Prospecto: Información para el paciente

Lorabex, 4 mg/ml, solución inyectable
Lorazepamum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.
Este medicamento se ha recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales. Este medicamento podría perjudicar a otras personas.
Si se presentara cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase la sección 4.

Índice del prospecto

Qué es Lorabex y para qué se utiliza
Información importante antes de usar Lorabex
Cómo usar Lorabex
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Lorabex
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Lorabex y para qué se utiliza

Este medicamento contiene lorazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas. El medicamento ayuda a aliviar la ansiedad y la tensión muscular.
Lorabex se utiliza habitualmente como medicación previa a una intervención quirúrgica o a procedimientos diagnósticos invasivos o prolongados. También puede utilizarse para aliviar episodios agudos de ansiedad, excitación aguda o manía aguda, así como para controlar convulsiones.
Si no se produce mejoría o si empeora tras la administración de Lorabex, debe informar a su médico.
No debe utilizar Lorabex en niños menores de 12 años, excepto en el caso de estado epiléptico, en el que Lorabex puede administrarse a adultos, niños y lactantes a partir de 1 mes de edad.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Lorabex

Debe informar al médico o farmacéutico si el paciente ha recibido previamente el medicamento Lorabex antes de administrar cualquier otro medicamento, si la paciente queda embarazada o si el paciente acude al hospital para recibir tratamiento.
Cuándo no debe utilizarse Lorabex

si el paciente tiene dificultades respiratorias importantes o presenta dolor en el pecho
si en el pasado el médico ha prescrito benzodiazepinas y estas han resultado inadecuadas
si el paciente tiene alergia a las benzodiazepinas, incluyendo lorazepam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6)
si el paciente padece miastenia gravis (debilidad o fatiga muscular excesiva)
si el paciente tiene problemas hepáticos graves
si el paciente padece síndrome de apnea del sueño (problemas respiratorios durante el sueño)
si el niño tiene menos de 12 años, excepto para el control del estado epiléptico. En caso de estado epiléptico, no se debe utilizar Lorabex en recién nacidos.

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar Lorabex, debe hablar con el médico, farmacéutico o enfermero:

si la paciente está embarazada, planea quedarse embarazada o da el pecho
si el paciente abusa de medicamentos o alcohol
si el paciente tiene problemas renales o hepáticos
si el paciente es mayor o está debilitado
si el paciente tiene o ha tenido depresión
si el paciente padece un trastorno de la personalidad
si el paciente ha tenido en el pasado trastornos psicóticos
si el paciente ha tenido convulsiones o crisis epilépticas en el pasado
si el paciente tiene dificultades respiratorias
si el paciente tiene problemas oculares – glaucoma
si el paciente está tomando cualquier otro medicamento, ya que estos podrían afectar la forma de acción de Lorabex.

