Glodu tintura
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO GLÓDUS, TINTURA (TINCTURA CRATAEGI)
Composición:
Principio activo: tintura de frutos de glódus (Crataegi fructus) (1:10) (agente de extracción: etanol al 70 %);
1 frasco contiene tintura de frutos de glódus (Crataegi fructus) (1:10) (agente de extracción: etanol al 70 %) – 25 ml o 50 ml, o 80 ml, o 100 ml.
Forma farmacéutrica. Tintura.
Características fisicoquímicas principales: líquido transparente de color rojo violáceo o cereza. Se permite la formación de sedimento durante el almacenamiento.
Grupo farmacoterapéutico. Medicamentos que actúan sobre el sistema cardiovascular. Código ATC C01EB04.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
Las sustancias bioactivas presentes en los frutos de la espino blanco refuerzan la circulación sanguínea en los vasos coronarios y en los vasos sanguíneos del cerebro, aumentan la sensibilidad del miocardio a los glucósidos cardíacos y reducen su excitabilidad, lo que provoca un cierto refuerzo de las contracciones del músculo cardíaco. El medicamento se absorbe bien por vía oral. El efecto se manifiesta entre 30 minutos y 1 hora después de la ingestión.
Características clínicas.
Indicaciones. Trastornos funcionales del sistema cardiovascular (distonía neurocirculatoria), como medicamento auxiliar en formas leves de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia fibrilatoria, taquicardia paroxística).
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Hipotensión arterial marcada y bradicardia intensa.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
El extracto fluido de valeriana puede potenciar el efecto de los cardiotónicos digitálicos y de los antiarrítmicos. No se recomienda su uso junto con sales de alcaloides debido a la posibilidad de formación de complejos negativos. No debe administrarse el medicamento junto con cisaprida. Puede potenciar el efecto de los medicamentos hipnóticos, sedantes y antihipertensivos.
Características de uso.
No se recomienda tomar el medicamento durante las comidas, para evitar la interacción con los componentes de los alimentos. Los pacientes con hipotensión arterial grave y/o bradicardia no deben utilizar el medicamento sin consultar previamente con el médico.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Contraindicado.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.
El medicamento contiene etanol y puede provocar somnolencia; por lo tanto, durante el tratamiento con este medicamento se debe abstener de conducir vehículos de motor o trabajar con mecanismos potencialmente peligrosos.
Vía de administración y dosis.
Vía oral. Se recomienda administrar a adultos 20 gotas de la tintura 3 veces al día. Para niños a partir de 12 años, la dosis recomendada es de 1 gota por cada año de vida, 3 veces al día, hasta alcanzar un efecto terapéutico estable. La duración del tratamiento dependerá del curso de la enfermedad y de la sensibilidad individual al medicamento, y será determinada individualmente por el médico.
Niños.
El medicamento puede administrarse a niños a partir de 12 años de edad.
Sobredosis.
La sobredosis puede provocar disminución de la presión arterial, somnolencia y bradicardia. Debe suspenderse la administración del medicamento; el tratamiento es sintomático.
Reacciones adversas.
Somnolencia, marcada disminución de la frecuencia cardíaca, reacciones alérgicas (incluyendo hiperemia, erupción cutánea, prurito, edema de la piel).
Período de validez. 4 años.
Condiciones de almacenamiento.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños. Durante el almacenamiento puede producirse la formación de un sedimento.
Envase.
25 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones o tapones cuentagotas y tapas; 80 ml o 100 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones y tapas, o en frascos de polímero con tapas; 25 ml en frascos de polímero, cerrados con tapones cuentagotas y tapas. 50 ml en frascos de vidrio, cerrados con tapones y tapas o con tapones cuentagotas y tapas; 50 ml en frascos de polímero, cerrados con tapones cuentagotas y tapas o con tapas con sistema de control de primera apertura. Un frasco por caja o sin caja.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.
Titular del registro. S.A. Fábrica Farmacéutica «Viola».
Domicilio del titular del registro.
69063, Ucrania, Zaporiyia, calle Académico Amosov, 75.