Nebilet HCT

Prospecto: Información para el usuario

NEBILET HCT, 5 mg + 25 mg, comprimidos recubiertos
Nebivololum + Hydrochlorothiazidum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda adicional, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo transfiera a terceros.
• Este medicamento podría perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son idénticos.
• Si empeora alguno de los efectos adversos mencionados o aparece algún efecto adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase la sección 4.

Índice del prospecto:

1. Qué es NEBILET HCT y para qué se utiliza
2. Información importante antes de empezar a tomar NEBILET HCT
3. Cómo tomar NEBILET HCT
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar NEBILET HCT
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es NEBILET HCT y para qué se utiliza

NEBILET HCT contiene como principios activos nebivolol e hidroclorotiazida.

• El nebivolol es un medicamento que actúa sobre el sistema cardiovascular y pertenece al grupo de los betabloqueantes selectivos (es decir, que actúan selectivamente sobre el sistema cardiovascular). Evita que el corazón lata más rápido y controla la fuerza de los latidos cardíacos. Asimismo, dilata los vasos sanguíneos, lo que ayuda a reducir la presión arterial.
• La hidroclorotiazida es un diurético que actúa aumentando la cantidad de orina producida.

NEBILET HCT es un medicamento combinado que contiene nebivolol e hidroclorotiazida en un solo comprimido y se utiliza en el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión arterial). Se emplea en sustitución de dos medicamentos separados, en aquellos pacientes que previamente han estado tomando ambos medicamentos simultáneamente.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento NEBILET HCT

Cuándo no debe utilizar NEBILET HCT

• Si el paciente tiene alergia al nebivolol o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• Si el paciente tiene alergia (hipersensibilidad) a otros derivados de las sulfonamidas (medicamentos similares a la hidroclorotiazida, que es un derivado de las sulfonamidas),
• Si al paciente se le ha diagnosticado uno o más de los siguientes trastornos:
  • frecuencia cardíaca muy lenta (menos de 60 latidos por minuto),
  • ciertos trastornos graves del ritmo cardíaco (por ejemplo, síndrome del nódulo sinusal enfermo, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado),
  • insuficiencia cardíaca recientemente diagnosticada o empeorada, o si el paciente está recibiendo tratamiento intravenoso para apoyar la función cardíaca debido a un shock cardiogénico en el contexto de insuficiencia cardíaca aguda,
  • presión arterial baja,
• trastornos graves de la circulación en las extremidades superiores o inferiores,
• feocromocitoma no tratado: tumor localizado en la glándula suprarrenal (encima de los riñones),
• trastornos graves renales, ausencia total de orina (anuria),
• trastornos metabólicos (acidosis metabólica), por ejemplo, cetoacidosis diabética,
• asma o dificultad respiratoria con sibilancias (actualmente o en el pasado),
• alteraciones de la función hepática,
• niveles elevados de calcio en sangre, niveles bajos de potasio en sangre, niveles bajos de sodio en sangre, que persisten y no mejoran con el tratamiento,
• niveles elevados de ácido úrico con síntomas de gota.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar NEBILET HCT, debe consultar con su médico o farmacéutico.

