Bisoprololo Cor Viatris 2,5 mg compresse rivestite con film EFG

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Introduzione

Foglio illustrativo: Informazioni per il paziente

Bisoprolol COR Viatris 2,5 mg compresse rivestite con film EFG

Bisoprololo emifumarato

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, perché contiene informazioni importanti per lei.

• Conservi questo foglio illustrativo, poiché potrebbe essere necessario rileggerlo.
• Se ha qualche dubbio, consulti il medico o il farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei e non deve darlo ad altre persone, anche se presentano gli stessi sintomi, perché potrebbe essere loro nocivo.
• Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico o il farmacista, anche se tali effetti indesiderati non sono elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo:

1. Che cos'è Bisoprolol COR Viatris e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Bisoprolol COR Viatris
3. Come prendere Bisoprolol COR Viatris
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Bisoprolol COR Viatris
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

1. Che cos'è Bisoprolol COR Viatris e a cosa serve

Questo medicamento contiene il principio attivo fumarato di bisoprololo, appartenente alla famiglia di farmaci chiamati beta-bloccanti. Bisoprolol viene utilizzato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell'insufficienza cardiaca stabile.

L'insufficienza cardiaca si verifica quando il muscolo cardiaco è troppo debole per pompare il sangue in modo adeguato in tutto l'organismo. Ciò si traduce in difficoltà respiratorie e gonfiore.

Bisoprololo rallenta il battito cardiaco e rende il cuore più efficace nel pompare il sangue in tutto l'organismo.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere Bisoprololo COR Viatris

Non prenda Bisoprololo COR Viatris se:

• È allergico al bisoprololo o a uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
• Ha un asma grave.
• Ha un battito cardiaco lento o irregolare. Consulti il medico se non è sicuro.
• Ha la pressione sanguigna molto bassa.
• Ha gravi problemi circolatori agli arti (che possono causare formicolio alle dita delle mani e dei piedi o renderle pallide o bluastre).
• Ha un’insufficienza cardiaca che peggiora improvvisamente e/o che potrebbe richiedere un trattamento in ospedale.
• Ha un eccesso di acido nel sangue, una condizione nota come acidosi metabolica.
• Ha un feocromocitoma non trattato, un raro tumore della ghiandola surrenale.

Avvertenze e precauzioni

Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere questo medicinale se:

• Ha l’asma o una malattia polmonare cronica.
• Ha il diabete. Il bisoprololo può nascondere i sintomi di bassi livelli di zucchero nel sangue.
• Sta digiunando da cibi solidi.
• Ha problemi al cuore.
• Ha problemi epatici o renali.
• Ha problemi circolatori agli arti.
• Sta assumendo verapamil o diltiazem, medicinali utilizzati per trattare le malattie cardiache. L’uso concomitante non è raccomandato; vedere anche “Bisoprololo COR Viatris e altri medicinali”.
• Ha (o ha avuto) la psoriasi (un’eruzione cutanea ricorrente).
• Ha un feocromocitoma (un raro tumore della ghiandola surrenale). Il medico dovrà trattarlo prima di prescriverle il bisoprololo.
• Ha un problema alla tiroide. I compresse possono mascherare i sintomi di ipertiroidismo.

Durante il trattamento

Consulti il medico o il farmacista se:

• Deve sottoporsi a un’anestesia generale durante un intervento chirurgico – informi il medico che sta assumendo bisoprololo.
• Riceve un trattamento per reazioni di ipersensibilità (allergia). Il bisoprololo può peggiorare l’allergia o renderla più difficile da trattare.
• Ha una malattia polmonare cronica o un asma meno grave, informi immediatamente il medico se, durante l’assunzione di bisoprololo, inizia ad avere difficoltà respiratorie, tosse, sibili dopo l’esercizio fisico, ecc.
• Si verifica un peggioramento dei sintomi dovuti all’ostruzione dei vasi sanguigni principali alle gambe, specialmente all’inizio del trattamento.

Bambini e adolescenti

Non sono disponibili informazioni sull’uso di questo medicinale nei bambini.

Bisoprololo COR Viatris e altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o utilizzando uno dei seguenti medicinali, poiché questi possono interagire con il bisoprololo:

• Medicinali per controllare la pressione arteriosa o per problemi cardiaci (ad esempio amiodarone, amlodipina, clonidina, glicosidi digitalici, diltiazem, disopiramide, felodipina, flecaina, lidocaina, metildopa, moxonidina, fenitoina, propafenone, chinidina, rilmenidina, verapamil).
• Medicinali per la depressione, ad esempio imipramina, amitriptilina, moclobemide.
• Medicinali per trattare disturbi mentali, ad esempio fenotiazine, come la levomepromazina.
• Medicinali utilizzati per l’anestesia durante un intervento chirurgico (vedere anche “Avvertenze e precauzioni”).
• Medicinali utilizzati per trattare l’epilessia, ad esempio barbiturici, come il fenobarbital.
• Alcuni antidolorifici (ad esempio acido acetilsalicilico, diclofenac, indometacina, ibuprofene, naprossene).
• Medicinali per l’asma o medicinali utilizzati per decongestionare il naso.
• Medicinali utilizzati per certi disturbi oculari come il glaucoma (aumento della pressione oculare) o utilizzati per dilatare la pupilla dell’occhio.
• Alcuni medicinali per trattare lo shock clinico (ad esempio adrenalina, dobutamina, noradrenalina).
• Meflochina, un medicinale per la malaria.
• Tutti quei medicinali, come il bisoprololo, che possono influenzare la pressione arteriosa e/o la funzione cardiaca.

