Furosemida Kabi: información detallada

Prospecto: Información para el usuario

Furosemide Kabi, 20 mg/2 mL, solución inyectable/para perfusión
Furosemidum
Lea todo el prospecto atentamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No debe dárselo a otras personas. Puede perjudicar a otras personas, incluso si los síntomas de su enfermedad son iguales.
Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o enfermero. Véase el punto 4.

Índice del prospecto

Qué es Furosemide Kabi y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de usar Furosemide Kabi
Cómo usar Furosemide Kabi
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Furosemide Kabi
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Furosemide Kabi y para qué se utiliza

Furosemide Kabi pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos. El furosemida aumenta la cantidad de orina producida por el organismo.
El furosemida se utiliza para aliviar los síntomas provocados por la acumulación excesiva de líquidos en el organismo (edemas). Esta acumulación excesiva de líquidos puede deberse a:

enfermedades del corazón,
enfermedades del hígado,
enfermedades renales. Su médico le recomendará el uso de furosemida si:
necesita eliminar rápidamente y de forma eficaz el exceso de líquidos;
no puede tomar este tipo de medicamento por vía oral o en situaciones de urgencia;
tiene exceso de líquido alrededor del corazón, los pulmones, el hígado o los riñones;
presenta una presión arterial muy alta que podría provocar un estado potencialmente mortal (crisis hipertensiva).

2. Información importante antes de utilizar Furosemide Kabi

Cuándo no debe utilizarse Furosemide Kabi:

si el paciente tiene alergia al furosemida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si el paciente tiene alergia a los antibióticos sulfamídicos;
en caso de deshidratación grave (pérdida significativa de líquidos, por ejemplo, debido a diarrea o vómitos intensos);
en caso de insuficiencia renal y ausencia de eliminación de orina, a pesar de la administración de furosemida;
en caso de insuficiencia renal provocada por envenenamiento con sustancias tóxicas para los riñones o el hígado;
si al paciente se le ha detectado una concentración muy baja de potasio o sodio en sangre;
si el paciente se encuentra en estado de coma debido a insuficiencia hepática;
durante la lactancia. En caso de dudas sobre el uso de este medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a utilizar Furosemide Kabi, debe consultar con el médico o la enfermera si:

existen trastornos en la eliminación de orina debidos a obstrucción de las vías urinarias (por ejemplo, relacionados con el agrandamiento de la próstata);
el paciente padece diabetes;
el paciente tiene hipotensión o episodios de caída brusca de la presión arterial (esto es especialmente relevante en pacientes con estenosis de los vasos sanguíneos del corazón o del cerebro);
el paciente padece enfermedad hepática (por ejemplo, cirrosis);
el paciente padece enfermedad renal (por ejemplo, síndrome nefrótico);
el paciente está deshidratado (pérdida de líquidos debido a diarrea o vómitos intensos), ya que esta condición puede provocar colapso o trombosis;
el paciente padece gota (dolor o inflamación en las articulaciones) provocada por una concentración elevada de ácido úrico (producto del metabolismo) en sangre;
el paciente padece una enfermedad inflamatoria autoinmune denominada lupus eritematoso sistémico, una enfermedad del sistema inmunitario que afecta a la piel, huesos, articulaciones y órganos internos;
el paciente padece trastornos auditivos;
el paciente está utilizando sorbitol (sustituto del azúcar para pacientes diabéticos);
el paciente está tomando medicamentos que provocan alteraciones peligrosas para la vida en el ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT);
el paciente está tomando litio;
el paciente padece porfiria (una enfermedad en la que existe alteración en la unión del oxígeno por los glóbulos rojos y orina de color púrpura);
el paciente presenta hipersensibilidad de la piel a la luz solar (fotosensibilidad);
el paciente es un deportista, ya que este medicamento puede provocar un resultado positivo en los controles antidopaje;
el paciente es una persona de edad avanzada, está tomando otros medicamentos que pueden provocar hipotensión o padece otras condiciones médicas que conllevan riesgo de hipotensión. La administración de furosemida a recién nacidos prematuros puede provocar la formación de cálculos renales o calcificación renal.

