Tazocin

Prospecto: Información para el usuario

Tazocin
2 g + 0,25 g, polvo para preparar solución para perfusión
Tazocin
4 g + 0,5 g, polvo para preparar solución para perfusión
Piperacillinum + Tazobactamum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales.
• Si se le presentan efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Tazocin y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Tazazocin
3. Cómo usar Tazocin
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Tazocin
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Tazocin y para qué se utiliza

La piperacilina pertenece a un grupo de medicamentos denominados «penicilinas de amplio espectro». Es un antibiótico que mata a muchos tipos de bacterias. El tazobactam puede impedir que algunas bacterias resistentes a la piperacilina sobrevivan. Esto significa que, al administrar conjuntamente piperacilina y tazobactam, se destruyen más cepas bacterianas.
Tazocin se utiliza en adultos y adolescentes para tratar infecciones bacterianas de las vías respiratorias inferiores (pulmón), del sistema urinario (riñones y vejiga), infecciones intraabdominales, de la piel y de la sangre. Tazocin puede utilizarse para tratar infecciones bacterianas en pacientes con un número bajo de glóbulos blancos (inmunodeficiencia).
Tazocin se utiliza en niños de 2 a 12 años para tratar infecciones intraabdominales, incluyendo apendicitis, peritonitis (infección del líquido y la membrana dentro de los órganos abdominales) y colecistitis (inflamación de la vesícula biliar). Tazocin puede utilizarse para tratar infecciones bacterianas en pacientes con un número bajo de glóbulos blancos (inmunodeficiencia).
En algunas infecciones graves, el médico puede considerar la administración de Tazocin junto con otros antibióticos.

2. Información importante antes de usar Tazocin

Cuándo no debe utilizarse Tazocin

• Si el paciente tiene alergia a la piperacilina, al tazobactam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• Si el paciente tiene alergia a antibióticos denominados penicilinas, cefalosporinas u otros inhibidores de las beta-lactamasas, ya que podría ser alérgico a Tazocin.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Tazocin, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermera:

• Si el paciente tiene alergias. Si el paciente tiene varias alergias, debe asegurarse de informar al médico o al profesional sanitario antes de tomar el medicamento.
• Si el paciente tiene diarrea antes del tratamiento o si esta aparece durante o después de finalizar el tratamiento. Debe informar inmediatamente a su médico o profesional sanitario. No debe tomar ningún medicamento para la diarrea sin consultar primero con su médico.
• Si el paciente tiene niveles bajos de potasio en sangre. Es posible que su médico revise la función renal antes de administrar el medicamento y realice análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
• Si el paciente tiene problemas renales o hepáticos o está siendo sometido a hemodiálisis. Es posible que su médico revise la función renal antes de administrar el medicamento y realice análisis de sangre periódicos durante el tratamiento.
• Si el paciente está tomando al mismo tiempo que Tazocin el antibiótico vancomicina, el riesgo de daño renal podría aumentar (ver también Tazocin y otros medicamentos en este prospecto).
• Si el paciente está tomando medicamentos que previenen la coagulación excesiva de la sangre, denominados anticoagulantes (ver también Tazocin y otros medicamentos en este prospecto) o si durante el tratamiento aparece un sangrado inesperado. En tal caso, debe informar inmediatamente a su médico o profesional sanitario.
• Si el paciente tiene convulsiones durante el tratamiento. En tal caso, debe informar inmediatamente a su médico o profesional sanitario.
• Si el paciente cree que ha desarrollado una nueva infección o que una infección existente ha empeorado. En tal caso, debe informar a su médico o profesional sanitario.

Histiocitosis linfohistiocítica hemofagocítica
Se han notificado casos de una enfermedad en la que el sistema inmunitario produce un exceso de glóbulos blancos normalmente sanos llamados histiocitos y linfocitos, lo que provoca un estado inflamatorio (histiocitosis linfohistiocítica hemofagocítica). Esta enfermedad puede poner en peligro la vida si no se diagnostica y trata precozmente. Si aparecen varios síntomas como fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos, sensación de debilidad, mareo, dificultad para respirar, cianosis o erupción cutánea, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico.

Niños
No se recomienda el uso de piperacilina con tazobactam en niños menores de 2 años debido a la falta de datos suficientes sobre la seguridad y eficacia.

