Balance 1,5 % glucosio, 1,25 mmol/L di calcio, soluzione per dialisi peritoneale

Spagna
Nome commerciale Balance 1,5 % glucosio, 1,25 mmol/L di calcio, soluzione per dialisi peritoneale
Forma farmaceutica soluzione per dialisi peritoneale
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione Uso Ospedaliero
Codice ATC
Numero di registrazione 64983
Balance 1,5 % glucosio, 1,25 mmol/L di calcio, soluzione per dialisi peritoneale soluzione per dialisi peritoneale

Foglio illustrativo: Informazioni per l'utente

Introduzione

Foglio illustrativo: informazioni per l'utente

balance 1,5% glucosio, 1,25 mmol/l di calcio, soluzione per dialisi peritoneale

Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di usare questo medicinale perché contiene informazioni importanti per lei.

  • Conservi questo foglio illustrativo: potrebbe aver bisogno di rileggerlo.
  • Se ha dubbi, si rivolga al medico, al farmacista o all'infermiere.
  • Questo medicinale è stato prescritto esclusivamente per lei: non lo dia ad altre persone, anche se hanno i sintomi simili ai suoi, poiché potrebbe nuocere loro.
  • Se manifesta effetti indesiderati, informi il medico, il farmacista o l'infermiere, anche nel caso di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.

Contenuto del foglio illustrativo :

  1. Che cos'è balance e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di usare balance
  3. Come usare balance
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare balance
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Che cos'è balance e a cosa serve

balance viene utilizzato per depurare il sangue tramite il peritoneo in pazienti con Insufficienza renale cronica in fase terminale. Questo tipo di depurazione del sangue è noto come dialisi peritoneale.

2. Cosa deve sapere prima di iniziare a usare balance

Non usi balance 1,5% glucosio, 1,25 mmol/l di calcio

  • se il suo livello di potassio nel sangue è molto basso
  • se il suo livello di calcio nel sangue è molto basso
  • se soffre di un disturbo del metabolismo noto come acidosi lattica

La dialisi peritoneale non deve essere iniziata se soffre di:

  • alterazioni nella regione addominale come

  • ferite, o dopo un intervento chirurgico

  • ustioni

  • reazioni infiammatorie estese della pelle

  • infiammazione del peritoneo

  • ferite suppurative non cicatrizzate

  • ernie ombelicali, inguinali o diaframmatiche

  • tumori nell’addome o nell’intestino

  • malattie infiammatorie dell’intestino

  • ostruzione del funzionamento intestinale

  • malattia polmonare, specialmente polmonite

  • infezione generalizzata del sangue causata da batteri

  • livelli molto elevati di grassi nel sangue

  • accumulo nel sangue di tossine provenienti dall’urina la cui eliminazione non può avvenire tramite pulizia del sangue

  • grave malnutrizione e perdita di peso, specialmente se non è possibile una nutrizione con adeguato apporto di proteine.

Avvertenze e precauzioni

Consulti immediatamente il medico:

  • in caso di iperparatiroidismo (attività elevata della ghiandola paratiroidea). Potrebbe essere necessario assumere chelanti del calcio contenenti fosfati aggiuntivi e/o vitamina D.
  • in caso di livelli di calcio troppo bassi. Potrebbe essere necessario assumere chelanti del calcio contenenti fosfati aggiuntivi e/o vitamina D oppure utilizzare una soluzione per dialisi peritoneale con una concentrazione di calcio più elevata.
  • in caso di perdita grave di elettroliti (sali) causata da vomito e/o diarrea.
  • in caso di reni anomali (rene policistico)
  • in caso di infiammazione del peritoneo, riconoscibile dal fatto che la soluzione di dialisi peritoneale che esce dal suo peritoneo è torbida e/o presenta dolore addominale. Mostri al medico la sacca contenente la soluzione di drenaggio.
  • in caso di forte dolore addominale, distensione addominale o vomito. Ciò potrebbe essere un segno di sclerosi peritoneale encapsulante, una complicanza derivante dal trattamento di dialisi peritoneale che può portare anche alla morte.