Si alguno de los estados anteriores afecta al paciente, el médico puede modificar el tratamiento o dar consejos adecuados. Durante el tratamiento con Furosemide Kabi, el médico puede recomendar controles periódicos de los niveles de glucosa o ácido úrico en sangre. También puede indicar el control de la concentración de electrolitos esenciales, como sodio y potasio, especialmente en caso de vómitos o diarrea.

Furosemide Kabi y otros medicamentos

Debe informar al médico o enfermera sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense utilizar, incluyendo aquellos que no requieran receta médica. Esto es importante porque algunos medicamentos no deben utilizarse conjuntamente con Furosemide Kabi. Especialmente debe informar al médico si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

Litio (utilizado en trastornos del estado de ánimo): la administración conjunta con furosemida puede intensificar el efecto y los efectos adversos del litio. El médico solo recomendará su uso conjunto en caso de necesidad absoluta y controlará la concentración de litio en sangre. Si es necesario, ajustará la dosis de litio.
Risperidona, utilizada en el tratamiento de ciertas psicosis.
Medicamentos cardíacos, como la digoxina: el médico puede ajustar la dosis del medicamento.
Medicamentos para la hipertensión arterial, incluyendo diuréticos tiazídicos (por ejemplo, bendroflumetiazida o hidroclorotiazida), inhibidores de la ECA (por ejemplo, lisinopril), antagonistas de la angiotensina II (por ejemplo, losartán), ya que el furosemida puede provocar una disminución excesiva de la presión arterial. El médico puede ajustar la dosis de furosemida.
Medicamentos para reducir el colesterol y los lípidos, como las fibras (por ejemplo, clofibrato, fenofibrato o bezafibrato), ya que el efecto del furosemida puede intensificarse.
Medicamentos para la diabetes, como la metformina o la insulina, ya que puede aumentar la concentración de glucosa en sangre.
Medicamentos antiinflamatorios, incluyendo AINE (por ejemplo, ácido acetilsalicílico o celecoxib), ya que pueden reducir el efecto del furosemida. Dosis altas de analgésicos (salicilatos) pueden intensificar los efectos adversos del furosemida.
Medicamentos antiinflamatorios y antialérgicos, como los corticosteroides, el carbenoxolona (utilizado en el tratamiento de úlceras gástricas) o los laxantes, ya que su uso conjunto con furosemida puede afectar a los niveles de sodio y potasio en sangre. La regaliz tiene un efecto similar al de la carbenoxolona. El médico recomendará el control de los niveles de potasio en sangre.
Medicamentos administrados por inyección durante intervenciones quirúrgicas, incluyendo tubocurare, derivados de la curarina y succinilcolina.
Cloral hidrato (utilizado en trastornos del sueño), ya que en casos aislados, la administración intravenosa de furosemida dentro de las 24 horas previas al cloral hidrato puede provocar enrojecimiento súbito del rostro, sudoración excesiva, inquietud, náuseas, aumento de la presión arterial y taquicardia. Por este motivo, no se recomienda la administración conjunta de furosemida y cloral hidrato.
Fenitoína o fenobarbital, utilizados en el tratamiento de la epilepsia, ya que el efecto del furosemida puede reducirse.
Teofilina, utilizada en el tratamiento del asma, ya que el furosemida puede intensificar su efecto.
Antibióticos, como cefalosporinas, polimixinas, aminoglucósidos o quinolonas, y otros medicamentos que afectan la función renal, como inmunosupresores, agentes de contraste yodados, foscarnet o pentamidina, ya que el furosemida puede intensificar sus efectos.
Anfotericina B, administrada durante un período prolongado (utilizada en el tratamiento de infecciones fúngicas).
Probenecid, utilizado con fines nefroprotectores junto con otros medicamentos, ya que puede reducir el efecto del furosemida.
Compuestos orgánicos de platino (utilizados en el tratamiento de ciertos tumores), ya que el furosemida puede intensificar sus efectos adversos.
Metotrexato, utilizado en el tratamiento de ciertos tumores y artritis reumatoide grave, ya que puede reducir el efecto del furosemida.
Medicamentos que aumentan la presión arterial (aminas vasoconstrictoras), ya que el uso conjunto con furosemida puede reducir su efecto.
Aminoglutetimida, utilizada para inhibir la secreción de corticosteroides (en el síndrome de Cushing), ya que puede intensificar los efectos adversos del furosemida.
Carbamazepina, utilizada en el tratamiento de la epilepsia o esquizofrenia, ya que puede intensificar los efectos adversos del furosemida.
Ciclosporina, utilizada para prevenir el rechazo de órganos trasplantados, ya que aumenta el riesgo de artritis gotosa (dolor articular).
Medicamentos que afectan la función cardíaca, como amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, ya que el furosemida puede intensificar su efecto.
Medicamentos administrados por inyección antes de una radiografía.
Levotiroxina, utilizada en enfermedades tiroideas.

