Kameton

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO KAMETON

Composición:

Principios activos: 1 botella contiene clorobutanol hemihidrato 0,1 g; alcanfor racémico 0,1 g; levomentol 0,1 g; aceite de eucalipto 0,1 g;

Excipientes: isopropilmiristato, cloruro de hidrofluorocarbono 134a.

Forma farmacéutica. Aerosol.

Propiedades físicas y químicas principales: líquido transparente, incoloro o ligeramente amarillento, con olor característico.

**Grupo farmacoterapéut游戏副本

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El Cameton ejerce una acción antiinflamatoria, antiséptica y anestésica local suave. En el mecanismo de acción participa una reacción refleja (irritación de las terminaciones nerviosas sensitivas) y la estimulación de la formación y liberación de endorfinas y otras sustancias biológicamente activas endógenas que regulan las sensaciones de dolor y la permeabilidad vascular. La combinación combinada de clorobutanol hidrato, alcanfor y aceite esencial de eucalipto ejerce una acción antiinflamatoria y desinfectante, facilita la eliminación del secreto viscoso acumulado en las vías respiratorias superiores. El levomentol actúa como un agente anestésico local suave y posee efecto desodorizante.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento local de las enfermedades infeccioso-inflamatorias agudas y crónicas (principalmente en fase de exacerbación) de la garganta y la nariz: amigdalitis, faringitis, laringitis, rinitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Desconocida. En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, se debe consultar con el médico.

Características de aplicación.

No pulverizar cerca del fuego. El medicamento debe aplicarse con precaución en niños, ya que podría desarrollarse broncoespasmo. El tratamiento de los niños debe realizarse bajo supervisión médica.

Antes de usar Kameton, la cavidad bucal debe enjuagarse con agua hervida tibia. Antes de introducir el medicamento en la cavidad nasal, se debe limpiar la nariz del moco. Al tratar las mucosas de la garganta, el medicamento debe aplicarse después de comer. No desarmar el envase del medicamento ni dárselo a los niños; protegerlo de golpes. Tras la aplicación del medicamento, colocar la tapa protectora sobre el pulverizador para evitar su contaminación. Al pulverizar en la nariz, no echar la cabeza hacia atrás ni voltear el envase. No se recomienda utilizar el mismo envase por varias personas con el fin de evitar la propagación de infecciones. Durante la pulverización del medicamento, debe evitarse el contacto con los ojos. Las personas propensas a alergias deben consultar obligatoriamente al médico antes de usar el medicamento.

En caso de quemaduras, retirar con una torunda estéril el exudado necrótico de las zonas afectadas.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han detectado contraindicaciones para el uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia. El medicamento debe usarse durante este período bajo prescripción médica.

Capacidad de afectar la velocidad de reacciones al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No establecida.

Vía de administración y dosis.

El medicamento está indicado para adultos y niños a partir de 5 años. Para su uso, retire la tapa protectora del pulverizador, luego introduzca el pulverizador en la cavidad nasal o bucal a una profundidad de 0,5 cm y presione firmemente la base del pulverizador hasta el fondo. De este modo, el contenido del envase se pulveriza en forma finamente dispersa. Cada pulsación libera 0,1 g del medicamento, que contiene un total de 1,33 mg de sustancias activas. Cameton debe pulverizarse en la cavidad nasal o bucal durante la fase de inhalación, 2-3 pulverizaciones, 3-4 veces al día.

La duración del tratamiento continuo es generalmente de 6-7 días (determinado individualmente por el médico). No se debe utilizar el medicamento durante más de 1 semana.

Niños.

El medicamento debe administrarse a niños a partir de 5 años bajo supervisión médica.

Sobredosis.

La sobredosis del medicamento puede intensificar los efectos adversos. El tratamiento es sintomático. Tratamiento: suspensión del uso del medicamento y terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo urticaria, picazón, erupciones cutáneas, edema en el lugar de contacto; en personas con hipersensibilidad puede desarrollarse edema angioneurótico (edema de angioedema de Quincke).

Del sistema respiratorio: disnea, sensación de sequedad de la mucosa de la garganta y de la nariz.

Efectos locales: sensación de picor o ardor en la boca.

Ante la aparición de cualquier reacción adversa, se debe interrumpir el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico.

Duración del efecto útil. 2 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Proteger del impacto, caídas y exposición directa a la luz solar.

Envase.

30 g en un recipiente de aerosol de aluminio; 1 recipiente con pulverizador en una caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. S.A. «Stoma», Ucrania.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

61105, Ucrania, ciudad de Járkov, calle Newtona, 3.

INSTRUCCIÓN

sobre las propiedades farmacéuticas del medicamento

KAMETON

Composición:

principios activos: 1 envase contiene: clorobutanol hemihidrato 0,1 g; alcanfor racémico 0,1 g; levomentol 0,1 g; aceite de eucalipto 0,1 g;

excipientes: isopropil miristato, clorofluorocarbono 134a.

**Forma farmacéut游戏副本