Ibum Zatoki Max

Prospecto: Información para el paciente

Ibum Zatoki Max
400 mg + 60 mg, comprimidos recubiertos
Ibuprofenum + Pseudoephedrini hydrochloridum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

• Guarde este prospecto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
• Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
• Si no nota mejoría o si su estado empeora tras 3 días, debe consultar a su médico.

Índice del prospecto

1. Qué es Ibum Zatoki Max y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de empezar a tomar Ibum Zatoki Max
3. Cómo tomar Ibum Zatoki Max
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Ibum Zatoki Max
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Ibum Zatoki Max y para qué se utiliza

Ibum Zatoki Max es un medicamento combinado que contiene dos principios activos: ibuprofeno, perteneciente a los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), y pseudoefedrina, un fármaco simpaticomimético.
El ibuprofeno tiene propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. La pseudoefedrina es un medicamento que reduce el enrojecimiento e hiperemia de las mucosas de las vías respiratorias superiores. Ayuda a despejar la nariz y los senos paranasales y reduce la secreción nasal.
Indicaciones
Este medicamento está indicado para el tratamiento sintomático inmediato de la congestión nasal y de los senos paranasales acompañada de dolor de cabeza, dolores asociados a la congestión de los senos y fiebre, en el curso de la gripe o el resfriado común.
Si tras 3 días no se observa mejoría o si el paciente empeora, debe consultar al médico.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Ibum Zatoki Max

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Ibum Zatoki Max

• si el paciente tiene alergia al ibuprofeno, a la pseudoefedrina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• en pacientes que tras la toma de ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos hayan presentado en alguna ocasión síntomas de alergia como rinitis, urticaria o asma bronquial,
• en pacientes con úlcera gastroduodenal activa o previa, perforación (perforación) o hemorragia, incluso si han ocurrido tras el uso de AINE,
• en pacientes con trastorno hemorrágico (tendencia a sangrar),
• en pacientes con insuficiencia hepática grave o insuficiencia cardíaca grave,
• si el paciente tiene enfermedad renal aguda grave (repentina) o crónica (a largo plazo) o insuficiencia renal,
• durante el embarazo,
• durante la lactancia,
• en pacientes con trastornos cardiovasculares graves, taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco) o angina de pecho,
• si el paciente tiene una presión arterial muy alta (hipertensión arterial grave) o hipertensión arterial que no puede controlarse con medicamentos,
• en pacientes que hayan presentado retención urinaria,
• en pacientes con hipertiroidismo,
• en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho,
• en pacientes que hayan sufrido un ictus hemorrágico previo o que presenten factores de riesgo que puedan aumentar el riesgo de ictus hemorrágico, por ejemplo, por el uso de medicamentos vasoconstrictores u otros medicamentos descongestionantes orales o nasales (ver apartado "Ibum Zatoki Max y otros medicamentos").

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a utilizar el medicamento Ibum Zatoki Max, debe consultarlo con su médico o farmacéutico.
Debe tener especial precaución al utilizar Ibum Zatoki Max en pacientes:

• con lupus eritematoso sistémico o enfermedad mixta del tejido conectivo, debido al mayor riesgo de meningitis aséptica,
• con enfermedades del tracto gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), por el riesgo de empeoramiento de la enfermedad,
• con alteraciones de la función renal, por el riesgo de deterioro adicional de la función renal,
• con alteraciones de la función hepática,
• con trastornos del ritmo cardíaco, hipertensión arterial, infarto de miocardio o insuficiencia cardíaca en la historia clínica,
• con asma bronquial activa o previa y enfermedades alérgicas, por el riesgo de broncoespasmo,
• en edad avanzada, por el riesgo de aumento de efectos adversos,
• que estén tomando medicamentos mencionados en el apartado "Ibum Zatoki Max y otros medicamentos",
• con diabetes,
• con hiperplasia prostática benigna,
• con glaucoma,
• con estenosis pilórica,
• con obstrucción del cuello de la vejiga urinaria,
• que estén tomando simultáneamente otros AINE, incluidos inhibidores de COX-2 (mayor riesgo de efectos adversos).

