Yanimo Respimat

Prospecto: Información para el usuario

Yanimo Respimat, 2,5 microgramos + 2,5 microgramos, solución para inhalación
tiotropio + olodaterol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, incluso si tienen los mismos síntomas que usted, ya que podría perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea la sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Yanimo Respimat y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de usar Yanimo Respimat
3. Cómo usar Yanimo Respimat
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Yanimo Respimat
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Yanimo Respimat y para qué se utiliza

Qué es Yanimo Respimat
Yanimo Respimat contiene dos principios activos, tiotropio y olodaterol. Pertenecen a un grupo de medicamentos denominados broncodilatadores de acción prolongada. El tiotropio pertenece al subgrupo de fármacos anticolinérgicos, mientras que el olodaterol pertenece al subgrupo de agonistas de los receptores beta-adrenérgicos de acción prolongada.
Para qué se utiliza Yanimo Respimat
Yanimo Respimat facilita la respiración en pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). La EPOC es una enfermedad pulmonar crónica que provoca dificultad para respirar y tos. El término EPOC incluye bronquitis crónica y enfisema pulmonar.
Yanimo Respimat dilata los bronquios, ayudando a abrir las vías respiratorias y facilitando la respiración. El uso regular de Yanimo Respimat también puede ayudar a reducir la dificultad respiratoria asociada a la enfermedad y puede contribuir a minimizar el impacto de la enfermedad en la vida diaria.
Dado que la EPOC es una enfermedad crónica, debe usar Yanimo Respimat todos los días, y no solo cuando tenga problemas para respirar u otros síntomas de la EPOC.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Yanimo Respimat

Cuándo no debe tomar el medicamento Yanimo Respimat:

• si el paciente es alérgico al tiotropio o al olodaterol, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• si el paciente es alérgico a la atropina o a sustancias afines, por ejemplo, ipratropio u oxitropio.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Yanimo Respimat, debe hablar con su médico o
farmacéutico si:

• el paciente padece asma (el medicamento Yanimo Respimat no debe utilizarse en el tratamiento del asma),
• el paciente padece enfermedades del corazón,
• el paciente tiene presión arterial alta,
• el paciente padece epilepsia,
• el paciente tiene hipertiroidismo,
• en caso de dilatación anormal de una arteria (aneurisma),
• si el paciente padece diabetes,
• si el paciente tiene una enfermedad hepática grave,
• si el paciente tiene una enfermedad renal,
• si se va a realizar una intervención quirúrgica,
• si el paciente padece una enfermedad ocular, como glaucoma de ángulo estrecho,
• si el paciente tiene problemas de próstata o dificultad para orinar.

Durante el uso del medicamento Yanimo Respimat

• Si el paciente experimenta opresión en el pecho, tos, silbidos al respirar y dificultad para respirar inmediatamente después de tomar el medicamento, debe dejar de usarlo inmediatamente y avisar al médico. Estos síntomas podrían indicar un espasmo bronquial (ver apartado 4).
• Si la respiración empeora o aparece erupción cutánea, hinchazón o picor inmediatamente después de usar el inhalador, debe dejar de usarlo y avisar al médico sin demora (ver apartado 4).
• Si aparecen efectos adversos relacionados con el corazón (aumento del pulso, aumento de la presión arterial o empeoramiento de síntomas como dolor en el pecho), debe informar inmediatamente al médico (ver apartado 4).
• Si aparecen calambres musculares, debilidad muscular o ritmo cardíaco irregular, debe consultar con el médico, ya que podrían estar relacionados con una concentración baja de potasio en sangre (ver apartado 4).