Furosemide Kabi, alimentos, bebidas y alcohol

La comida no afecta al efecto de este medicamento cuando se administra por vía intravenosa. Durante el tratamiento con furosemida, el paciente puede comer y beber como habitualmente. No es necesario modificar la dieta, salvo que el médico indique lo contrario.

Embarazo, lactancia y fertilidad

No debe utilizarse furosemida durante el embarazo, salvo que sea absolutamente necesario.

Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de tener un hijo, debe consultar con el médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

La furosemida puede pasar del organismo materno al niño.
La furosemida solo se utiliza en mujeres embarazadas en caso de necesidad absoluta.
No debe utilizarse Furosemide Kabi durante la lactancia.
El medicamento pasa a la leche materna. Antes de utilizar cualquier medicamento, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas

Furosemide Kabi puede afectar la capacidad de concentración. No debe conducir vehículos ni manejar maquinaria, ya que la furosemida puede alterar la capacidad de concentración (véase el apartado 4. "Posibles efectos adversos").

Furosemide Kabi contiene sodio

Este medicamento contiene 3,7 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa) en cada mL. Esto equivale al 0,2 % de la dosis diaria máxima recomendada de sodio en la dieta de adultos.

3. Cómo utilizar Furosemide Kabi

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o enfermera. En caso de duda, debe consultarse al médico o enfermera.
Furosemide Kabi lo administra el médico o la enfermera:

