Ladybon

Prospecto: Información para el usuario

¡Atención! Conservar este prospecto. La información en el envase primario está en un idioma extranjero.
Ladybon (Tibolona Zentiva)
2,5 mg, comprimidos
Tibolonum
Ladybon y Tibolona Zentiva son nombres comerciales distintos del mismo medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se ha recetado exclusivamente para usted. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Ladybon y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Ladybon
3. Cómo tomar Ladybon
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Ladybon
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Ladybon y para qué se utiliza

Ladybon es un medicamento utilizado en la Terapia Hormonal Sustitutiva (THS). Contiene tibolona,
una sustancia que ejerce efectos beneficiosos sobre diversos tejidos y órganos del organismo, como el cerebro, la vagina y los huesos.
Ladybon está indicado en mujeres en período posmenopáusico, cuando ha transcurrido al menos 12 meses (1 año) desde la última menstruación natural.
Ladybon se utiliza para:
Aliviar los síntomas posteriores a la menopausia
Durante la menopausia (natural o tras la extirpación quirúrgica de los ovarios), disminuye la producción de estrógenos en el organismo femenino. Esto puede provocar síntomas como sensación de calor en la cara, cuello y tórax («oleadas de calor»). Ladybon reduce estos síntomas posteriores a la menopausia.
Ladybon solo se prescribe cuando estos síntomas interfieren significativamente en la vida diaria.
Prevención de la osteoporosis
Tras la menopausia, algunas mujeres pueden desarrollar debilitamiento óseo (osteoporosis). Debe discutir con su médico todas las opciones terapéuticas disponibles.
Si existe un riesgo elevado de fracturas debidas a la osteoporosis y no pueden utilizarse otros medicamentos, Ladybon puede emplearse para prevenir la aparición de osteoporosis tras la menopausia.
Más información sobre Ladybon y su uso se encuentra en el apartado 6.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Ladybon

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Entrevista médica y controles periódicos
El tratamiento con THS (terapia hormonal sustitutiva) conlleva riesgos que deben tenerse en cuenta a la hora de decidir si iniciar o continuar el tratamiento.
La experiencia en el tratamiento de mujeres con menopausia precoz (como consecuencia de insuficiencia ovárica o intervención quirúrgica) es limitada. Si la paciente ha tenido una menopausia precoz, los riesgos asociados al uso de THS o tibolona podrían ser diferentes.
Se debe discutir este punto con el médico.
Antes de comenzar (o reiniciar) el tratamiento con THS, el médico realizará una historia clínica sobre el estado de salud de la paciente y las enfermedades presentes en su familia. El médico podría decidir realizar un examen físico, que podría incluir un examen de las mamas y/o un examen ginecológico, si fuera necesario.
Una vez iniciado el tratamiento con Ladybon, la paciente debe acudir a revisiones médicas periódicas (al menos una vez al año). Durante estas visitas, la paciente debe hablar con su médico sobre los beneficios y riesgos de continuar el tratamiento con Ladybon.
La paciente debe asegurarse de:

• Realizarse periódicamente pruebas de cribado mamario y citologías cervicovaginales, según las recomendaciones del médico.
• Examinar sus mamas regularmente para detectar cualquier cambio, como hundimientos de la piel, alteraciones en el pezón o cualquier bulto que pueda verse o palparse.

Cuándo no debe utilizarse Ladybon
Si cualquiera de las siguientes situaciones afecta a la paciente o si tiene dudas, debe consultar con el médico antes de comenzar a tomar Ladybon.