Durante el uso del medicamento Yanimo Respimat, no debe permitirse que el medicamento entre en contacto con los ojos.
Esto podría provocar dolor ocular o molestias, visión borrosa, ver halos de colores alrededor de las fuentes de luz o imágenes coloreadas, junto con enrojecimiento ocular (glaucoma de ángulo estrecho). A los síntomas oculares podrían acompañarles dolores de cabeza, náuseas y vómitos.
Debe enjuagar los ojos con agua tibia, dejar de usar el medicamento Yanimo Respimat y ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
El medicamento Yanimo Respimat está indicado para su uso en tratamiento de mantenimiento en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). No debe utilizarse en caso de ataque agudo de dificultad respiratoria o silbidos al respirar.
No debe tomar el medicamento Yanimo Respimat junto con ciertos medicamentos que contienen agonistas beta-adrenérgicos de acción prolongada, como el salmeterol o el formoterol.
Si el paciente toma habitualmente medicamentos que contienen agonistas beta-adrenérgicos de acción corta, como el salbutamol, estos deben seguir utilizándose únicamente para tratar los síntomas agudos, como la dificultad para respirar.
La sequedad de la mucosa bucal observada durante el uso de medicamentos anticolinérgicos puede provocar caries dental tras un período prolongado. Por ello, es importante mantener una buena higiene bucal.
No debe utilizar el medicamento Yanimo Respimat con más frecuencia de una vez al día.
Niños y adolescentes
No debe administrar el medicamento Yanimo Respimat a niños ni adolescentes (menores de 18 años).
Yanimo Respimat y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente.
En particular, debe informar al médico si está tomando:

• medicamentos similares al medicamento Yanimo Respimat (que contengan sustancias activas similares, como medicamentos anticolinérgicos o beta-adrenérgicos). El paciente podría tener un mayor riesgo de sufrir efectos adversos;
• medicamentos que pertenecen al grupo de los bloqueadores beta-adrenérgicos, utilizados para tratar la hipertensión o otras enfermedades cardíacas (como el propranolol), o medicamentos utilizados en el tratamiento de una enfermedad ocular llamada glaucoma (como el timolol). Esto podría debilitar el efecto del medicamento Yanimo Respimat;
• medicamentos que reducen la concentración de potasio en sangre, tales como:
• esteroides (por ejemplo, prednisona),
• diuréticos,
• medicamentos utilizados en caso de problemas respiratorios, como la teofilina. La administración conjunta de estos medicamentos con Yanimo Respimat podría provocar síntomas como calambres musculares, debilidad muscular o alteraciones del ritmo cardíaco;
• medicamentos del grupo de los antidepresivos tricíclicos o inhibidores de la MAO (por ejemplo, selegilina o moklobemida), utilizados en el tratamiento de trastornos neurológicos y psiquiátricos, como la enfermedad de Parkinson o la depresión; el uso combinado de estos medicamentos aumenta la probabilidad de efectos adversos que afectan al corazón.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar este medicamento a menos que su médico se lo indique expresamente.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
No se han realizado estudios sobre el efecto de este medicamento en la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
Si durante el uso del medicamento Yanimo Respimat aparecen mareos o visión borrosa, no debe conducir vehículos, ni utilizar herramientas ni maquinaria.
Yanimo Respimat contiene cloruro de benzalconio
Este medicamento contiene 0,0011 mg de cloruro de benzalconio por cada pulverización.
El cloruro de benzalconio puede provocar silbidos al respirar o trastornos respiratorios (espasmo bronquial), especialmente en pacientes con asma.

