Brimica Genuair 340/12 microgrammi polvere per inalazione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

Brimica Genuair 340 microgrammi/12 microgrammi polvere per inalazione

aclidinio/formoterolo fumarato diidrato

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha dubbi, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se hanno sintomi simili ai suoi, poiché potrebbe nuocere loro.
• Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo

1. Che cos'è Brimica Genuair e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Brimica Genuair
3. Come usare Brimica Genuair
4. Possibili effetti indesiderati
5. Conservazione di Brimica Genuair
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Istruzioni per l'uso

1. Che cos'è Brimica Genuair e a cosa serve

Che cos'è Brimica Genuair

Questo medicamento contiene due principi attivi chiamati aclidinio e formoterolo fumarato diidrato. Entrambi appartengono a un gruppo di medicinali denominati broncodilatatori. I broncodilatatori agiscono rilassando il muscolo delle vie respiratorie, consentendo così una maggiore apertura delle stesse e facilitando la respirazione. L'inhalatore Genuair rilascia i principi attivi direttamente nei polmoni quando si inspira.

A cosa serve Brimica Genuair

Brimica Genuair è utilizzato nei pazienti adulti che hanno difficoltà a respirare a causa di una malattia polmonare chiamata malattia polmonare ostruttiva cronica (BPCO), in cui le vie respiratorie e gli alveoli nei polmoni risultano danneggiati o ostruiti. Grazie all'apertura delle vie respiratorie, il medicinale aiuta ad alleviare sintomi come la difficoltà respiratoria. L'uso regolare di Brimica Genuair riduce l'impatto della BPCO sulla vita quotidiana.

2. Cosa deve sapere prima di usare Brimica Genuair

Non usi Brimica Genuair:

• se è allergico all’aclidinio, al formoterolo fumarato diidrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicamento (elencati nella sezione 6).

Avvertenze e precauzioni

Consulti il suo medico, il farmacista o l’infermiere prima di iniziare a usare Brimica Genuair se ha uno dei seguenti sintomi o malattie:

• Se ha l’asma. Questo medicinale non deve essere utilizzato per il trattamento dell’asma.
• Se ha problemi cardiaci.
• Se ha l’epilessia.
• Se ha disturbi della tiroide (tireotossicosi).
• Se ha un tumore di una ghiandola surrenale (feocromocitoma).
• Se ha difficoltà a urinare o problemi legati all’ingrandimento della prostata.
• Se ha un disturbo oculare chiamato glaucoma ad angolo stretto, che provoca un aumento della pressione oculare.

Interrompa immediatamente l’uso di Brimica Genuair e cerchi immediatamente assistenza medica se manifesta uno dei seguenti sintomi:

• Se avverte un’improvvisa sensazione di oppressione al torace, tosse, sibili durante la respirazione o difficoltà respiratorie subito dopo l’uso del medicinale. Vedere sezione 4.

Brimica Genuair viene utilizzato come trattamento di mantenimento (a lungo termine) della BPCO. Questo medicinale non deve essere usato per trattare un improvviso attacco di difficoltà respiratorie o sibili respiratori.

Se i sintomi abituali della BPCO (difficoltà respiratorie, sibili durante la respirazione o tosse) non migliorano o peggiorano durante il trattamento con Brimica Genuair, deve continuare a usare il medicinale ma deve consultare il medico il prima possibile, affinché valuti se necessita di un’altra terapia.

Se vede aloni attorno alle luci o immagini colorate, ha dolore o fastidio agli occhi o una temporanea perdita di chiarezza visiva, si rivolga al medico il prima possibile.

È stato osservato che medicinali come Brimica Genuair possono causare secchezza orale. A lungo termine, la secchezza orale può essere associata a carie dentaria, pertanto è importante mantenere una buona igiene orale.

