Injectio Glucosi 5 % + Natrii Chlorati 0,9 % 2:1 Viaflo

Prospecto: Información para el usuario

Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
Solución para perfusión
Principios activos: cloruro de sodio, glucosa.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o enfermero. Véase el apartado 4.

Índice del prospecto:

1. Qué es Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo y para qué se utiliza

2. Qué debe saber antes de usar Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

3. Cómo se administra Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

4. Posibles efectos adversos

5. Cómo conservar Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

6. Contenido del envase y otra información

7. Qué es Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo y para qué se utiliza

Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo es una solución que contiene las siguientes sustancias en agua:

• azúcar (glucosa);
• cloruro de sodio (sal).

La glucosa es una de las fuentes de energía del organismo. Esta solución para perfusión aporta 132 kilocalorías por litro. El sodio y los cloruros son sustancias químicas presentes en la sangre.

Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo se utiliza:

• como fuente de hidratos de carbono (azúcar);
• para tratar la pérdida de agua del organismo (deshidratación) y de sustancias químicas (por ejemplo, debido a sudoración excesiva, enfermedades renales);
• para tratar el volumen sanguíneo insuficiente en los vasos sanguíneos (hipovolemia).

2. Qué debe saber antes de usar Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

NO utilice Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo si usted tiene alguno de los siguientes estados:

• hipersensibilidad al medicamento;
• exceso de líquido en los espacios alrededor de las células del organismo (hidratación extracelular);
• volumen sanguíneo en los vasos sanguíneos mayor de lo normal (hipervolemia);
• presencia en el organismo de más líquido y sodio de lo normal (retención de líquidos y sodio);
• alteraciones graves de la función renal que provocan una producción insuficiente de orina o ausencia total de orina (oliguria o anuria);
• insuficiencia cardíaca descompensada. Se trata de una insuficiencia cardíaca que no está adecuadamente tratada y que provoca síntomas tales como:
• disnea;
• edema en la zona de los tobillos;
• concentración de sodio en sangre inferior a lo normal (hiponatremia);
• concentración de cloruros en sangre inferior a lo normal (hipocloremia);
• acumulación de líquido bajo la piel en todo el cuerpo (edema generalizado);
• enfermedad hepática que provoca acumulación de líquido en la cavidad abdominal (cirrosis hepática con ascitis);
• diabetes mal controlada, con niveles de azúcar en sangre superiores a lo normal (diabetes descompensada);
• otros estados de intolerancia a la glucosa, por ejemplo:
• estrés metabólico (cuando el metabolismo del organismo no funciona correctamente, por ejemplo, debido a una enfermedad grave);
• coma hiperosmolar. Es un tipo de coma que puede presentarse en pacientes con diabetes que no reciben la cantidad adecuada de medicamentos;
• niveles muy altos de azúcar en sangre (hiperglucemia significativa);
• niveles superiores a lo normal de lactato en sangre (hiperlactatemia).

Advertencias y precauciones

Informe a su médico si usted tiene o ha tenido alguno de los siguientes estados:

• estados relacionados con retención de sodio, hidratación y edema, tales como:
• aldosteronismo (enfermedad que provoca niveles elevados de la hormona llamada aldosterona) asociado a:
• hipertensión arterial (presión arterial elevada);
• insuficiencia cardíaca;
• alteración de la función hepática o enfermedad hepática que provoca acumulación de líquido en la cavidad abdominal (cirrosis hepática con ascitis);
• alteración de la función renal;
• presión arterial elevada durante el embarazo (preeclampsia);
• toma de otros medicamentos, véase más adelante “Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo y otros medicamentos”;
• trastorno que provoca que la sangre sea demasiado alcalina (alcalosis metabólica);
• debilidad muscular y parálisis periódica debido a baja actividad tiroidea (parálisis periódica tireotóxica);
• pérdida rápida de agua del organismo, por ejemplo, debido a vómitos o diarrea;
• dieta baja en potasio durante un período prolongado;
• hipersensibilidad, especialmente a maíz (Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo contiene azúcar procedente de maíz);
• estado que pueda provocar niveles elevados de vasopresina, hormona que regula la cantidad de líquido en el organismo. Un nivel excesivamente alto de vasopresina en el organismo puede deberse, por ejemplo, a:
• enfermedad aguda y grave;
• dolor;
• cirugía;
• infecciones, quemaduras, enfermedad cerebral;
• enfermedades relacionadas con el corazón, hígado, riñones o sistema nervioso central;
• toma de ciertos medicamentos (véase también el apartado “Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo y otros medicamentos”). Esto puede aumentar el riesgo de hiponatremia y provocar cefalea, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral y muerte. El edema cerebral aumenta el riesgo de muerte y daño cerebral. Los pacientes con mayor riesgo de presentar edema cerebral son:
• niños;
• mujeres (especialmente en edad fértil);
• pacientes con problemas en el nivel de líquido cerebral, por ejemplo, debido a meningitis, hemorragia intracraneal o lesión cerebral.

