Ingalipt-N
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento INHALIPT-N (Ingaliptum-N)
Composición:
Principios activos: sulfanilamida soluble, sulfatiazol sódico hexahidrato;
Cada envase contiene: sulfanilamida soluble 0,75 g, sulfatiazol sód游戏副本
Propiedades farmacodinámicas.
Farmacodinámica.
Ingalipt-N ejerce acción antibacteriana y antiinflamatoria, así como efecto refrescante y de distracción. La combinación de estas propiedades farmacológ游戏副本
Características clínicas.
Indicaciones.
Tratamiento local de enfermedades inflamatorias infecciosas de los órganos ORL y de la mucosa de la cavidad bucal (amigdalitis, faringitis, laringitis, estomatitis aftosa y ulcerosa).
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a los componentes del medicamento, antecedentes de reacciones alérgicas graves o tóxico-alérgicas a las sulfonamidas.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Si está tomando cualquier otro medicamento, consulte obligatoriamente con su médico sobre la posibilidad de continuar utilizando este medicamento.
Puede producirse un debilitamiento del efecto antimicrobiano del medicamento cuando se utiliza simultáneamente con fármacos derivados del ácido paraminobenzoico (novocaína, anestesina, dicaina).
Características de uso.
¡Antes de usar el medicamento, las personas con predisposición a alergias deben consultar con un médico!
¡No use el medicamento por más tiempo del establecido sin consultar antes con un médico!
Informe necesariamente al médico sobre cualquier reacción previa al uso de medicamentos de este grupo.
Evite el contacto del medicamento con los ojos.
Antes de la primera utilización, realice hasta 7 pulsaciones sobre el aplicador hasta que aparezca un chorro disperso. Si no se forma el chorro, se permite repetir la operación una vez más.
Antes de aplicar el medicamento, se recomienda enjuagar la cavidad bucal con agua tibia hervida. Con la ayuda de torundas estériles, elimine el exudado necrótico de las áreas afectadas de la cavidad bucal (úlceras, erosiones).
Después de la pulverización del medicamento en la cavidad bucal, se debe abstener de ingerir alimentos durante 15–30 minutos.
Después de usar el medicamento, retire el pulverizador bucal de la varilla y lávelo con agua tibia. Coloque la tapa protectora sobre el envase para evitar su contaminación.
Al usar el medicamento en niños, tenga en cuenta que la dosis única administrada mediante 1–2 pulverizaciones contiene 0,0076–0,0152 ml de etanol (96 %), lo que equivale, por dosis única, a: para niños de 3–5 años (peso corporal 15–21 kg) 0,0004–0,0013 ml/kg, y para niños de 6–12 años (peso corporal 21–38 kg) 0,0002–0,0007 ml/kg.
Dado que el medicamento contiene sacarosa, no debe administrarse a pacientes con intolerancia hereditaria rara a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
El uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible bajo supervisión médica, tras una evaluación cuidadosa de la relación beneficio/riesgo y con estricto cumplimiento del régimen de dosificación.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir automóviles u otras máquinas.
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni manejar maquinaria. Sin embargo, los conductores deben tener en cuenta la posibilidad de resultados falsos positivos en las pruebas de detección de alcohol.
Vía de administración y dosis.
Aplicar en adultos y niños a partir de 3 años de edad, localmente sobre las mucosas de la cavidad bucal y la nasofaringe mediante pulverización.
En adultos, realizar la pulverización 3–4 veces al día.
En niños a partir de 3 años, realizar la pulverización 1–2 veces al día, salvo indicación médica diferente.
La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad y generalmente oscila entre 3 y 10 días.
¡La frecuencia y duración del tratamiento se establecen individualmente por el médico y dependen de la gravedad de la enfermedad!
Instrucciones para el uso del envase a presión.
- Retirar la tapa protectora del envase.
- Colocar en el envase la boquilla pulverizadora adjunta, asegurándose previamente de que esté limpia.
- Agitar el envase varias veces y realizar hasta 7 pulsaciones sobre la boquilla hasta obtener un chorro disperso. Si no aparece el chorro, se pueden repetir las acciones una vez más.
- Introducir el extremo libre de la boquilla en la cavidad bucal y, manteniendo el envase en posición vertical, presionar sobre la boquilla pulverizadora. En cada sesión, realizar 2–3 pulverizaciones de Ingalipt-N.
- Al finalizar la pulverización, retirar la boquilla del vástago del envase y colocar la tapa protectora para evitar su contaminación.
- Mantener la boquilla limpia; tras su uso, enjuagarla con agua tibia y secarla en un lugar cálido.
Niños.
No utilizar este medicamento en niños menores de 3 años. Usar con precaución en niños a partir de 3 años debido al riesgo de desarrollar broncoespasmo reflejo provocado por los aceites esenciales de eucalipto y menta piperita. El tratamiento en niños debe realizarse bajo supervisión médica.
Sobredosificación.
No se han descrito casos de sobredosificación. Puede producirse un aumento de los efectos adversos.
Tratamiento: suspensión del fármaco, enjuagues bucales con agua hervida tibia.
El tratamiento es sintomático.
Reacciones adversas.
Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, incluyendo angioedema, broncoespasmo.
De la piel: erupciones cutáneas, prurito, urticaria, edema en el lugar de contacto.
Del sistema digestivo: náuseas, vómitos, efectos locales (sensación de ardor en la boca, sensación de bola en la garganta o irritación).
Otros: debilidad general, dificultad respiratoria.
Si aparecen cualquier tipo de efectos adversos o reacciones inusuales, se debe consultar con el médico sobre la continuación del uso del medicamento.
Plazo de validez. 2 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños y lejos del fuego.
Envase.
30 g en un envase de aluminio con pulverizador y tapa protectora.
Categoría de dispensación.
Venta sin receta.
Fabricante.
S.A. «Micropharm».
Ucrania, 61013, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 20.
Dirección del fabricante y lugar de actividad.
Ucrania, 61013, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 20.