3. Cómo utilizar el medicamento Yanimo Respimat

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.
El medicamento Yanimo Respimat está destinado exclusivamente para inhalación.
Posología
Dosis recomendada:
Yanimo Respimat actúa durante 24 horas, por lo que debe administrarse UNA VEZ AL DÍA, preferiblemente a la misma hora. En cada uso debe administrarse DOS PULVERIZACIONES.
Dado que la EPOC es una enfermedad crónica, Yanimo Respimat debe utilizarse diariamente, y no solo cuando aparezcan problemas para respirar. No se debe superar la dosis recomendada.
Debe asegurarse de que el paciente sepa cómo utilizar correctamente el inhalador reutilizable Respimat. Las instrucciones para el uso del inhalador reutilizable Respimat se encuentran al final de este prospecto, véase el apartado „Instrucciones de uso del inhalador reutilizable Respimat”.
Uso en niños y adolescentes
No está indicado el uso de Yanimo Respimat en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Administración de una dosis mayor de la recomendada de Yanimo Respimat
El paciente podría tener un mayor riesgo de presentar efectos adversos, tales como sequedad de boca, estreñimiento, dificultad para orinar, visión borrosa, dolor en el pecho, presión arterial alta o baja, latidos cardíacos más rápidos o sensación de latidos irregulares o palpitaciones, mareo, nerviosismo, trastornos del sueño, ansiedad, dolor de cabeza, temblores, calambres musculares, náuseas, fatiga, malestar general, niveles bajos de potasio en sangre (lo que puede provocar calambres musculares, debilidad muscular y alteraciones del ritmo cardíaco), niveles altos de glucosa en sangre o exceso de ácido en sangre (lo que puede causar síntomas como náuseas, vómitos, debilidad, calambres musculares y respiración más rápida).
Olvido de la administración de Yanimo Respimat
Si se olvida una inhalación, debe tomar solo una dosis al día siguiente a la hora habitual.
No debe administrar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Interrupción del tratamiento con Yanimo Respimat
Antes de interrumpir el tratamiento con Yanimo Respimat, debe consultar con su médico o farmacéutico. La interrupción del tratamiento con Yanimo Respimat podría provocar un empeoramiento de los síntomas de la EPOC.
Si tiene cualquier duda adicional sobre la utilización de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Si aparece alguno de los siguientes síntomas, debe interrumpir el uso de este medicamento
y consultar inmediatamente con su médico.

• Las reacciones alérgicas inmediatas a Yanimo Respimat son raras (pueden presentarse en menos de 1 de cada 1000 personas). Las reacciones pueden aparecer individualmente o como parte de una reacción alérgica grave (reacción anafiláctica) tras la administración de Yanimo Respimat. Entre ellas se incluyen: erupción cutánea, urticaria, hinchazón de la cavidad bucal y la cara, dificultad repentina para respirar (angioedema) u otras reacciones de hipersensibilidad (como una caída repentina de la presión arterial o dolor de cabeza leve).
• Como ocurre con todos los medicamentos inhalados, puede presentarse opresión en el pecho, asociada a tos, sibilancias o dificultad para respirar inmediatamente después de la inhalación (broncoespasmo paradójico). La frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles.
• Visión de halos de colores alrededor de las fuentes de luz o imágenes coloreadas combinadas con enrojecimiento ocular (glaucoma). La frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles.
• Obstrucción intestinal o ausencia de deposiciones (obstrucción intestinal, incluida obstrucción intestinal paralítica). La frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles.

Otros posibles efectos adversos:
No frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 100 personas)

• Aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia)
• Mareo
• Dolor de cabeza
• Tos
• Ronquera (disfonía)
• Sequedad de boca

Raros (pueden presentarse en menos de 1 de cada 1000 personas)

• Latidos irregulares del corazón (fibrilación auricular)
• Aceleración del ritmo cardíaco (taquicardia supraventricular)
• Sensación de latidos rápidos del corazón (palpitaciones)
• Presión arterial elevada (hipertensión arterial)
• Dificultad para orinar (retención urinaria)
• Infecciones del tracto urinario
• Micción dolorosa
• Dolor de garganta (faringitis)
• Laringitis
• Gingivitis
• Estomatitis
• Infecciones fúngicas de la boca y garganta (candidiasis oral y faríngea)
• Hemorragia nasal
• Dificultad para conciliar el sueño (insomnio)
• Visión borrosa
• Opresión en el pecho, tos, sibilancias o dificultad para respirar inmediatamente después de la inhalación (broncoespasmo)
• Estreñimiento
• Náuseas
• Picor
• Dolor articular
• Hinchazón articular
• Dolor de espalda

Desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• Aumento de la presión intraocular
• Rinitis
• Sinusitis
• Problemas para tragar
• Glossitis
• Acidez (reflujo gastroesofágico)
• Caries dental
• Infección o úlceras en la piel
• Piel seca
• Deshidratación