• Si la paciente es alérgica a la tibolona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
• Si la paciente está embarazada o sospecha que podría estarlo.
• Si la paciente está amamantando.
• Si la paciente tiene o ha tenido cáncer de mama, o si existe sospecha de cáncer de mama.
• Si la paciente padece o ha padecido un tumor sensible a los estrógenos, como el cáncer de endometrio (revestimiento del útero), o si existe sospecha de este tumor.
• Si la paciente presenta sangrado vaginal de causa desconocida.
• Si la paciente tiene hiperplasia endometrial no tratada (crecimiento excesivo del revestimiento del útero).
• Si la paciente tiene o ha tenido trombosis venosa (coágulos sanguíneos), por ejemplo en las piernas (trombosis venosa profunda) o en los pulmones (embolia pulmonar).
• Si la paciente tiene o ha tenido trastornos de la coagulación sanguínea (por ejemplo, deficiencia de proteína C, proteína S o antitrombina).
• Si la paciente tiene o ha tenido enfermedades arteriales provocadas por coágulos sanguíneos, como infarto de miocardio, accidente cerebrovascular (ACV) o angina de pecho.
• Si la paciente tiene o ha tenido enfermedad hepática, y los resultados de las pruebas de función hepática no han regresado a la normalidad.
• Si la paciente padece una enfermedad rara de la sangre llamada "porfiria", que se transmite en la familia (enfermedad hereditaria).

Si cualquiera de estas enfermedades aparece por primera vez durante el tratamiento con Ladybon, debe interrumpirse inmediatamente el uso del medicamento y debe consultarse al médico sin demora.
Si la paciente ha entrado en menopausia, no debe tomar Ladybon hasta 12 meses después de la última menstruación natural. Si se toma el medicamento antes, podrían presentarse sangrados irregulares.
Advertencias y precauciones
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Debe informarse al médico antes de iniciar el tratamiento si la paciente ha padecido alguno de los siguientes trastornos en el pasado, ya que podrían reaparecer o empeorar durante el tratamiento con Ladybon. Si aparece alguno de estos trastornos, debe acudirse al médico, independientemente de la próxima cita programada:

• Miomas uterinos.
• Endometriosis (presencia de tejido endometrial fuera del útero) o antecedentes de hiperplasia endometrial.
• Mayor riesgo de trombosis (ver "Trombosis venosa (trombosis)").
• Mayor riesgo de cáncer sensible a estrógenos (por ejemplo, antecedentes familiares de cáncer de mama en madre, hermana o abuela).
• Hipertensión arterial.
• Enfermedad hepática, como un tumor benigno del hígado.
• Diabetes.
• Cálculos biliares.
• Migraña o fuertes dolores de cabeza.
• Enfermedad autoinmune que afecta a múltiples órganos (lupus eritematoso sistémico - LES).
• Epilepsia.
• Asma bronquial.
• Otosclerosis (enfermedad que afecta a la membrana timpánica y la audición).
• Niveles muy elevados de lípidos en sangre (triglicéridos).
• Retención de líquidos como consecuencia de enfermedades cardíacas o renales.

Debe interrumpirse el tratamiento con Ladybon y ponerse en contacto inmediatamente con el médico
si durante el tratamiento con THS o tibolona aparece cualquiera de los siguientes trastornos:

• Cualquiera de las condiciones descritas en el apartado "Cuándo no debe utilizarse Ladybon".
• Ictericia (coloración amarilla de la piel o de la esclerótica de los ojos). Podrían ser signos de enfermedad hepática.
• Aumento significativo de la presión arterial (síntomas como dolor de cabeza, fatiga, mareos).
• Dolor de cabeza tipo migraña que aparezca por primera vez.
• Si se produce un embarazo.
• Si aparecen síntomas de trombosis sanguínea, tales como:
  • Hinchazón dolorosa y enrojecimiento en las piernas,
  • Dolor repentino en el pecho,
  • Dificultad para respirar.