• Debe informar a su médico si el paciente padece o desarrolla alguno de los siguientes estados:
  • dolor en el pecho provocado por espasmo espontáneo de las arterias coronarias (angina de Prinzmetal),
  • bloqueo cardíaco de primer grado (alteración leve de la conducción cardíaca que afecta al ritmo cardíaco),
  • frecuencia cardíaca anormalmente lenta,
  • insuficiencia cardíaca crónica no tratada,
  • lupus eritematoso sistémico (trastorno del sistema inmunitario),
  • psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por placas rosadas y descamativas) o antecedentes de psoriasis,
  • hipertiroidismo: NEBILET HCT puede enmascarar los síntomas de frecuencia cardíaca excesivamente rápida asociada a esta enfermedad,
  • trastornos circulatorios en manos o pies, por ejemplo, enfermedad o síndrome de Raynaud, calambres al caminar,
  • alergia: NEBILET HCT puede intensificar la reacción a polen u otras sustancias a las que el paciente es alérgico,
  • dificultad persistente para respirar,
  • diabetes: NEBILET HCT puede enmascarar los síntomas de advertencia de hipoglucemia (por ejemplo, palpitaciones, taquicardia) y puede aumentar el riesgo de hipoglucemia grave cuando se utiliza junto con ciertos tipos de medicamentos antidiabéticos llamados derivados de sulfonilurea (como glicuidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida o tolbutamida); su médico puede recomendar controles más frecuentes de la glucemia durante el tratamiento con NEBILET HCT, ya que puede ser necesario ajustar la dosis de los medicamentos antidiabéticos,
  • alteraciones de la función renal: su médico controlará la función renal para asegurarse de que no empeore; no debe tomar NEBILET HCT si tiene alteraciones graves de la función renal (ver apartado "Cuándo no debe utilizar NEBILET HCT"),
  • predisposición a niveles bajos de potasio en sangre, especialmente si tiene síndrome de alargamiento del intervalo QT (anomalía en el ECG) o si está tomando glicósidos digitálicos (para mejorar la función contráctil del corazón); el riesgo de hipokalemia es mayor en casos de cirrosis hepática, pérdida brusca de líquidos debido a un tratamiento diurético excesivo o si la ingesta de potasio con alimentos y bebidas es insuficiente,
  • cirugía programada: antes de la anestesia, debe informar siempre al anestesista de que está tomando NEBILET HCT,
  • si el paciente ha tenido previamente cáncer de piel o si durante el tratamiento aparece un cambio inesperado en la piel. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente en dosis altas y durante largos períodos, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (no melanoma). Durante el tratamiento con NEBILET HCT, debe proteger la piel de la exposición al sol y a la radiación UV,
  • si el paciente experimenta debilidad visual o dolor ocular. Estos pueden ser síntomas de acumulación de líquido en la coroides (acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclerótica) o aumento de la presión intraocular, que pueden aparecer desde unas horas hasta semanas después de tomar NEBILET HCT. Esto podría provocar pérdida permanente de la visión si no se trata. Si

el paciente ha tenido previamente alergia a penicilina o sulfonamidas, podría tener mayor riesgo de desarrollar esta enfermedad,

• si el paciente ha tenido problemas respiratorios o pulmonares tras tomar hidroclorotiazida (incluyendo neumonía o acumulación de líquido en los pulmones). Si tras tomar NEBILET HCT el paciente presenta disnea grave o dificultad para respirar, debe buscar ayuda médica inmediatamente.
  • NEBILET HCT puede provocar aumento de los niveles de lípidos y ácido úrico en sangre. Puede afectar a la concentración de ciertas sustancias químicas en sangre denominadas electrolitos: su médico realizará controles periódicos de estos niveles mediante análisis de sangre.
  • La hidroclorotiazida, componente de NEBILET HCT, puede causar hipersensibilidad de la piel a la luz solar o a la radiación ultravioleta artificial. Debe suspender el tratamiento con NEBILET HCT y consultar con su médico si aparece erupción cutánea, manchas pruriginosas o hipersensibilidad de la piel durante el tratamiento (ver también apartado 4).
  • Prueba antidopaje: NEBILET HCT puede provocar un resultado positivo en pruebas antidopaje.

Niños y adolescentes
No se recomienda administrar NEBILET HCT a niños y adolescentes debido a la falta de datos sobre su uso en este grupo de edad.
Otros medicamentos y NEBILET HCT
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre aquellos que piense tomar.
Debe informar siempre a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos conjuntamente con NEBILET HCT:

• Medicamentos que, al igual que NEBILET HCT, pueden afectar a la presión arterial y/o a la función cardíaca:
  • medicamentos que reducen la presión arterial y medicamentos utilizados en trastornos cardíacos (como amiodarona, amlodipino, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem, disopiramida, dofetilida, felodipino, flecainida, guanfacina, hidroquinidina, ibutilida, lacidipino, lidocaína, mexiletina, metildopa, moxonidina, nicardipino, nifedipino, nimodipino, nitrendipino, propafenona, quinidina, rilmenidina, sotalol, verapamilo)
  • medicamentos sedantes y antipsicóticos (utilizados en trastornos mentales), por ejemplo, amisulprida, barbitúricos (también utilizados en epilepsia), clorpromacina, cianamida, droperidol, haloperidol, levomepromacina, opioides, fenotiacinas (también utilizadas en náuseas y vómitos), pimozida, sulpirida, sultoprida, tiotixeno, tiaprida, trifluoperacina
  • antidepresivos, por ejemplo, amitriptilina, fluoxetina, paroxetina
  • medicamentos utilizados en anestesia durante cirugía
  • medicamentos utilizados en asma, congestión nasal o ciertas enfermedades oculares, como glaucoma (presión intraocular elevada) o para dilatar la pupila
  • medicamentos utilizados en diabetes, como insulina o antidiabéticos orales
  • baclofeno (relajante muscular)
  • amifostina (medicamento protector utilizado durante el tratamiento del cáncer).
• Medicamentos cuyo efecto o toxicidad pueden aumentar con NEBILET HCT:
  • sales de litio, utilizadas como estabilizadores del estado de ánimo
  • cisaprida (utilizada en trastornos gastrointestinales)
  • bepridilo (utilizado en angina de pecho)
  • difemanil (utilizado en sudoración excesiva)
  • medicamentos utilizados en infecciones: eritromicina administrada por infusión o inyección, pentamidina y esparfloxacina, anfotericina y penicilina G sódica, halofantrina (utilizada en malaria)
  • vincamina (utilizada en trastornos de la circulación cerebral)
  • mizolastina y terfenadina (utilizadas en alergias)
• Diuréticos y laxantes
• Medicamentos utilizados en el tratamiento de estados inflamatorios agudos: esteroides (por ejemplo, cortisona y prednisona), ACTH (hormona adrenocorticotropa) y medicamentos derivados del ácido salicílico (por ejemplo, ácido acetilsalicílico/aspirina y otros salicilatos)
• Carbenoxolona (utilizada en el tratamiento de acidez y úlceras gástricas)
• Sales de calcio, utilizadas como suplementos para aumentar la mineralización ósea
• Medicamentos utilizados para relajar músculos (por ejemplo, tubocurarina)
• Diazóxido, utilizado en el tratamiento de hipoglucemia y presión arterial alta
• Amantadina, medicamento antiviral
• Ciclosporina, utilizada para suprimir el sistema inmunitario
• Agentes de contraste yodados, utilizados como contraste en estudios radiológicos.
• Medicamentos antineoplásicos (por ejemplo, ciclofosfamida, fluorouracilo, metotrexato).
  • Medicamentos cuyo efecto puede reducirse con NEBILET HCT:
• medicamentos que reducen la glucemia (insulina y antidiabéticos orales, metformina)
• medicamentos utilizados en gota (por ejemplo, alopurinol, probenecid y sulfinpirazona)
• medicamentos como la noradrenalina, utilizados en el tratamiento de hipotensión y frecuencia cardíaca lenta.
  • Analgésicos y antiinflamatorios (medicamentos antiinflamatorios no esteroideos), ya que pueden reducir el efecto hipotensor de NEBILET HCT.
  • Medicamentos utilizados en acidez y enfermedad ulcerosa (medicamentos que reducen la secreción de ácido gástrico): NEBILET HCT debe tomarse durante las comidas, y los medicamentos antiácidos entre comidas.

NEBILET HCT y alcohol
Debe tener precaución al consumir alcohol durante el tratamiento con NEBILET HCT, ya que podría presentarse desmayo o mareo. En tal caso, no debe consumir alcohol, incluyendo vino, cerveza y bebidas alcohólicas gaseosas.
Embarazo y lactancia
La paciente debe informar a su médico si está embarazada o sospecha estarlo.
En este caso, el médico generalmente recomendará un medicamento diferente a NEBILET HCT, ya que no se recomienda su uso durante el embarazo. Esto se debe a que uno de los principios activos de NEBILET HCT, la hidroclorotiazida, atraviesa la placenta. Por lo tanto, el uso de NEBILET HCT durante el embarazo podría tener efectos potencialmente perjudiciales para el feto y el recién nacido.
Debe informar a su médico si está amamantando o si planea hacerlo. NEBILET HCT no se recomienda para madres lactantes.
Si la paciente está embarazada, amamantando, sospecha estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
NEBILET HCT puede provocar mareo y fatiga. En tal caso, no debe conducir ni manejar maquinaria.
NEBILET HCT contiene lactosa y sodio
Este medicamento contiene lactosa. Si previamente se le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, el paciente debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido recubierto, por lo que se considera un medicamento "libre de sodio".