El paciente también puede experimentar efectos adversos que ocurren tras el uso de otros medicamentos similares a Yanimo Respimat (betamiméticos), indicados para problemas respiratorios. Estos pueden incluir latidos irregulares del corazón, dolor en el pecho, presión arterial baja, temblores musculares, nerviosismo, calambres musculares, fatiga, malestar general, niveles bajos de potasio en sangre (lo que puede provocar calambres musculares, debilidad muscular y alteraciones del ritmo cardíaco), niveles elevados de glucosa en sangre o exceso de ácido en la sangre (lo que puede causar síntomas como náuseas, vómitos, debilidad, calambres musculares y respiración acelerada).
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, sitio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización. Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Yanimo Respimat

Mantener el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja y en la etiqueta del cartucho del medicamento tras: EXP. La fecha de caducidad corresponde al último día del mes indicado.
No congelar.
Período de validez tras la primera utilización
Debe sustituirse el cartucho del medicamento no más tarde de tres meses después de haberlo colocado en el inhalador.
No debe utilizar el inhalador de dosis múltiples Respimat (reutilizable) durante más de un año.
Uso recomendado: 6 cartuchos del medicamento por inhalador.
Advertencia: En estudios, se ha demostrado el funcionamiento del inhalador de dosis múltiples RESPIMAT (reutilizable) para 540 pulverizaciones (equivalente a 9 cartuchos del medicamento).
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utiliza. Esta medida contribuirá a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Yanimo Respimat
Las sustancias activas del medicamento son: tiotropio y olodaterol. La dosis administrada es de 2,5 microgramos
de tiotropio (en forma de monobromuro monohidratado) y 2,5 microgramos de olodaterol (en forma de
clorhidrato) por pulverización.
La dosis administrada es la dosis que, tras pasar por la boquilla del inhalador, está disponible para el paciente.
Los demás componentes son:
cloruro de benzalconio, edetato disódico, agua purificada y ácido clorhídrico 1 M para ajustar el pH.

Aspecto del medicamento Yanimo Respimat y contenido del envase
El medicamento Yanimo Respimat consta de una ampolla que contiene solución para inhalación y un
inhalador Respimat de uso múltiple. Antes de usar por primera vez el inhalador, debe colocarse en él la
ampolla adjunta con el medicamento.

Envase individual: 1 inhalador de uso múltiple Respimat (reutilizable) y 1 ampolla con medicamento que proporciona 60 pulverizaciones (30 dosis terapéuticas).
Envase triple: 1 inhalador de uso múltiple Respimat (reutilizable) y 3 ampollas con medicamento, cada una de las cuales proporciona 60 pulverizaciones (30 dosis terapéuticas).
Envase individual de recarga: 1 ampolla con medicamento que proporciona 60 pulverizaciones (30 dosis terapéuticas).
Envase triple de recarga: 3 ampollas con medicamento, cada una de las cuales proporciona 60 pulverizaciones (30 dosis terapéuticas).
No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Titular y fabricante
Titular:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Alemania

Fabricante:
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Alemania
Boehringer Ingelheim España, S.A.
c/ Prat de la Riba, 50
08174 Sant Cugat del Vallès (Barcelona)
España
Boehringer Ingelheim France
100-104 Avenue de France
75013 París
Francia

Para obtener información más detallada, póngase en contacto con el representante del titular:
Polonia
Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
Tel: +48 22 699 0 699

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) bajo los siguientes nombres:
Austria, Liechtenstein, Bélgica, Luxemburgo, Chipre, Finlandia, Alemania, Grecia, Reino Unido (Irlanda del Norte), Países Bajos, Polonia, Portugal, Rumanía, España, Suecia: Yanimo Respimat
Bulgaria: Янимо Респимат

Instrucciones de uso del inhalador de uso múltiple Respimat (reutilizable)
Respimat es un inhalador que genera un aerosol para inhalación. Respimat está destinado únicamente a un solo paciente. Una ampolla con medicamento proporciona múltiples dosis. El inhalador de uso múltiple Respimat (reutilizable) permite sustituir la ampolla con medicamento y puede utilizarse con hasta un máximo de 6 ampollas.

Debe leer atentamente las siguientes instrucciones antes de comenzar a usar el medicamento Yanimo Respimat.
Este inhalador debe usarse solo UNA VEZ AL DÍA. Cada vez, debe inhalar el medicamento liberado durante DOS PULVERIZACIONES.