Más información en "Trombosis venosa (trombosis)".
Advertencia: Ladybon no es un método anticonceptivo. Si han pasado menos de 12 meses desde la última menstruación o si la paciente tiene menos de 50 años, podría ser necesario seguir utilizando un método anticonceptivo adicional para prevenir el embarazo. Consulte con su médico.
THS y tumores
Engrosamiento excesivo del endometrio (hiperplasia endometrial) y cáncer de endometrio
Se han notificado casos de hiperplasia celular o cáncer del revestimiento del útero (endometrio) en mujeres que toman tibolona (principio activo de Ladybon). Cuanto más tiempo se tome el medicamento, mayor será el riesgo de desarrollar cáncer de endometrio.
Sangrados irregulares
Durante los primeros 3-6 meses de tratamiento con Ladybon, pueden presentarse sangrados irregulares o manchado.
Sin embargo, si el sangrado irregular:

• Persiste más allá de los primeros 6 meses de tratamiento,
• Comienza después de más de 6 meses de tratamiento con Ladybon,
• Continúa incluso tras interrumpir el tratamiento con Ladybon,

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debe consultarse inmediatamente al médico.
Cáncer de mama
Los datos confirman que el uso de tibolona aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de mama. El riesgo adicional depende de la duración del tratamiento con tibolona. En estudios sobre THS, se observó que tras finalizar el tratamiento con THS, el riesgo adicional disminuye con el tiempo, pero podría persistir durante 10 años o más si la mujer ha tomado THS durante más de 5 años.
No existen datos sobre la persistencia del riesgo tras dejar de tomar tibolona, pero no puede descartarse un fenómeno similar.
Comparación
En mujeres que toman Ladybon, el riesgo de cáncer de mama es menor que en mujeres que toman THS combinada y comparable al riesgo en mujeres que toman solo estrógenos.

• Debe examinarse las mamas regularmente y consultar al médico si se observa alguno de los siguientes cambios:
  • Hundimiento de la piel.
  • Cambios en los pezones.
  • Cualquier bulto visible o palpable.

Cáncer de ovario
El cáncer de ovario es raro, mucho menos frecuente que el cáncer de mama. El uso de THS solo con estrógenos o combinada con progestágenos se asocia con un ligero aumento del riesgo de cáncer de ovario.
El riesgo de cáncer de ovario varía con la edad. Por ejemplo, en mujeres de 50 a 54 años que no toman THS, se diagnostica cáncer de ovario en aproximadamente 2 de cada 2000 mujeres en un período de 5 años. En mujeres que toman THS durante 5 años, se presentan aproximadamente 3 casos por cada 2000 (es decir, aproximadamente 1 caso adicional).
El aumento del riesgo de cáncer de ovario durante el tratamiento con Ladybon es similar al de otros tipos de THS.
Efecto de la THS sobre el corazón y el sistema circulatorio
Trombosis venosa (trombosis)
El riesgo de trombosis venosa es de 1,3 a 3 veces mayor en mujeres que toman THS que en mujeres que no la toman, especialmente durante el primer año de tratamiento.
Los coágulos sanguíneos pueden ser peligrosos y, si uno viaja hasta los pulmones, puede causar dolor en el pecho, dificultad para respirar, desmayos o incluso la muerte.
La probabilidad de formación de coágulos aumenta con la edad y si se presentan cualquiera de las siguientes situaciones. Informe al médico si alguna de estas situaciones le afecta:

• Si está embarazada o ha dado a luz recientemente.
• Si toma estrógenos.
• Si no puede caminar durante un período prolongado debido a una cirugía mayor, lesión o enfermedad (ver también punto 3 "Si es necesaria una intervención quirúrgica").
• Si tiene sobrepeso significativo (IMC >30 kg/m²).
• Si tiene un trastorno que aumenta la coagulación sanguínea y requiere tratamiento prolongado con medicamentos anticoagulantes.
• Si algún familiar cercano ha tenido coágulos sanguíneos en las piernas, pulmones u otro órgano.
• Si tiene lupus eritematoso sistémico.
• Si tiene cáncer.