Bambini e adolescenti

Brimica Genuair non deve essere usato nei bambini o negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Uso di Brimica Genuair con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere altri medicinali. Se usa Brimica Genuair insieme ad altri medicinali, l’effetto di Brimica Genuair o degli altri medicinali potrebbe essere alterato.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo:

• Qualsiasi medicinale simile a Brimica Genuair per il trattamento della difficoltà respiratoria.

• Medicinali che possono ridurre il livello di potassio nel sangue. Questi includono:

• corticosteroidi orali (come la prednisolone),

• diuretici (come furosemide o idroclorotiazide),

• alcuni medicinali utilizzati per il trattamento delle malattie respiratorie (come la teofillina).

• Medicinali chiamati beta-bloccanti, che possono essere usati per trattare l’ipertensione arteriosa e altre patologie cardiache (come atenololo o propranololo) o per trattare il glaucoma (come timololo).

• Medicinali che possono causare un tipo di alterazione dell’attività elettrica del cuore chiamata “prolungamento dell’intervallo QT” (osservabile in un elettrocardiogramma). Tra questi rientrano medicinali utilizzati per il trattamento di:

• depressione (come inibitori della monoamino ossidasi o antidepressivi triciclici),

• infezioni batteriche (come eritromicina, claritromicina o telitromicina),

• reazioni allergiche (antistaminici).

Gravidanza e allattamento

Se è in stato di gravidanza o in allattamento, se pensa di essere incinta o ha in progetto di rimanere incinta, consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima di usare questo medicinale. Non deve usare Brimica Genuair durante la gravidanza o l’allattamento a meno che non glielo abbia raccomandato il medico.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

È poco probabile che Brimica Genuair influisca sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. In alcuni pazienti, questo medicinale può causare visione offuscata o capogiri. Se manifesta uno di questi effetti indesiderati, non guidi né usi macchinari finché il capogiro non sia scomparso e la vista sia tornata normale.

Brimica Genuair contiene lattosio

Questo medicinale contiene lattosio. Se il medico le ha diagnosticato un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di assumere questo medicinale.

3. Come usare Brimica Genuair

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicinale indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

• Il dosaggio raccomandato è un’inalazione al mattino e un’inalazione alla sera.
• Può usare Brimica Genuair in qualsiasi momento, prima o dopo aver mangiato o bevuto.
• Gli effetti di Brimica Genuair durano 12 ore; pertanto, è consigliabile utilizzare Brimica Genuair alla stessa ora ogni mattina e sera, in modo da garantire un livello costante di medicinale nell’organismo per aiutarla a respirare meglio durante tutto il giorno e tutta la notte. Inoltre, utilizzarlo sempre alla stessa ora aiuta a ricordare di assumerlo.
• Il dosaggio raccomandato può essere utilizzato nei pazienti anziani e nei pazienti con problemi renali o epatici. Non è necessario modificare il dosaggio in questi pazienti.
• Brimica Genuair è per uso inalatorio.
• Istruzioni per l’uso: consultare le Istruzioni per l’Uso riportate alla fine del foglio illustrativo per sapere come utilizzare l’inhalatore Genuair. In caso di dubbi sull’utilizzo di Brimica Genuair, chieda consiglio al medico o al farmacista.

La BPCO è una malattia cronica e, pertanto, Brimica Genuair è indicato per un uso a lungo termine. Il medicinale deve essere usato ogni giorno, due volte al giorno, e non solo quando si hanno difficoltà respiratorie o altri sintomi della BPCO.

Se usa una quantità di Brimica Genuair superiore a quella prescritta

Se pensa di aver usato una quantità di Brimica Genuair superiore a quella prescritta, è più probabile che manifesti alcuni effetti indesiderati, come visione offuscata, bocca asciutta, nausea, tremori, mal di testa, palpitazioni o aumento della pressione arteriosa; in tal caso, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso più vicino. Porti con sé la confezione di Brimica Genuair. Potrebbe aver bisogno di assistenza medica.

