Gynoxin Uno

Polonia
Nombre comercial Gynoxin Uno
Forma farmacéutica kapsułki, miękkie, dopochwowe
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Sin receta médica
Código ATC
Número de registro 100472264
Fabricante Effik
Gynoxin Uno kapsułki, miękkie, dopochwowe

Prospecto: Información para la paciente

¡Atención! Conservar el prospecto. Información en el envase primario en idioma extranjero.
Gynoxin Uno (LOMEXIN 600 mg)
600 mg, cápsula vaginal blanda
Fenticonazol nitrato
Gynoxin Uno y LOMEXIN 600 mg son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para la paciente.
Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según se describe en el prospecto para la paciente o según las indicaciones del médico o farmacéutico.

  • Conservar este prospecto, ya que puede ser necesario volver a leerlo.
  • Si se necesita consejo o información adicional, acudir al farmacéutico.
  • Si la paciente experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera. Véase el apartado 4.
  • Si tras 7 días no hay mejora o la paciente se encuentra peor, debe ponerse en contacto con el médico.

Índice del prospecto

  1. Qué es Gynoxin Uno y para qué se utiliza
  2. Información importante antes de la utilización de Gynoxin Uno
  3. Cómo utilizar Gynoxin Uno
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Gynoxin Uno
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Gynoxin Uno y para qué se utiliza

Gynoxin Uno contiene como principio activo fenticonazol, un derivado del imidazol con amplio espectro de actividad antifúngica, incluyendo Candida. El fenticonazol también posee actividad antibacteriana frente a bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
Indicaciones
Infecciones micóticas de las mucosas genitales (vulvovaginitis candidiásica, vaginitis, flujo vaginal).
Tratamiento de infecciones mixtas vaginales.
Gynoxin Uno está indicado para su uso en adultos y adolescentes mayores de 16 años.
Las pacientes mayores de 60 años deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.
La cápsula vaginal de Gynoxin Uno está destinada exclusivamente para uso vaginal.
No debe tomarse por vía oral.
Solo un médico puede realizar un diagnóstico fiable de micosis y determinar la sensibilidad del microorganismo al fenticonazol. Consulte la información en el apartado 2 del prospecto sobre cuándo debe hablar con el médico antes de utilizar el medicamento.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Gynoxin Uno

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Gynoxin Uno:

  • si la paciente tiene alergia al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6).
  • el medicamento Gynoxin Uno contiene lecitina de soja. Si la paciente es alérgica al cacahuete o a la soja, no debe utilizar este medicamento.

Advertencias y precauciones
Debe consultarse con el médico o farmacéutico antes de utilizar el medicamento Gynoxin Uno si:

  • la paciente está embarazada o en período de lactancia (véase «Embarazo, lactancia y fertilidad»),
  • se utilizan simultáneamente métodos anticonceptivos mecánicos fabricados con látex (véase «Gynoxin Uno y otros medicamentos»). Durante el tratamiento con este medicamento se recomienda el uso de métodos anticonceptivos alternativos,
  • la paciente utiliza espermicidas, irrigaciones vaginales u otros productos vaginales (véase «Gynoxin Uno y otros medicamentos»),
  • se producen reacciones de hipersensibilidad al medicamento,
  • los síntomas no mejoran en el plazo de 7 días o empeoran,
  • la pareja también está infectada,
  • la paciente ha sufrido más de dos infecciones en los últimos 6 meses,
  • la paciente o su pareja han padecido alguna vez una enfermedad de transmisión sexual,
  • la paciente tiene alergia al imidazol u otros medicamentos vaginales antifúngicos,
  • la paciente tiene más de 60 años,
  • la paciente presenta alguno de los siguientes síntomas: sangrado anormal o irregular, flujo vaginal con sangre, lesiones en la vagina o en los genitales externos, incluyendo úlceras o ampollas, dolor en la parte inferior del abdomen o de la espalda, o dolor al orinar, o efectos adversos como enrojecimiento, picor o erupción cutánea relacionados con el tratamiento.