La perfusión puede provocar:

• alteraciones en las concentraciones de sustancias químicas en sangre (trastornos electrolíticos);
• acumulación de líquido bajo la piel en todo el cuerpo (edema generalizado), alrededor de los tobillos (edema localizado) o en los pulmones (edema pulmonar).

Durante la administración de esta perfusión, su médico tomará muestras de sangre y orina para analizar:

• la cantidad de sustancias químicas, como sodio y cloruros en sangre (electrolitos en plasma);
• la cantidad de azúcar (glucosa).

Dado que Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo contiene azúcar (glucosa), puede provocar un aumento en la concentración de azúcar en sangre (hiperglucemia). En tal caso, su médico puede:

• ajustar la velocidad de perfusión;
• administrar insulina para reducir la concentración de azúcar en sangre.

Esto es especialmente importante:

• en pacientes con diabetes;
• en pacientes desnutridos o que consumen grandes cantidades de alcohol durante mucho tiempo;
• si el paciente ha sufrido recientemente un ictus (ictus isquémico agudo). Un alto nivel de azúcar en sangre puede empeorar las consecuencias del ictus y alterar el proceso de recuperación;
• en caso de traumatismo craneal en las últimas 24 horas.

Su médico considerará la administración de nutrición parenteral (nutrición suministrada por vía intravenosa). Durante un tratamiento prolongado con Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo puede ser necesario aplicar nutrición adicional. Su médico también debe controlar la concentración de potasio en sangre para prevenir su disminución por debajo de lo normal (hipopotasemia).

Niños

Debe tener especial precaución al administrar esta solución a niños, lactantes y recién nacidos (especialmente a niños nacidos prematuramente o con bajo peso al nacer). El organismo de los niños, lactantes y recién nacidos puede no ser capaz de manejar adecuadamente las sustancias contenidas en la solución. Los niños más pequeños tienen mayor riesgo de presentar niveles de azúcar en sangre demasiado bajos o demasiado altos, por lo que deben monitorizarse especialmente durante el tratamiento para asegurar un control adecuado de la glucemia. Un bajo nivel de azúcar en recién nacidos puede provocar convulsiones prolongadas, coma y daño cerebral. Un alto nivel de azúcar en sangre se asocia con hemorragias cerebrales, infecciones bacterianas y fúngicas, retinopatía del prematuro, infecciones gastrointestinales, alteraciones pulmonares, estancia hospitalaria prolongada y muerte. En los niños existe un mayor riesgo de presentar niveles bajos de sodio en sangre (hiponatremia). La hiponatremia puede provocar cefalea, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral y muerte. La encefalopatía aguda con hiponatremia es una complicación grave, especialmente en niños. Su médico lo sabe y controlará la cantidad de sustancias químicas, como glucosa (azúcar), sodio y cloruros en sangre del niño (electrolitos en plasma).

Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo y otros medicamentos

Informe a su médico o enfermero sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, haya tomado recientemente o que piense tomar. Es especialmente importante informar a su médico sobre la toma de:

• corticosteroides (medicamentos antiinflamatorios).

Estos medicamentos pueden provocar la acumulación de sodio y agua en el organismo, lo que puede causar hinchazón de los tejidos debido a la acumulación de líquido bajo la piel (edema) o un aumento de la presión arterial (hipertensión). Algunos medicamentos pueden afectar a la concentración de la hormona vasopresina. Entre ellos se incluyen:

• medicamentos antidiabéticos (clorpropamida);
• medicamentos para el colesterol (clofibrato);
• algunos medicamentos antineoplásicos (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida);
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados en el tratamiento de la depresión);
• medicamentos antipsicóticos u opioides utilizados para aliviar el dolor intenso;
• medicamentos analgésicos y/o antiinflamatorios (también conocidos como AINE);
• medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, como la desmopresina (utilizada para tratar la sed excesiva y la producción excesiva de orina), terlipresina (utilizada para tratar el sangrado del esófago) y oxitocina (utilizada para inducir el parto);
• medicamentos antiepilépticos (carbamazepina y oxcarbamazepina);
• diuréticos (medicamentos diuréticos).

