Hevipoint

Polonia
Nombre comercial Hevipoint
Forma farmacéutica comprimidos
Principio activo / Dosificación
aciclovir · 200 mg
Tipo de receta Sin receta médica
Código ATC
Número de registro 100392920
Hevipoint comprimidos

Prospecto: Información para el usuario

Hevipoint, 200 mg, comprimidos
Aciclovirum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Debe tomar este medicamento siempre exactamente como se indica en este prospecto o según las indicaciones de su médico o farmacéutico.

  • Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
  • Si necesita consejo o información adicional, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
  • Si no hay mejora después de 5 días, o si su estado empeora, debe ponerse en contacto con su médico.

Índice del prospecto

  1. Qué es Hevipoint y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Hevipoint
  3. Cómo tomar Hevipoint
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Hevipoint
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Hevipoint y para qué se utiliza

El medicamento Hevipoint, 200 mg, comprimidos contiene una sustancia activa llamada aciclovir, un fármaco antiviral sintético que inhibe la multiplicación de los virus del grupo del Herpes.
Hevipoint, 200 mg, comprimidos está indicado en el tratamiento de la herpes labial y facial recurrente causada por el virus del herpes simple (Herpes simplex) en adultos.
Hevipoint, 200 mg, comprimidos solo puede utilizarse en pacientes que previamente hayan sido diagnosticados con infección por el virus del herpes simple.
Si no hay mejora después de 5 días, o si su estado empeora, debe consultar a su médico.

2. Información importante antes de tomar Hevipoint

Cuándo no debe tomar Hevipoint:

  • si el paciente es alérgico al aciclovir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Hevipoint, debe consultar a su médico o farmacéutico.
No debe tomar Hevipoint sin consultar previamente con el médico:

  • si el paciente tiene trastornos de la función renal,
  • si el paciente está tomando otros medicamentos que puedan dañar los riñones,
  • si el paciente tiene el sistema inmunitario debilitado (por ejemplo, tras un trasplante de médula ósea, o infectado por el virus VIH). Las personas con el sistema inmunitario debilitado deben consultar al médico para tratar cualquier infección,
  • si el paciente tiene 65 años o más,
  • en el caso de mujeres embarazadas o en período de lactancia,
  • si ha tenido un episodio especialmente grave de herpes labial recurrente,
  • si se observan recurrencias frecuentes (> 6 en un año) y de mayor duración (tras 5 días de tratamiento, no se observan efectos positivos), más intensas que antes, con síntomas clínicos más graves (por ejemplo, si tras 3-4 días de tratamiento aparecen nuevas lesiones). Esto podría indicar un déficit inmunológico o alteraciones en la absorción que requieran diagnóstico y posiblemente una dosificación diferente del medicamento.

Si hay dudas sobre si alguna de las circunstancias anteriores afecta al paciente, debe consultarse con el médico antes de comenzar el tratamiento con Hevipoint.
Estado de hidratación
Si el paciente toma aciclovir, debe beber abundantes líquidos para mantener un adecuado estado de hidratación del organismo.
Niños y adolescentes
Hevipoint no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.
Hevipoint y otros medicamentos
Debe informar al médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente, que haya tomado recientemente o que piense tomar.
Debe informar especialmente al médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

  • probenecid (utilizado en el tratamiento de la gota);
  • cimetidina (utilizada en la enfermedad por úlcera péptica);
  • tacrolimus, ciclosporina o micofenolato mofetilo (utilizados en pacientes trasplantados de órganos);
  • teofilina (utilizada en el tratamiento del asma y otras enfermedades respiratorias).
    Embarazo y lactancia
    Si la paciente está embarazada, cree que podría estarlo, está planeando tener un hijo o está en período de lactancia, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Se debe evitar el uso de este medicamento durante el embarazo, salvo que el médico considere que los beneficios para la madre superan los posibles riesgos para el feto. Debe tenerse precaución al utilizar este medicamento durante la lactancia, debido a que el aciclovir pasa a la leche materna. Durante la lactancia, el medicamento solo debe usarse tras consultar con el médico.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
No se ha estudiado el efecto del aciclovir sobre la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas. Sin embargo, debe tenerse en cuenta la posibilidad de que ocurran efectos adversos del aciclovir, tales como mareo, desorientación o convulsiones.
Hevipoint contiene sodio
El medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, se considera que el medicamento es «libre de sodio».

3. Cómo utilizar el medicamento Hevipoint

Este medicamento debe tomarse siempre exactamente según se describe en el prospecto o según las indicaciones del médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse al médico o farmacéutico.

