Prospecto: Información para el paciente

¡Atención! Conserve este prospecto. Información en el envase primario en idioma extranjero.
Elicea
10 mg, comprimidos recubiertos
Escitalopramum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas. Aunque sus síntomas sean iguales, este medicamento podría perjudicar a otras personas.
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Vea el apartado 4.

Índice del prospecto

Qué es Elicea y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de empezar a tomar Elicea
Cómo tomar Elicea
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Elicea
Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Elicea y para qué se utiliza

Elicea contiene la sustancia activa escitalopram. El escitalopram pertenece a un grupo de medicamentos antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).
Elicea se utiliza para tratar la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad [como trastorno de pánico con o sin agorafobia, fobia social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo].
Pueden pasar varias semanas antes de que note una mejoría. Por ello, debe continuar tomando Elicea aunque al principio no note mejoría en su estado de ánimo.
Hable con su médico si, mientras toma este medicamento, no nota mejoría o se siente peor.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Elicea

Cuándo no debe utilizarse Elicea:

si el paciente es alérgico al escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si el paciente está tomando otros medicamentos que pertenecen al grupo de los inhibidores de la MAO, incluyendo selegilina (utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclóbid (utilizado en el tratamiento de la depresión) y linezolid (un antibiótico);
en pacientes con alteraciones congénitas del ritmo cardíaco o si el paciente ha tenido episodios previos de alteraciones del ritmo cardíaco (en el ECG; prueba que evalúa la actividad del corazón);
si el paciente está tomando medicamentos para trastornos del ritmo cardíaco o que puedan afectar al ritmo cardíaco (véase el apartado 2 «Elicea y otros medicamentos»).

Advertencias y precauciones
Antes de comenzar a tomar Elicea, debe consultar con su médico o farmacéutico.
Debe informar a su médico sobre cualquier otra enfermedad o trastorno que padezca, ya que podría ser necesario tenerlos en cuenta. En particular, debe informar a su médico:

si el paciente padece epilepsia. Si aparecen convulsiones por primera vez o aumenta su frecuencia, debe interrumpirse el tratamiento con Elicea (véase también el apartado 4 «Posibles efectos adversos»);
si el paciente tiene alteraciones en la función hepática o renal. Puede ser necesario que el médico ajuste la dosis;
si el paciente tiene diabetes. El tratamiento con Elicea puede afectar al control de la glucemia. Puede ser necesario ajustar la dosis de insulina y/o de medicamentos orales hipoglucemiantes;
si el paciente tiene niveles bajos de sodio en sangre;
si el paciente tiene mayor tendencia a hemorragias o moretones fácilmente, o si la paciente está embarazada (véase el apartado «Embarazo, lactancia y fertilidad»);
si el paciente está siendo tratado con terapia de electroconvulsión;
si el paciente tiene enfermedad coronaria;
si el paciente padece o ha padecido enfermedad cardíaca o ha sufrido recientemente un infarto de miocardio;
si el paciente tiene una frecuencia cardíaca en reposo baja y/o sabe que podría tener carencia de sales debido a diarrea prolongada y grave, vómitos o uso de diuréticos;
si el paciente presenta frecuencia cardíaca rápida o irregular, desmayos, síncope o mareos al levantarse, lo que podría indicar alteraciones del ritmo cardíaco;
si el paciente padece o ha padecido enfermedades oculares, como ciertos tipos de glaucoma (presión intraocular elevada).

Advertencia
En algunos pacientes con trastorno bipolar puede aparecer una fase maníaca.
Esta se caracteriza por ideas inusuales y cambiantes rápidamente, sensación de felicidad injustificada y excesiva actividad física. Si aparecen estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico.
Durante las primeras semanas de tratamiento pueden aparecer síntomas como inquietud o dificultad para permanecer sentado o quieto. Debe informar inmediatamente a su médico si aparece alguno de estos síntomas.
Medicamentos como Elicea (los llamados ISRS o IRSN) pueden provocar trastornos sexuales (véase el apartado 4). En algunos casos, estos síntomas persistieron tras la interrupción del tratamiento.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de la depresión o de los trastornos de ansiedad
Si el paciente padece depresión y/o trastornos de ansiedad, pueden estar presentes pensamientos de autolesión o suicidio. Estos síntomas o conductas pueden empeorar al inicio del tratamiento con antidepresivos, ya que estos medicamentos suelen tardar aproximadamente 2 semanas, o más, en hacer efecto.
Estos síntomas son más probables:

en pacientes que previamente han tenido pensamientos suicidas o de autolesión,
en adultos jóvenes. Los datos de estudios clínicos muestran un mayor riesgo de conductas suicidas en personas menores de 25 años con trastornos psiquiátricos tratadas con antidepresivos.