Si el paciente está siendo tratado ambulatoriamente, no se debe administrar Lorabex a menos que el paciente esté acompañado por un cuidador que lo lleve a casa.
Tolerancia y dependencia
Puede desarrollarse tolerancia a las benzodiazepinas, por lo que tras varias semanas de tratamiento con Lorabex, el efecto puede hacerse menos evidente.
El lorazepam puede provocar dependencia, especialmente en pacientes que previamente han abusado de medicamentos, drogas y (o) alcohol.
Es poco probable que se produzca dependencia, pero el riesgo aumenta con dosis más altas y un tratamiento prolongado, siendo aún mayor en pacientes que previamente han sido dependientes de alcohol, medicamentos o drogas, o en pacientes con trastornos de la personalidad evidentes. Por ello, debe evitarse el uso de lorazepam en personas con dependencia previa al alcohol, medicamentos o drogas.
La dependencia puede provocar síntomas de abstinencia, especialmente si se interrumpe bruscamente el tratamiento. Por tanto, el medicamento debe retirarse siempre de forma gradual, utilizando si es necesario lorazepam en forma oral.
Algunos pacientes pueden sentir somnolencia tras tomar Lorabex. Puede ser recomendable permanecer en el hospital al menos 8 horas o durante la noche tras la inyección. Si el paciente debe abandonar el hospital poco después de recibir Lorabex, debe hacerlo bajo la supervisión de un cuidador.
En algunos pacientes mayores, puede aparecer mareo tras la administración de Lorabex, aumentando el riesgo de caídas.
Se han notificado casos de pérdida transitoria de memoria tras la administración de benzodiazepinas.
Niños
No se debe utilizar Lorabex en niños menores de 12 años, excepto para el control del estado epiléptico. En caso de estado epiléptico, no se debe utilizar Lorabex en recién nacidos.
Lorabex y otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planee tomar.
En particular, debe informar al médico si está tomando otros medicamentos sedantes, ansiolíticos, antidepresivos, analgésicos potentes (por ejemplo, opioides, metadona – las dosis deben reducirse y el tiempo de tratamiento acortarse al mínimo según las indicaciones del médico), antiepilépticos, antihistamínicos, psicotrópicos para trastornos del estado de ánimo o trastornos mentales (por ejemplo, haloperidol o clorpromacina). La administración conjunta de Lorabex con analgésicos aumenta el riesgo de somnolencia, en casos raros dificultad respiratoria, y puede incluso provocar la muerte.
Barbitúricos (medicamentos sedantes) y anestésicos (medicamentos que provocan anestesia – pérdida reversible de sensibilidad), clozapina (medicamento para trastornos del estado de ánimo o trastornos mentales), valproato sódico (utilizado en el tratamiento de la epilepsia y el trastorno afectivo bipolar), probenecida (medicamento utilizado en la gota), teofilina, aminofilina (medicamentos utilizados en enfermedades respiratorias), disulfiram (medicamento auxiliar en el tratamiento del alcoholismo) y metronidazol (antibiótico): puede ser necesario reducir las dosis de estos medicamentos antes de administrar Lorabex. También debe informar al médico si está tomando un medicamento llamado escopolamina, que puede utilizarse en problemas intestinales o antes de una operación.
Debe informar al médico o farmacéutico si el paciente ha recibido Lorabex antes de administrar cualquier otro medicamento, si la paciente queda embarazada o si el paciente acude al hospital para recibir tratamiento.
Lorabex con alimentos, bebidas y alcohol
Debe evitarse el consumo de alcohol entre 24 y 48 horas antes de la administración de Lorabex. Véase el apartado 3.
Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Las benzodiazepinas, incluyendo Lorabex, pueden causar daño fetal si se administran durante las primeras etapas del embarazo. Por ello, si la paciente está embarazada o podría quedar embarazada, no debe tomar este medicamento sin consultar previamente con el médico. Si el paciente toma este medicamento en una fase avanzada del embarazo o durante el parto, el recién nacido puede ser menos activo que otros niños, y pueden aparecer síntomas como: temperatura corporal baja, hipotonía muscular, dificultad respiratoria o problemas para alimentarse. El recién nacido también puede presentar temporalmente una respuesta alterada a la baja temperatura. Además, el recién nacido puede presentar síntomas de abstinencia si la madre ha tomado regularmente lorazepam durante un período prolongado en una fase avanzada del embarazo.
Lactancia
No se debe administrar Lorabex a madres que estén amamantando, salvo que el médico considere que los beneficios esperados para la madre superan el riesgo potencial para el niño, ya que el medicamento puede pasar a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
En algunos pacientes, el día de la administración de Lorabex puede aparecer somnolencia o mareo.
No debe conducir ni operar maquinaria durante las 24 a 48 horas posteriores a la administración de Lorabex.
Lorabex contiene alcohol bencílico, propilenglicol (E1520) y macrogol 400
Este medicamento contiene 21 mg de alcohol bencílico, 840 mg de propilenglicol y 189 mg de macrogol 400 en cada 1 ml.
En el caso de niños menores de 5 años, pacientes con enfermedades hepáticas o renales, o mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, debe consultarse con el médico o farmacéutico antes de utilizar el medicamento, ya que los excipientes podrían provocar efectos adversos. El médico puede ajustar la dosis si el paciente o el niño están tomando otros medicamentos que contengan alcohol bencílico, propilenglicol o alcohol.
