Pliaglis
Polonia
Contenido
Prospecto: información para el paciente
Pliaglis, 70 mg/g + 70 mg/g, crema
Lidocainum + Tetracainum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a consultarlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas. Podría perjudicar a otras personas, incluso si sus síntomas son iguales.
- Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o enfermera. Véase el punto 4.
Índice del prospecto:
- Qué es Pliaglis y para qué se utiliza
- Información importante antes de la utilización de Pliaglis
- Cómo utilizar Pliaglis
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Pliaglis
- Contenido del envase y otra información
1. Qué es Pliaglis y para qué se utiliza
Pliaglis es una crema que contiene anestésicos locales: lidocaína y tetracaína, que se utilizan para anestesiar una zona de la piel antes de un procedimiento doloroso, como la inserción de una aguja o procedimientos con láser.
2. Información importante antes de la utilización de Pliaglis
Cuándo no debe utilizar Pliaglis
si es alérgico a la lidocaína o a la tetracaína, a otros anestésicos locales similares o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el punto 6)
si es alérgico al ácido paraaminobenzoico (también llamado PABA), que se forma tras la descomposición de la tetracaína en el organismo, al parahidroxibenzoato de metilo (E 218) o al parahidroxibenzoato de propilo (E 216)
sobre la piel dañada o irritada
sobre superficies cubiertas por membranas mucosas, como la boca
Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar Pliaglis, debe hablar con su médico o farmacéutico:
- si tiene problemas hepáticos, renales o cardíacos
- si padece una enfermedad aguda o debilidad física, ya que podrían aumentar su sensibilidad al medicamento Pliaglis
Debe evitar el contacto con los ojos. Si Pliaglis entra en contacto con los ojos, debe enjuagar inmediatamente con agua o solución salina fisiológica y protegerlos hasta que recupere la sensibilidad. No debe utilizar Pliaglis durante más tiempo del recomendado. Véase el punto 3. Tras retirar Pliaglis, la piel quedará insensibilizada. Debe abstenerse de rascarse o frotar la zona insensibilizada, así como de tocar superficies muy calientes o muy frías hasta que la insensibilidad desaparezca, ya que podría dañar accidentalmente la piel.
Niños y adolescentes
No debe administrar este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha establecido su seguridad ni eficacia en este grupo de edad.
Pliaglis y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense utilizar. El riesgo de efectos adversos aumenta cuando Pliaglis se utiliza junto con otros medicamentos, por ejemplo:
- ciertos medicamentos para el corazón como quinidina, disopiramida, tocainida, mexiletina y amiodarona,
- medicamentos que se sabe que provocan metahemoglobinemia, como: fenamidas, naftaleno, nitratos y nitritos, nitrofurantoína, nitroglicerina, nitroprusiato sódico, primaquina y quinina,
- otros medicamentos que contengan lidocaína y/o tetracaína.
Uso de Pliaglis con alimentos y bebidas
Pliaglis puede utilizarse antes o después de comer o beber.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Debe consultar con su médico antes de utilizar Pliaglis durante el embarazo.
Lactancia
Puede amamantar mientras utiliza Pliaglis, siempre que el medicamento no se aplique en la zona del pecho.
Conducción y uso de máquinas
Pliaglis no afecta o afecta de forma insignificante a la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.
Pliaglis contiene parahidroxibenzoato de metilo (E 218) y parahidroxibenzoato de propilo (E 216)
Estas sustancias pueden provocar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo tardío).
3. Cómo utilizar Pliaglis
Debe utilizar siempre este medicamento según las indicaciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéut游戏副本
| Superficie de la zona tratada (cm2) | Masa aproximada del medicamento Pliaglis aplicado (g) | |
| 10 | 1,3 | 2 veces la cantidad de medicamento que cabe en la punta del dedo |
| 50 | 6,5 | Mitad del contenido de un tubo de 15 g |
| 100 | 13 | Contenido completo de un tubo de 15 g |
| 200 | 26 | Contenido completo de un tubo de 30 g |
| 400 | 52 | Contenido completo de dos tubos de 30 g |
La superficie máxima de aplicación de la crema no debe exceder los 400 cm².
2) Pliaglis debe extenderse de forma uniforme y fina (aproximadamente 1 mm de grosor) sobre la zona que se va a tratar, utilizando una herramienta con superficie plana, como una espátula metálica o una paleta para depresión lingual. Se debe evitar el contacto con los ojos del paciente y de la persona que aplica la crema.
- Según el procedimiento, la crema debe dejarse actuar durante 30 o 60 minutos.
- Transcurrido el tiempo de aplicación requerido, la crema formará sobre la piel una máscara elástica. Pliaglis debe retirarse agarrando con los dedos el borde de la máscara y despegándola cuidadosamente de la piel.
- Debe eliminarse cualquier residuo de la máscara de la zona que se va a tratar y preparar al paciente para el procedimiento. La anestesia de la piel puede durar entre 2 y 13 horas tras la retirada de la máscara.
- Inmediatamente después de retirarla, la máscara debe eliminarse de acuerdo con las normativas locales.
- Tras retirar y desechar la máscara, debe lavarse inmediatamente las manos.