Si el paciente tiene pensamientos de autolesión o suicidio, debe informar inmediatamente a su médico o ponerse en contacto con el centro de salud más cercano.
Puede ser útil informar a familiares o amigos sobre la depresión o los trastornos de ansiedad y pedirles que lean este prospecto. El paciente puede pedirles que le avisen si observan que la depresión o la ansiedad empeoran o si se producen cambios preocupantes en su comportamiento.
Niños y adolescentes
No debe utilizar Elicea en niños y adolescentes menores de 18 años. Cuando se toman medicamentos de este grupo, los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos, como intentos de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (especialmente agresividad, conductas desafiantes y manifestaciones de ira). A pesar de ello, el médico puede recetar Elicea a un paciente menor de 18 años si considera que es necesario. Si el médico ha recetado Elicea a un paciente menor de 18 años y esto genera dudas, debe volver a consultar con el médico. Si aparecen o empeoran los síntomas mencionados anteriormente en pacientes menores de 18 años que toman Elicea, debe informarse al médico. Además, hasta la fecha no existen datos sobre la seguridad del uso prolongado de Elicea en este grupo de edad respecto al crecimiento, maduración y desarrollo cognitivo y conductual.
Elicea y otros medicamentos
Debe informar a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que piense tomar.
Debe informar a su médico si el paciente está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

inhibidores de la MAO no selectivos (inhibidores de la MAO) que contengan fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida o tranilcipromina. Si el paciente ha tomado alguno de estos medicamentos, debe esperar 14 días tras su suspensión antes de comenzar el tratamiento con Elicea. Tras finalizar el tratamiento con Elicea, deben transcurrir 7 días antes de iniciar cualquiera de estos medicamentos;
inhibidores selectivos y reversibles de la MAO-A, que contengan moclóbid (utilizado en el tratamiento de la depresión);
inhibidores irreversibles de la MAO-B, como la selegilina (utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Estos aumentan el riesgo de efectos adversos;
el antibiótico linezolid;
litio (utilizado en el tratamiento del trastorno bipolar) y triptófano;
imipramina y desipramina (utilizadas en el tratamiento de la depresión);
sumatriptán y medicamentos similares (utilizados en el tratamiento de la migraña), así como tramadol y medicamentos similares (opioides, utilizados en el tratamiento del dolor intenso). Estos pueden aumentar el riesgo de efectos adversos;
cimetidina, lanzoprazol y omeprazol (utilizados en el tratamiento de la enfermedad por reflujo o úlcera péptica), fluconazol (medicamento antifúngico), fluvoxamina (un antidepresivo) y ticlopidina (utilizada para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular). Estos medicamentos pueden aumentar la concentración de escitalopram en sangre;
hierba de San Juan (Hypericum perforatum), un medicamento a base de plantas utilizado en el tratamiento de la depresión;
ácido acetilsalicílico y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para el dolor o para "fluidificar" la sangre, conocidos como medicamentos que reducen la coagulación sanguínea). Esto puede aumentar la tendencia a hemorragias;
warfarina, dipiridamol y fenprocumón (utilizados para "fluidificar" la sangre, conocidos como anticoagulantes). El médico puede solicitar análisis del tiempo de coagulación sanguínea al inicio y tras la interrupción del tratamiento con Elicea, para determinar si la dosis del anticoagulante sigue siendo adecuada;
mefloquina (utilizada en el tratamiento de la malaria), bupropión (utilizado en el tratamiento de la depresión) y tramadol (utilizado en el tratamiento del dolor intenso), debido al riesgo de disminución del umbral de convulsiones;
neurolépticos (utilizados en el tratamiento de la esquizofrenia y psicosis) y antidepresivos (antidepresivos tricíclicos e ISRS) debido al riesgo de disminución del umbral de convulsiones;
flecainida, propafenona y metoprolol (utilizados en enfermedades cardiovasculares), clomipramina y nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tiotixeno y haloperidol (antipsicóticos). Puede ser necesario ajustar la dosis de Elicea;
medicamentos que reducen los niveles de potasio o magnesio en sangre, ya que aumentan el riesgo de alteraciones del ritmo cardíaco potencialmente mortales.