Durante el uso de Ibum Zatoki Max puede producirse una disminución del flujo sanguíneo en el nervio óptico. Si se produce una pérdida repentina de la visión, debe interrumpir inmediatamente el uso de Ibum Zatoki Max y contactar sin demora con su médico o acudir a atención médica. Véase el apartado 4.
Los pacientes que hayan tenido hipertensión arterial y/o insuficiencia cardíaca en el pasado deben tener especial precaución y consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento, ya que con el tratamiento con AINE se han descrito retención de líquidos, hipertensión arterial y edemas.
El uso de medicamentos antiinflamatorios y analgésicos como el ibuprofeno puede conllevar un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus, especialmente si se usan en dosis altas. No debe superarse la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.
Antes de usar Ibum Zatoki Max, el paciente debe consultar con su médico o farmacéutico si:

• padece enfermedades del corazón, como insuficiencia cardíaca, angina de pecho (dolor en el pecho), ha tenido un infarto, una cirugía de derivación coronaria, enfermedad arterial periférica (mala circulación en las piernas debido a estrechamiento u obstrucción de las arterias) o ha sufrido algún tipo de ictus (incluyendo miniictus o ataque isquémico transitorio -AIT),
• padece hipertensión arterial, diabetes, niveles elevados de colesterol, si en su familia hay antecedentes de enfermedad cardíaca o ictus, o si fuma,
• tiene una infección - véase más abajo, apartado titulado "Infecciones".

Existe riesgo de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación, que pueden tener consecuencias mortales y que no siempre se anuncian con síntomas previos o pueden ocurrir en pacientes que ya han tenido tales síntomas. Si se produce hemorragia o úlcera gastrointestinal, debe suspenderse inmediatamente el medicamento y contactar con el médico. Los pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente personas de edad avanzada, deben informar a su médico de cualquier síntoma inusual del sistema digestivo (especialmente hemorragia), sobre todo al comienzo del tratamiento. Estos pacientes deben usar la dosis más baja posible del medicamento.
Durante el uso de Ibum Zatoki Max puede presentarse dolor abdominal repentino o sangrado anal debido a inflamación del intestino grueso (colitis isquémica). Si aparecen tales síntomas gastrointestinales, debe interrumpirse el uso de Ibum Zatoki Max y acudir inmediatamente a consulta médica o buscar atención médica urgente. Véase el apartado 4.
Durante el uso de ibuprofeno se han descrito reacciones alérgicas a este medicamento, incluyendo dificultad para respirar, hinchazón en la cara y el cuello (angioedema) o dolor en el pecho. Si aparece alguno de estos síntomas, debe suspenderse inmediatamente Ibum Zatoki Max y contactar sin demora con su médico o servicios médicos de emergencia.
Debe tenerse precaución al usar este medicamento en pacientes que toman simultáneamente otros medicamentos que puedan aumentar el riesgo de trastornos estomacales o intestinales o hemorragias, como corticosteroides o anticoagulantes, como warfarina (acenocumarol) o antiagregantes, como ácido acetilsalicílico.
El uso simultáneo y prolongado de analgésicos puede provocar daño renal con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía postanalgésica).
Infecciones
Ibum Zatoki Max puede enmascarar síntomas de infección, como fiebre y dolor. Por ello, Ibum Zatoki Max puede retrasar el inicio del tratamiento adecuado de la infección y, en consecuencia, aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en casos de neumonía bacteriana y de infecciones bacterianas de la piel asociadas a varicela. Si el paciente toma este medicamento durante una infección y los síntomas persisten o empeoran, debe consultar inmediatamente con su médico.
Reacciones cutáneas
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al uso de Ibum Zatoki Max. Si aparece: cualquier erupción cutánea, cambios en las membranas mucosas, ampollas u otros síntomas de alergia, debe interrumpirse el uso de Ibum Zatoki Max y buscar atención médica inmediata, ya que podrían ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Véase el apartado 4.
Con el uso de ibuprofeno se han descrito reacciones cutáneas graves, como dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y pustulosis exantemática aguda generalizada (AGEP). Si el paciente presenta cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en el apartado 4, debe suspenderse inmediatamente Ibum Zatoki Max y buscar atención médica urgente.
Tras el uso de medicamentos que contienen pseudoefedrina se han notificado casos de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome reversible de vasoconstricción cerebral (RCVS).
PRES y RCVS son enfermedades raras que pueden asociarse con una disminución del flujo sanguíneo al cerebro.
Si aparecen síntomas que podrían ser indicativos de PRES o RCVS, debe interrumpirse inmediatamente el uso de Ibum Zatoki Max y acudir sin demora a atención médica (síntomas, véase apartado 4 "Posibles efectos adversos").
Al igual que con otros medicamentos que estimulan el sistema nervioso central, durante el uso de pseudoefedrina existe riesgo de abuso del medicamento. Con dosis elevadas puede producirse un efecto tóxico. El uso prolongado puede provocar taquifilaxia (pérdida de sensibilidad al efecto del medicamento), aumentando el riesgo de sobredosis. Tras la suspensión repentina del medicamento puede aparecer depresión.
El medicamento debe usarse con precaución en pacientes que toman antidepresivos tricíclicos y otros medicamentos simpaticomiméticos (medicamentos que contraen los vasos sanguíneos de las membranas mucosas), anorexígenos o psicofármacos anfetamínicos.
Efecto sobre la fertilidad en mujeres
Ibum Zatoki Max pertenece a un grupo de medicamentos que pueden afectar negativamente la fertilidad femenina. Existen evidencias de que las sustancias que inhiben la ciclooxigenasa (síntesis de prostaglandinas), como el ibuprofeno, pueden causar alteraciones en la fertilidad femenina al afectar la ovulación. Este efecto es transitorio y desaparece tras la interrupción del tratamiento.
Niños y adolescentes
No administrar a niños menores de 12 años.
En pacientes deshidratados - adolescentes de 12 a 18 años - existe riesgo de alteración de la función renal.
Pacientes de edad avanzada
En personas de edad avanzada existe un mayor riesgo de efectos adversos.
Para reducir el riesgo de efectos adversos, el medicamento debe tomarse durante el período más corto posible necesario para aliviar los síntomas.
Advertencia para deportistas: tras la administración de pseudoefedrina, puede obtenerse un resultado positivo en las pruebas de dopaje.
Debe consultarse con el médico, incluso si las advertencias anteriores se refieren a situaciones previas.
Ibum Zatoki Max y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que planee tomar.
Ibum Zatoki Max puede influir en el efecto de otros medicamentos o bien otros medicamentos pueden influir en el efecto de Ibum Zatoki Max. Por ejemplo:

• medicamentos anticoagulantes (es decir, que fluidifican la sangre y previenen la formación de coágulos, como aspirina - ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina);
• ácido acetilsalicílico, otros antiinflamatorios no esteroideos o corticosteroides (por ejemplo, prednisona o dexametasona); el uso combinado de estos medicamentos con ibuprofeno puede aumentar el riesgo de efectos adversos gastrointestinales;
• medicamentos que reducen la presión arterial (inhibidores de la ECA, como captopril, betabloqueantes, como medicamentos que contienen atenolol, antagonistas del receptor de angiotensina II, como losartán);
• medicamentos antihipertensivos y diuréticos: el ibuprofeno (al igual que otros AINE) puede reducir el efecto de estos medicamentos;
• litio (medicamento antidepresivo): existen evidencias de un posible aumento de la concentración de litio en plasma sanguíneo durante el uso simultáneo de ibuprofeno (al igual que otros AINE);
• metotrexato (medicamento antineoplásico): existe riesgo de aumento de la concentración de metotrexato en plasma sanguíneo durante el uso simultáneo de ibuprofeno (al igual que otros AINE);
• zidovudina (medicamento antiviral): existen evidencias de un mayor riesgo de hemorragias articulares y hematomas en pacientes con hemofilia y VIH positivo que toman simultáneamente zidovudina e ibuprofeno;
• los medicamentos que neutralizan el jugo gástrico aumentan la velocidad de absorción de la pseudoefedrina, mientras que el caolín la disminuye.

Antes de tomar ibuprofeno, debe informar a su médico si está tomando alguno de los medicamentos mencionados anteriormente.
Asimismo, algunos otros medicamentos pueden verse afectados o influir en el tratamiento con Ibum Zatoki Max.
Por ello, antes de usar Ibum Zatoki Max junto con otros medicamentos, debe consultar siempre con su médico o farmacéutico.
No debe usarse Ibum Zatoki Max simultáneamente con los siguientes medicamentos:
inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) ni durante los 14 días posteriores a la interrupción de estos inhibidores. Durante el uso simultáneo de un inhibidor de la monoaminooxidasa y medicamentos simpaticomiméticos pueden producirse crisis hipertensivas.
Debido al mayor riesgo de vasoconstricción y aumento de la presión arterial, no se recomienda el uso simultáneo de Ibum Zatoki Max (debido al contenido de pseudoefedrina) con los siguientes medicamentos:
agonistas del receptor de dopamina, derivados alcaloides del cornezuelo – bromocriptina, cabergolina, lisurida, pergolida;
medicamentos dopaminérgicos vasoconstrictores – dihidroergotamina, ergotamina, metilergometrina;
linezolid;
medicamentos descongestionantes de la mucosa nasal (usados por vía oral o nasal)

• fenilefrina, efedrina, fenilpropanolamina.