El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.
La administración de alcohol bencílico a niños pequeños conlleva riesgo de efectos adversos graves, incluyendo trastornos respiratorios (llamado síndrome de "gasping"), aunque Lorabex no se utiliza en lactantes menores de 1 mes de edad.
No administrar a niños pequeños (menores de 3 años) durante más de una semana sin indicación médica o del farmacéutico.
3. Cómo utilizar Lorabex
Este medicamento debe administrarse siempre según las indicaciones del médico. En caso de duda, consulte al médico o farmacéutico.
El médico administrará Lorabex mediante inyección en una vena o en un músculo.
Dosis recomendada:
En premedicación, la dosis habitual es de 0,05 mg por cada kilogramo de peso corporal (por ejemplo, si el paciente pesa 70 kg, probablemente recibirá 3,5 mg de lorazepam).
No se debe utilizar Lorabex en premedicación en niños menores de 12 años.
En ansiedad aguda, la dosis habitual es de 0,025 a 0,03 mg por cada kilogramo de peso corporal (por ejemplo, si el paciente pesa 70 kg, probablemente recibirá entre 1,75 y 2,1 mg de lorazepam). No se debe utilizar Lorabex para tratar la ansiedad aguda en niños menores de 12 años.
El médico puede recetar una dosis diferente o un tiempo de tratamiento distinto, especialmente en pacientes mayores o debilitados.
Pacientes con alteraciones de la función renal o hepática: en estos pacientes pueden ser suficientes dosis menores. Está contraindicado el uso en pacientes con insuficiencia hepática grave.
En el control del estado epiléptico en adultos, el lorazepam se administra generalmente por vía intravenosa en dosis de 4 mg. Los niños reciben una dosis intravenosa más baja de 0,1 mg por cada kilogramo de peso corporal. No debe superarse la dosis de 4 mg. Si las convulsiones persisten entre 10 y 15 minutos tras la administración del medicamento, el médico puede decidir administrar una segunda dosis.
Debido al riesgo potencial de toxicidad relacionada con la acumulación de excipientes, no se debe repetir la dosis máxima de Lorabex en un periodo de 24 horas en niños menores de 5 años.
Uso en niños
No se debe utilizar Lorabex en niños menores de 12 años, excepto para el control del estado epiléptico (véase también el apartado 2). En caso de estado epiléptico, no debe utilizarse en recién nacidos (véase también el apartado 2).
El tratamiento prolongado puede provocar dependencia de las benzodiazepinas. Por este motivo,
Lorabex se prescribe generalmente en una o dos dosis o durante un período corto de tratamiento.
Esto reduce el riesgo de dependencia de Lorabex o la aparición de síntomas de abstinencia tras la interrupción del tratamiento (véase "Interrupción del tratamiento con Lorabex" más adelante).
El médico recetará la dosis más baja eficaz durante el tiempo más breve posible.
Si se administra Lorabex en dosis considerablemente superiores a las indicadas anteriormente, aumenta el riesgo de efectos adversos, como los descritos en el apartado 4 "Posibles efectos adversos". Debe informar al médico si aparece alguno de estos síntomas o cualquier otro efecto adverso.
Interrupción del tratamiento con Lorabex
Tras finalizar el tratamiento con Lorabex, el médico decidirá si es necesario continuar con el tratamiento.
Al finalizar el tratamiento, la dosis de Lorabex debe reducirse gradualmente. Esto permitirá al organismo adaptarse a la ausencia del medicamento y reducirá el riesgo de efectos adversos.
Síntomas de abstinencia
Tras la interrupción del tratamiento con Lorabex, pueden aparecer síntomas de abstinencia, tales como: dolor de cabeza, dolor muscular, ansiedad, tensión, depresión, inquietud, mareo, náuseas, diarrea, pérdida de apetito, insomnio, confusión, irritabilidad, excitación, temblor, dolor abdominal, cambios en la frecuencia cardíaca, pérdida de memoria a corto plazo, disforia (sensación de tristeza (estado de ánimo bajo), ansiedad, irritabilidad o inquietud), fiebre y sudoración. Si aparecen estos síntomas, normalmente no duran mucho tiempo. Si el paciente presenta alguno de ellos, debe contactar con el médico.
Si el paciente presenta alguno de los siguientes síntomas de abstinencia: pérdida de contacto con la realidad, sensación de irrealidad o desconexión con la vida y la incapacidad de sentir emociones, zumbidos en los oídos (acúfenos), entumecimiento u hormigueo en manos o pies, vómitos, temblor, alucinaciones, convulsiones o alteraciones visuales, auditivas o táctiles, debe contactar inmediatamente con el médico.
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Durante el uso de benzodiazepinas se han notificado reacciones alérgicas graves, incluso tras la primera dosis.
En pacientes tras la administración de la primera dosis o dosis posteriores de benzodiazepinas se han notificado casos de edema de la piel y (o) de las membranas mucosas que afectan a la lengua, la laringe o las cuerdas vocales (angioedema). En algunos pacientes, durante la toma de benzodiazepinas, se han presentado otros efectos adversos como dificultad respiratoria, hinchazón de la garganta o náuseas y vómitos.
Las benzodiazepinas, incluyendo el lorazepam, pueden provocar problemas respiratorios potencialmente mortales.
Durante el tratamiento con Lorabex pueden presentarse esporádicamente efectos adversos. Habitualmente no son graves ni duraderos. Sin embargo, debe informar a su médico si alguno de los siguientes efectos adversos es grave o le resulta molesto.
Otros efectos adversos que pueden presentarse son:
Muy frecuentes: ocurren en más de 1 de cada 10 pacientes

