Prospecto: Información para el usuario

¡Atención! Se debe conservar este prospecto. La información en el envase primario está en un idioma extranjero.
Hirudoid (Hirudoid - Salbe)
0,3 g/100 g, pomada
Mucopolisacárido polisulfato
Hirudoid y Hirudoid - Salbe son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Siempre debe utilizar este medicamento exactamente como se indica en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
Si necesita consejo o información adicional, consulte a su médico o farmacéutico.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo posibles efectos adversos no mencionados en este prospecto, debe informarlo a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase la sección 4.

Índice del prospecto:

Qué es HIRUDOID y para qué se utiliza
Información importante antes de la utilización
Cómo utilizar HIRUDOID
Posibles efectos adversos
Cómo conservar HIRUDOID
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es HIRUDOID y para qué se utiliza

El polisulfato de mucopolisacárido pertenece a un grupo de medicamentos que se aplican localmente y se utilizan en los siguientes casos:

traumatismos contusos con o sin hematomas,
flebitis superficiales que no puedan tratarse con vendajes compresivos. La pomada Hirudoid también puede utilizarse en fonoforesis e iontoforesis. En iontoforesis, la pomada se aplica bajo el cátodo.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento HIRUDOID

Cuándo no debe utilizarse el medicamento HIRUDOID
Si existe hipersensibilidad (alergia) al polisulfato de mucopolisacárido,
metil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato o a cualquier otro componente del medicamento.
No aplicar la pomada sobre heridas abiertas ni sobre la piel dañada.

Cuándo debe tenerse especial precaución al utilizar el medicamento HIRUDOID
Véase el apartado 3.

Uso de HIRUDOID con otros medicamentos
Debe informar al médico sobre todos los medicamentos que ha tomado recientemente, incluidos aquellos adquiridos sin receta médica.
No se han observado interacciones con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia
Antes de utilizar cualquier medicamento, debe consultar con un médico o farmacéutico.
Este medicamento puede utilizarse durante el embarazo y el período de lactancia.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
El medicamento Hirudoid no afecta la capacidad para conducir vehículos mecánicos ni para manejar equipos mecánicos en movimiento.

La pomada Hirudoid contiene alcohol cetostearílico emulsionante (tipo A)
Este componente puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

La pomada Hirudoid contiene metil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato
Puede producir reacciones de tipo alérgico (posibles reacciones de tipo tardío).

3. Cómo utilizar el medicamento HIRUDOID

Hirudoid pomada es un medicamento para uso tópico, en la piel.
El medicamento Hirudoid debe aplicarse de 2 a 3 veces al día sobre las zonas afectadas por la enfermedad o, si fuera necesario, con mayor frecuencia. Dependiendo del tamaño de la superficie a tratar, suele ser suficiente aplicar entre 3 y 5 cm de pomada.
La pomada Hirudoid debe masajearse suavemente sobre las zonas afectadas. En caso de inflamación dolorosa, la pomada debe extenderse suavemente sobre las zonas afectadas. La pomada Hirudoid puede utilizarse también como emplasto.
En caso de traumatismos contusos, el tratamiento suele durar hasta 10 días, y en caso de flebitis superficial, de 1 a 2 semanas. El medicamento Hirudoid también puede utilizarse en fonoforexis y iontoforesis. Durante la iontoforesis, la pomada se administra bajo el cátodo.
Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento HIRUDOID
Debido a la vía de administración del medicamento Hirudoid, una sobredosis es poco probable.
Si aparecieran síntomas de sobredosis, debe ponerse en contacto con el médico.
En caso de ingestión accidental del medicamento Hirudoid, no se esperan síntomas de sobredosis provocados por la sustancia activa.
Omisión de la aplicación del medicamento HIRUDOID
No debe aplicarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene dudas sobre la forma de uso del medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Información importante sobre algunos componentes del medicamento HIRUDOID pomada
Debido a la presencia de alcohol cetostearílico emulsionante (tipo A) y alcohol miristílico, el medicamento puede provocar reacciones cutáneas locales (por ejemplo, dermatitis de contacto).

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, el medicamento HIRUDOID puede producir efectos adversos, aunque no se presentan en todas las personas.
Frecuencia inferior a 1 de cada 10 000 pacientes: muy raramente.
Muy raramente pueden presentarse reacciones locales de hipersensibilidad, tales como enrojecimiento de la piel, que generalmente desaparecen rápidamente tras interrumpir la aplicación del medicamento.
El metil parahidroxibenzoato y el propil parahidroxibenzoato pueden provocar reacciones alérgicas.
Comunicación de los efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden comunicarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso del medicamento.

5. Cómo conservar HIRUDOID

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25 °C.
No utilizar HIRUDOID después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad
es el último día del mes indicado.
No tire los medicamentos por el desagüe ni con los residuos domésticos. Consulte a su farmacéutico
cómo desechar los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de medida contribuye a proteger el
medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento HIRUDOID
La sustancia activa es polisulfato de mucopolisacárido 0,3 g/100 g, lo que equivale a 25 000 U.I.*
(*Unidades establecidas según el APTT).
Los demás componentes son: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, glicerol
85%, ácido esteárico, base grasa de alcoholes de lanolina, alcohol cetosteárilico, emulgente
(tipo A), alcohol miristílico, alcohol isopropílico, timol, hidróxido potásico, agua purificada.
Aspecto del medicamento HIRUDOID y contenido del envase
Tubo de aluminio con 40 g de crema.
Para obtener información más detallada, diríjase al titular de la autorización de comercialización
o al importador paralelo.
Titular de la autorización en Austria, país de exportación:
Stada Arzneimittel GmbH
Muthgasse 36/2, A-1190 Viena, Austria
Fabricante:
Mobilat Produktions GmbH
85276 Pfaffenhofen, Alemania
Stada Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel, Alemania
Importador paralelo:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Reenvasado por:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Austria, país de exportación: 8.527
Número de autorización de importación paralela: 89/17