La dialisi peritoneale può causare una perdita di proteine e vitamine idrosolubili.

Si raccomanda di seguire una dieta adeguata o di assumere integratori alimentari al fine di evitare stati carenziali nutrizionali.

Il medico dovrà controllare l’equilibrio degli elettroliti (sali), la funzione renale, il peso corporeo e lo stato nutrizionale.

Uso di balance con altri medicinali

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.

La dialisi peritoneale può alterare l’effetto di alcuni medicinali, pertanto potrebbe essere necessario che il medico modifichi il dosaggio di alcuni di essi, specialmente i seguenti:

  • medicinali per l’insufficienza cardiaca, come la digossina.

Il medico controllerà il livello di potassio nel sangue e, se necessario, prenderà le opportune misure.

  • medicinali che aumentano l’escrezione di urina, come i diuretici.
  • medicinali somministrati per via orale e che riducono i livelli di zucchero nel sangue o insulina. Il livello di zucchero nel sangue deve essere controllato regolarmente. I pazienti diabetici potrebbero necessitare di un aggiustamento della dose giornaliera di insulina.

Gravidanza e allattamento

Se è in stato di gravidanza, in allattamento, pensa di essere incinta o intende rimanere incinta, consulti il medico prima di usare questo medicinale. Non ci sono dati adeguati riguardo all’uso di balance in donne in gravidanza o durante l’allattamento. Se è in stato di gravidanza o in allattamento, deve usare balance solo se il medico lo ritiene assolutamente necessario.

Guida di veicoli e uso di macchinari

L’influenza di balance sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari è nulla o insignificante.

3. Come utilizzare balance

Segua esattamente le istruzioni per l'assunzione di questo medicamento indicate dal medico. In caso di dubbi, consulti nuovamente il medico o il farmacista.

Il medico stabilirà il metodo, la durata e la frequenza di utilizzo, nonché il volume richiesto di soluzione e il tempo di permanenza nella cavità peritoneale.

Se avverte tensione nella regione addominale, il medico potrà ridurre il volume.

Dialisi peritoneale continua ambulatoriale (CAPD)

  • Adulti: La dose abituale è compresa tra 2000 – 3000 ml di soluzione quattro volte al giorno, in base al peso corporeo e alla funzionalità renale.

La soluzione viene drenata dopo un tempo di permanenza compreso tra 2 e 10 ore.

  • Bambini: Il medico determinerà il volume di soluzione dialitica richiesto in base alla tolleranza, all'età e alla superficie corporea del bambino.

La dose iniziale raccomandata è di 600 – 800 ml/m² di superficie corporea quattro volte al giorno (fino a 1000 ml/m² durante la notte).

Dialisi peritoneale automatizzata (APD)

Per questo tipo di dialisi si utilizza il sistema sleep•safe o Safe•Lock. Lo scambio delle sacche è controllato automaticamente dal ciclatore durante la notte.

  • Adulti: La prescrizione abituale prevede 2000 ml (massimo 3000 ml) per scambio, con 3-10 scambi durante la notte e un tempo di ciclazione di 8-10 ore, e uno o due scambi durante il giorno.

  • Bambini: Il volume per scambio deve essere 800-1000 ml/m² (fino a 1400 ml/m²) di superficie corporea con 5-10 scambi durante la notte.

Utilizzare balance esclusivamente nella cavità peritoneale.

Utilizzare balance solo se la soluzione è trasparente e il contenitore non è danneggiato.

balance è disponibile in una sacca a doppia camera. Prima di utilizzare la soluzione nelle due camere, mescolare le soluzioni come descritto di seguito.

Istruzioni per l'uso:

Sistema stay*•*safe per dialisi peritoneale continua ambulatoriale (CAPD)

In primo luogo, riscaldare la sacca con la soluzione alla temperatura corporea. Questo deve essere fatto utilizzando un riscaldatore per sacche adeguato. Il tempo di riscaldamento dipende dal volume della sacca e dal tipo di riscaldatore utilizzato (per una sacca da 2000 ml con una temperatura iniziale di 22 °C, di solito sono necessari 120 minuti). Informazioni più dettagliate sono disponibili nel manuale d'istruzioni del riscaldatore. Non utilizzare forni a microonde per riscaldare la soluzione, a causa del rischio di surriscaldamento localizzato. Lo scambio delle sacche può essere effettuato dopo aver riscaldato la soluzione.