mediante inyección lenta en vena (vía intravenosa) o
en casos excepcionales, en músculo (vía intramuscular). El médico determinará la dosis adecuada, el momento de la administración y la duración del tratamiento. Esto depende de la edad, la masa corporal, la historia clínica, otros medicamentos que el paciente esté tomando, así como del tipo y gravedad de la enfermedad. Recomendaciones generales
La administración parenteral de furosemida está indicada cuando la vía oral no es posible o no es eficaz (por ejemplo, en caso de absorción intestinal reducida) o cuando se requiere un efecto rápido.
Cuando se utiliza la vía parenteral, se recomienda cambiar lo antes posible a la administración oral.
Para lograr una eficacia óptima y prevenir reacciones compensatorias, generalmente se prefiere la administración de furosemida mediante infusión continua, en lugar de inyecciones múltiples en bolo.
Si no es posible continuar con la infusión continua de furosemida tras una o varias inyecciones en bolo, se prefiere la administración intravenosa de dosis pequeñas a intervalos cortos (aproximadamente cada 4 horas), en lugar de dosis grandes a intervalos más largos.
La furosemida por vía intravenosa debe administrarse mediante inyección lenta o infusión. No debe administrarse más rápido de 4 mg por minuto, ni debe mezclarse con otros medicamentos en la misma jeringa. Dosificación Adultos
En ausencia de necesidad de reducir la dosis (ver más abajo), la dosis inicial recomendada para adultos y adolescentes mayores de 15 años es de 20 mg a 40 mg de furosemida administrados por vía intravenosa (o en casos excepcionales, por vía intramuscular). La dosis máxima varía según la respuesta individual del paciente al tratamiento.
Si se requiere una dosis mayor, el médico administrará una dosis adicional de 20 mg mediante inyección. Habitualmente, las dosis subsiguientes se administran cada 2 horas hasta alcanzar la pérdida de líquidos deseada.
En algunos casos, puede ser necesario administrar una dosis inicial o de mantenimiento más alta, dependiendo del estado del paciente. La dosis la determina el médico. Si se requieren estas dosis, pueden administrarse mediante infusión continua. Niños y adolescentes (menores de 18 años) La experiencia con el uso en niños y adolescentes es limitada. La administración intravenosa de furosemida en niños y adolescentes menores de 15 años solo se recomienda en casos excepcionales. La dosis debe ajustarse según la masa corporal, siendo la dosis recomendada de 0,5 a 1 mg/kg de peso corporal al día, con una dosis diaria máxima total de 20 mg. Se debe cambiar al tratamiento oral lo antes posible. Pacientes de edad avanzada En pacientes de edad avanzada, la dosis inicial habitualmente recomendada es de 20 mg al día. La dosis puede aumentarse progresivamente hasta alcanzar la pérdida de líquidos deseada. La pérdida de peso corporal debida a la eliminación de líquidos no debe superar 1 kg por día. Si es necesario continuar el tratamiento con Furosemide Kabi durante un período prolongado, el médico recomendará pasar a la administración oral (comprimidos) tan pronto como sea posible. Administración de una dosis superior a la recomendada de Furosemide Kabi Si el paciente teme haber recibido una dosis excesiva del medicamento, debe informar inmediatamente al médico. Los síntomas de sobredosis de furosemida incluyen: sequedad de las mucosas bucales, aumento de la sed, alteraciones del ritmo cardíaco, cambios en el estado de ánimo, calambres o dolor muscular, náuseas o vómitos, cansancio o debilidad extremos, pulso débil o pérdida de apetito. Omisión de la administración del medicamento Furosemide Kabi Si el paciente teme que se haya omitido una inyección, debe hablar con el médico o la enfermera. En caso de cualquier otra duda relacionada con el uso de este medicamento, debe consultarse al médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Durante el tratamiento con furosemida pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 pacientes):

Encefalopatía hepática en pacientes con insuficiencia hepática (los síntomas incluyen pérdida de memoria, temblores, cambios de humor, coma).
Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes):
Erupciones cutáneas (incluyendo picor, enrojecimiento, descamación), tendencia a la aparición de hematomas o aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar;
Alteraciones en las células sanguíneas, que pueden provocar trastornos de la coagulación (con mayor riesgo de hemorragias);
Sordera (a veces irreversible).

Raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 1000 pacientes):

