Linimento balsamico (secondo A.V. Vishnevskij)
Ucraina
Indice
ISTRUZIONE per l'uso del medicinale LINIMENTO BALSAMICO (SECONDO A.V. VISHNEVSKIJ)
Composizione:
principi attivi: 1 g di medicinale contiene catrame di betulla – 0,03 g, xeroformio – 0,03 g;
eccipienti: biossido di silicio colloidale anidro, olio di ricino.
Forma farmaceutica. Linimento.
Proprietà fisico-chimiche principali: linimento di colore che va dal giallo chiaro al marrone, con odore caratteristico. Dal punto di vista esteriore il linimento deve essere omogeneo.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08AX.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica. Il medicinale possiede proprietà antisettiche. Espleta un'azione irritante debole sui recettori dei tessuti, favorendo l'accelerazione del processo di rigenerazione dell'epidermide, normalizzando la circolazione sanguigna nei tessuti.
Farmacocinetica. Non studiata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Trattamento locale di processi purulenti-infiammatori (ascessi, foruncoli) e di ferite infette, ulcere trofiche, piaghe da decubito, congelamenti, ustioni.
Controindicazioni.
Ipersensibilità al fenolo e ai suoi derivati, nonché ad altri componenti del medicinale.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazioni.
L'uso contemporaneo, sulle stesse aree della pelle, con altri medicinali per uso esterno può portare alla formazione di nuovi composti con effetto imprevedibile.
Caratteristiche d'uso.
Il linimento è destinato esclusivamente all'applicazione esterna. È necessario evitare il contatto del linimento con le membrane mucose. Prima di applicare la medicazione, la ferita deve essere pulita dai tessuti necrotici, i vescichi devono essere drenati e la ferita stessa deve essere lavata con una soluzione antisettica.
La pece di betulla contenuta nel linimento balsamico può aumentare la sensibilità alla luce solare; pertanto, durante il trattamento con questo medicinale, è consigliabile evitare l'esposizione diretta al sole, specialmente in estate.
Qualora i sintomi della malattia non migliorino o, al contrario, lo stato di salute peggiori, oppure insorgano effetti indesiderati di qualsiasi tipo, è necessario interrompere l'uso del medicinale e consultare immediatamente il medico per ulteriori indicazioni terapeutiche.
È necessario evitare il contatto del linimento con gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, questi devono essere sciacquati immediatamente con acqua e si deve consultare senza indugio il medico.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
Durante la gravidanza o l’allattamento al seno, la decisione di utilizzare questo medicinale deve essere presa dal medico, valutando attentamente il rapporto beneficio per la madre/rischio per il bambino.
Capacità di influenzare la velocità delle reazioni durante la guida di veicoli a motore o l'uso di macchinari.
Non vi sono informazioni disponibili riguardo all'effetto di questo medicinale sulla velocità delle reazioni durante la guida di veicoli a motore o l'uso di macchinari.
Modalità e dosi di somministrazione.
Applicare esternamente. Negli adulti applicare 2–3 volte al giorno in uno strato sottile sulle aree cutanee interessate oppure applicare una medicazione fissativa in 5–6 strati di garza imbevuta di medicinale. La durata del trattamento, da 6 a 20 giorni, viene stabilita dal medico in base all'andamento della malattia e allo stato del paziente.
Popolazione pediatrica.
La sicurezza e l'efficacia del medicinale nei bambini non sono state stabilite.
Sovradosaggio.
Possibili manifestazioni di reazioni allergiche locali (compresi eruzioni cutanee, prurito).
Effetti indesiderati.
Con l'uso prolungato possono manifestarsi reazioni allergiche locali (inclusi arrossamento, prurito, eruzioni cutanee, orticaria, edemi).
Periodo di validità. 5 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Confezionamento.
25 g in tubi, confezionati in scatole o senza scatola.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore/dichiarante.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa / sede del dichiarante.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Ucraina, 46010, città di Ternopil', via Fabrychna, 4.
Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.