• Si Yanimo Respimat no se ha utilizado durante más de 7 días, debe realizar una pulverización con el inhalador dirigido hacia abajo.
• Si Yanimo Respimat no se ha utilizado durante más de 21 días, debe repetir los pasos descritos en los puntos 4 a 6 de la sección «Preparación para su uso» hasta que observe una nebulización visible. A continuación, debe repetir los pasos descritos en los puntos 4 a 6 otras tres veces.

Cómo cuidar el inhalador Respimat de uso múltiple (reutilizable)
Limpie la boquilla, incluida su parte metálica interna, al menos una vez por semana, únicamente con un paño o toallita húmeda.
Un ligero cambio de color de la boquilla no afecta al funcionamiento del inhalador de uso múltiple Respimat (reutilizable).
Si es necesario, limpie la superficie exterior del inhalador de uso múltiple Respimat (reutilizable) con un paño húmedo.

Cuándo debe sustituir el inhalador
Tras haber utilizado el inhalador con 6 ampollas, debe adquirir un nuevo envase de Yanimo Respimat que incluya un inhalador. No debe utilizar el inhalador de uso múltiple Respimat (reutilizable) durante más de un año desde la colocación de la primera ampolla.

Preparación para su uso

1. Retire la base transparente Mantenga la tapa cerrada. Presione el botón de seguridad mientras retira la base transparente con la otra mano.
2. Inserte el cartucho con medicamento Introduzca el cartucho con medicamento en el inhalador. Coloque el inhalador sobre una superficie dura y presione hasta que el cartucho encaje con un clic.
3. Controle el número de cartuchos usados y vuelva a colocar la base transparente Marque el campo correspondiente en la etiqueta del inhalador para controlar el número de cartuchos utilizados. Vuelva a colocar la base transparente hasta escuchar un clic.
4. Gire Mantenga la tapa cerrada. Gire la base transparente en la dirección indicada por las flechas hasta escuchar un clic (medio giro).
5. Abra Abra completamente la tapa.
6. Presione Oriente el inhalador hacia abajo, en dirección al suelo. Presione el botón de liberación de la dosis. Cierre la tapa. Repita los pasos descritos en los puntos 4 y 6 hasta que aparezca una neblina visible. Una vez que aparezca la neblina, repita los pasos descritos en los puntos 4 a 6 otras tres veces. El inhalador ya está listo para usar y proporcionará 60 pulverizaciones (30 dosis).

Uso diario

GIRO Mantenga la tapa cerrada. GIRO la base transparente en el sentido indicado por las flechas hasta que oiga un clic (media vuelta).
ABRIR ABRA la tapa hasta su total apertura.
PRESIONE Exhale lentamente y completamente. Cubra herméticamente con la boca la boquilla, sin tapar el orificio de entrada de aire. Oriente el inhalador hacia la pared posterior de la garganta. Mientras realiza una inhalación lenta y profunda por la boca, PRESIONE el botón de liberación de la dosis y continúe inhalando lentamente, durante el tiempo que no le resulte incómodo. Retenga la respiración durante 10 segundos o durante el tiempo que no le resulte incómodo. Repita los pasos GIRO, ABRIR, PRESIONE para administrar un total de 2 pulverizaciones. Cierre la tapa para guardar el inhalador hasta su próximo uso.

Cuándo debe reemplazarse el cartucho del medicamento Yanimo Respimat
El indicador de dosis muestra el número de pulverizaciones restantes en el cartucho del medicamento.

Quedan 60 pulverizaciones

Quedan menos de 10 pulverizaciones. Debe adquirirse un nuevo cartucho del medicamento.
El cartucho del medicamento ya está agotado. Gire la base transparente para liberarlo.
El inhalador está ahora bloqueado. Retire el cartucho del medicamento del inhalador reutilizable.
Introduzca un nuevo cartucho del medicamento en el inhalador hasta escuchar un clic (véase el punto 2).
El cartucho recién introducido sobresaldrá más que el cartucho introducido inicialmente (continúe
desde el punto 3). Recuerde colocar la base transparente nuevamente en su sitio para desbloquear
el inhalador.