3. Cómo utilizar el medicamento NEBILET HCT

Este medicamento debe tomarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico.
Debe tomarse 1 comprimido al día, acompañado con una cantidad adecuada de agua, preferiblemente a la misma hora todos los días.
NEBILET HCT puede tomarse antes, durante o después de las comidas, o también independientemente de las mismas.
Uso en niños y adolescentes
No se debe administrar NEBILET HCT a niños ni adolescentes.
Uso de una dosis mayor de la recomendada de NEBILET HCT
En caso de sobredosificación accidental, debe informarse inmediatamente al médico o farmacéutico.
Los síntomas subjetivos y objetivos más frecuentes de sobredosificación son: frecuencia cardíaca muy lenta (bradicardia), presión arterial baja que puede provocar desmayos, dificultad respiratoria similar a la que ocurre en el asma bronquial, insuficiencia cardíaca aguda, excreción excesiva de orina que puede provocar deshidratación, náuseas y somnolencia, calambres musculares, alteraciones del ritmo cardíaco (especialmente en caso de administración concomitante de glucósidos digitálicos o medicamentos antiarrítmicos).
Olvido de la administración de NEBILET HCT
Si se olvida tomar una dosis de NEBILET HCT, pero se recuerda poco después, debe tomarse la dosis olvidada correspondiente a ese día. Sin embargo, si el olvido es considerable (por ejemplo, varias horas) y se aproxima la hora de tomar la siguiente dosis, debe omitirse la dosis olvidada y tomarse la siguiente dosis programada a la hora habitual. No debe tomarse una dosis doble. Debe evitarse olvidar repetidamente la toma del medicamento.
Interrupción del tratamiento con NEBILET HCT
Antes de interrumpir el tratamiento con NEBILET HCT, debe consultarse siempre con el médico.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso del medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no afectan a todas las personas.
Durante el uso de nebulolol se han observado los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• dolores de cabeza
• mareos
• sensación de fatiga
• sensación inusual de hormigueo, picazón, cosquilleo o entumecimiento
• diarrea
• estreñimiento
• náuseas
• dificultad para respirar
• hinchazón de manos o pies.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

• frecuencia cardíaca lenta u otros trastornos del corazón
• presión arterial baja
• dolores en las piernas de tipo calambroso al caminar
• trastornos visuales
• impotencia
• trastornos digestivos, acumulación de gases en el estómago o intestinos, vómitos
• dificultad para respirar similar a la del asma bronquial, provocada por una contracción repentina de los músculos de las vías respiratorias (broncoespasmo)
• pesadillas.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• desmayos
• empeoramiento de la psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por placas rosadas descamativas).

Los siguientes efectos adversos se han notificado únicamente en casos aislados:

• reacciones alérgicas generalizadas que afectan todo el cuerpo, con lesiones cutáneas generalizadas (reacciones de hipersensibilidad);
• hinchazón rápida, especialmente alrededor de la boca, ojos o lengua, con posible aparición repentina de dificultad respiratoria (angioedema);
• un tipo de erupción cutánea caracterizada por manchas elevadas, rojo-pálidas y pruriginosas, provocada por alergia o sin base alérgica (urticaria).

Los siguientes efectos adversos se han notificado durante el uso de hidroclorotiazida:
Frecuencia desconocida: tumores malignos de la piel y labios (tumores malignos no melanoma de la piel).

Reacciones alérgicas

• reacción alérgica sistémica (reacción anafiláctica)

Corazón y sistema circulatorio

• alteraciones del ritmo cardíaco, palpitaciones
• cambios en el electrocardiograma
• desmayo súbito en posición erecta, formación de coágulos sanguíneos en las venas (trombosis), embolias, shock circulatorio (choque).

Sangre

• cambios en el número de glóbulos, como disminución de glóbulos blancos, disminución de plaquetas, disminución de glóbulos rojos, alteración en la producción de nuevas células sanguíneas en la médula ósea
• alteración del volumen de líquidos corporales (deshidratación) y de la concentración de compuestos químicos en sangre, especialmente disminución de potasio, disminución de sodio, disminución de magnesio, disminución de cloruros y aumento de calcio
• aumento de ácido úrico, gota, aumento de glucosa en sangre, diabetes, alcalosis metabólica (trastorno metabólico), aumento de colesterol en sangre y (o) triglicéridos.

Estómago e intestinos

• pérdida de apetito, sequedad de la mucosa bucal, náuseas, vómitos, molestias gástricas, dolor abdominal, diarrea, debilitamiento de la peristalsis intestinal (estreñimiento), ausencia de peristalsis intestinal (obstrucción paralítica), distensión abdominal,
• inflamación de las glándulas salivales, pancreatitis, aumento de la actividad de amilasa en sangre (enzima pancreática)
• coloración amarillenta de la piel (ictericia), inflamación de la vesícula biliar.