NO UTILICE Elicea si el paciente está tomando medicamentos para trastornos del ritmo cardíaco o que puedan afectar al ritmo cardíaco, como antiarrítmicos de clase IA y III, medicamentos antipsicóticos (por ejemplo, derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, ciertos antibióticos (por ejemplo, esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina i.v., medicamentos antimaláricos, principalmente halofantrina), ciertos antihistamínicos (astemizol, hidroxizina, mizolastina). Si tiene dudas, consulte a su médico.
Elicea, alimentos, bebidas y alcohol
Elicea puede tomarse con o sin alimentos (véase el apartado 3 «Cómo utilizar Elicea»).
Como ocurre con otros medicamentos, no debe tomar Elicea con alcohol, aunque no se esperan interacciones (efectos) entre Elicea y el alcohol.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. La paciente no debe tomar Elicea durante el embarazo o la lactancia sin haber discutido previamente con su médico los riesgos y beneficios del tratamiento.
Si la paciente toma Elicea durante los últimos tres meses de embarazo, debe saber que el recién nacido puede presentar los siguientes síntomas: dificultad para respirar, coloración azulada de la piel, convulsiones, alteraciones de la temperatura corporal, dificultad para alimentarse, vómitos, niveles bajos de glucosa en sangre, rigidez o flacidez muscular, reflejos exagerados, temblores, temblor, irritabilidad, letargo, llanto excesivo, somnolencia y dificultad para dormir. Si el recién nacido presenta alguno de estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico.
La paciente debe asegurarse de que la matrona y/o el médico sepan que está tomando Elicea. Medicamentos como Elicea, tomados durante el embarazo, especialmente durante los últimos tres meses, pueden aumentar el riesgo de un trastorno grave en el recién nacido, conocido como hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que se manifiesta con aumento de la frecuencia respiratoria y coloración azulada de la piel.
Los síntomas suelen aparecer durante las primeras 24 horas tras el nacimiento. Si aparecen estos síntomas, debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico o la matrona.
El uso de Elicea al final del embarazo puede aumentar el riesgo de hemorragia vaginal grave poco después del parto, especialmente si la paciente tiene antecedentes de trastornos de la coagulación. Si la paciente toma Elicea, debe informar a su médico o matrona para que puedan ofrecerle las recomendaciones adecuadas.
Durante el embarazo, nunca debe suspenderse repentinamente el tratamiento con Elicea.
Se cree que el escitalopram pasa a la leche materna.
En estudios en animales se ha demostrado que el citopram, un medicamento similar al escitalopram, reduce la calidad del semen en animales. Teóricamente, este efecto podría afectar a la fertilidad, aunque hasta ahora no se ha observado ningún efecto sobre la fertilidad en humanos.
Conducción y uso de máquinas
El paciente no debe conducir ni manejar maquinaria hasta que sepa cómo le afecta Elicea.
Elicea contiene lactosa monohidrato
Si al paciente se le ha diagnosticado previamente intolerancia a ciertos azúcares, debe consultar con su médico antes de tomar Elicea.

3. Cómo utilizar el medicamento Elicea

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones de su médico o farmacéutico. En caso de dudas, debe consultarse con el médico o farmacéutico.

Adultos

Depresión
La dosis habitualmente recomendada de Elicea es de 10 mg en dosis única una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día.

Trastorno de ansiedad con ataques de pánico (ansiedad de pánico)
La dosis inicial es de 5 mg en dosis única una vez al día durante la primera semana del tratamiento, tras lo cual la dosis puede aumentarse a 10 mg al día. Posteriormente, su médico puede aumentar la dosis, hasta un máximo de 20 mg al día.

Fobia social
La dosis habitualmente recomendada de Elicea es de 10 mg en dosis única una vez al día. Su médico puede reducir la dosis a 5 mg una vez al día o aumentarla hasta un máximo de 20 mg al día, dependiendo de la respuesta del paciente al medicamento.

Trastorno de ansiedad generalizada
La dosis habitualmente recomendada de Elicea es de 10 mg en dosis única una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día.

Trastorno obsesivo-compulsivo
La dosis habitualmente recomendada de Elicea es de 10 mg en dosis única una vez al día. Dependiendo de la respuesta del paciente, su médico puede aumentar la dosis hasta un máximo de 20 mg al día.

Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
La dosis inicial recomendada de Elicea es de 5 mg una vez al día. Su médico puede aumentar la dosis hasta 10 mg al día.

Uso en niños y adolescentes
Elicea generalmente no se utiliza en niños y adolescentes. Para obtener más información, véase el apartado 2 «Advertencias y precauciones».

Alteraciones de la función renal
Debe tenerse precaución en pacientes con alteración grave de la función renal. El medicamento debe utilizarse según las indicaciones del médico.

Alteraciones de la función hepática
Los pacientes con alteración de la función hepática no deben superar la dosis de 10 mg al día. El medicamento debe utilizarse según las indicaciones del médico.