Tazocin y otros medicamentos
Debe informar a su médico o profesional sanitario sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, incluidos aquellos que no requieran receta médica.
Algunos medicamentos pueden interactuar con la piperacilina y el tazobactam.
Entre ellos se incluyen los siguientes:

• medicamento utilizado en la gota (probenecid); puede prolongar el tiempo de eliminación de la piperacilina y el tazobactam del organismo;
• medicamentos que reducen la coagulación sanguínea o utilizados para tratar coágulos (por ejemplo, heparina, warfarina, ácido acetilsalicílico);
• medicamentos utilizados para relajar los músculos durante la cirugía; si el paciente va a ser sometido a anestesia general, debe informar al médico que está tomando Tazocin;
• metotrexato (medicamento utilizado en el tratamiento de cáncer, artritis o psoriasis). La piperacilina y el tazobactam pueden prolongar el tiempo de eliminación del metotrexato del organismo;
• medicamentos que reducen los niveles de potasio en sangre (por ejemplo, diuréticos u otros medicamentos utilizados en el tratamiento del cáncer);
• medicamentos que contienen otros antibióticos: tobramicina, gentamicina o vancomicina; si el paciente tiene problemas renales, debe informar de ello a su médico.

La administración simultánea de Tazocin y vancomicina puede aumentar el riesgo de daño renal, incluso si no existen problemas renales previos.

Efecto sobre los resultados de laboratorio
Si el paciente debe someterse a análisis de sangre o orina, debe informar a su médico o al personal del laboratorio que está tomando Tazocin.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, si sospecha que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
El médico decidirá si Tazocin es el medicamento adecuado para ella.
La piperacilina y el tazobactam pueden pasar al feto a través de la placenta o al lactante a través de la leche materna. Si la paciente está amamantando, el médico decidirá si Tazocin es el medicamento adecuado para ella.

Conducción y uso de máquinas
El uso de Tazocin probablemente no afecta la capacidad para conducir vehículos ni utilizar maquinaria.

Tazocin contiene sodio

Tazocin, 2 g + 0,25 g
Este medicamento contiene 130 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) por vial. Esto equivale al 6,5 % de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

Tazocin, 4 g + 0,5 g
Este medicamento contiene 261 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) por vial. Esto equivale al 13 % de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

Debe tenerse en cuenta en pacientes que controlan la ingesta de sodio en su dieta.

3. Cómo utilizar Tazocin

El medicamento se administra por vía intravenosa mediante perfusión (durante más de 30 minutos) por un médico o un enfermero.
Dosificación
La dosis de medicamento que se administra al paciente depende de la enfermedad que se esté tratando, de la edad del paciente y de posibles problemas renales.
Adultos y adolescentes mayores de 12 años
Habitualmente se administran 4 g de piperacilina y 0,5 g de tazobactam por vía intravenosa (directamente en la sangre), cada 6-8 horas.
Niños de 2 a 12 años de edad
En niños con infecciones intraabdominales, habitualmente se administran 100 mg de piperacilina y 12,5 mg de tazobactam por kilogramo de peso corporal por vía intravenosa (directamente en la sangre), cada 8 horas. La dosis habitual en niños con recuento bajo de glóbulos blancos es de 80 mg de piperacilina y 10 mg de tazobactam por kilogramo de peso corporal por vía intravenosa (directamente en la sangre), cada 6 horas.
El médico calculará la dosis de Tazocin en función del peso corporal del niño, pero ninguna dosis individual de Tazocin será superior a 4 g + 0,5 g.
El médico administrará Tazocin hasta la desaparición completa de los síntomas de la infección (de 5 a 14 días).
Pacientes con enfermedad renal
El médico puede recomendar reducir la dosis de Tazocin o la frecuencia de administración. Es posible que el médico realice análisis de sangre para asegurarse de que se está administrando la dosis adecuada del medicamento, especialmente si el paciente recibe el medicamento durante un período prolongado.
Administración de una dosis superior a la recomendada de Tazocin
Tazocin será administrado por un médico o un enfermero, por lo que es poco probable que se administre una dosis incorrecta. Sin embargo, si el paciente experimenta efectos adversos (por ejemplo, convulsiones) o si el paciente cree que ha recibido una dosis excesiva del medicamento, debe informar inmediatamente al médico.
Omisión de la administración de Tazocin
Si el paciente cree que se ha omitido una dosis de Tazocin, debe informar inmediatamente al médico o al personal sanitario.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no aparecen en todas las personas.
Si aparece alguno de los siguientes efectos adversos graves, debe
acudir inmediatamente al médico.
Los efectos adversos graves (con frecuencia indicada entre paréntesis) del medicamento Tazocin son:

• reacciones cutáneas graves [síndrome de Stevens-Johnson, dermatitis ampollosa (frecuencia desconocida), epidermólisis tóxica (frecuencia desconocida), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell) (raro)], que inicialmente se presentan como manchas enrojecidas con forma de diana o lesiones redondeadas; además, puede haber úlceras en la boca, garganta, nariz, extremidades, órganos genitales y conjuntivitis (enrojecimiento e hinchazón de los ojos); la erupción puede evolucionar hacia ampollas extensas o desprendimiento de la piel y puede poner en peligro la vida
• reacción alérgica grave, potencialmente mortal (erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos), que puede afectar a la piel y, más importante aún, a otros órganos situados bajo la piel, como los riñones y el hígado
• enfermedad de la piel (eritema multiforme agudo) acompañada de fiebre. Esta enfermedad se caracteriza por numerosas pequeñas ampollas llenas de líquido localizadas en una extensa área de piel hinchada y enrojecida
• hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo (frecuencia desconocida)
• dificultad para respirar, sibilancias o problemas respiratorios (frecuencia desconocida)
• erupción grave o urticaria (poco frecuente), picor o erupción cutánea (frecuente)
• coloración amarillenta de la esclerótica de los ojos o de la piel (frecuencia desconocida)
• daño en las células sanguíneas [los síntomas incluyen: falta de aire inesperada, orina de color rojo o marrón (frecuencia desconocida), sangrado nasal (raro), equimosis leves (frecuencia desconocida), reducción significativa del número de glóbulos blancos (raro)]
• diarrea grave o persistente con fiebre o debilidad (raro)

Si cualquier síntoma adverso empeora o si aparecen efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico o al personal sanitario.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden presentarse en más de 1 de cada 10 personas):

• diarrea

Efectos adversos frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 10 personas):

• infecciones por hongos (cándida)
• disminución del número de plaquetas, disminución del número de glóbulos rojos o de la hemoglobina, resultados anormales en pruebas de laboratorio (prueba de Coombs directa positiva), tiempo de coagulación sanguínea prolongado (tiempo de tromboplastina parcial activado prolongado)
• disminución de la cantidad de proteína en sangre
• dolor de cabeza, insomnio
• dolor abdominal, vómitos, náuseas, estreñimiento, molestias gástricas
• aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en sangre
• erupción cutánea, picor
• resultados anormales en análisis de sangre que indican alteración de la función renal
• fiebre, reacción en el lugar de inyección

Efectos adversos poco frecuentes (pueden presentarse en no más de 1 de cada 100 personas):

• disminución del número de glóbulos blancos (leucopenia), tiempo de coagulación sanguínea prolongado (tiempo de protrombina prolongado)
• disminución de la concentración de potasio en sangre, disminución de la concentración de glucosa en sangre
• crisis convulsivas observadas en pacientes que reciben dosis altas del medicamento o que tienen problemas renales
• hipotensión, flebitis (sensación de hipersensibilidad al tacto o enrojecimiento de la zona afectada por inflamación), enrojecimiento de la piel
• aumento de la concentración de bilirrubina (producto de degradación del pigmento sanguíneo)
• reacciones cutáneas que incluyen enrojecimiento, lesiones cutáneas, urticaria
• dolores articulares y musculares
• escalofríos

Efectos adversos raros (pueden presentarse en no más de 1 de cada 1.000 personas):

• disminución significativa del número de glóbulos blancos (agranulocitosis), sangrado nasal
• colitis grave, inflamación de la mucosa bucal
• separación de la capa externa de la piel en todo el cuerpo [necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)]

Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• disminución significativa del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia), disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia), disminución del número de glóbulos rojos debido a daño o degradación prematura, equimosis leves, tiempo de sangrado prolongado, aumento del número de plaquetas, aumento del número de un tipo específico de glóbulos blancos (eosinofilia)
• reacción alérgica y reacción alérgica grave
• inflamación del hígado, coloración amarillenta de la piel o de la esclerótica de los ojos
• reacción alérgica grave que afecta a todo el cuerpo, con aparición de erupción cutánea y en las membranas mucosas, ampollas y otras lesiones cutáneas (síndrome de Stevens-Johnson), reacción alérgica grave que afecta a la piel y a otros órganos como los riñones y el hígado (erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos), numerosas pequeñas ampollas llenas de líquido localizadas en una extensa área de piel hinchada y enrojecida, acompañadas de fiebre (eritema multiforme agudo), reacciones cutáneas con ampollas (dermatitis ampollosa)
• disminución de la función renal y problemas renales
• enfermedad pulmonar con aumento del número de eosinófilos (tipo de glóbulos blancos) en los pulmones
• desorientación aguda y estado de confusión (delirio)