Los síntomas de coágulo sanguíneo ver en "Debe interrumpirse el tratamiento con Ladybon y ponerse en contacto inmediatamente con el médico".
Comparación
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En mujeres de 50 a 59 años que no toman THS, se espera que entre 4 y 7 de cada 1000 tengan trombosis venosa durante un período medio de observación de 5 años.
En mujeres de 50 a 59 años que toman THS combinada (estrógeno-progestágeno) durante más de 5 años, se espera que entre 9 y 12 de cada 1000 tengan trombosis venosa (es decir, 5 casos adicionales).
Durante el tratamiento con Ladybon, el aumento del riesgo de trombosis venosa es menor que con otros tipos de THS.
Enfermedad cardíaca (infarto de miocardio)
No hay evidencia de que la THS prevenga el infarto de miocardio.
En mujeres mayores de 60 años que toman THS combinada, existe un ligero aumento del riesgo de enfermedad cardíaca en comparación con mujeres que no toman THS. Dado que el riesgo de enfermedad cardíaca depende en gran medida de la edad, el número de casos adicionales provocados por la THS combinada es muy bajo en mujeres sanas cercanas a la menopausia, pero aumenta con la edad.
Accidente cerebrovascular (ACV)
Estudios recientes indican que la terapia hormonal sustitutiva y la tibolona aumentan el riesgo de ACV. Este aumento del riesgo se observa principalmente en mujeres mayores de 60 años.
Otros factores que pueden aumentar el riesgo de ACV incluyen:

• Envejecimiento
• Hipertensión arterial
• Fumar
• Consumo excesivo de alcohol
• Ritmo cardíaco irregular

Comparación
Considerando mujeres de 50 a 59 años que no toman tibolona, se esperan en promedio 3 casos de ACV por cada 1000 mujeres en un período de 5 años. Entre mujeres de 50 a 59 años que toman tibolona, esta cifra sería de 7 por cada 1000 (es decir, 4 casos adicionales).
Considerando mujeres de 60 a 69 años que no toman tibolona, se esperan en promedio 11 casos de ACV por cada 1000 mujeres en 5 años. Entre mujeres de 60 a 69 años que toman tibolona, la cifra sería de 24 por cada 1000 (es decir, 13 casos adicionales).
Otros estados

• La THS no previene la pérdida de memoria. Existen ciertas pruebas de un aumento del riesgo de pérdida de memoria en mujeres que comienzan la THS después de los 65 años. Consulte con su médico.

Ladybon y otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o planee tomar.
Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Ladybon, lo que podría provocar sangrados irregulares. Esto incluye los siguientes medicamentos:

• Anticoagulantes (como la warfarina).
• Medicamentos para la epilepsia (como fenobarbital, fenitoína y carbamazepina).
• Medicamentos para la tuberculosis (como la rifampicina).
• Productos a base de hierbas que contengan extracto de hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ).

Ladybon con alimentos y bebidas
Durante el tratamiento con Ladybon, puede comer y beber normalmente.
Embarazo y lactancia
Ladybon está indicado únicamente para mujeres posmenopáusicas. Si se produce un embarazo, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con Ladybon y debe consultarse al médico.
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No debe utilizarse Ladybon durante el embarazo, la lactancia o si se sospecha un embarazo.
Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Según los datos disponibles, Ladybon no afecta la capacidad para conducir vehículos ni manejar máquinas.
Ladybon contiene lactosa monohidrato
Si previamente se ha diagnosticado a la paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con el médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Ladybon

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, debe consultar con su médico o farmacéutico.

El medicamento Ladybon está indicado para administración oral. Debe tomar una tableta una vez al día. Las tabletas deben tomarse con una pequeña cantidad de agua u otro líquido, preferiblemente a la misma hora todos los días.

No debe comenzar a utilizar el medicamento Ladybon antes de que hayan transcurrido 12 meses desde la última menstruación natural. Comenzar antes el tratamiento con Ladybon podría aumentar el riesgo de sangrado irregular por vía genital.