Otros medicamentos que pueden interactuar o verse afectados por Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo:

• litio (utilizado en el tratamiento de enfermedades psiquiátricas);
• insulina (utilizada en el tratamiento de la diabetes);
• medicamentos beta-bloqueantes (utilizados en enfermedades del corazón).

Uso de Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo con alimentos, bebidas y alcohol

Consulte a su médico sobre qué puede comer o beber.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, si cree que podría estar embarazada o si planea tener un hijo, debe consultar a su médico o enfermero antes de usar este medicamento.
Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo puede utilizarse durante la lactancia.
Antes de añadir cualquier medicamento a la solución para perfusión que se administre durante el embarazo o la lactancia, debe:

• consultar con su médico;
• leer el prospecto del medicamento que se va a añadir.

Conducción y uso de máquinas

Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar máquinas.

3. Cómo se administra Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo se administra por un médico o enfermero. Su médico decidirá la dosis y el momento de administración. Esto depende de su edad, peso corporal, estado clínico y causa del tratamiento. La cantidad de medicamento administrado también puede depender de otros medicamentos que esté tomando.

NO DEBE administrar Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo si contiene partículas visibles o si el envase está dañado de cualquier forma.

La solución para perfusión Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo se administra generalmente a través de un tubo plástico conectado a una aguja colocada en una vena. Normalmente, esta solución se administra en una vena del brazo. Sin embargo, su médico puede utilizar otro método de administración.
Antes y durante la perfusión, su médico controlará:

• la cantidad de líquidos en su organismo;
• la acidez de la sangre y la orina;
• la concentración de electrolitos en su organismo (especialmente sodio, en pacientes con niveles elevados de la hormona vasopresina o que toman otros medicamentos que aumentan el efecto de la vasopresina).

Debe desecharse cualquier solución no utilizada. NO DEBE administrar Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo de un bolsa parcialmente usada.

Administración de una dosis mayor de la recomendada de Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

Si se administra demasiada cantidad de Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo (sobredosis) o demasiado rápidamente, pueden presentarse los siguientes síntomas:

• aumento de la concentración de azúcar en sangre (hiperglucemia). Los síntomas incluyen:
• sequedad en la boca debido a la falta de agua en los tejidos del organismo (deshidratación);
• sed;
• micción frecuente debido al aumento de la cantidad de orina producida (diuresis osmótica);
• visión borrosa;
• fatiga;
• baja concentración de sodio en sangre (hiponatremia). La hiponatremia puede provocar cefalea, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral y muerte;
• acumulación de líquido en el organismo que provoca hinchazón (edema).

Si nota cualquiera de estos síntomas, informe inmediatamente a su médico. Se interrumpirá la perfusión y su médico aplicará un tratamiento según los síntomas presentados.
Si antes de que aparecieran los síntomas de sobredosis se hubiera añadido otro medicamento a Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo, este también podría ser la causa de los síntomas. Lea el prospecto del medicamento añadido para conocer la lista de posibles efectos adversos.

Interrupción del tratamiento con Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

Su médico decidirá cuándo interrumpir la perfusión.
Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Los efectos adversos pueden estar relacionados con el propio medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo. Entre ellos se incluyen:

• reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones alérgicas graves denominadas anafilaxia (síntomas potenciales en pacientes alérgicos al maíz);
• concentración elevada de azúcar en sangre (hiperglucemia);
• concentración baja de sodio en sangre, que puede estar relacionada con el tratamiento hospitalario (hiponatremia hospitalaria) y los trastornos neurológicos asociados (encefalopatía hiponatremica aguda). La hiponatremia puede provocar daño cerebral irreversible y muerte debido al edema cerebral (ver también el apartado 2 "Advertencias y precauciones").