Adultos
El medicamento Hevipoint debe tomarse por vía oral en una dosis de 200 mg cinco veces al día, cada 4 horas (con descanso nocturno), durante 5 días.
En las infecciones recurrentes, es especialmente importante comenzar el tratamiento en el período previo a la aparición de los síntomas premonitorios, como hormigueo, escozor, sensación de tirantez, o justo después de que aparezcan las primeras lesiones.

Dosis en pacientes de edad avanzada
En pacientes de edad avanzada debe considerarse la posibilidad de alteraciones en la función renal.
En pacientes con alteraciones graves de la función renal, con un aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min, la forma de administración de aciclovir solo puede ser decidida por el médico, quien ajustará adecuadamente la dosis del medicamento (véase: Dosis en pacientes con alteraciones de la función renal).
Durante el tratamiento debe beberse abundante líquido.

Uso en pacientes con alteraciones de la función renal
Debe tenerse precaución al utilizar el medicamento Hevipoint en pacientes con alteraciones de la función renal.
Durante el tratamiento con Hevipoint, los pacientes con alteraciones de la función renal deben beber grandes cantidades de líquidos (véase también el apartado 2 «Advertencias y precauciones»).
En pacientes con alteraciones graves de la función renal (con aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), la forma de administración de aciclovir solo puede decidirla el médico. En estos pacientes, el médico puede recomendar reducir la dosis del medicamento a 1 comprimido (200 mg) administrado dos veces al día, aproximadamente cada 12 horas.

Uso de una dosis mayor de la recomendada del medicamento Hevipoint
El aciclovir generalmente no es perjudicial, salvo que se tomen dosis excesivas durante varios días.
La ingestión única de aciclovir hasta 20 g por parte del paciente normalmente no provoca síntomas de intoxicación. No obstante, la sobredosificación oral repetida e involuntaria durante varios días se ha asociado con síntomas gastrointestinales (náuseas, vómitos) y síntomas neurológicos (dolor de cabeza, confusión).
Si se toma una dosis excesiva del medicamento Hevipoint, debe informarse inmediatamente al médico o farmacéutico, o ponerse en contacto con el servicio de urgencias hospitalario más cercano para obtener orientación adicional.

Olvido de tomar el medicamento Hevipoint
Si se olvida tomar una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, a menos que ya sea casi el momento de la siguiente dosis. No debe tomarse una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
En caso de cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • dolores de cabeza, mareos,
  • náuseas, vómitos, diarrea, dolores abdominales,
  • picor, erupciones cutáneas (incluida la hipersensibilidad a la luz),
  • fatiga, fiebre (temperatura corporal elevada).
    Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
  • urticaria,
  • casos de caída de cabello difusa y acelerada (puede estar relacionada con múltiples enfermedades y con el uso de diversos medicamentos; la relación con el aciclovir no está clara).
    Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas):
  • reacción alérgica grave, potencialmente mortal (reacción anafiláctica),
  • angioedema (generalmente afecta a la cara, principalmente alrededor de labios y párpados, pero también puede afectar a la lengua, glotis o laringe, pudiendo constituir una amenaza inmediata para la vida),
  • dificultad respiratoria,
  • aumento transitorio en la concentración de bilirrubina y en la actividad de las enzimas hepáticas en sangre,
  • aumento en la concentración de urea y creatinina en sangre.
    Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10 000 personas):
  • disminución del número de glóbulos rojos (anemia), glóbulos blancos (leucopenia) y plaquetas (trombocitopenia),
  • agitación, desorientación, temblores, ataxia, alteraciones del habla, alucinaciones, síntomas psicóticos, convulsiones, somnolencia, encefalopatía, coma; estos eventos suelen ser transitorios y generalmente se observan en pacientes con alteración de la función renal u otros factores predisponentes (ver sección 2),
  • hepatitis, ictericia,
  • insuficiencia renal aguda, dolor renal.

Notificación de efectos adversos
Si aparece algún síntoma adverso, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe informar a su médico o farmacéutico. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Medicamentos del Instituto de Registro de Productos Médicos, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia, teléfono: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, página web:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
También se pueden notificar efectos adversos al titular de la autorización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Hevipoint

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No existen recomendaciones especiales sobre la conservación de este medicamento.
No tire los medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Hevipoint

  • La sustancia activa del medicamento es el aciclovir. Cada comprimido contiene 200 mg de aciclovir.
  • Los demás component游戏副本