Preguntas frecuentes y sus respuestas

Dificultad para colocar el cartucho del medicamento lo suficientemente profundo.
¿Se ha girado accidentalmente la base transparente antes de colocar el cartucho del medicamento?
Abra la tapa, presione el botón de liberación de dosis y luego coloque el cartucho del medicamento.

¿Está reemplazando el cartucho? El siguiente cartucho nuevo sobresaldrá más que el cartucho inicial.
Introdúzcalo hasta escuchar un clic y luego coloque la base transparente.

No puedo presionar el botón de liberación de dosis.
¿Se ha colocado la base transparente en su sitio? Si no es así, coloque la base transparente en su sitio.
El inhalador reutilizable Respimat solo funciona con la base transparente colocada correctamente.

¿Se ha girado la base transparente? Si no es así, gire la base transparente en un movimiento continuo hasta escuchar un clic (medio giro).

¿El indicador de número de dosis del cartucho del medicamento muestra una flecha blanca sobre fondo rojo?
Su cartucho del medicamento ya está agotado. Introduzca un nuevo cartucho y coloque la base transparente en su sitio.

Después de agotarse, resulta difícil extraer el cartucho del medicamento.
Tire del cartucho mientras lo gira simultáneamente.

No puedo girar ni colocar la base transparente en su sitio.
¿Está suelta la base transparente y muestra el indicador de número de dosis del cartucho del medicamento una flecha blanca sobre fondo rojo?
Su cartucho del medicamento ya está agotado. Introduzca un nuevo cartucho.

¿Ya se ha girado la base transparente?
Si la base transparente ya ha sido girada, para administrar el medicamento debe realizar las acciones descritas en los apartados “ABRIR” y “PRESIONAR” de la sección “Uso diario”.

Mi inhalador Yanimo Respimat se agotó demasiado rápido.
¿Ha utilizado Yanimo Respimat según las indicaciones (dos pulverizaciones una vez al día)? Cada cartucho del medicamento contiene medicamento para 30 días cuando se utilizan dos pulverizaciones al día.

¿Ha activado frecuentemente el inhalador Yanimo Respimat para comprobar su funcionamiento correcto? Una vez preparado el inhalador Yanimo Respimat para su uso, no es necesario comprobar su funcionamiento si se utiliza diariamente.

¿Ha retirado y vuelto a colocar la base transparente varias veces? No debe retirar la base transparente antes de agotar el cartucho. Cada vez que se retira la base transparente sin reemplazar el cartucho, el contador de dosis registra una pulverización y se reduce el número de dosis restantes disponibles.

Mi inhalador Yanimo Respimat no se activa.
¿Se ha introducido el cartucho del medicamento? Si no es así, introduzca el cartucho del medicamento. Tras montar el conjunto Yanimo Respimat, no retire la base transparente ni el cartucho del medicamento hasta que el cartucho esté agotado.

¿Después de introducir el cartucho del medicamento ha repetido las acciones descritas en los apartados Girar, Abrir, Presionar menos de tres veces? Repita las acciones descritas en los apartados Girar, Abrir, Presionar tres veces tras introducir el cartucho del medicamento, tal como se muestra en los puntos 4-6 de la sección “Preparación para su uso”.

¿El indicador de número de dosis del cartucho del medicamento muestra una flecha blanca sobre fondo rojo?
Su cartucho del medicamento ya está agotado. Introduzca un nuevo cartucho.

Mi inhalador Yanimo Respimat se activa solo.
¿Estaba la tapa abierta mientras giraba la base transparente? Cierre la tapa y luego gire la base transparente.

¿Ha presionado el botón de liberación de dosis mientras giraba la base transparente? Cierre la tapa para que el botón de liberación de dosis quede cubierto y luego gire la base transparente.

¿Ha dejado de girar la base transparente antes de escuchar el clic? Gire la base transparente en un movimiento continuo hasta escuchar el clic (medio giro). El contador de dosis registra cada giro incompleto y se reduce el número de dosis restantes disponibles.

¿Estaba la tapa abierta al reemplazar el cartucho del medicamento? Cierre la tapa y luego reemplace el cartucho.