Potasio orotato
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO OROTATO DE POTASIO
Composición:
Principio activo: orotato de potasio;
Cada tableta contiene 500 mg de orotato de potasio;
Sustancias auxiliares: lactosa monohidrato; gelatina; ácido esteárico; almidón de papa.
Forma farmacéutica. Tabletas.
Principales propiedades físico-químicas: comprimidos enteros, regulares, cilíndricos redondos, con superficies superior e inferior planas, bordes de las superficies biselados, con ranura de división, de color blanco.
Grupo farmacoterapéutico.
Medios anabólicos para uso sistémico. Agentes anabólicos no esteroides. Código ATC A14B.
Propiedades farmacodinámicas.
Farmacodinámica.
El orotato de potasio tiene un efecto estimulante general sobre los procesos metabólicos y participa en los metabolismos de proteínas e hidratos de carbono. El componente estructural principal del orotato de pot游戏副本
Características clínicas.
Indicaciones.
Tratamiento complejo de enfermedades del hígado y de las vías biliares provocadas por intoxicaciones agudas y crónicas (excepto cirrosis hepática con ascitis), distrofia miocárdica, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca crónica de estadio II-III, arritmias (extrasístoles), hipotrofia alimentaria e hipotrofia alimentaria-infecciosa en niños, distrofia muscular progresiva, anemia, galactosemia, dermatosis.
También se utiliza en casos de esfuerzo físico elevado y durante el período de recuperación tras enfermedades graves.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al principio activo o a otros componentes del medicamento. Cirrosis hepática con ascitis, insuficiencia renal aguda o crónica grave, linfogranulomatosis, enfermedades malignas de los órganos hematopoyéticos, hipercaliemia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
La eficacia del orotato de potasio aumenta con la administración simultánea de ácido fólico y cianocobalamina.
El orotato de potasio mejora la tolerancia a los glucósidos cardíacos (por ejemplo, digoxina, celanida).
La administración simultánea con diuréticos ahorradores de potasio e inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) puede provocar el desarrollo de hipercaliemia.
El medicamento puede administrarse simultáneamente con vitaminas y fármacos cardiotónicos.
Los agentes astringentes y protectores (por ejemplo, De-Nol, sucralfato, algeldrato, hidróxido de magnesio, preparaciones de bismuto) pueden reducir ligeramente la absorción del orotato de potasio en el tracto gastrointestinal.
La eficacia del ácido orótico disminuye con la administración simultánea de glucocorticosteroides, insulina, miorrelajantes y anticonceptivos orales.
Características de uso.
No se debe utilizar orotato de potasio para la terapia de sustitución de potasio.
El orotato de potasio no debe administrarse durante las comidas debido a la posibilidad de interacción con componentes de los alimentos.
El medicamento contiene lactosa, por lo tanto, su uso está contraindicado en pacientes con trastornos hereditarios raros, tales como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.
Si padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
La administración de este medicamento durante el embarazo solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
En caso de necesidad de tratamiento con este medicamento, se deberá interrumpir la lactancia.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manipular maquinaria.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
El orotato de potasio se administra por vía oral, 1 hora antes de las comidas o 4 horas después de las mismas. Las tabletas se tragan enteras sin masticar, acompañadas de 150-200 ml de agua.
En adultos, la dosis recomendada es de 250-500 mg, 2-3 veces al día. La dosis diaria oscila entre 0,5 mg y 1,5 g. En casos particulares, si es necesario potenciar el efecto terapéutico, la dosis diaria para adultos puede aumentarse hasta 3 g.
La duración del tratamiento es de 3-5 semanas; si es necesario, el curso puede repetirse tras un mes.
En niños a partir de 5 años, el orotato de potasio se administra en una dosis diaria de 10-20 mg/kg de peso corporal. Esta dosis diaria se divide en 2-3 tomas.
Niños.
No se recomienda su uso en niños menores de 5 años.
Sobredosis.
Con la administración prolongada pueden aparecer dermatosis alérgicas, que requieren terapia desensibilizante; así como hiperkalemia, que exige la suspensión del fármaco.
Si se administra en dosis elevadas junto con una dieta pobre en proteínas, existe el riesgo de desarrollar distrofia hepática, lo que requiere la interrupción del tratamiento y la terapia adecuada.
Puede producirse un aumento de los efectos adversos.
Reacciones adversas.
El medicamento generalmente se tolera bien. En casos individuales, pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo dermatitis, erupciones cutáneas) y reacciones dispepsias (incluyendo náuseas, vómitos, diarrea), que desaparecen rápidamente tras la interrupción del tratamiento.
En caso de uso en dosis altas y cumpliendo una dieta baja en proteínas, puede desarrollarse distrofia hepática grasa.
Puede presentarse hiperkalemia, acompañada de parestesias y cambios en los parámetros del ECG.
Plazo de caducidad. 4 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase.
10 comprimidos por blíster.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante.
S.A. «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.
INSTRUCCIÓN
sobre las propiedades médicas del medicamento
OROTATO DE POTASIO
Composición:
Principio activo: orotato de potasio;
1 comprimido contiene 500 mg de orotato de potasio;
Excipientes: lactosa monohidrato; gelatina; ácido esteárico; almidón de patata.