Náuseas o vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, molestias en la boca y en el estómago;
Trastornos auditivos (más frecuentes en pacientes con insuficiencia renal) y acúfenos (zumbidos en los oídos);
Anafilaxia, reacción alérgica grave, que puede provocar erupciones cutáneas, hinchazón, dificultad para respirar y pérdida de conciencia; en tal caso, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico;
Daño renal (nefritis intersticial);
Cantidad muy baja de glóbulos blancos en sangre (lo que puede provocar infecciones potencialmente mortales); en tal caso, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico;
Trastornos musculares, incluyendo calambres en las piernas o debilidad muscular;
Dolor o molestias en el lugar de la inyección (especialmente tras la inyección intramuscular);
Posibilidad de aparición o empeoramiento de una enfermedad inflamatoria denominada lupus eritematoso;
Resultados anómalos en análisis de sangre (cambios en la concentración de sustancias similares a las grasas en sangre);
Sensación de entumecimiento u hormigueo, sensación de giro (vértigo);
Aumento de la temperatura corporal;
Visión borrosa, confusión, somnolencia;
Sequedad de las mucosas bucales.
Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10 000 pacientes):
Trastornos musculares graves, incluyendo temblores, espasmos y calambres musculares (también denominados tetania);
Alteraciones en las células sanguíneas que pueden provocar anemia y disminución de la resistencia a infecciones;
Inflamación del páncreas (pancreatitis), que provoca un fuerte dolor en la parte superior del abdomen.
Frecuencia desconocida (no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Síndrome de Stevens-Johnson (formación de ampollas y descamación de la piel alrededor de labios, ojos, boca, nariz y órganos genitales, síntomas similares a los de la gripe, fiebre);
Necrólisis epidérmica tóxica (desprendimiento de grandes áreas de la epidermis, con exposición de la dermis);
Exantema agudo generalizado pustuloso (exantema medicamentoso agudo febril, también conocido como síndrome AGEP);
Reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (también conocido como síndrome DRESS);
Vértigo, desmayo y pérdida de conciencia (debido a hipotensión ortostática u otras causas), dolor de cabeza;
Empeoramiento o activación del lupus eritematoso sistémico (los síntomas pueden incluir: erupciones cutáneas, dolor articular, fiebre);
Se han notificado casos de daño muscular (rabdomiólisis), frecuentemente asociados con hipokalemia grave.
También pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Presión arterial baja que provoca desmayos o vértigo, y que también puede causar sensación de presión en la cabeza, dolor articular, formación de coágulos sanguíneos o colapso circulatorio (shock).
Baja concentración de potasio en sangre, que puede provocar debilidad muscular, hormigueo y entumecimiento, ligeros problemas para mover partes del cuerpo, vómitos, distensión abdominal, estreñimiento, aumento de la micción, sed intensa, latidos lentos o irregulares del corazón. Estos trastornos son más frecuentes en pacientes con otras enfermedades, por ejemplo alteraciones hepáticas o cardíacas, en caso de seguir una dieta baja en potasio o al tomar otros medicamentos (ver apartado «Furosemida Kabi y otros medicamentos»). Una pérdida significativa de potasio puede provocar una parálisis transitoria del intestino o trastornos de la conciencia, incluyendo pérdida de conciencia en casos extremos. El médico puede recomendar realizar análisis de sangre periódicos y el uso de suplementos de potasio.
Baja concentración de sodio, calcio y magnesio en sangre, provocada por su mayor eliminación en la orina. Una baja concentración de sodio causa trastornos de concentración, calambres en las pantorrillas, pérdida de apetito, debilidad, somnolencia, vómitos y confusión. Una baja concentración de calcio puede provocar
calambres musculares dolorosos. Los calambres musculares dolorosos y los trastornos del ritmo cardíaco también pueden deberse a una baja concentración de magnesio en sangre.
Gota – posibilidad de aparición o empeoramiento.
Trastornos de la micción – posibilidad de empeoramiento.
Diabetes – posibilidad de aparición o empeoramiento.
Alteraciones de la función hepática o cambios en la sangre, que pueden provocar ictericia (piel amarillenta, orina oscura, fatiga).
Disminución del volumen intravascular, especialmente en personas de edad avanzada, que en caso de pérdida significativa de líquidos puede provocar espesamiento de la sangre con tendencia a la formación de coágulos.
En recién nacidos prematuros, puede producirse formación de cálculos renales o calcificación renal.
Posibilidad de mantener permeable el conducto entre la arteria pulmonar y la aorta en recién nacidos prematuros (este conducto está abierto en fetos no nacidos).
Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermero. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de los Productos Sanitarios del Instituto Regulador de Productos Sanitarios, Productos Médicos y Biocidas, Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Varsovia, teléfono: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
También se pueden notificar efectos adversos al titular de la autorización de comercialización. Gracias a la notificación de efectos adversos se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Furosemide Kabi

