Linimento balsámico (por A. V. Vishnevski)

Ucrania
Nombre comercial Linimento balsámico (por A. V. Vishnevski)
Forma farmacéutica linimento
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/8731/01/01
Fabricante S.L. Ternofarm
Linimento balsámico (por A. V. Vishnevski) linimento

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO LINIMENTO BALSÁMICO (SEGÚN O. V. VISHNEVSKY)

Composición:

Principios activos: 1 g del preparado contiene alquitrán de abedul – 0,03 g, xeroformo – 0,03 g;

Sustancias auxiliares: dióxido de silicio coloidal anhidro, aceite de ricino.

Forma farmacéutica. Linimento.

Propiedades físico-químicas principales: linimento de color amarillo claro a marrón, con olor característico. El linimento debe ser homogéneo en apariencia.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. El medicamento posee propiedades antisépticas. Ejerce un efecto irritante leve sobre los receptores de los tejidos, favoreciendo la aceleración del proceso de regeneración del epitelio, normalizando el riego sanguíneo de los tejidos.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento local de procesos inflamatorios y supurativos (abscesos, fúrbunculos), así como de heridas infectadas, úlceras tróficas, escaras, congelaciones y quemaduras.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al fenol y sus derivados, así como a otros componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente en las mismas zonas de la piel con otros medicamentos de uso tópico, pueden formarse nuevas sustancias con efectos impredecibles.

Características de aplicación.

El linimento está indicado únicamente para uso externo. No debe permitirse el contacto del linimento con las membranas mucosas. Antes de aplicar el vendaje, se debe limpiar la herida de tejidos necróticos, abrir las ampollas y lavar con una solución antiséptica.

El alquitrán de abedul presente en el linimento balsámico puede aumentar la sensibilidad a la luz solar; por lo tanto, durante el verano se debe evitar la exposición directa al sol durante el tratamiento con este medicamento.

Si los síntomas de la enfermedad no comienzan a desaparecer, o por el contrario, si el estado de salud empeora, o si aparecen efectos adversos, se debe suspender el uso del medicamento y consultar al médico para recibir orientación sobre el tratamiento posterior.

Evitar el contacto del linimento con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, se deben lavar inmediatamente con agua y acudir sin demora al médico.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, la conveniencia de usar este medicamento la determina el médico, considerando la relación entre el beneficio para la madre y el posible riesgo para el feto o el lactante.

Capacidad de afectar la rapidez de reacción al conducir vehículos o manipular mecanismos.

No existe información disponible sobre el efecto de este medicamento en la rapidez de reacción al conducir vehículos de motor o al trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Aplicar por vía tópica. Aplicar en adultos 2–3 veces al día en capa fina sobre las áreas afectadas de la piel o aplicar un vendaje fijador de 5–6 capas de gasa empapada con el medicamento. La duración del tratamiento, de entre 6 y 20 días, la determina el médico según la evolución de la enfermedad y el estado del paciente.

Niños.

No se ha establecido la seguridad ni la eficacia del uso del medicamento en niños.

Sobredosis.

Pueden presentarse manifestaciones de reacción alérgica local (incluyendo erupción cutánea, prurito).

Reacciones adversas.

Con el uso prolongado, pueden presentarse manifestaciones de reacción alérgica local (incluyendo hiperemia, prurito, erupciones cutáneas, urticaria, edemas).

Período de validez. 5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en tubos, en cajas o sin caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / domicilio del solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.