  1. Preparazione della soluzione

?Verificare la sacca con la soluzione temperata (etichetta, data di scadenza, trasparenza della soluzione, integrità della sacca e della sovrasacca, integrità della saldatura). ?Posizionare la sacca su una superficie solida. ?Aprire la sovrasacca della sacca e il sigillo del tappo di disinfezione/tappo di chiusura. ?Lavarsi le mani con una soluzione antimicrobica. ?Arrotolare la sacca, posizionata orizzontalmente sulla sovrasacca, da uno dei lati laterali fino a quando si aprirà la saldatura intermedia. Le soluzioni delle due camere si mescolano automaticamente. ?Ora arrotolare la sacca dal bordo superiore fino a quando la saldatura del triangolo inferiore si aprirà completamente. ?Verificare che tutte le saldature siano completamente aperte. ?Verificare che la soluzione sia trasparente e che la sacca non presenti perdite.

  1. Preparazione dello scambio della sacca

?Appendere la sacca con la soluzione al gancio superiore del sostegno per fleboclisi, srotolare i tubi della sacca con la soluzione e posizionare il connettore DISC nell'organizzatore. Dopo aver srotolato i tubi della sacca di drenaggio, appendere quest'ultima al gancio inferiore del sostegno per fleboclisi. ?Posizionare il connettore del catetere su una delle due connessioni dell'organizzatore. ?Mettere il nuovo tappo di disinfezione/tappo di chiusura sulla connessione rimasta libera. ?Disinfettarsi le mani e rimuovere il tappo protettivo dal connettore DISC. ?Collegare il connettore del catetere al connettore DISC.

  1. Flusso di uscita

?Aprire il rubinetto dell'estensione. Inizia il flusso di uscita. ?Posizione ?

  1. Svuotamento

?Una volta completato il flusso di uscita, svuotare la sacca di drenaggio con nuovo liquido (circa 5 secondi). ?Posizione ??

  1. Flusso di ingresso

?Avviare il flusso di ingresso ruotando l'interruttore rotativo alla ?Posizione ???

  1. Passaggio di sicurezza

?Chiusura automatica dell'estensione del catetere del PIN. ?Posizione ????

  1. Scollegamento

?Rimuovere il tappo di protezione dal nuovo tappo di disinfezione/tappo di chiusura e avvitarlo al vecchio. ?Svitare il connettore del catetere dal connettore DISC e avvitarlo al nuovo tappo di disinfezione/tappo di chiusura.

  1. Chiusura del connettore DISC

?Chiudere il connettore DISC con l'estremità aperta del tappo di protezione usato, posizionandolo nell'altro foro dell'organizzatore.

  1. Verificare la trasparenza e il peso del dializzato drenato e, se l'effluente è trasparente, smaltirlo.

Sistemasleep*•*safe per dialisi peritoneale automatizzata (APD)

Per l'avvio del sistema sleep•safe, consultare il relativo manuale d'istruzioni.

Sistemasleep*•*safe da 3000 ml

  1. Preparazione della soluzione: vedere sistema stay•safe

  2. Srotolare il tubo della sacca

  3. Rimuovere il tappo di protezione

  4. Posizionare il connettore nella presa libera del vassoio del ciclatore sleep•safe

  5. La sacca è pronta per l'uso con l'apparecchio sleep•safe

Sistemasleep*•*safe da 5000 e 6000 ml

  1. Preparazione della soluzione

?Verificare la sacca con la soluzione (etichetta, data di scadenza, trasparenza della soluzione, integrità della sacca e della sovrasacca, integrità della saldatura). ?Posizionare la sacca su una superficie solida. ?Aprire la sovrasacca della sacca. ?Lavarsi le mani con una soluzione antimicrobica. ?Scompattare la saldatura intermedia e il connettore della sacca. ?Arrotolare la sacca, posizionata orizzontalmente sulla sovrasacca, dall'estremità diagonale verso il connettore della sacca. La saldatura intermedia si aprirà. ?Continuare fino a quando si aprirà anche la saldatura della camera piccola. ?Verificare che tutte le saldature siano completamente aperte. ?Verificare che la soluzione sia trasparente e che la sacca non presenti perdite.