Se dimentica di usare Brimica Genuair

Se dimentica un’assunzione di Brimica Genuair, la prenda appena se ne ricorda e assuma la dose successiva all’orario previsto. Non assuma una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Se interrompe il trattamento con Brimica Genuair

Questo medicinale è indicato per un trattamento a lungo termine. Se desidera interrompere il trattamento, consulti prima il medico, poiché i suoi sintomi potrebbero peggiorare.

Se ha altre domande sull’uso di questo medicinale, chieda al medico, al farmacista o all’infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.

Interrompa l’uso del medicinale e contatti immediatamente il medico se:

• avverte gonfiore del viso, della gola, delle labbra o della lingua (con o senza difficoltà respiratorie o deglutizione), orticaria e prurito cutaneo intenso, poiché potrebbero essere sintomi di una reazione allergica. Sulla base dei dati disponibili, non è possibile stimare la frequenza di questa reazione.

• avverte una sensazione di oppressione al torace, tosse, sibili respiratori o difficoltà respiratorie immediatamente dopo l’uso del medicinale. Potrebbero essere segni di un disturbo denominato “broncospasmo paradossale”, ovvero una contrazione grave e prolungata dei muscoli delle vie respiratorie immediatamente dopo il trattamento con un broncodilatatore. Questa reazione può verificarsi raramente (interessa 1 persona su 1.000).

Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi: se dovesse manifestare uno di questi effetti indesiderati, informi immediatamente il medico.

Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100 pazienti

• Debolezza o spasmi muscolari e/o alterazioni del ritmo cardiaco, poiché potrebbero essere segni di una diminuzione dei livelli di potassio nel sangue
• Stanchezza, aumento della sete e/o necessità di urinare più del solito, poiché potrebbero essere segni di un aumento del livello di zucchero nel sangue
• Palpitazioni, poiché potrebbero indicare un battito cardiaco insolitamente accelerato o un ritmo cardiaco anomalo

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000 pazienti)

• Difficoltà improvvisa a respirare o a deglutire, gonfiore della lingua, della gola, delle labbra o del viso, eruzioni cutanee e/o prurito cutaneo; potrebbero essere segni di una reazione allergica

Altri effetti indesiderati che possono verificarsi durante l’uso di Brimica Genuair:

Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10 pazienti

• Combinazione di mal di gola e aumento della mucosità; potrebbero essere segni di una nasofaringite
• Cefalea
• Dolore durante la minzione e/o minzione frequente; potrebbero essere segni di un’infezione delle vie urinarie
• Tossi
• Diarrea
• Naso chiuso o congesto, aumento della mucosità e/o dolore o sensazione di pressione alle guance o alla fronte; potrebbero essere sintomi di sinusite
• Capogiri
• Crampi muscolari
• Nausea (sensazione di malessere)
• Difficoltà ad addormentarsi
• Secchezza orale
• Dolori muscolari
• Ascesso (infezione) della gengiva dentale
• Aumento nel sangue di una proteina presente nel tessuto muscolare chiamata creatina fosfocinasi
• Tremori
• Ansia

Non comuni

• Battito cardiaco accelerato (tachicardia)
• Battito cardiaco anomalo o irregolare (aritmie cardiache)
• Dolore o senso di oppressione al torace (angina pectoris)
• Visione offuscata
• Alterazioni del tono della voce (disfonia)
• Difficoltà a urinare o sensazione che la vescica non si svuoti completamente (ritenzione urinaria)
• Alterazione dell’elettrocardiogramma (prolungamento dell’intervallo QT) che può portare a un ritmo cardiaco anomalo
• Alterazione del gusto (disgeusia)
• Irritazione della gola
• Infiammazione della bocca (stomatite)
• Aumento della pressione arteriosa
• Irritabilità
• Eruzioni cutanee
• Prurito cutaneo

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l’infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione indicato nell’Appendice V. Segnalando gli effetti indesiderati, contribuirà a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Conservazione di Brimica Genuair

Tenere questo medicinale lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull'etichetta dell'inhalatore, sull'astuccio e sulla busta dell'inhalatore dopo “CAD”. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese indicato.

Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.

Tenere l'inhalatore Genuair protetto all'interno della busta chiusa fino all'inizio del trattamento.

Utilizzare entro 60 giorni dall'apertura della busta.

Non utilizzare Brimica Genuair se si nota che l'imballaggio è danneggiato o presenta segni di manomissione.

Dopo aver utilizzato l'ultima dose, l'inhalatore deve essere smaltito. I medicinali non devono essere gettati nei rifiuti domestici. Chiedere al proprio farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non sono più necessari. In questo modo si contribuirà a proteggere l'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Brimica Genuair

I principi attivi sono aclidinio e formoterolo fumarato diidrato. Ogni dose erogata (la dose che esce dal boccaglio) contiene 396 microgrammi di bromuro di aclidinio, corrispondenti a 340 microgrammi di aclidinio, e 11,8 microgrammi di formoterolo fumarato diidrato.

L’altro componente è la lattosio monoidrato (vedere la fine della sezione 2 sotto la voce “Brimica Genuair contiene lattosio” per ulteriori informazioni).

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Brimica Genuair è un pulviscolo per inalazione bianco o quasi bianco.

L’inalatore Genuair è un dispositivo di colore bianco con un indicatore di dose integrato e un pulsante di somministrazione di colore arancione. Il boccaglio è coperto da un cappuccio protettivo rimovibile di colore arancione. Viene fornito in una busta protettiva in alluminio chiusa, contenente una bustina di materiale disidratante. Dopo aver estratto l’inalatore dalla busta, la busta e il disidratante devono essere gettati via.

Confezioni disponibili:

Confezione contenente 1 inalatore con 30 dosi.

Confezione contenente 1 inalatore con 60 dosi.

Confezione contenente 3 inalatori con 60 dosi ciascuno.

È possibile che solo alcuni formati di confezionamento siano commercializzati.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Covis Pharma Europe B.V.

Gustav Mahlerplein 2

1082MA Amsterdam

Paesi Bassi

Produttore:

Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.

Ctra. de Martorell 41-61

08740 Sant Andreu de la Barca, Barcellona

Spagna

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, è possibile rivolgersi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Belgio/Belgio/Belgio Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80013067	Lituania UAB “BERLIN-CHEMIE MENARINI BALTIC” Tel: +370 52 691 947
	Lussemburgo/Lussemburgo Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80024119
Repubblica Ceca Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika s.r.o. Tel: +420 267 199 333	Ungheria Berlin-Chemie/A. Menarini Kft. Tel.: +36 1799 7320
Danimarca Covis Pharma Europe B.V. Tlf: 80711260	Malta Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80065149
Germania Berlin-Chemie AG Tel: +49 (0) 30 67070 Covis Pharma Europe B.V. Tel: +49 (0) 3031196978	Paesi Bassi Covis Pharma Europe B.V. Tel: 08000270008
Estonia OÜ Berlin-Chemie Menarini Eesti Tel: +372 667 5001	Norvegia Covis Pharma Europe B.V. Tlf: 80031492
Grecia MENARINI HELLAS AE Tel: +30 210 8316111-13	Austria Menarini Pharma GmbH. Tel: +43 1 879 95 85-0
Spagna Laboratorios Menarini S.A. Tel: +34-93 462 88 00	Polonia Covis Pharma Europe B.V. Tel.: 0800919353
Francia MENARINI France Tel: +33 (0)1 45 60 77 20	Portogallo Menarini Portugal – Farmacêutica, S.A. Tel: +351 210 935 500
Croazia Berlin-Chemie Menarini Hrvatska d.o.o. Tel: + 385 1 4821 361	Romania Berlin-Chemie A.Menarini S.R.L. Tel: +40 21 232 34 32
Irlanda Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd Tel: +353 1 284 6744	Slovenia Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Tel: +386 01 300 2160
Islanda Covis Pharma Europe B.V. Sími: 8007279	Repubblica Slovacca Berlin-Chemie / A Menarini Distribution Tel: +421 2 544 30 730
Italia Laboratori Guidotti S.p.A. Tel: +39- 050 971011	Finlandia/Finlandia Covis Pharma Europe B.V. Puh/Tel: 0800413687
Cipro Covis Pharma Europe B.V. Tel: 80091079	Svezia Covis Pharma Europe B.V. Tel: 0200898678
Lettonia SIA Berlin-Chemie/Menarini Baltic Tel: +371 67103210	Regno Unito (Irlanda del Nord) Covis Pharma Europe B.V. Tel: 08004334029