No se recomienda el uso simultáneo de los siguientes medicamentos con pseudoefedrina:
anorexígenos (la pseudoefedrina puede aumentar su efecto);
medicamentos psicoestimulantes tipo anfetamina (la pseudoefedrina puede aumentar su efecto);
medicamentos antihipertensivos, alfa-metildopa, mecamilamina, reserpina, alcaloides de la rauwolfia, guanetidina (la pseudoefedrina puede reducir su efecto antihipertensivo);
antidepresivos tricíclicos (la pseudoefedrina podría teóricamente aumentar el riesgo de hipertensión arterial y trastornos del ritmo cardíaco).
Durante el uso de gases halogenados y anestésicos inhalatorios, en combinación con pseudoefedrina, puede producirse una reacción hipertensiva aguda en el período perioperatorio, de forma similar a lo que ocurre con otros medicamentos simpaticomiméticos indirectos. Por ello, se recomienda suspender Ibum Zatoki Max 24 horas antes de una anestesia general programada.
Uso de Ibum Zatoki Max con alimentos
El medicamento debe tomarse después de las comidas.
Embarazo, lactancia y efecto sobre la fertilidad
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar con su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Embarazo
El uso de Ibum Zatoki Max en mujeres embarazadas está contraindicado, ya que puede dañar al feto o causar complicaciones durante el parto. Puede provocar trastornos renales y cardíacos en el feto. Puede aumentar la tendencia a hemorragias tanto en la paciente como en su bebé y provocar retraso o prolongación del periodo de parto. Ibum Zatoki Max también puede provocar disminución del volumen de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé.
Lactancia
El uso de Ibum Zatoki Max en mujeres durante la lactancia está contraindicado.
Fertilidad
El uso de Ibum Zatoki Max puede afectar negativamente la fertilidad femenina. Véase el apartado "Advertencias y precauciones".
Conducción y uso de máquinas
Durante el uso de Ibum Zatoki Max debe tenerse precaución al conducir vehículos o manejar maquinaria.
Ibum Zatoki Max contiene lactosa
Si previamente se ha diagnosticado al paciente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar este medicamento.

3. Cómo utilizar el medicamento Ibum Zatoki Max

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en este prospecto o según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o al farmacéut游戏副本

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todos ellos ocurren en cada persona.
Si el paciente presenta alguno de los siguientes síntomas, debe interrumpir inmediatamente el uso de ibuprofeno y buscar ayuda médica de forma urgente:

• manchas enrojecidas, planas, similares a placas o redondas en el tronco, frecuentemente con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, órganos genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden estar precedidas por fiebre y síntomas similares a los de la gripe (dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica),
• erupción extensa, fiebre alta y ganglios linfáticos aumentados de tamaño (síndrome DRESS),
• erupción roja, descamativa, con nódulos bajo la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al comienzo del tratamiento (eritema multiforme agudo generalizado).

Debe interrumpirse inmediatamente el uso del medicamento Ibum Zatoki Max y buscar ayuda médica de forma urgente si aparecen síntomas que indiquen el síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) o el síndrome de vasoconstricción reversible de los vasos cerebrales (RCVS). Entre ellos se incluyen:

• fuerte dolor de cabeza de inicio súbito,
• náuseas,
• vómitos,
• confusión,
• convulsiones,
• alteraciones visuales.

No es muy frecuente (de 1 a 10 pacientes de cada 1.000):
dolor de cabeza, dispepsia, dolor abdominal, náuseas, urticaria y picor.
Raramente (de 1 a 10 pacientes de cada 10.000):

• diarrea, distensión abdominal, estreñimiento, vómitos, inflamación de la mucosa gástrica, mareos, insomnio, excitación, irritabilidad y sensación de fatiga,
• edemas derivados de trastornos renales y del tracto urinario.