En caso de infección también en la pareja, se recomienda el tratamiento simultáneo de esta.
Niños y adolescentes
El medicamento Gynoxin Uno no está indicado para su uso en niños y adolescentes menores de 16 años.
Gynoxin Uno y otros medicamentos
El medicamento Gynoxin Uno contiene grasas y aceites que pueden dañar los métodos anticonceptivos mecánicos fabricados con látex (preservativos, anillos vaginales) (véase «Advertencias y precauciones»).
No se recomienda su uso simultáneo con espermicidas (sustancias vaginales que inmovilizan los espermatozoides y que se utilizan como anticonceptivos solos o combinados, por ejemplo, con diafragma). Cualquier tratamiento local vaginal puede inactivar los espermicidas anticonceptivos aplicados localmente.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, debe consultar con su médico antes de utilizar este medicamento. Gynoxin Uno debe utilizarse durante el embarazo y durante la lactancia bajo supervisión médica.
Conducción y uso de máquinas
El medicamento Gynoxin Uno no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manipular maquinaria.
Gynoxin Uno contiene

  • parahidroxibenzoato sódico de etilo y parahidroxibenzoato sódico de propilo, que pueden provocar reacciones alérgicas (posibles reacciones de tipo retardado).

3. Cómo utilizar el medicamento Gynoxin Uno

Este medicamento debe utilizarse siempre exactamente según lo descrito en el prospecto para la paciente o según las indicaciones del médico. En caso de duda, debe consultarse al médico o al farmacéutico.
Las cápsulas vaginales de Gynoxin Uno están destinadas exclusivamente para uso vaginal.
No deben tomarse por vía oral las cápsulas vaginales.
La dosis recomendada es la siguiente:

  • 1 cápsula vaginal blanda, aplicada una vez. Introducir profundamente en la vagina por la noche antes de acostarse. Si los síntomas persisten, puede repetirse la dosis al cabo de tres días.

Niños y adolescentes
La dosis recomendada para adolescentes de 16 años o más es la misma que para adultos.
Uso de una dosis mayor que la recomendada de Gynoxin Uno
En caso de ingestión accidental de la cápsula vaginal, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico o acudir al hospital más cercano.
Interrupción del tratamiento con Gynoxin Uno
Si tiene más dudas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Tras la introducción de la cápsula en la vagina puede aparecer una sensación leve y transitoria de escozor.
Si el medicamento Gynoxin Uno se utiliza según las recomendaciones, el principio activo se absorbe débilmente y es poco probable que se produzcan efectos adversos sistémicos.
Los medicamentos para uso local, especialmente si se utilizan durante largos periodos, pueden provocar sensibilización (ver «Advertencias y precauciones» en el apartado 2).
Después de la administración de este medicamento se han observado los siguientes efectos adversos:
Muy raro (menos de 1 caso por cada 10 000 personas):

  • sensación de escozor en los genitales externos y en la vagina,
  • enrojecimiento,
  • picor,
  • erupción cutánea.

Desconocido (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

  • hipersensibilidad en el lugar de aplicación.

Notificación de efectos adversos
Si aparece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos también pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios del Instituto Regulador de Productos Sanitarios, Dispositivos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Gynoxin Uno

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No conservar por encima de 30 ºC.
No desechar los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Gynoxin Uno

  • La sustancia activa de este medicamento es el fenticonazol. Cada cápsula vaginal blanda contiene 600 mg de fenticonazol nitrato.
  • Los demás componentes (excipientes) son: parafina líquida, vaselina blanca, lecitina de soja, gelatina, glicerol, dióxido de titanio (E 171), parahidroxibenzoato sódico de etilo (E 215), parahidroxibenzoato sódico de propilo (E 217).

Aspecto del medicamento Gynoxin Uno y contenido del envase
1 cápsula vaginal blanda en envase blíster de PVC/Aluminio, en una caja de cartón.
Para obtener información más detallada, debe consultarse al titular del medicamento o al importador paralelo.
Titular del medicamento en Francia, país de exportación:
EFFIK, 9-11 rue Jeanne Braconnier, 92366 Meudon la Forêt, Francia
Fabricante:
EFFIK, 9-11 rue Jeanne Braconnier, 92366 Meudon la Forêt, Francia
Catalent Italy, S.P.A., Via Nettunense, Km 20,100, 04011 Aprilia (LT), Italia
Importador paralelo:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Reenvasado en:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número de autorización en Francia, país de exportación: 34009 337 834 8 8
Número de autorización de importación paralela: 305/22