilità, e devono essere avviate le opportune misure terapeutiche.
- Le dosi nei pazienti di età avanzata devono essere scelte con attenzione, tenendo conto della funzionalità renale, poiché aumenta la probabilità di sviluppare malattie renali.
Uso di Cefepima con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza prescrizione medica.
La funzionalità renale deve essere attentamente monitorata quando Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN viene somministrata insieme a farmaci che possono influire sui reni (come gli aminoglicosidi e i diuretici potenti).
Le cefalosporine possono potenziare l’effetto degli anticoagulanti cumarinici.
Interazione con test diagnostici
La cefepima può causare falsi positivi in alcuni test di laboratorio (test di Coombs e ricerca del glucosio nelle urine).
Gravidanza e allattamento
Se è in gravidanza o in allattamento, se pensa di essere in gravidanza o ha intenzione di rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di usare questo medicinale.
Non usi questo medicinale durante la gravidanza, a meno che non sia strettamente necessario e specificamente indicato dal medico. Se dovesse rimanere incinta durante il trattamento con Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN, consulti immediatamente il medico.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN può passare nel latte materno; pertanto, questo medicinale deve essere usato durante l’allattamento con grande cautela e solo dopo aver consultato il medico.
Guida di veicoli e uso di macchinari
Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Tuttavia, potrebbe manifestare alterazioni dello stato di coscienza, capogiri, stato di confusione o allucinazioni, che potrebbero influire sulla capacità di guidare o di usare macchinari.
3. Come utilizzare Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
Segua esattamente le istruzioni per l’assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbio, chieda al medico o al farmacista.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN può essere somministrato per via endovenosa o per via intramuscolare.
Dopo la ricostituzione, la soluzione è di colore giallo a giallo-marrone.
La dose abituale e la via di somministrazione variano in base alla gravità dell’infezione, alla funzionalità renale e alle condizioni generali del paziente.
La via di somministrazione endovenosa è preferibile nei pazienti con infezioni gravi o in una situazione di rischio per la vita, particolarmente se esiste la possibilità di shock.
Dosaggio raccomandato per adulti e bambini (> 12 anni) di peso > 40 kg con funzionalità renale normale:
Gravità dell'infezione | Dosaggio e via di somministrazione | Intervallo di dosaggio |
Infezioni del tratto urinario da lievi a moderate (ITU) | 500 mg a 1 g IV o IM | ogni 12 h |
Altre infezioni da lievi a moderate (senza ITU) | 1 g IV o IM | ogni 12 h |
Infezioni gravi | 2 g IV | ogni 12 h |
Infezioni estremamente gravi o potenzialmente letali | 2 g IV | ogni 8 h |
La durata abituale della terapia è di 7-10 giorni. Tuttavia, le infezioni più gravi possono richiedere un trattamento più lungo. Per il trattamento empirico della neutropenia febbrile, la durata abituale della terapia è di 7 giorni o fino alla risoluzione della neutropenia.
Nei pazienti con peso ≤ 40 kg, si raccomanda la posologia indicata per i bambini.
Uso nei bambini
Nei bambini con funzione renale normale:
La dose raccomandata abituale nei bambini è:
- Pneumonia, infezione del tratto urinario, infezione cutanea e del tessuto sottocutaneo:
- Bambini di oltre 2 mesi e con peso ≤ 40 kg: 50 mg/kg ogni 12 ore per 10 giorni; nelle infezioni più gravi, si deve effettuare un intervallo di 8 ore tra le somministrazioni.
- Batteriemia che si verifica in associazione con infezioni, meningite batterica e trattamento empirico della neutropenia febbrile:
- Bambini di oltre 2 mesi e con peso ≤ 40 kg: 50 mg/kg ogni 8 ore per 7-10 giorni.
L'esperienza nei bambini di età inferiore a 2 mesi è limitata. La somministrazione di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN in bambini di questa età deve essere attentamente monitorata.
Nei bambini con peso > 40 kg, si raccomanda di utilizzare la dose indicata per gli adulti.
Non deve essere superata la dose massima raccomandata per gli adulti (2 g ogni 8 ore). L'esperienza con l'uso intramuscolare nei bambini è limitata.
Pazienti anziani, pazienti con disfunzione renale, pazienti in dialisi e bambini con disfunzione renale:
Il medico determinerà la dose da somministrare.
Se assume più Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN di quanto deve:
Contatti immediatamente il medico o altri operatori sanitari, poiché in determinate situazioni potrebbe manifestare effetti indesiderati più gravi.
Se ha ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, chieda consiglio al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN può causare uno o più degli effetti indesiderati seguenti:
Molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10):
- Risultati positivi del test di Coombs senza emodialisi (metodo per determinare i livelli di anticorpi)
Frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10):
- Aumento del tempo di coagulazione del sangue (aumento del tempo di protrombina o della tromboplastina);
- Anemia;
- Livelli elevati di certe cellule del sangue (eosinofilia);
- Flebite nel sito di infusione;
- Diarrea;
- Eruzioni cutanee;
- Reazione nel sito di infusione;
- Dolore e infiammazione nel sito di iniezione o di infusione;
- Aumento dei livelli di bilirubina e di certi enzimi (alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi, fosfatasi alcalina).
Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100):
- Infezioni fungine della bocca con rivestimento bianco (candidiasi orale);
- Infezione vaginale;
- Riduzione dei livelli di certe cellule del sangue (trombocitopenia, leucopenia, neutropenia);
- Cefalea;
- Colite (infiammazione del colon);
- Colite pseudomembranosa;
- Nausea;
- Vomito;
- Eritema (arrossamento della pelle);
- Orticaria;
- Formicolio;
- Aumento dell'urea nel sangue;
- Aumento della creatinina nel siero;
- Febbre;
- Infiammazione nell'area di infusione.