  1. – 5.: vedere il sistema sleep•safe da 3000 ml.

Sistema SafeLock per dialisi peritoneale automatizzata (APD)

Per l'avvio del sistema Safe•Lock, consultare il relativo manuale d'istruzioni.

  1. Preparazione della soluzione: vedere il sistema sleep•safe da 5000 e 6000 ml
  2. Rimuovere il tappo protettivo dal connettore della linea di collegamento.
  3. Collegare le linee alla sacca.
  4. Rompere il fermo interno piegando la linea e il PIN oltre i 90º su entrambi i lati.
  5. La sacca è pronta per l'uso.

Le sacche sono monouso e qualsiasi residuo di soluzione non utilizzata deve essere smaltito.

Dopo un'adeguata formazione, balance può essere utilizzato in modo indipendente a casa. Assicurarsi di seguire tutti i passaggi appresi durante la formazione e di mantenere adeguate condizioni igieniche durante lo scambio delle sacche.

Verificare sempre l'eventuale torbidezza del dializzato drenato. Vedere sezione 2.

Se si utilizza una quantità dibalance superiore a quella prescritta

Se si infonde un eccesso di soluzione dialitica nella cavità peritoneale, questa può essere drenata. In caso di utilizzo di troppe sacche, contattare il medico, poiché ciò potrebbe causare uno squilibrio di elettroliti e/o di liquidi.

Se ha dimenticato di utilizzarebalance

Cerchi di raggiungere il volume totale prescritto per ogni periodo di 24 ore per evitare conseguenze potenzialmente pericolose per la vita. In caso di dubbi, consulti il medico.

Se ha altre domande sull'uso di questo medicamento, chieda al medico, al farmacista o all'infermiere.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.

Potrebbero verificarsi i seguenti effetti indesiderati come conseguenza del trattamento di dialisi peritoneale in generale:

molto frequente (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • infiammazione del peritoneo, riconoscibile dal fatto che la soluzione di dialisi drenata dal peritoneo risulta torbida, dolore addominale, febbre, malessere o, in rari casi, infezione del sangue.

Mostri al medico la sacca contenente la soluzione di drenaggio.

  • infiammazione della pelle nel punto di uscita del catetere o lungo il suo decorso, riconoscibile per arrossamento, gonfiore, dolore, fuoriuscita di liquido o croste.
  • ernia della parete addominale

Contatti immediatamente il medico se dovesse manifestare uno di questi effetti indesiderati.

Altri effetti indesiderati del trattamento sono i seguenti:

frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • problemi nell’entrata o nell’uscita del dializzato
  • sensazione di distensione o pienezza addominale
  • dolore alle spalle

poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • diarrea
  • stitichezza

molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

  • infezione del sangre

non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili)

  • difficoltà respiratorie
  • malessere
  • sclerosi peritoneale encapsulante, i cui sintomi potrebbero includere dolore addominale, distensione addominale o vomito

Potrebbero verificarsi i seguenti effetti indesiderati quando si utilizza balanc e:

molto frequenti (possono interessare più di 1 persona su 10)

  • carenza di potassio

frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 10)

  • livelli elevati di zucchero nel sangue
  • livelli elevati di grassi nel sangue
  • aumento di peso

poco frequenti (possono interessare fino a 1 persona su 100)

  • carenza di calcio
  • livello di liquidi corporei troppo basso, riconoscibile con una rapida perdita di peso, diminuzione della pressione arteriosa, battito cardiaco accelerato.
  • livello di liquidi corporei troppo alto, riconoscibile con presenza di acqua nei tessuti e nei polmoni, pressione arteriosa alta, difficoltà respiratorie.
  • capogiri

non nota (la frequenza non può essere stimata dai dati disponibili)

  • aumento dell’attività della ghiandola paratiroidea con possibili alterazioni del metabolismo osseo

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, informi il medico, il farmacista o l’infermiere, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente attraverso il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei medicinali ad uso umano: https://www.notificaram.es. Segnalando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.