sedación
fatiga
somnolencia.

Frecuentes: ocurren en menos de 1 de cada 10 pacientes

debilidad muscular
astenia (debilidad)
ataxia (falta de coordinación motora)
confusión
depresión
empeoramiento de la depresión (aparición de síntomas de depresión previamente ocultos)
mareo.

Poco frecuentes: ocurren en menos de 1 de cada 100 pacientes

náuseas
alteración del impulso sexual
impotencia
orgasmo menos intenso.

Frecuencia desconocida: no puede determinarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

hipersensibilidad a la luz, al sonido y al tacto
convulsiones y (o) crisis epilépticas
estreñimiento, ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos)
temblor
trastornos visuales (visión doble, visión borrosa)
dificultad para hablar y (o) habla ininteligible
cefalea
amnesia
emociones intensificadas
coma
pensamientos suicidas y (o) intentos de suicidio
trastornos de atención y (o) concentración
falta de inhibición (psicológica)
aumento de la actividad de las enzimas hepáticas (bilirrubina, aminotransferasas, fosfatasa alcalina)
ansiedad, estado de excitación, hostilidad, agresividad, excitación sexual
alteraciones del equilibrio
problemas respiratorios
dificultad respiratoria durante el sueño
empeoramiento de enfermedades pulmonares
reacciones alérgicas cutáneas (por ejemplo, erupción cutánea, edema)
alopecia (pérdida de cabello de la cabeza o del cuerpo)
reacciones de hipersensibilidad
angioedema (hinchazón de la cara, manos y pies)
síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH, por sus siglas en inglés: syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion), estado en el que el organismo segrega demasiada hormona antidiurética (ADH). Un aumento de ADH puede provocar una retención excesiva de agua en el organismo.
hiponatremia (baja concentración de sodio en sangre, que puede causar fatiga, confusión, temblor muscular, convulsiones y coma)
hipotermia (disminución de la temperatura corporal)
hipotensión (presión arterial baja)
trombocitopenia (aparición inexplicable de hematomas, hemorragia nasal y/o sangrado de encías), agranulocitosis (infección grave), pancitopenia (hemorragia, aparición fácil de hematomas, fatiga, dificultad respiratoria y debilidad)
mareo de origen vestibular
problemas para dormir.

Los siguientes efectos adversos pueden ser más probables en niños y pacientes de edad avanzada:

inquietud
excitación
irritabilidad
agresividad
ira repentina
pesadillas
alucinaciones
trastornos de la personalidad
trastornos del comportamiento
ideas delirantes.

En casos raros, los pacientes pueden experimentar dolor, inflamación de la piel o erupción cutánea en el lugar de la inyección. En tal caso, debe informar inmediatamente a su médico.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Médicos de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Lorabex

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar y transportar refrigerado (2 °C-8 °C). Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
Se ha demostrado la estabilidad química y física del medicamento diluido durante una hora a una temperatura de 2 °C-8 °C.
Desde el punto de vista microbiológico, salvo que el método de apertura/dilución excluya el riesgo de contaminación microbiológica, el medicamento debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el usuario será responsable del tiempo y condiciones de conservación durante su uso.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el envase tras «EXP.».
La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
La inscripción en el envase tras la abreviatura «EXP» indica la fecha de caducidad, y tras la abreviatura «Lot» figura el número de lote.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento contribuirá a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Lorabex

La sustancia activa del medicamento es el lorazepam. Cada ml de solución contiene 4 mg de lorazepam.
Los demás componentes son: propilenglicol (E1520), macrogol 400, alcohol bencílico.

Aspecto del medicamento Lorabex y contenido del envase
Solución transparente, incolora o casi incolora, sin partículas visibles.
Lorabex se presenta en ampollas de vidrio incoloro tipo I, con una capacidad de 2 ml. Cada ampolla contiene 1 ml de solución.
Las ampollas están dispuestas en bandejas de PVC, selladas con una película transparente de PE, y se suministran en un estuche de cartón junto con el prospecto.
Lorabex se envasa en presentaciones de 5 o 10 ampollas de 1 ml de solución.
No todas las presentaciones comerciales pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. + 48 22 364 61 01

Fabricante
Medochemie Ltd
48 Iapetou Street, Agios Athanassios Industrial Area
4101 Agios Athanassios, Limassol
Chipre