Rari (possono interessare 1 persona su 1.000):
- Infezioni da funghi (candidiasi);
- Reazioni allergiche;
- Angioedema (gonfiore improvviso della pelle, del tessuto sottocutaneo, della mucosa o della sottomucosa);
- Convulsioni;
- Formicolio o intorpidimento;
- Alterazione del senso del gusto;
- Capogiri;
- Dilatazione dei vasi sanguigni;
- Difficoltà respiratoria;
- Dolore addominale;
- Stitichezza;
- Prurito genitale;
- Brividi.
Frequenza non nota (frequenza non nota):
- Anemia aplastica, anemia emolitica e agranulocitosi;
- Confusione;
- Allucinazioni;
- Coma;
- Sonnolenza;
- Encefalopatia (malattia cerebrale non infiammatoria);
- Alterazione della coscienza;
- Mioclono (spasmi muscolari);
- Emorragia;
- Malattia gastrointestinale;
- Reazioni cutanee gravi (come necrolisi epidermica tossica, sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme);
- Insufficienza renale;
- Nefropatia tossica (danno renale);
- Falso positivo nel test della glucosuria.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati che non sono elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, potrà contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo CAD. La data di scadenza indica l’ultimo giorno del mese riportato.
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di temperatura per la conservazione. Conservare il contenitore nell’imballaggio esterno.
Non utilizzare questo medicinale se si osservano segni visibili di deterioramento.
I medicinali non devono essere smaltiti tramite le fognature né nei rifiuti domestici.
In caso di dubbio, chiedere al proprio farmacista come eliminare correttamente i contenitori e i medicinali non più necessari. In questo modo si contribuisce a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
- Il principio attivo è cefepima diidrocloruro monoidrato.
Ogni flaconcino di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 2 g polvere per soluzione iniettabile e per infusione contiene 2 g di cefepima (come diidrocloruro monoidrato).
- Gli altri componenti sono: L-arginina.
Aspetto di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN e contenuto della confezione
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 2 g è una polvere di colore bianco a giallo pallido per soluzione iniettabile / per infusione, confezionata in un flaconcino di vetro da 50 ml chiuso con capsula flip-off. I flaconcini sono confezionati in scatole di cartone.
Confezioni: 1, 5, 10, 20, 25, 50 e 100 flaconcini.
Possono essere commercializzate solo alcune confezioni.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
LDPLABORATORIOS TORLAN,S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Valles
Barcelona
Spagna
Responsabile della produzione:
LDPLABORATORIOS TORLAN,S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Valles
Barcelona
Spagna
Rappresentante locale
LAPHYSAN, SAU
C/ Anabel Segura nº11. Edificio A, Planta 4, puerta D
28108 Alcobendas
Madrid
Spagna
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:
Portogallo: Cefepima LDP Laboratorios TORLAN
Belgio: Cefepime LDP-Laboratorios TORLAN 1000 mg | 2000 mg, Poudre pour solution injectable/pour perfusion
Regno Unito: Renapime 1 g | 2 g, Powder for solution for injection/infusion
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: novembre 2017
Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Questa informazione è destinata esclusivamente ai medici o ai professionisti del settore sanitario:
L'eliminazione del medicinale non utilizzato e di tutti i materiali che sono entrati in contatto con esso deve essere effettuata in conformità alla normativa locale.
Preparazione e somministrazione della soluzione ricostituita:
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN, polvere per soluzione iniettabile e per infusione, deve essere disciolta in:
- acqua per preparazioni iniettabili
oppure in una delle soluzioni elencate nella sezione b) riportate di seguito per la somministrazione endovenosa
- soluzione di cloruro di sodio 0,9%,
cloruro di sodio 0,9%, con soluzione di glucosio 5%
soluzione di glucosio al 5% o al 10%
soluzione di Ringer Lattato
soluzione di Ringer Lattato, con soluzione di glucosio 5%
soluzione di lattato di sodio 1/6 M.
Per l'iniezione endovenosa, il volume del solvente da aggiungere a ciascun flaconcino e la concentrazione risultante di cefepima sono riportati nella seguente tabella:
Quantità di cefepima per flaconcino | Volume di solvente da aggiungere (ml) | Volume finale approssimativo (ml) | Concentrazione approssimativa di cefepima (mg/ml) |
1 g IV | 10,0 | 11,4 | 90 |
2 g IV | 10,0 | 12,8 | 160 |
Per la perfusione endovenosa, il volume del solvente per infusione (soluzione elencata al punto b)) da utilizzare per la ricostituzione e la concentrazione risultante di cefepima sono riportati nella seguente tabella:
Il volume del solvente per infusione da utilizzare per ciascuna fiala e la concentrazione risultante di cefepima sono riportati nella seguente tabella:
Quantità di cefepima per flaconcino | Volume di solvente da aggiungere (ml) | Volume finale approssimativo (ml) | Concentrazione approssimativa di cefepima (mg/ml) |
1 g IV | 50,0 | 51,4 | 19 |
2 g IV | 50,0 | 52,8 | 38 |
La soluzione risultante deve essere somministrata nell'arco di circa 30 minuti.
Per somministrazione intramuscolare, ricostituire il flaconcino da 1 g con 3,0 ml di acqua per preparazioni iniettabili.
Nota:
Le soluzioni ricostituite, preparate correttamente, possono presentare un colore che varia dal giallo al marrone giallastro. Questo non implica che l'efficacia di Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN possa essere compromessa.
Il contenuto del flaconcino è destinato a un solo uso. La soluzione ricostituita residua deve essere scartata.
Ispezionare il flaconcino prima dell'uso. Può essere utilizzato solo se la soluzione non presenta particelle.