5. Conservazione del prodotto

Tenere questo medicamento fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

Non utilizzare questo medicamento dopo la data di scadenza indicata sulla busta e sulla confezione dopo SCAD. La data di scadenza indica l'ultimo giorno del mese riportato.

Non conservare a una temperatura inferiore a 4ºC.

La soluzione pronta all'uso deve essere utilizzata immediatamente, entro 24 ore dalla preparazione.

I farmaci non devono essere smaltiti tramite scarichi o rifiuti domestici. Chiedere al proprio farmacista come eliminare in modo corretto i contenitori e i farmaci non più necessari. In questo modo si contribuisce alla protezione dell'ambiente.

6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive

Composizione di balance

  • I principi attivi in 1 litro di soluzione pronta all'uso sono:

Cloruro di calcio diidrato 0,1838 g

Cloruro di sodio 5,640 g

Soluzione di (S)-lattato di sodio 7,85 g

(3,925 g (S)-lattato di sodio)

Cloruro di magnesio esaidrato 0,1017 g

Glucosio monoidrato 16,5 g

(15,0 g glucosio)

Queste quantità di principio attivo corrispondono a:

1,25 mmol/l di calcio, 134 mmol/l di sodio, 0,5 mmol/l di magnesio, 100,5 mmol/l di cloruro, 35 mmol/l di lattato e 83,2 mmol/l di glucosio.

Gli altri componenti sono acqua per preparazioni iniettabili, acido cloridrico, idrossido di sodio e bicarbonato di sodio.

Aspetto del prodotto e contenuto della confezione

La soluzione è trasparente e incolore.

L'osmolarità teorica della soluzione pronta all'uso è di 356 mOsm/l, il pH è circa 7,0.

balance è disponibile in sacche a doppia camera. Una camera contiene la soluzione alcalina di lattato di sodio e l'altra camera contiene la soluzione acida di glucosio con elettroliti.

balance è disponibile nei seguenti sistemi di somministrazione e formati di confezionamento:

staysafe:

4 borse da 2000 ml

4 borse da 2500 ml

4 borse da 3000 ml

sleepsafe :

4 borse da 3000 ml

2 borse da 5000 ml

2 borse da 6000 ml

SafeLock :

2 borse da 5000 ml

2 borse da 6000 ml

Potrebbero essere disponibili solo alcuni formati di confezionamento.

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Else-Kröner-Straße 1, 61352 Bad Homburg v.d.H. Germania

Produttore responsabile:

Fresenius Medical Care Deutschland GmbH, Frankfurter Straße 6-8, 66606 St. Wendel Germania

Rappresentante locale:

Fresenius Medical Care España S.A.

C/ Ronda de Poniente, 8, piano terra, Parque Empresarial Euronova,

28760 Tres Cantos (Madrid)

Spagna

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con i seguenti nomi:

Vedere alla fine di questo foglio illustrativo plurilingue.

Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: 02/2024

Informazioni dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell'Agenzia Spagnola per i Medicamenti e i Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo e nel Regno Unito (Irlanda del Nord) con i seguenti nomi:

CZ

balance 1,5% glucosio, 1,25 mmol/l calcio, soluzione per dialisi peritoneale

DE, AT, LU

balance 1,5% Glucosio, 1,25 mmol/l Calcio, soluzione per dialisi peritoneale

DK

balance 1,5 % glucosio, 1,25 mmol/l calcio, soluzione per dialisi peritoneale

EE

balance 1,5% glucosio, 1,25 mmol/l calcio, soluzione per dialisi peritoneale

EL, CY

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ES

balance 1,5% glucosio, 1,25 mmol/l calcio, soluzione per dialisi peritoneale

FI

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FR

Neutravera glucosio 1,5%, calcio 1,25 mmol/l, soluzione per dialisi peritoneale

HR

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HU

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IS

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IT

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LT

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LV

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NL, BE

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NO

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PL

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