Los efectos adversos pueden estar relacionados también con la técnica de administración. Entre ellos se incluyen:

• fiebre (reacción febril);
• escalofríos;
• picor (prurito) o erupción cutánea;
• dolor local o reacción local (dolor o ampollas en el lugar de la infusión);
• irritación e inflamación de la vena por donde se administra la solución, lo que puede provocar enrojecimiento, dolor, hinchazón o ampollas a lo largo del trayecto de la vena.

Si se ha añadido otro medicamento a la solución para perfusión, este también puede provocar la aparición de efectos adversos. Dichos efectos adversos dependerán del medicamento añadido. Se debe leer el prospecto incluido en el envase del medicamento añadido para conocer la lista de posibles síntomas.
Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informar al médico o a la enfermera. En caso de que aparezca cualquier efecto adverso, la infusión deberá interrumpirse.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Agentes Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
El medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo no requiere condiciones especiales de
conservación.
NO utilizar el medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa, tras la indicación „Fecha de caducidad“. La fecha de caducidad corresponde al último día del mes indicado.
No utilizar el medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo si contiene partículas visibles o si el envase está dañado de cualquier manera.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo
Las sustancias activas del medicamento son:

• azúcar (glucosa): 33 g por litro
• cloruro de sodio: 3 g por litro

La única sustancia auxiliar es agua para preparaciones inyectables.

Cómo es el medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo y qué contiene el envase
El medicamento Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se presenta en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa está colocada dentro de un envase exterior protector de plástico cerrado.

Tamaños de las bolsas:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Las bolsas se suministran en envases de cartón. Cada caja de cartón contiene una de las siguientes cantidades:

• 30 bolsas de 250 ml
• 20 bolsas de 500 ml
• 10 bolsas de 1000 ml
• 12 bolsas de 1000 ml

No todos los tamaños de envase pueden estar disponibles en el mercado.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Baxter Polska Sp. z o.o.
ul. Kruczkowskiego 8
00-380 Varsovia
Polonia

Fabricantes:
Baxter SA
Boulevard René Branquart, 80
7860 Lessines
Bélgica

Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
España

Baxter y Viaflo son marcas comerciales de Baxter International Inc.

Información destinada exclusivamente al personal médico profesional:

Manipulación y preparación
Utilizar solo si la solución es transparente, sin partículas visibles y si el recipiente no está dañado.
Administrar inmediatamente después de conectar el sistema de perfusión.
Hasta el momento de su uso, no retirar la bolsa del envase protector externo.
La bolsa interior garantiza la esterilidad del producto.
No conectar en serie los recipientes plásticos. Este tipo de uso podría provocar un émbolo gaseoso debido al aire residual aspirado del primer recipiente antes de que finalice la administración del líquido del segundo recipiente.
La aplicación de presión adicional sobre soluciones intravenosas contenidas en recipientes flexibles de material plástico con el fin de aumentar la velocidad de flujo puede causar un émbolo gaseoso si no se elimina completamente el aire residual del recipiente antes de la administración.
El uso de sistemas de perfusión con ventilación, con la válvula de ventilación en posición abierta, puede provocar un émbolo gaseoso. No utilizar sistemas de perfusión con ventilación, con la válvula de ventilación en posición abierta, junto con recipientes flexibles de plástico.
La solución debe administrarse utilizando material estéril y siguiendo las normas de asepsia. El sistema de perfusión debe llenarse previamente con la solución para evitar la entrada de aire en el sistema.
Se pueden añadir medicamentos adicionales a la solución antes o durante la perfusión, a través del puerto de acceso sellado para la adición de fármacos.
Cuando se administre otro medicamento, debe confirmarse la tonicidad antes de la administración parenteral.

• Desde el punto de vista fisicoquímico, la solución que contiene medicamentos adicionales debe usarse inmediatamente, salvo que se haya establecido una estabilidad física y química durante su uso.
• Desde el punto de vista microbiológico, la solución que contiene medicamentos adicionales debe usarse inmediatamente. Si la solución no se utiliza inmediatamente, el usuario será responsable del tiempo y condiciones de almacenamiento, y generalmente el período de almacenamiento no debería exceder las 24 horas a una temperatura de 2 a 8 °C, a menos que la adición del medicamento se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas.

Desechar después de un solo uso.
Desechar cualquier resto no utilizado de la solución.
No volver a conectar bolsas parcialmente utilizadas.