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo:

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Europea per i Medicinali: http://www.ema.europa.eu/.

Istruzioni per l'uso

Questa sezione contiene informazioni su come utilizzare l'inhalatore Genuair. È importante che legga queste informazioni, poiché Genuair può funzionare in modo diverso rispetto agli inhalatori che ha utilizzato in precedenza. È inoltre disponibile un video dimostrativo sull'uso dell'inhalatore Genuair, accessibile su www.genuair.com e tramite il codice riportato di seguito. Se ha dubbi su come utilizzare l'inhalatore, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.

Le istruzioni per l'uso sono suddivise nelle seguenti sezioni:

• Come iniziare
• Passo 1: preparare la dose
• Passo 2: inalare il medicinale
• Informazioni aggiuntive

Come iniziare

Leggere attentamente queste istruzioni prima di iniziare a utilizzare il medicinale

Prenda familiarità con le parti del suo inhalatore Genuair

Lo smaltimento del medicinale non utilizzato e di tutti i materiali entrati in contatto con esso deve avvenire in conformità con la normativa locale.

Istruzioni per l'uso

Come iniziare:

Leggere attentamente queste istruzioni prima di iniziare a utilizzare il medicinale

Prenda familiarità con le parti del suo inhalatore Genuair

Prima dell'uso:

1. Prima dell'uso iniziale, aprire la busta sigillata ed estrarre l'inhalatore. Smaltire la busta e l'essiccante.
2. Non premere il pulsante arancione finché non è pronto per inalare una dose.
3. Rimuova il cappuccio premendo leggermente le frecce presenti su ciascun lato (Figura B).

PASSO 1: Preparare la dose

1. Controllare l'apertura del boccaglio ed assicurarsi che nulla la stia ostruendo (Figura C).
2. Controllare la finestra di controllo (deve essere rossa, Figura C).

1. Tenga l'inhalatore in posizione orizzontale con il boccaglio rivolto verso di sé e il pulsante arancione in alto (Figura D).

1. Premere completamente verso il basso il pulsante arancione per caricare la dose (Figura E).

Quando si preme completamente il pulsante arancione verso il basso, la finestra di controllo passa dal rosso al verde.

Assicurarsi che il pulsante arancione sia rivolto verso l'alto. Non inclinarlo.

1. Rilasciare il pulsante arancione (Figura F).

Assicurarsi di rilasciare il pulsante affinché l'inhalatore possa funzionare correttamente.

Fermarsi e verificare:

1. Assicurarsi che la finestra di controllo ora sia verde (Figura G).

Il medicinale è pronto per essere inalato.

Passare a "PASSO 2: Inalare il medicinale".

Figura G

Cosa fare se la finestra di controllo rimane rossa dopo aver premuto il pulsante (Figura H). La dose non è stata preparata. Torni al “PASSO 1 Preparare la dose” e ripeta i passaggi da 1.1 a 1.6.

PASSO 2: Inali il suo medicamento

Leggere attentamente tutti i passaggi dal 2.1 al 2.7 prima dell'uso. Non inclinarlo.

2.1 Mantenga l'inhalatore lontano dalla bocca e espiri completamente tutta l'aria. Non espiri mai all'interno dell'inhalatore (Figura I).

2.2 Mantenga la testa dritta, posizioni il boccaglio tra le labbra e chiuda saldamente le labbra attorno al boccaglio (Figura J).