La administración de piperacilina a pacientes con fibrosis quística se ha asociado con una mayor frecuencia de fiebre y erupciones cutáneas.
Los antibióticos beta-lactámicos, incluida la piperacilina con tazobactam, pueden provocar síntomas de alteración de la función cerebral (encefalopatía) y convulsiones.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular del permiso de comercialización o a su representante.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Tazocin

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en el vial tras la palabra “EXP”.
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Viales sin abrir: no conservar a una temperatura superior a 25 °C.
Uso exclusivo de un solo uso. Desechar cualquier resto de solución no utilizada.
No tire los medicamentos por el inodoro ni por el desagüe, ni los bote en la basura doméstica. Consulte con el farmacéutico cómo eliminar correctamente los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Tazocin

• Las sustancias activas son piperacilina y tazobactam.
  Tazocin, 2 g + 0,25 g: cada frasco contiene 2 g de piperacilina (en forma de sal sódica) y 0,25 g de tazobactam (en forma de sal sódica).
  Tazocin, 4 g + 0,5 g: cada frasco contiene 4 g de piperacilina (en forma de sal sódica) y 0,5 g de tazobactam (en forma de sal sódica).
• Los demás componentes son: ácido cítrico monohidratado y edetato disódico (EDTA).

Aspecto de Tazocin y contenido del envase
Tazocin, 2 g + 0,25 g, es un polvo blanco o casi blanco en frasco.
El envase contiene 1, 5, 10, 12, 25 o 50 frascos.

Tazocin, 4 g + 0,5 g, es un polvo blanco o casi blanco en frasco.
El envase contiene 1, 5, 10, 12, 25 o 50 frascos.
No todos los tamaños de envase pueden comercializarse.

Titular de la autorización de comercialización
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Bruselas
Bélgica

Fabricante
Wyeth-Lederle S.r.l
Via Franco Gorgone – Zona Industriale
95100 Catania CT
Italia
Pfizer Service Company BV,
Hoge Wei 10,
Zaventem, 1930
Bélgica

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Chipre - TAZOCIN EF
Dinamarca - Tazocin
Francia - TAZOCILLINE 2 g/0,25 g, polvo para solución para perfusión
TAZOCILLINE 4 g/0,5 g, polvo para solución para perfusión
Grecia - Tazocin EF
Italia - Tazocin 2 g / 0,25 g polvere per Soluzione Per Infusione
Tazocin 4 g / 0,5 g polvere per Soluzione Per Infusione
Malta - Tazocin
Polonia - Tazocin
Reino Unido (Irlanda del Norte) - TAZOCIN 2 g/0,25 g powder for solution for infusion
TAZOCIN 4 g/0,5 g powder for solution for infusion

Para obtener información más detallada sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Pfizer Polska Sp. z o.o.
tel.: 22 335 61 00

La información detallada sobre este medicamento está disponible en la página web: www.urpl.gov.pl

Información destinada exclusivamente al personal médico profesional:

Advertencia: No se recomienda su uso en pacientes adultos para el tratamiento de bacteriemia causada por cepas de E. coli y K. pneumoniae (resistentes a ceftriaxona) productoras de betalactamasas de espectro extendido (ESBL, por sus siglas en inglés: extended-spectrum beta-lactamases).

Cómo conservar Tazocin
Frasco no abierto: no conservar por encima de 25°C.

Solución preparada en el frasco
Los estudios de estabilidad química y física confirman que la solución puede conservarse hasta 12 horas en nevera a una temperatura de 2-8°C, tras la disolución en uno de los disolventes compatibles (ver Instrucciones de uso a continuación).

Solución diluida para perfusión
Si la solución diluida ha sido preparada utilizando uno de los diluyentes compatibles, en los volúmenes adecuados (ver Instrucciones de uso a continuación), mantiene su estabilidad química y física durante hasta 12 horas cuando se conserva en nevera a una temperatura de 2-8°C.

Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento disuelto o diluido debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, la persona que administra el medicamento será responsable de los tiempos y condiciones de almacenamiento tras la preparación. Este período no debe exceder las 12 horas a una temperatura de 2-8°C.

Instrucciones de uso
Tazocin debe administrarse mediante perfusión intravenosa (durante más de 30 minutos).
El medicamento debe disolverse y diluirse en condiciones asépticas. Antes de la administración, debe examinarse visualmente la solución para comprobar la presencia de partículas visibles o cambios de color. La solución solo debe administrarse si es transparente y no contiene partículas visibles.

Administración intravenosa
Preparar la solución añadiendo al frasco el volumen adecuado de uno de los disolventes compatibles indicados a continuación. Agitar el frasco hasta la disolución completa. El polvo generalmente se disuelve en un período de 5 a 10 minutos de agitación continua (la información detallada sobre el manejo del medicamento se encuentra a continuación).

* Disolventes compatibles utilizados para la disolución:

• Solución inyectable de cloruro sódico al 0,9% (9 mg/ml)
• Agua estéril para inyección
• Solución de glucosa al 5%

El volumen máximo recomendado de agua estéril para inyección es de 50 ml por dosis.
La solución preparada debe extraerse de la ampolla mediante una jeringa. Tras disolver el polvo
según las instrucciones indicadas, el contenido extraído de la ampolla con la jeringa contendrá la
cantidad indicada en la etiqueta de piperacilina y tazobactam.
La solución así preparada puede diluirse posteriormente hasta el volumen necesario (por ejemplo, 50 ml o 150 ml)
con uno de los siguientes diluyentes:

• Solución inyectable de cloruro sódico al 0,9% (9 mg/ml)
• Solución de glucosa al 5%
• Solución de dextrano al 6% en solución de cloruro sódico al 0,9% (9 mg/ml)
• Solución de Ringer con lactato
• Solución de Hartmann
• Solución de Ringer con acetato
• Solución de Ringer con acetato y malato

Incompatibilidades
Si Tazocin se administra simultáneamente con otro antibiótico (por ejemplo, un aminoglucósido), estos productos
deben administrarse por separado. La mezcla de antibióticos beta-lactámicos con aminoglucósidos in vitro
puede provocar una inactivación significativa del aminoglucósido. Sin embargo, se ha demostrado que la amikacina
y la gentamicina son compatibles con Tazocin in vitro en ciertos diluyentes y en determinadas
concentraciones (ver más abajo Administración de Tazocin con aminoglucósidos).
No se debe mezclar el producto Tazocin con otras sustancias en la misma jeringa ni en el mismo
recipiente de infusión, ya que su compatibilidad no ha sido establecida.
Debido a la inestabilidad química, no se debe utilizar Tazocin con soluciones que contengan únicamente
bicarbonato sódico.
Tazocin es compatible con la solución de Ringer con lactato y puede administrarse simultáneamente a través
de una línea de infusión en Y común.
No añadir Tazocin a productos sanguíneos ni a hidrolizados de albúmina.
Administración de Tazocin con aminoglucósidos
La mezcla de antibióticos beta-lactámicos con aminoglucósidos en condiciones in vitro puede
causar una inactivación significativa de los aminoglucósidos; por ello, se recomienda administrar Tazocin
y el aminoglucósido por separado. Si fuera necesario administrar simultáneamente el aminoglucósido y Tazocin,
deben disolverse y diluirse por separado.
Si se indica la administración simultánea, Tazocin es compatible y puede administrarse al mismo tiempo
a través de una línea de infusión en Y común únicamente con los siguientes aminoglucósidos y bajo
las condiciones descritas a continuación.

* La dosis de aminoglucósido debe ajustarse al peso del paciente, gravedad de la infección (grave o
potencialmente mortal) y función renal (clearance de creatinina).
No se ha determinado la compatibilidad del medicamento Tazocin con otros aminoglucósidos. Únicamente se ha establecido como compatible la combinación de las concentraciones y los vehículos de disolución de amikacina y gentamicina mencionados arriba con las dosis indicadas del producto Tazocin para su administración simultánea a través de una línea de infusión en Y. La administración simultánea a través de una línea de infusión en Y de cualquier otra manera distinta a la indicada anteriormente podría inactivar el aminoglucósido por el producto Tazocin.