Muy raramente (menos de 1 paciente de cada 10.000):

• heces alquitranadas, vómitos con sangre, inflamación ulcerosa de la mucosa de la cavidad bucal, empeoramiento de la colitis y de la enfermedad de Crohn,
• úlcera gástrica y/o duodenal, hemorragia gastrointestinal y perforación, a veces con resultado fatal, especialmente en personas mayores,
• en casos aislados se han descrito: depresión, reacciones psicóticas y acúfenos, meningitis aséptica,
• disuria (dificultad para orinar), disminución del volumen de orina eliminada, insuficiencia renal, necrosis de las papilas renales, aumento de la concentración de urea en suero,
• alteraciones de la función hepática, especialmente durante el uso prolongado,
• anomalías en la morfología sanguínea (anemia, leucopenia - disminución del número de leucocitos, trombocitopenia - disminución del número de plaquetas, agranulocitosis - disminución del número de granulocitos). Los primeros síntomas son: fiebre, dolor de garganta, úlceras superficiales en la mucosa de la cavidad bucal, síntomas similares a los de la gripe, fatiga, hemorragias (por ejemplo, hematomas, petequias, púrpura, epistaxis),
• eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica,
• reacciones de hipersensibilidad graves, tales como: hinchazón de la cara, lengua y laringe, dificultad para respirar, taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco), hipotensión (descenso brusco de la presión arterial), shock; empeoramiento del asma y broncoespasmo,
• en pacientes con enfermedades autoinmunes preexistentes (lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo) durante el tratamiento con ibuprofeno se han observado casos aislados de síntomas de meningitis aséptica, tales como rigidez de nuca, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, fiebre y desorientación.

Frecuencia desconocida:

• Dolor en el pecho, que podría ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave conocida como síndrome de Kounis.
• Enfermedades graves que afectan a los vasos sanguíneos del cerebro, conocidas como síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de vasoconstricción reversible de los vasos cerebrales (RCVS).
• Pueden presentarse reacciones cutáneas graves conocidas como síndrome DRESS. Los síntomas del síndrome DRESS incluyen: erupción cutánea, fiebre, hinchazón de los ganglios linfáticos y aumento del número de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos).
• Erupción roja y escamosa con nódulos subcutáneos y ampollas, localizada principalmente en los pliegues de la piel, el tronco y las extremidades superiores, con fiebre que aparece al inicio del tratamiento (eritema multiforme agudo generalizado). Si aparecen estos síntomas, debe interrumpirse inmediatamente la toma del medicamento Ibum Zatoki Max y buscar ayuda médica sin demora. Véase también el punto 2.
• La piel se vuelve sensible a la luz.
• Inflamación del intestino grueso causada por un flujo sanguíneo insuficiente (colitis isquémica).
• Disminución del flujo sanguíneo en el nervio óptico (neuropatía óptica isquémica).

Debido al uso de medicamentos del grupo de los AINE en dosis elevadas, se han observado casos de edemas, hipertensión y insuficiencia cardíaca.
El uso de medicamentos como Ibum Zatoki Max puede estar asociado con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular.
Efectos adversos derivados de la presencia de pseudoefedrina en el medicamento:
síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES) y síndrome de vasoconstricción reversible de los vasos cerebrales (RCVS), dispepsia, trastornos del funcionamiento del tracto gastrointestinal, enrojecimientos y erupciones cutáneas, náuseas, vómitos, sudoración excesiva, mareos, sed intensa, taquicardia (aceleración del ritmo cardíaco), arritmias, inquietud, insomnio, raramente micción incontrolada, debilidad muscular, temblores, ansiedad, desorientación, trombocitopenia, neuropatía óptica isquémica.

Notificación de efectos adversos
Si aparecen efectos adversos, incluyendo cualquier posible efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informarlos al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Medicinales del Instituto de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Varsovia
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También se pueden notificar los efectos adversos al titular del medicamento.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Ibum Zatoki Max

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el envase original. Conservar por debajo de 25 ºC.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el inodoro ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo desechar adecuadamente los medicamentos que ya no utiliza. Estas medidas ayudan a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y demás información

Qué contiene Ibum Zatoki Max

• Las sustancias activas de este medicamento son el ibuprofeno y el clorhidrato de pseudoefedrina: 1 comprimido contiene 400 mg de ibuprofeno y 60 mg de clorhidrato de pseudoefedrina.
• Los demás componentes (excipientes) son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silicatada (mezcla de celulosa microcristalina y sílice coloidal anhidra), carboximetilalmidón sódico (tipo A), sílice coloidal anhidra, estearato magnésico, recubrimiento Opadry II White 85F18422: alcohol polivinílico, macrogol 3350, talco, dióxido de titanio (E 171).

Aspecto del medicamento Ibum Zatoki Max y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos de Ibum Zatoki Max son blancos, ovalados, biconvexos, con una línea de división en ambos lados.
Un envase contiene 6 u 12 comprimidos recubiertos en una caja de cartón.
Titular y fabricante
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
Información sobre el medicamento
tel.: (22) 742 00 22
e-mail: [email protected]