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Dosificación y vía de administración
Dosificación:
La dosificación y la duración del tratamiento deben determinarse individualmente para cada paciente.
Debe utilizarse la dosis más baja eficaz durante el tiempo más breve posible. El riesgo de síndrome de retirada y fenómeno de rebote es mayor tras la interrupción brusca del medicamento; por ello, el medicamento debe retirarse progresivamente en todos los pacientes.
Premedicación:
Adultos: 0,05 mg/kg de peso corporal (3,5 mg con un peso medio de 70 kg). El medicamento debe administrarse por vía intravenosa 30-45 minutos antes de la cirugía; el efecto sedante aparece a los 5-10 minutos y la pérdida de conciencia se alcanza como máximo a los 30-45 minutos.
El medicamento puede administrarse por vía intramuscular 1-1,5 horas antes de la cirugía; el efecto sedante aparece a los 30-45 minutos y la pérdida de conciencia se alcanza como máximo a los 60-90 minutos.
Niños y adolescentes: No se debe utilizar Lorabex en niños menores de 12 años.
Estado de ansiedad aguda:
Adultos: 0,025-0,03 mg/kg de peso corporal (1,75-2,1 mg con un peso medio de 70 kg). Repetir cada 6 horas.
Niños y adolescentes: No se debe utilizar Lorabex en niños menores de 12 años.
Estado epiléptico:
Adultos: 4 mg por vía intravenosa.
Niños y adolescentes (de 1 mes de edad en adelante): 0,1 mg/kg de peso corporal por vía intravenosa. Dosis máxima de 4 mg por administración.
Debido al riesgo potencial de toxicidad relacionada con la acumulación de excipientes, no se debe repetir la dosis máxima del medicamento Lorabex en un período de 24 horas en niños menores de 5 años.
En caso de estado epiléptico, no se debe utilizar el medicamento Lorabex en recién nacidos.
Si las convulsiones persisten durante los siguientes 10-15 minutos, puede repetirse la dosis, pero sin administrar más de 2 dosis. No superar 4 mg por dosis.
Pacientes de edad avanzada y pacientes debilitados: Los pacientes de edad avanzada y los debilitados pueden responder a dosis más bajas, y la mitad de la dosis recomendada para adultos puede ser suficiente.
Pacientes con alteraciones de la función renal o hepática
Dosis más bajas pueden ser suficientes en pacientes con alteraciones de la función renal o con insuficiencia hepática leve a moderada. La administración en pacientes con insuficiencia hepática grave está contraindicada.
Pacientes de edad avanzada y pacientes debilitados
En pacientes de edad avanzada y debilitados, se debe reducir la dosis inicial aproximadamente en un 50% y ajustar la dosis según las necesidades y la tolerancia del paciente.
Vía de administración
Lorabex puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular, aunque se prefiere la vía intravenosa.
Debe tenerse precaución al administrar el medicamento para evitar la inyección intraarterial o en venas pequeñas.
La absorción desde el lugar de inyección es considerablemente más lenta tras la administración intramuscular, y una velocidad de acción similar puede obtenerse con la administración oral de tabletas de lorazepam.
No se debe utilizar Lorabex durante períodos prolongados.
Preparación de la inyección
Administración intramuscular:
Para facilitar la administración intramuscular, se recomienda diluir Lorabex en una proporción 1:1 con solución de cloruro sódico al 0,9%, solución de glucosa al 5% o agua para preparaciones inyectables.
Administración intravenosa:
En caso de administración intravenosa, Lorabex debe diluirse siempre con solución de cloruro sódico al 0,9%, solución de glucosa al 5% o agua para preparaciones inyectables en una proporción 1:1.
Lorabex está disponible como solución de 1 ml en ampolla de 2 ml para facilitar la dilución.
No se debe mezclar Lorabex con otros medicamentos en la misma jeringa.
Incompatibilidades farmacéuticas
Debido a la falta de datos sobre compatibilidad, no se debe mezclar este medicamento con otros medicamentos, salvo los mencionados en el apartado "Dosificación y vía de administración".
Período de validez
Antes de abrir: 18 meses.
Después de abrir: utilizar inmediatamente tras la apertura.
Precauciones especiales de conservación
Conservar y transportar en frío (2ºC-8ºC).
Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
Precauciones especiales relativas a la eliminación y preparación del medicamento para su uso
No se debe mezclar Lorabex con otros medicamentos en la misma jeringa. No utilizar si la solución ha cambiado de color o si aparece un sedimento (véase "Dosificación y vía de administración").
No hay requisitos especiales para la eliminación.
Cualquier resto no utilizado del medicamento o sus desechos debe eliminarse de acuerdo con la normativa local.