Glod-Vishfa

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento GLOD-VISHFA (CRATAEGUS-VISHPHA)

Composición:

Principio activo: tintura de frutos de espino;

1 ml del medicamento contiene tintura de frutos de espino (Crataegi fruct游戏副本 (1:10) (agente de extracción: etanol 70 %).

Forma farmacéutica. Tintura.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente de color amarillo rojizo a marrón rojizo, sabor ligeramente amargo, con leve olor aromático; puede presentarse sedimentación durante el almacenamiento.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en cardiología. Código ATC C01E B04.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Las sustancias biológicamente activas presentes en los frutos de espino (flavonoides, colina, acetilcolina, sustancias tánicas, fitosteroles y ácidos triterpénicos) mejoran la circulación sanguínea en los vasos coronarios y en los vasos cerebrales, aumentan la sensibilidad del miocardio a los glucósidos cardíacos y reducen su excitabilidad, lo que provoca un aumento moderado de las contracciones del músculo cardíaco.

Farmacocinética.

El medicamento se absorbe bien por vía oral. El efecto se inicia entre los 30 minutos y 1 hora posteriores a la administración.

Características clínicas.

Indicaciones.

Trastornos funcionales del sistema cardiovascular (distonía neurocirculatoria); como medicamento auxiliar en formas leves de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia fibrilatoria, taquicardia paroxística).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Hipotensión arterial marcada y bradicardia.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

El medicamento potencia la acción de los glucósidos cardíacos y de los fármacos antiarrítmicos. No se recomienda su uso junto con sales de alcaloides debido al riesgo de formación de complejos negativos. No debe administrarse junto con cisaprida. Puede potenciar el efecto de los medicamentos hipnóticos, sedantes y antihipertensivos.

En caso de necesidad de administración concomitante con cualquier otro medicamento, debe consultarse al médico.

Características de uso.

No se recomienda tomar este medicamento durante las comidas para evitar interacciones con los componentes alimenticios.

Gload-Vishfa es un medicamento tradicional de origen vegetal cuya indicación está respaldada por una larga experiencia de uso.

Este medicamento contiene un 70 % vol. de etanol (alcohol), es decir, 690,55 mg por dosis. Es perjudicial para pacientes con alcoholismo. Debe tenerse precaución al administrarlo a pacientes con enfermedades hepáticas y a pacientes epilépticos.

Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas. El medicamento puede provocar somnolencia; por tanto, durante su uso se debe abstener de conducir vehículos o trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.

Vía de administración y dosis.

Tomar por vía oral antes de las comidas. Se recomienda para adultos 20 gotas de la tintura 3 veces al día. Para niños a partir de 12 años, la dosis es de 1 gota por año de vida, 3 veces al día, hasta alcanzar un efecto terapéutico estable. La duración del tratamiento la determina el médico individualmente, según la naturaleza y grado de gravedad de la enfermedad.

Debe consultarse con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en las instrucciones de uso médico del producto.

Niños.

El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Síntomas: disminución de la presión arterial, somnolencia, bradicardia.

Tratamiento: suspensión del uso del medicamento y realización de terapia sintomática.

Effekte adversos.

Del sistema nervioso: somnolencia.

Del sistema cardiovascular: bradicardia, disminución significativa de la presión arterial.

Del sistema inmunológico: reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, prurito, edema de la piel).

La notificación de efectos adversos tras la comercialización del medicamento es de gran importancia. Esto permite realizar el monitoreo de la relación beneficio/riesgo del uso de este medicamento. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre todos los casos sospechosos de efectos adversos y de falta de eficacia del medicamento a través del Sistema Automatizado de Información de Farmacovigilancia en el siguiente enlace: https://aisf.dec.gov.ua.

Período de validez. 4 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ℃, en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 ml o 100 ml en frascos de vidrio, o 100 ml en frascos de polímero.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante.

S.A. «DKP «Fábrica Farmacéutica».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 12430, región de Zhytomyr, distrito de Zhytomyr, pueblo de Stanishivka, calle Korolyova, n.º 4.