Non tenga premuto il pulsante arancione mentre inspira.

Figura J

2.3 Eseguire un'ispirazione forte e profonda attraverso la bocca. Continuare a inspirare per il tempo più lungo possibile.

Un “clic” le indicherà che ha eseguito correttamente l'inalazione. Continui a inalare per il maggior tempo possibile dopo aver sentito il “clic”. Alcuni pazienti potrebbero non sentire il “clic”. Utilizzi la finestra di controllo per assicurarsi di aver inalato correttamente.

2.4 Togliere l'inhalatore dalla bocca.

2.5 Trattenere il respiro il più a lungo possibile.

2.6 Espirare lentamente lontano dall'inhalatore.

Alcuni pazienti possono avvertire una sensazione sabbiosa in bocca o un gusto leggermente dolce o amaro. Non inali una dose extra se non avverte alcun sapore o non sente nulla dopo l'inalazione.

Fermarsi e verificare:

2.7 Assicurarsi che la finestra di controllo sia ora rossa (Figura K). Ciò significa che ha inalato correttamente il medicamento.

Cosa fare se la finestra di controllo rimane verde dopo aver eseguito l'inalazione (Figura L). Figura L Questo significa che non ha inalato correttamente il farmaco. Torni al “PASSO 2 Inali il farmaco” e ripeta i punti dal 2.1 al 2.7. Se la finestra di controllo non diventa rossa, potrebbe aver dimenticato di rilasciare il pulsante arancione prima dell’inalazione, oppure non ha inalato abbastanza energicamente. In tal caso, riprovi. Si assicuri di aver rilasciato il pulsante arancione e di aver espirato completamente. Poi effettui un’inalazione profonda e vigorosa attraverso il boccaglio. La preghiamo di contattare il suo medico se la finestra di controllo rimane verde anche dopo diversi tentativi.

Rimetta il cappuccio protettivo sulla bocchetta dopo ogni utilizzo (Figura M), per evitare che l’inhalatore si contamini con polvere o altri materiali. Deve gettare via l’inhalatore se perde il cappuccio.

Informazioni aggiuntive:

Cosa deve fare se accidentalmente carica una dose?

Conservi il suo inhalatore con il cappuccio protettivo al suo posto finché non è il momento di inalare il medicamento, quindi rimuova il cappuccio e inizi dal passaggio 1.6.

Come funziona l’indicatore del dosaggio?

• L’indicatore del dosaggio mostra il numero totale di dosi rimaste nell’inhalatore (Figura N).
• Al primo utilizzo, ogni inhalatore contiene almeno 60 o 30 dosi, a seconda della dimensione della confezione.
• Ogni volta che si carica una dose premendo il pulsante arancione, l’indicatore del dosaggio si sposta leggermente verso il numero successivo (50, 40, 30, 20, 10 o 0).

Quando deve procurarsi un nuovo inhalatore?

Deve procurarsi un nuovo inhalatore:

• Se il suo inhalatore sembra danneggiato o se perde il cappuccio, oppure
• Quando appare una fascia rossa a strisce nell’indicatore del dosaggio, il che significa che si sta avvicinando all’ultima dose (Figura N), oppure
• Se il suo inhalatore è vuoto (Figura O).

Come sapere se il suo inhalatore è vuoto?

Quando il pulsante arancione non ritorna completamente nella sua posizione superiore e rimane bloccato in una posizione intermedia, significa che ha raggiunto l’ultima dose (Figura O). Anche se il pulsante arancione è bloccato, può comunque inalare l’ultima dose. Dopo di ciò, l’inhalatore non può più essere utilizzato e dovrà iniziare a usare un nuovo inhalatore.

Come deve pulire l’inhalatore?

NON usi MAI acqua per pulire l’inhalatore poiché potrebbe danneggiare il medicamento.

Se desidera pulire il suo inhalatore, pulisca semplicemente la parte esterna della bocchetta con un panno asciutto o un tovagliolo di carta.