Para el tratamiento de los síntomas, su médico le recetará la dosis más baja posible durante el tiempo más corto posible. Si considera que la dosis del medicamento es demasiado alta o insuficiente, debe consultar con su médico.

Si es necesario un procedimiento quirúrgico

Si necesita someterse a una intervención quirúrgica, debe informar al cirujano que está tomando Ladybon. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Ladybon aproximadamente entre 4 y 6 semanas antes de la operación programada, con el fin de reducir el riesgo de formación de coágulos sanguíneos (véase el apartado 2, „Trombosis venosa (trombosis)”). Debe consultar con su médico para determinar cuándo puede reanudar el tratamiento con Ladybon.

Si toma más tabletas de las indicadas de Ladybon

Si toma más tabletas de las indicadas, debe consultar inmediatamente con su médico o farmacéutico.

No hay motivo para preocuparse si ha tomado accidentalmente demasiadas tabletas, sin embargo, debe consultar inmediatamente con su médico. Los síntomas de sobredosis incluyen náuseas, vómitos o sangrado por vía genital.

Si olvida tomar una tableta de Ladybon

Si olvida tomar una tableta, debe tomarla tan pronto como sea posible, siempre que no hayan transcurrido más de 12 horas desde la hora habitual de toma. Si han pasado más de 12 horas, simplemente omita esa dosis.

No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Ladybon

No debe interrumpir el tratamiento con Ladybon sin consultar previamente con su médico durante el periodo en el que le ha sido indicado.

Si tiene cualquier otra duda sobre la utilización de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
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La mayoría de los síntomas son de intensidad leve.
Las siguientes enfermedades se han observado con mayor frecuencia en mujeres que utilizan terapia hormonal sustitutiva (THS) en comparación con mujeres que no la utilizan:

• Cáncer de mama.
• Crecimiento anormal o cáncer del endometrio (hiperplasia endometrial o cáncer).
• Cáncer de ovario.
• Trombosis venosa en las extremidades inferiores o en los pulmones (enfermedad tromboembólica venosa).
• Enfermedad cardíaca.
• Accidente cerebrovascular.
• Posible pérdida de memoria si la THS se inicia después de los 65 años.
  Más información sobre los efectos adversos mencionados anteriormente se encuentra en el apartado 2.

Otros efectos adversos
A continuación se indican efectos adversos descritos en estudios clínicos en mujeres que utilizan tibolona (principio activo contenido en el medicamento Ladybon):
Frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 10 personas):

• Manchado o sangrado vaginal.
• Dolor abdominal.
• Aumento de peso.
• Sensibilidad en las mamas.
• Crecimiento anormal del vello.
• Síntomas vaginales como picor, flujo o candidiasis.
• Engrosamiento del endometrio o del epitelio del cuello uterino.

Poco frecuentes (pueden presentarse en menos de 1 de cada 100 personas):

• Hinchazón de manos, tobillos o pies – signo de retención de líquidos.
• Trastornos digestivos.
• Acné.
• Pezones dolorosos o sensación de molestia en las mamas.
• Infecciones vaginales.

Raros (pueden presentarse en menos de 1 de cada 1.000 personas):

• Picor de la piel.

Otros efectos adversos notificados tras la comercialización de tibolona son los siguientes:

• Mareo, dolor de cabeza, migraña, depresión.
• Erupción cutánea.
• Trastornos visuales, pérdida de la vista o visión borrosa.
• Dolor articular o muscular.
• Alteraciones en la función hepática.

Se han notificado casos de cáncer de mama y crecimiento excesivo de células o cáncer del endometrio en mujeres que utilizan tibolona.
Debe informarse al médico si aparece sangrado o manchado vaginal, o si cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente se vuelve molesto o empeora.
Los siguientes efectos adversos se han observado con el uso de otros tipos de THS:

• Enfermedades de la vesícula biliar.
• Diversas enfermedades de la piel:
  • Manchas en la piel, especialmente en la cara o cuello, conocidas como "cloasma" (melasma).
  • Nódulos cutáneos rojos y dolorosos (eritema nodoso).
  • Cambios en la forma de las lesiones anulares (eritema multiforme).