Pecho

• insuficiencia respiratoria, neumonía, formación de tejido fibroso en los pulmones (enfermedad pulmonar intersticial), acumulación de líquido en los pulmones (edema pulmonar).
• muy raramente: insuficiencia respiratoria aguda (los síntomas incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión).

Sistema nervioso

• mareos (sensación de giro)
• convulsiones, alteraciones de la conciencia, coma, dolor de cabeza, mareos
• apatía, estado de confusión, depresión, nerviosismo, ansiedad, trastornos del sueño
• sensación inusual de hormigueo, picazón, cosquilleo o entumecimiento
• debilidad muscular (parálisis).

Piel y cabello

• picazón, manchas púrpuras en la piel (purpura), urticaria, mayor sensibilidad de la piel a la luz solar, erupciones cutáneas, erupciones en la cara y (o) manchas rojas que pueden provocar cicatrices (lupus eritematoso cutáneo), inflamación de los vasos sanguíneos que conduce a necrosis tisular (vasculitis necrotizante), descamación, enrojecimiento, desprendimiento de la piel y formación de ampollas en la piel (necrólisis epidérmica tóxica).

Ojos y oídos

• visión amarillenta, visión borrosa, empeoramiento de la miopía, disminución en la producción de lágrimas
• debilidad visual o dolor ocular debido a un aumento de la presión (posibles síntomas de acumulación de líquido en la membrana vascular que rodea el ojo - acumulación excesiva de líquido entre la coroides y la esclerótica
• o glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Articulaciones y músculos

• calambres musculares, dolor muscular.

Aparato urinario

• alteraciones funcionales renales, insuficiencia renal aguda (disminución de la producción de orina y acumulación de líquidos y productos del metabolismo en el organismo), inflamación del tejido conjuntivo renal (nefritis intersticial), presencia de azúcar en la orina.

Órganos genitales

• trastornos de la erección.

General/otros

• debilidad general, fatiga, fiebre, sed intensa.

Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarlos a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Varsovia,
tel.: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento NEBILET HCT

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No existen requisitos especiales de conservación.
No utilice este medicamento NEBILET HCT después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en los blísteres, tras la abreviatura «EXP». La fecha de caducidad hace referencia al último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el retrete ni por el desagüe, ni los elimine en la basura doméstica.
Consulte a su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no utiliza. Este tipo de actuación ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento NEBILET HCT

• Las sustancias activas del medicamento son nebivolol e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 5 mg de nebivolol (en forma de clorhidrato de nebivolol: 2,5 mg de d-nebivolol y 2,5 mg de l-nebivolol) y 25 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes son:
  • Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, polisorbato 80, hipromelosa 15 mPa•s, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico;
  • Recubrimiento: estearato de macrogol 40 (tipo I), dióxido de titanio (E171), carmín (ácido carmínico, E120), laca, hipromelosa 6 cps, celulosa microcristalina.

Aspecto del medicamento NEBILET HCT y contenido del envase
NEBILET HCT es un comprimido recubierto de color violeta, redondo y ligeramente biconvexo, con la inscripción «5/25» en una de sus caras.
Tamaños de envase: 7, 14 y 28 comprimidos recubiertos.
Los comprimidos se presentan en blísters de lámina PP/COC/PP/Aluminio dentro de una caja de cartón.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare, L-1611 Luxembourg, Luxemburgo
Fabricante
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125, 12489 Berlín, Alemania
o
Menarini - von Heyden GmbH
Leipziger Strasse 7-13, 01097 – Dresde
Alemania
o
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l.
Via Sette Santi 3, 50131 Florencia
Italia
Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:
Bélgica: Nobiretic
Chipre: Lobivon-plus
República Checa: Nebilet Plus H 5 mg / 25 mg comprimidos recubiertos
Dinamarca: Hypoloc Comp
Estonia: Nebilet Plus
Francia: TEMERITDUO
Grecia: Lobivon-plus
Hungría: Nebilet Plus
Irlanda: Hypoloc Plus
Italia: Aloneb
Letonia: Nebilet Plus
Lituania: Nebilet Plus
Luxemburgo: Nobiretic
Malta: Nebilet Plus
Polonia: Nebilet HCT
Portugal: Nebilet Plus
Rumanía: Co-Nebilet 5 mg / 25 mg
Eslovenia: Co-Nebilet
Eslovaquia: Nebilet HCTZ
España: Lobivon plus
Países Bajos: Nebiretic
Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2025