Forma farmacéutica. Comprimidos.
Propiedades físicas y químicas principales: comprimidos enteros, regulares, cilíndricos, con superficies superior e inferior planas, bordes biselados, con muesca para dividirlos, de color blanco.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos anabólicos de uso sistémico. Agentes anabólicos no esteroideos.
Código ATC A14B.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El orotato de potasio ejerce una acción estimulante general sobre los procesos metabólicos y participa en los intercambios de proteínas e hidratos de carbono. El componente estructural principal del orotato de potasio es el ácido orótico.
El ácido orótico favorece la síntesis de bases pirimidínicas (uracilo, tiamina, citosina) durante la síntesis de ácidos nucleicos, que participan en la síntesis de moléculas proteicas. Como resultado de su participación en el metabolismo de los hidratos de carbono, el ácido orótico normaliza el metabolismo de la galactosa.
El orotato de potasio, como agente anabólico, se utiliza para restaurar alteraciones del metabolismo proteico y estimular los procesos metabólicos.
Farmacocinética.
No ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
Terapia compleja de enfermedades del hígígado y de las vías biliares provocadas por intoxicaciones agudas y crónicas (excepto cirrosis hepática con ascitis), distrofia del miocardio, infarto de miocardio, insuficiencia cardíaca crónica grados II-III, arritmias (extrasístoles), hipotrofia alimentaria y alimentaria-infecciosa en niños, distrofia muscular progresiva, anemia, galactosemia y dermatosis.
También se utiliza en casos de esfuerzo físico intenso y durante el período de recuperación tras enfermedades graves.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad al principio activo o a otros componentes del medicamento. Cirrosis hepática con ascitis, insuficiencia renal aguda y crónica grave, linfogranulomatosis, enfermedades malignas del sistema hematopoyético, hiperkalemia.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacción.
La eficacia del orotato de potasio aumenta con la administración simultánea de ácido fólico y cianocobalamina.
El orotato de potasio mejora la tolerancia a los glucósidos cardíacos (por ejemplo, digoxina, celanida).
La administración simultánea con diuréticos ahorradores de potasio e inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ECA) puede provocar hiperkalemia.
El medicamento puede administrarse simultáneamente con vitaminas y medicamentos cardiotónicos.
Los agentes astringentes y protectores (por ejemplo, De-Nol, sucralfato, algeldrat, hidróxido de magnesio, preparaciones de bismuto) pueden reducir ligeramente la absorción del orotato de potasio en el tracto digestivo.
La eficacia del ácido orótico disminuye con la administración simultánea de glucocorticosteroides, insulina, miorrelajantes y anticonceptivos orales.
Precauciones especiales de uso.
El orotato de potasio no debe utilizarse como terapia sustitutiva de potasio.
El orotato de potasio no debe administrarse durante las comidas debido a la posibilidad de interacción con componentes alimentarios.
El medicamento contiene lactosa, por lo que está contraindicado en pacientes con raras enfermedades hereditarias como intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.
Si padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El uso del medicamento durante el embarazo solo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
Si es necesario usar el medicamento, debe suspenderse la lactancia.
Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar maquinaria.
No afecta.
Vía de administración y dosis.
El orotato de potasio se toma por vía oral, 1 hora antes de las comidas o 4 horas después de las mismas. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, con 150-200 ml de agua.
Para adultos: 250-500 mg, 2-3 veces al día. La dosis diaria es de 0,5 mg a 1,5 g. En casos individuales, si es necesario aumentar el efecto terapéutico, la dosis diaria para adultos puede aumentarse hasta 3 g.
Duración del tratamiento: 3-5 semanas. Si es necesario, el tratamiento puede repetirse tras un mes.
Para niños a partir de 5 años: orotato de potasio en dosis diaria de 10-20 mg/kg de peso corporal. Esta dosis diaria se divide en 2-3 tomas.
Pediátrico.
No se recomienda su uso en niños menores de 5 años.
Sobredosis.
Tras la administración prolongada pueden aparecer dermatosis alérgicas, lo que requiere terapia desensibilizante; hiperkalemia, que requiere suspensión del medicamento.
Si se administra en dosis altas mientras se sigue una dieta baja en proteínas, puede desarrollarse distrofia hepática, lo que requiere suspensión del medicamento y tratamiento adecuado.
Puede aumentar la intensidad de los efectos adversos.
Reacciones adversas.
El medicamento generalmente se tolera bien. En casos individuales, pueden presentarse reacciones alérgicas (incluyendo dermatitis, erupciones cutáneas) y reacciones dispepsias (incluyendo náuseas, vómitos, diarrea), que desaparecen rápidamente tras la interrupción del tratamiento.
En caso de uso en dosis altas y cumpliendo una dieta baja en proteínas, puede desarrollarse distrofia hepática grasa.
Puede presentarse hiperkalemia, acompañada de parestesias y cambios en los parámetros del ECG.
Plazo de caducidad. 4 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.
Envase.
10 comprimidos por blíster.
Categoría de dispensación. Sin receta.
Fabricante.
S.A. «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.