Pacientes metabolizadores lentos mediante el isoenzima CYP2C19
Los pacientes con este genotipo conocido no deben superar la dosis de 10 mg al día. El medicamento debe utilizarse según las indicaciones del médico.

Instrucciones de administración
Elicea puede tomarse con o sin alimentos. La tableta debe tragarse entera con agua. No se deben masticar las tabletas, ya que tienen un sabor amargo.

Tabletas de 10 mg y 20 mg: la tableta puede dividirse en dosis iguales.

Duración del tratamiento
Pueden pasar varias semanas antes de que el paciente note una mejoría. Por ello, debe continuar tomando Elicea aunque al principio no note mejoría en su estado.
No cambie la dosis sin consultar con su médico.
Debe continuar tomando Elicea durante el tiempo que le indique su médico. Si interrumpe el tratamiento prematuramente, los síntomas de la enfermedad pueden reaparecer. Se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 6 meses tras haberse producido la mejoría.

Sobredosis de Elicea
Si toma más Elicea de la indicada, debe ponerse en contacto inmediatamente con su médico o con el servicio de urgencias más cercano, incluso si no nota ningún síntoma. Los síntomas de sobredosis incluyen: mareos, temblores, excitación, convulsiones, coma, náuseas, vómitos, alteraciones del ritmo cardíaco, presión arterial baja y trastornos del equilibrio hidroelectrolítico. Lleve el envase de Elicea a la consulta médica o al hospital.

Olvido de una dosis de Elicea
Si olvida tomar una dosis, no debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar el medicamento y recuerda antes de acostarse, debe tomarlo inmediatamente. Al día siguiente, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual.
Si recuerda haber olvidado la dosis durante la noche o al día siguiente, debe omitir la dosis olvidada y tomar la siguiente dosis a la hora habitual.

Interrupción del tratamiento con Elicea
No debe interrumpir el tratamiento con Elicea sin consultar con su médico. Cuando finalice el tratamiento, generalmente se recomienda reducir gradualmente la dosis de Elicea durante varias semanas.
Tras dejar de tomar Elicea, especialmente de forma repentina, pueden aparecer síntomas de abstinencia.
Estos síntomas son frecuentes tras la interrupción del tratamiento con Elicea. El riesgo es mayor si el medicamento se ha tomado durante mucho tiempo, en dosis altas o si la dosis se redujo demasiado rápido. En la mayoría de los casos, los síntomas de abstinencia son leves y desaparecen por sí solos en un plazo de 2 semanas. Sin embargo, en algunos pacientes pueden ser graves o durar más tiempo (2-3 meses o más).
Si aparecen síntomas graves de abstinencia, debe ponerse en contacto con su médico. El médico puede recomendar reiniciar el tratamiento y reducir la dosis más lentamente.
Los síntomas de abstinencia incluyen: mareos (sensación de inestabilidad, alteraciones del equilibrio), sensación de hormigueo, sensación de ardor y (más raramente) sensación similar a una descarga eléctrica, también en la cabeza, alteraciones del sueño (sueños vívidos, pesadillas y dificultad para dormir), ansiedad, dolor de cabeza, náuseas, sudoración excesiva (incluida sudoración nocturna), inquietud psicomotora, excitación, temblores, sensación de confusión o desorientación, inestabilidad emocional o irritabilidad, diarrea (heces blandas), alteraciones visuales, palpitaciones (sensación de aleteo o latidos acelerados del corazón).

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no en todas las personas.
Normalmente, los efectos adversos desaparecen tras unas semanas de tratamiento.
Debe tenerse en cuenta que algunos de estos efectos adversos también podrían ser síntomas
de la enfermedad y desaparecerán conforme mejore el estado general.
Si durante el tratamiento aparece alguno de los siguientes efectos adversos, debe
ponerse en contacto con su médico o acudir inmediatamente al hospital:
Poco frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 100 pacientes):

hemorragias inusuales, incluyendo hemorragias del tracto digestivo.

Raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 1000 pacientes):

hinchazón de la piel, lengua, labios, laringe o cara, urticaria o dificultad para respirar o tragar (reacción alérgica grave),
fiebre alta, agitación, confusión, temblores y espasmos musculares súbitos; podrían ser síntomas de un trastorno poco frecuente denominado síndrome serotoninérgico.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

dificultad para orinar,
convulsiones, véase también el apartado «Advertencias y precauciones»,
coloración amarillenta de la piel y de la esclerótica de los ojos; síntomas de alteración de la función hepática y/o hepatitis,
latidos cardíacos rápidos e irregulares, desmayos, que podrían indicar alteraciones potencialmente mortales denominadas torsade de pointes,
pensamientos y comportamientos suicidas, véase también el apartado «Advertencias y precauciones»,
hinchazón súbita de la piel o de las membranas mucosas (angioedema).