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

Fertilità, gravidanza e allattamento

Il bisoprololo può essere dannoso durante la gravidanza e/o per il bambino (maggiore rischio di parto prematuro, aborto spontaneo, ritardo della crescita, bassi livelli di glucosio nel sangue e frequenza cardiaca ridotta nel bambino).

Pertanto, non usi questo medicinale durante la gravidanza.

Non si sa se il bisoprololo venga escreto nel latte materno. L’allattamento al seno durante l’assunzione di questo medicinale non è raccomandato.

Non sono disponibili informazioni sugli effetti del bisoprololo sulla fertilità.

Se è in gravidanza, se sta allattando al seno, se pensa di essere in gravidanza o intende rimanere incinta, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.

Guida di veicoli e uso di macchinari

L’uso del bisoprololo, talvolta, può causare capogiri o affaticamento (vedere “Possibili effetti indesiderati”). Se manifesta uno di questi effetti indesiderati, non guidi né utilizzi macchinari. Questi effetti indesiderati sono più probabili all’inizio del trattamento o in seguito a un cambiamento della dose di bisoprololo che assume.

Bisoprololo COR Viatris contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 23 mg di sodio (1 mmol) per compressa; ciò significa che è essenzialmente “privo di sodio”.

3. Come prendere Bisoprolol COR Viatris

Prima di iniziare a prendere Bisoprolol COR Viatris, deve già essere in trattamento con altri medicinali per l'insufficienza cardiaca, compreso un inibitore dell'ACE, un diuretico e (come opzione aggiuntiva) un glicoside cardiaco.

Segua esattamente le istruzioni del medico relative all'assunzione di questo medicinale. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico.

Adulti

Il trattamento con bisoprololo deve essere iniziato con una dose bassa e aumentato gradualmente. Il medico deciderà come aumentare la dose e ciò avverrà normalmente nel modo seguente:

• 1,25 mg di bisoprololo una volta al giorno per una settimana.
• 2,5 mg di bisoprololo una volta al giorno per una settimana.
• 3,75 mg di bisoprololo una volta al giorno per una settimana.
• 5 mg di bisoprololo una volta al giorno per quattro settimane.
• 7,5 mg di bisoprololo una volta al giorno per quattro settimane.
• 10 mg di bisoprololo una volta al giorno come terapia di mantenimento (continuativa).

La dose massima giornaliera raccomandata è di 10 mg di bisoprololo.

A seconda del grado di tollerabilità del medicinale, il medico potrebbe decidere di prolungare il tempo tra gli aumenti di dose. Se il suo stato peggiora o non tollera più il medicinale, potrebbe essere necessario ridurre nuovamente la dose o interrompere il trattamento. In alcuni pazienti, una dose di mantenimento inferiore a 10 mg di bisoprololo può essere sufficiente.

Il medico le dirà cosa fare.

Pazienti con problemi epatici o renali

Il medico avrà particolare cautela nell'aggiustare la dose di bisoprololo.

Uso in bambini e adolescenti

Non è raccomandato l'uso di bisoprololo, poiché non vi è esperienza sufficiente sull'uso di questo medicinale in bambini e adolescenti.

Pazienti di età avanzata

In generale, non è necessario un aggiustamento della dose. Si raccomanda di iniziare con la dose più bassa possibile.

Se nota che la dose di bisoprololo è troppo elevata o non produce l'effetto desiderato, consulti il medico o il farmacista.

Via e/o metodo di somministrazione

• I compresse devono essere assunte al mattino.
• Ingerisca le compresse con un bicchiere d'acqua.
• Le compresse non devono essere masticate.
• Le compresse possono essere divise in dosi uguali.

Se assume più Bisoprolol COR Viatris di quanto deve

Se assume più Bisoprolol COR Viatris del dovuto, contatti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicinale e la quantità ingerita. Porti con sé il contenitore e le compresse rimaste.

Se dimentica di prendere Bisoprolol COR Viatris

Non prenda una dose doppia per compensare le dosi dimenticate. Prenda la dose successiva al momento previsto. Se dimentica diverse dosi, consulti il medico.