1. Apertura

a. Extraer la bolsa Viaflo del envase protector justo antes de su uso.
b. Comprobando mediante compresión firme del bolsa interior si presenta fugas. Si se detecta alguna fuga, el líquido debe desecharse, ya que podría no ser estéril.
c. Verificar que la solución sea transparente y no contenga partículas insolubles. Si la solución no es transparente o contiene partículas insolubles, debe desecharse.

2. Preparación para la administración

Durante la preparación y administración, deben utilizarse materiales estériles.
a. Colgar la bolsa del gancho.
b. Retirar la cubierta plástica del puerto de perfusión situado en la parte inferior de la bolsa:

• sujetar con una mano la aleta más pequeña del cuello del puerto;
• sujetar con la otra mano la aleta más grande del tapón y girar;
• el tapón saltará.
  c. Preparar la infusión de acuerdo con las normas de asepsia.
  d. Conectar el sistema de administración. Leer todas las instrucciones adjuntas al sistema sobre cómo conectarlo, llenarlo y administrar la solución.

3. Vías de administración de medicamentos adicionales

Aviso: Los medicamentos añadidos pueden presentar incompatibilidades (ver punto 5 más abajo, „Incompatibilidades con medicamentos añadidos”).
Añadir medicamentos antes de la administración
a. Desinfectar el lugar previsto para la adición del medicamento.
b. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insertar la aguja en el puerto auto sellable destinado a la adición del medicamento e inyectar el fármaco.
c. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento. En el caso de medicamentos con alta densidad, como el cloruro de potasio, golpear suavemente los puertos con la bolsa en posición de puertos hacia arriba y mezclar.
*Aviso: El almacenamiento de bolsas que contienen medicamentos añadidos se describe en el punto 4, „Estabilidad durante la administración”.
Añadir medicamentos durante la administración
a. Cerrar la pinza del conjunto.
b. Desinfectar el lugar previsto para la adición del medicamento.
c. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), insertar la aguja en el puerto auto sellable destinado a la adición del medicamento e inyectar el fármaco.
d. Retirar la bolsa del soporte y (o) darle la vuelta con los puertos hacia arriba.
e. Vaciar ambos puertos golpeando suavemente en la posición de puertos hacia arriba.
f. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento.
g. Colgar nuevamente la bolsa en su posición anterior, abrir la pinza y continuar la administración.

4. Estabilidad durante el uso: Medicamentos añadidos

Antes de la administración, se debe determinar la estabilidad química y física de cada medicamento añadido en el pH de la solución Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo en el recipiente Viaflo.
Desde el punto de vista físico-químico, la solución que contiene medicamentos adicionales debe utilizarse inmediatamente, a menos que se haya demostrado su estabilidad física y química durante el uso.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido debe utilizarse inmediatamente. Si la solución no se utiliza inmediatamente, el usuario será responsable del tiempo y condiciones de almacenamiento, y generalmente el período de almacenamiento no debería exceder de 24 horas a una temperatura de 2 a 8 °C, salvo que la solución haya sido preparada bajo condiciones asépticas controladas y validadas.

5. Incompatibilidades con medicamentos añadidos

Como ocurre con todas las soluciones para administración parenteral, antes de añadir otros medicamentos debe comprobarse siempre su compatibilidad con la solución contenida en la bolsa Viaflo.
El médico es responsable de evaluar la compatibilidad de los medicamentos añadidos con el producto Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo, tras verificar posibles cambios de color y/o aparición de precipitados, complejos insolubles o cristales. Debe consultarse la ficha informativa del medicamento que se añada.
Antes de añadir un medicamento, debe comprobarse su solubilidad y estabilidad en agua, a un pH correspondiente al de la solución Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo (pH 3,5–6,5).
Tras añadir un medicamento compatible al producto Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo, la solución debe administrarse inmediatamente, salvo que se haya demostrado estabilidad química y física durante su uso.
Por ejemplo, los siguientes medicamentos son incompatibles con Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo (la lista no es exhaustiva ):

• ampicilina sódica
• mitomicina
• eritromicina lactobionato
• insulina humana

Debido a la presencia de glucosa, el producto Injectio Glucosi 5% + Natrii Chlorati 0,9% 2:1 Viaflo no debe administrarse a través del mismo sistema de perfusión que la sangre completa, ya que podría producirse hemólisis y aglutinación. No deben utilizarse medicamentos cuya incompatibilidad sea conocida.

Baxter y Viaflo son marcas comerciales de Baxter International Inc.