Además de los descritos anteriormente, también se han notificado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

náuseas,
dolor de cabeza.

Frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 10 pacientes):

congestión nasal o resfriado (sinusitis),
disminución o aumento del apetito,
inquietud, agitación, sueños inusuales, dificultad para conciliar el sueño, somnolencia, mareos, bostezos, temblores, escozor en la piel,
diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca,
sudoración excesiva,
dolores articulares y dolores musculares,
trastornos sexuales (retardo en la eyaculación, disfunción eréctil, disminución del deseo sexual y dificultad para alcanzar el orgasmo en mujeres),
sensación de fatiga, fiebre,
aumento de peso.

Poco frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 100 pacientes):

urticaria, erupción cutánea, picor (prurito),
rechinar de dientes, agitación, nerviosismo, ataques de ansiedad, estados de confusión (desorientación),
trastornos del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (pérdida de conciencia),
dilatación de la pupila, alteraciones visuales, zumbidos en los oídos,
caída del cabello,
menstruaciones abundantes,
menstruaciones irregulares,
pérdida de peso,
latidos cardíacos rápidos,
hinchazón de las extremidades superiores o inferiores,
hemorragia nasal.

Raros (pueden afectar a no más de 1 de cada 1000 pacientes):

agresividad, despersonalización, alucinaciones,
latidos cardíacos lentos.

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

disminución de la concentración de sodio en sangre (los síntomas incluyen: náuseas, malestar general con debilidad muscular y sensación de confusión),
mareos al levantarse debidos a una disminución de la presión arterial (hipotensión ortostática),
resultados anormales en las pruebas de función hepática (aumento de la actividad de las enzimas hepáticas en sangre),
trastornos del movimiento (movimientos musculares involuntarios),
erección dolorosa persistente (priapismo),
signos de hemorragias inusuales, por ejemplo, en la piel y membranas mucosas (petequias) y número bajo de plaquetas (trombocitopenia),
aumento en la secreción de la hormona antidiurética (ADH), que provoca retención de agua en el organismo, dilución de la sangre y disminución del sodio (secreción inadecuada de la hormona ADH),
aumento de la concentración de la hormona prolactina en sangre,
galactorrea en hombres y en mujeres que no están amamantando,
manía,
en pacientes que toman medicamentos de este grupo se ha observado un mayor riesgo de fracturas óseas,
trastornos del ritmo cardíaco (lo que se conoce como prolongación del intervalo QT, observado en el ECG; actividad eléctrica del corazón),
hemorragia vaginal grave que ocurre poco después del parto (hemorragia posparto); para obtener información adicional, véase el punto 2 «Embarazo, lactancia y fertilidad».

Además, se conocen numerosos efectos adversos de medicamentos con mecanismo de acción similar al
escitalopram (principio activo del medicamento Elicea). Estos son:

inquietud motora (akatisia),
pérdida de apetito.

Notificación de efectos adversos
Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas a Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales,
Productos Médicos y Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Varsovia
tel.: + 48 (22) 49 21 301
fax: + 48 (22) 49 21 309
página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede obtener más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Elicea

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Este tipo de actuación ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Elicea

La sustancia activa de este medicamento es el escitalopram. Cada comprimido recubierto contiene 10 mg de escitalopram (equivalente a 12,78 mg de oxalato de escitalopram).
Los demás componentes del medicamento son: lactosa monohidrato, crospovidona, povidona K 30, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado de maíz y estearato de magnesio en el núcleo del comprimido; y en el recubrimiento: hipromelosa 6 cP, dióxido de titanio (E 171), lactosa monohidrato, macrogol 3000 y triacetina.

Aspecto del medicamento Elicea y contenido del envase
Comprimidos recubiertos blancos, ovalados, biconvexos, con una ranura en un lado. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
Envases: blísters con 28 ó 56 comprimidos recubiertos, en caja de cartón.

Para obtener información más detallada, póngase en contacto con el titular de la autorización de comercialización o con el importador paralelo:

Titular de la autorización de comercialización en Lituania, país de exportación:
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovenia

Fabricante:
Krka, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovenia

Importador paralelo:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Polonia

Reenvasado por:
Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Polonia

Número de autorización en Lituania, país de exportación: LT/1/09/1743/013
LT/1/09/1743/016
Número de autorización para importación paralela: 642/15