Se interrompe il trattamento con Bisoprolol COR Viatris

Se interrompe il trattamento con Bisoprolol COR Viatris, è probabile che manifesti effetti avversi. Il medico ridurrà lentamente la sua dose nell'arco di 2 settimane.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicinale, chieda al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

I seguenti effetti indesiderati sono importanti e richiedono un’azione immediata qualora si verifichino. Deve interrompere l’assunzione di bisoprololo e consultare immediatamente il medico se compaiono i seguenti sintomi:

Effetti indesiderati molto comuni (possono riguardare più di 1 persona su 10):

• Battito cardiaco lento.

Effetti indesiderati comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10):

• Peggioramento dello scompenso cardiaco, con aumento della difficoltà respiratoria e/o ritenzione idrica.

Effetti indesiderati non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100):

• Peggioramento dei battiti cardiaci irregolari.
• Depressione.
• Problemi respiratori in pazienti con asma o malattia polmonare cronica.

Effetti indesiderati rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):

• Infiammazione del fegato (epatite), con dolore addominale, perdita di appetito e, talvolta, ittero con colorazione gialla della sclera ocutale e della pelle e urine scure.
• Reazioni allergiche come prurito, arrossamenti ed eruzioni cutanee. Tra le reazioni allergiche gravi possono verificarsi gonfiore del volto, del collo, della lingua o della gola, oppure difficoltà respiratorie.

Se avverte capogiri o debolezza, o ha difficoltà a respirare, contatti il medico il più presto possibile.

Sono stati inoltre segnalati i seguenti effetti indesiderati:

Effetti indesiderati comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 10):

• Freddo alle mani e/o ai piedi.
• Formicolio alle mani e/o ai piedi.
• Pressione sanguigna bassa.
• Malessere, vomito, diarrea, costipazione.
• Stanchezza.
• Cefalea.

Effetti indesiderati non comuni (possono riguardare fino a 1 persona su 100):

• Disturbi del sonno.
• Capogiri all’alzarsi in piedi.
• Debolezza muscolare, crampi muscolari.

Effetti indesiderati rari (possono riguardare fino a 1 persona su 1.000):

• Alterazioni nei risultati degli esami del sangue.
• Diminuzione della produzione di lacrime (può rappresentare un problema in caso di uso di lenti a contatto).
• Disturbi dell’udito.
• Congestione nasale.
• Difficoltà a ottenere e mantenere un’erezione (disfunzione erettile).
• Incubi.
• Allucinazioni (immaginare cose).

Effetti indesiderati molto rari (possono riguardare fino a 1 persona su 10.000):

• Infiammazione dell’occhio (congiuntivite).
• Peggioramento della psoriasi o comparsa di un’eruzione cutanea simile, secca e squamosa.
• Perdita di capelli.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, informi il medico o il farmacista, anche qualora si tratti di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione di Bisoprolol COR Viatris

Tenere questo medicinale lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo SCAD. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.

Blister: Conservare a una temperatura inferiore a 30 °C.

Flacone: Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.

I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le fognature né nei rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e medicinali non più utilizzati presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare i contenitori e i medicinali che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di Bisoprolol COR Viatris

Il principio attivo è il bisoprololo fumarato. Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di bisoprololo fumarato.

Gli altri componenti sono: Compressa: cellulosa microcristallina, butilidrossianisolo, silice colloidale anidra, magnesio stearato, laurilsolfato sodico, croscarmellosa sodica (vedere sezione 2, “Bisoprolol COR contiene sodio”), ossido di ferro giallo (E-172). Rivestimento: biossido di titanio (E-171), talco, ipromellosa (E-464), macrogol.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

Compresse rivestite con film di colore bianco o biancastro, ovali, biconvesse, con scanalature laterali, incise con “BL” e “2” su entrambi i lati della riga su una faccia della compressa e “M” sull’altra.

Bisoprolol COR Viatris è confezionato in blister contenenti 10, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 e 100 compresse rivestite con film. Bisoprolol COR Viatris è confezionato anche in flaconi da 10, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 100, 500 e 1.000 compresse rivestite con film. Potrebbero essere disponibili in commercio solo alcuni formati di confezionamento.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e responsabile della produzione

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart, Dublino 15

Dublino

Irlanda

Responsabile della produzione:

McDermott Laboratories che opera come Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublino 13

Irlanda

oppure

Generics (UK) Ltd

Station Close, Hertfordshire, EN6 1TL

Regno Unito

oppure

Mylan Hungary Kft.

H-2900, Komárom

Mylan útca.1

Ungheria

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, è possibile rivolgersi al rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Viatris Pharmaceuticals, S.L.

C/ General Aranaz, 86

28027 - Madrid

Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo con i seguenti nomi:

Spagna Bisoprolol COR Viatris 2,5 mg compresse rivestite con film EFG

Irlanda Bisoprolol Mylan 2,5 mg compresse rivestite con film

Regno Unito (Irlanda del Nord)

Bisoprolol fumarato 2,5 mg compresse rivestite con film

Svezia Bisomyl 2,5 mg compresse rivestite con film

Data dell’ultima revisione di questo foglio illustrativo: luglio 2021

Informazioni dettagliate e aggiornate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia Spagnola dei Medicinali e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/