Notificación de efectos adversos
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Si se presentan efectos adversos, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Médicos del Instituto de Registro de Productos Médicos, Productos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181 C, 02 - 222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Ladybon

Mantener este medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento si se observan signos visibles de deterioro.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar por debajo de 25 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz y la humedad.
No desechar los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte al farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Ladybon
La sustancia activa del medicamento es el tibolona. Cada comprimido contiene 2,5 mg de tibolona. Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de patata, palmitato ascórbico (E 304), estearato magnésico.

Aspecto del medicamento Ladybon y contenido del envase

Comprimidos blancos o casi blancos, planos y redondos, con una marca en relieve “ ” en una de sus caras.
Tamaños de envase: 1×28 ó 3×28 comprimidos.
Para obtener información más detallada, debe dirigirse al titular del medicamento o al importador paralelo.

Titular del medicamento en Portugal, país de exportación:
Zentiva Portugal, Lda, Miraflores Premium I, Alameda Fernão Lopes, 16 A - 8º piso A, 1495-190 Algés, Portugal

Fabricante:
Zentiva k.s., U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, Praga 10, 102 37, República Checa

Importador paralelo:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Reenvasado en:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź

Número de autorización en Portugal, país de exportación: 5394531
Número de autorización para la importación paralela: 155/23

Más información sobre el medicamento Ladybon
Las hormonas sexuales naturales más importantes en la mujer son los estrógenos y la progesterona. Son necesarias para el desarrollo sexual normal y para controlar el ciclo menstrual.
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Los estrógenos también son importantes en el proceso de formación ósea. El hueso se forma durante la juventud y la masa ósea máxima se alcanza entre los 20 y los 30 años de edad. A partir de entonces, la masa ósea comienza a disminuir, primero lentamente, pero más rápidamente en las etapas posteriores de la vida, especialmente tras la menopausia. La menopausia es el momento (generalmente alrededor de los 50 años) en que los ovarios dejan progresivamente de producir estrógenos. Si los ovarios se extirpan quirúrgicamente antes de la menopausia, la disminución de la producción hormonal se produce muy rápidamente.

La disminución en la producción hormonal suele provocar síntomas como sofocos y sudores nocturnos. La carencia de hormonas sexuales también puede hacer que la mucosa vaginal se vuelva más fina y seca. Debido a esto, las relaciones sexuales pueden ser dolorosas y pueden producirse infecciones vaginales con mayor frecuencia. En algunas mujeres también pueden aparecer cambios de ánimo, nerviosismo, depresión, irritabilidad y pérdida del deseo sexual.

Un problema a menudo pasada por alto es la pérdida acelerada de masa ósea durante la menopausia y después de ella. Los huesos se vuelven progresivamente frágiles y pueden ser propensos a fracturas (osteoporosis), especialmente en la columna vertebral, la cadera y la muñeca. La osteoporosis también puede provocar dolores de espalda, pérdida de estatura y la llamada "joroba".

El medicamento Ladybon contiene tibolona, una sustancia que ejerce un efecto beneficioso sobre los tejidos de distintas partes del cuerpo, como el cerebro, la vagina y los huesos, lo que alivia síntomas como los sofocos y sudores nocturnos, y mejora el estado de la mucosa vaginal, el estado de ánimo y el deseo sexual. Ladybon también puede inhibir la pérdida de masa ósea que se produce tras la menopausia en la columna vertebral, la cadera y la muñeca. A diferencia de algunas terapias hormonales sustitutivas, Ladybon no afecta al endometrio. Por esta razón, el tratamiento con Ladybon no provoca sangrado vaginal mensual.

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