Bálsamo linimento (por Vishnevsky)
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO
LINIMENTO BALMICO (por Vishnevsky) (BALMYLINIMENT (by Vishnevsky))
Composición:
Principios activos: 1 g del preparado contiene 30 mg de tribromofenolato de bismuto (Xeroformo), en cálculo sobre óxido de bismuto al 50 % y sustancia seca, y 30 mg de alquitrán de abedul.
Excipientes: dióxido de silicio coloidal anhidro, aceite de ricino.
Forma farmacéutica. Linimento.
Propiedades físico-químicas principales: linimento de color que varía de amarillento claro a marrón o marrón con matices verdosos o azulados, con olor característico.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El linimento balsámico de Vishnevski ejerce una acción desinfectante, antiinflamatoria y estimulante débil sobre los receptores de los tejidos, gracias a los componentes que forman parte de su composición. El medicamento favorece la aceleración del proceso de cicatrización de heridas, normalizando el aporte sanguíneo a los tejidos.
Farmacocinética.
No ha sido estudiada.
Características clínicas.
Indicaciones.
- Abscesos;
- foliculitis (furonículos);
- úlceras por presión;
- linfadenitis;
- linfangitis;
- quemaduras;
- congelaciones;
- úlceras tróficas.
Contraindicaciones.
- Hipersensibilidad al fenol y sus derivados;
- hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Cuando se utiliza simultáneamente en las mismas áreas de la piel con otros medicamentos de uso tópico, pueden formarse nuevas sustancias con efectos imprevisibles.
Características de aplicación.
¡Antes de comenzar el tratamiento, debe consultar con el médico!
El linimento está indicado únicamente para uso externo. Antes de aplicar el vendaje, se debe limpiar la herida de tejidos necróticos, abrir las ampollas y lavar con una solución antiséptica.
No se debe permitir el contacto del linimento con las membranas mucosas. Tras la aplicación del producto, las manos deben lavarse cuidadosamente para evitar que los restos de la pomada entren en los ojos, la nariz o la boca. En caso de contacto, lavar abundantemente con agua.
El alquitrán de abedul presente en la composición del linimento balsámico puede aumentar la sensibilidad a la luz solar; por lo tanto, durante el verano se debe evitar la exposición directa al sol durante el tratamiento con este medicamento.
Si los síntomas de la enfermedad no empiezan a desaparecer, empeora el estado de salud o aparecen efectos adversos, debe suspenderse el uso del medicamento y acudir al médico para recibir orientación sobre el tratamiento posterior.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
Dado que no se ha estudiado la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia, debe administrarse considerando la relación riesgo-beneficio.
Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.
No existe información sobre el efecto de este medicamento sobre la rapidez de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria.
Vía de administración y dosis.
Aplicar el linimento por vía tópica en adultos según la prescripción médica. Aplicar 2-3 veces al día en una capa fina sobre las áreas afectadas de la piel o aplicar un vendaje de 5-6 capas de gasa empapada con el medicamento. Fijar el vendaje y cambiarlo una vez cada 2-3 días.
Realizar los cambios de vendaje hasta la completa limpieza del área cutánea infectada.
Duración del tratamiento: de 6 a 20 días.
Niños.
No se han estudiado la seguridad ni la eficacia clínica del medicamento en esta categoría de edad.
Sobredosis.
Pueden presentarse manifestaciones de reacción alérgica local (incluyendo erupción cutánea, picazón), lo que requiere la realización de una terapia antialérgica.
Tratamiento: en caso de ingestión accidental de una gran cantidad del gel, provocar el vómito y acudir inmediatamente al médico. La terapia es sintomática.
Reacciones adversas.
Con la administración prolongada, pueden presentarse manifestaciones de reacción alérgica local (incluyendo hiperemia, picazón, erupciones cutáneas, incluso urticaria, edemas), que requieren tratamiento antialérgico. Pueden ocurrir reacciones de fotosensibilización.
Ante la aparición de cualquier reacción adversa, se debe interrumpir el uso del medicamento y consultar inmediatamente al médico sobre el tratamiento posterior.
Plazo de validez. 5 años.
No utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
Condiciones de almacenamiento.
En el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Mantener en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. 40 g en tubo y cartón.
Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.
Fabricante.
Sociedad Anónima Pública «Centro Científico-Industrial «Fábrica Farmacéutica Química de Borschagov».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 03134, Kiev, calle Mira, 17.