Balsamiczny liniment (według Wiszniewskiego)

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU BALSAMICZNY LINIMENT (według Wiszniewskiego) (BALMYLINIMENT (byVishnevsky)

Skład:

Substancje czynne: 1 g preparatu zawiera: tribromofenylochlorek bizmutu (Xeroform) (przeliczony na 50 % tlenek bizmutu i suchą substancję) 30 mg, smołę bukową 30 mg;

Substancje pomocnicze: dwutlenek krzemu koloidalny bezwodny, olej rycynowy.

Postać leku. Liniment.

Główne właściwości fizykochemiczne: liniment od jasnożółtego do brązowego lub do brązowego z zielonkawym lub niebieskawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki antyseptyczne i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Balsamiczny liniment według Wiszniewskiego wywiera działanie odkażające, przeciwzapalne oraz słabe podrażniające na receptory tkanek dzięki składnikom wchodzących w jego skład. Lek przyczynia się do przyspieszenia procesu gojenia ran, normalizując ukrwienie tkanek.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

• Abscesy;
• furauncle;
• odleżyny;
• limfadenity;
• limfangity;
• oparzenia;
• odmrożenia;
• owrzodzenia troficzne.

Przeciwwskazania.

• Podwyższona wrażliwość na fenol i jego pochodne;
• podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku jednoczesnego stosowania na tych samych obszarach skóry z innymi lekami do stosowania miejscowego mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu.

Właściwości stosowania.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem!

Liniment przeznaczony jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Przed założeniem opatrunku ranę należy oczyścić z martwiczych tkanek, вскрыć pęcherze i przemyć roztworem antyseptycznym.

Należy unikać dostania się linimentu na błony śluzowe. Po nałożeniu środka ręce należy dokładnie umyć, aby zapobiec dostaniu się resztek maści do oczu, nosa lub jamy ustnej. W przypadku dostania się środka – przemyć dużą ilością wody.

Dębowy smoła, która wchodzi w skład balsamicznego linimentu, może zwiększać wrażliwość na światło słoneczne, dlatego w okresie leczenia preparatem należy unikać przebywania na słońcu, szczególnie latem.

Jeśli objawy choroby nie zaczną ustępować lub, przeciwnie, stan zdrowia się pogorszy, albo pojawią się jakieś niepożądane zjawiska, należy przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ponieważ bezpieczeństwo stosowania preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią nie zostało zbadane, należy go przepisać, uwzględniając stosunek ryzyka do korzyści.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub innych maszyn.

Brak informacji o wpływie preparatu na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów samochodowych lub innych maszyn.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym stosować liniment zewnętrznie zgodnie z zaleceniem lekarza. Nakładać 2–3 razy na dobę w postaci cienkiej warstwy na zmienione odcinkami skóra lub nakładać opatrunek z 5–6 warstw gazy nasączonej lekiem. Opatrunek należy zabezpieczyć i zmieniać co 2–3 dni.

Zmiany opatrunków należy prowadzić do całkowitego oczyszczenia zainfekowanego obszaru skóry.

Czas trwania leczenia – od 6 do 20 dni.

Dzieci.

Bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej leku w tej grupie wiekowej nie badano.

Przedawkowanie.

Możliwe objawy miejscowej reakcji alergicznej (m.in. wysypka, świąd), wymagające przeprowadzenia terapii przeciwalergicznej.

Leczenie: w przypadku przypadkowego połknięcia dużej ilości żelu należy wywołać wymioty i skonsultować się z lekarzem. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są objawy miejscowej reakcji alergicznej (w tym zaczerwienienie, świąd, wysypka skórna, w tym pokrzywka, obrzęki), wymagające przeprowadzenia terapii przeciwalergicznej. Możliwe są reakcje fotosensybilizacji.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy przerwać stosowanie leku i koniecznie skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego leczenia!

Okres ważności. 5 lat.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 40 g w tubie i opakowaniu kartonowym.

Kategoria receptury. Bez recepty.

Producent.

Otwarte przedsiębiorstwo akcyjne „Naukowo-produkcyjny ośrodek «Borczagowska Fabryka Chemiczno-Farmaceutyczna»”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 03134, miasto Kijów, ul. Myru, 17.