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar las ampollas en su envase exterior para protegerlas de la luz.
No tire los medicamentos por el desagüe ni con los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no necesita. Este tipo de actuación ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene Furosemide Kabi

La sustancia activa del medicamento es furosemida.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, hidróxido de sodio, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto de Furosemide Kabi y contenido del envase
Furosemide Kabi es una solución transparente, incolora o casi incolora.
El envase puede contener 5, 50 ó 100 ampollas de 2 mL de vidrio ámbar, que contienen Furosemide Kabi, 20 mg/2 mL, solución inyectable/para perfusión.

Titular del permiso de comercialización
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsovia
Polonia

Fabricante
LABESFAL - Laboratórios Almiro S.A. (Fresenius Kabi Group)
Lagedo, 3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal

Para obtener información más detallada, diríjase al titular del permiso de comercialización:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsovia
Tel. +48 22 345 67 89

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Bélgica Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml solución inyectable/para perfusión
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml solution injectable / pour perfusion
Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml Injektionslösung / Infusionslösung
Chequia Furosemid Kabi
Finlandia Furosemide Fresenius Kabi 10 mg/ml injektio-/infuusioneste
España Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml solución inyectable y para perfusión EFG
Países Bajos Furosemide Fresenius Kabi 20 mg/2 ml oplossing voor injectie/infusie
Irlanda Furosemide 20 mg/2 ml solution for injection/infusion
Polonia Furosemide Kabi
Portugal Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml solução injectável ou para perfusão
Eslovaquia Furosemid Kabi 20 mg/2 ml, injekcný /infúzny roztok
Reino Unido Furosemide 20 mg/2 ml solution for injection/infusion
(Irlanda del Norte)

Información destinada exclusivamente al personal médico profesional:

Vía de administración:
El furosemida debe administrarse lentamente por vía intravenosa, a una velocidad no superior a 4 mg por minuto. No se deben administrar otros medicamentos en la misma jeringa.
La administración intramuscular de furosemida debe limitarse únicamente a casos excepcionales, cuando no sea posible la administración oral o intravenosa del medicamento. Cabe señalar que la vía intramuscular no es adecuada en estados agudos, como el edema pulmonar.
La dosis inicial recomendada para adultos y adolescentes mayores de 15 años es de 20 mg a 40 mg (1 o 2 ampollas), administrada por vía intravenosa (o en casos especiales, por vía intramuscular). La dosis máxima depende de la respuesta individual del paciente al tratamiento. Si se requiere una dosis mayor, esta debe aumentarse en incrementos de 20 mg y no administrarse con una frecuencia superior a cada 2 horas.
En pacientes adultos, la dosis diaria máxima recomendada es de 1500 mg de furosemida.

Incompatibilidades farmacéuticas:
Furosemide Kabi puede mezclarse con soluciones neutras y débilmente alcalinas, con un pH entre 7 y 10, tales como solución de cloruro sódico al 0,9 % y solución de Ringer con lactato.
Debido al riesgo de precipitación, no se debe mezclar furosemida con soluciones fuertemente ácidas (pH inferior a 5,5), como las soluciones que contienen ácido ascórbico, noradrenalina y adrenalina.
No se debe utilizar ninguna solución que contenga partículas sólidas visibles.

El medicamento está indicado para uso único; el sobrante no utilizado debe eliminarse.

Período de validez del medicamento:
3 años.

Período de validez tras la apertura:
Tras la apertura, el medicamento debe utilizarse inmediatamente.

Período de validez tras la dilución:
La estabilidad química y física del medicamento se mantiene durante 24 horas a una temperatura de 25 °C, protegido de la luz.
Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, el usuario será responsable del tiempo y las condiciones de almacenamiento antes de su uso. No se debe almacenar el medicamento más de 24 horas a una temperatura entre 2 y 8 °C, a menos que haya sido diluido bajo condiciones asépticas controladas y validadas.