Cloruro de potasio 0,15% + glucosa 5% Kabi

Prospecto: Información para el usuario

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, (1,5 mg + 50 mg)/ml, solución para perfusión
Kalii chloridum + Glucosum
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede volver a consultarlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la administración de Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi
3. Cómo utilizar Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi y para qué se utiliza

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi es una solución acuosa de cloruro potásico y glucosa.
El cloruro potásico es un compuesto químico (una sal) que se encuentra de forma natural en la sangre. La glucosa es una de las fuentes de energía del organismo. Esta solución para perfusión aporta 200 kilocalorías por litro.
Este medicamento se utiliza como fuente de hidratos de carbono (azúcares) en la prevención y tratamiento de:

• la pérdida de potasio del organismo (por ejemplo, tras el tratamiento con ciertos diuréticos (pastillas que aumentan la eliminación de orina));
• la concentración baja de potasio en sangre (hipokalemia) en situaciones que pueden provocar pérdida de cloruro potásico y agua:
  • cuando el paciente no puede comer ni beber debido a una enfermedad o tras una intervención quirúrgica;
  • cuando el paciente presenta una sudoración intensa debido a fiebre alta.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

Cuándo no debe utilizarse el medicamento Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi:

• si el paciente presenta un aumento de la concentración de potasio en sangre (hiperkalemia);
• si el paciente presenta un aumento de la concentración de cloruros en sangre (hiperclorémia);
• si el paciente padece enfermedades renales graves (disminución o ausencia de producción de orina);
• si el paciente padece insuficiencia cardíaca no adecuadamente tratada (insuficiencia cardíaca descompensada) que provoque síntomas tales como:
  • dificultad para respirar;
  • hinchazón en los tobillos;
• si el paciente padece trastornos en la secreción de la glándula suprarrenal (enfermedad de Addison);
• si el paciente padece diabetes no adecuadamente tratada que provoque un aumento de la concentración de glucosa en sangre (diabetes descompensada);
• si el paciente presenta otro tipo de intolerancia a la glucosa, por ejemplo:
  • estrés metabólico (estado en el que el metabolismo del paciente no funciona correctamente, por ejemplo, debido a una enfermedad grave);
  • coma hiperosmolar; se trata de un tipo de coma que puede presentarse en pacientes con diabetes que no reciben la dosis adecuada de medicamentos;
  • aumento de la concentración de glucosa en sangre (hiperglucemia);
  • aumento de la concentración de lactato en sangre (hiperlactatemia).

Advertencias y precauciones
Este medicamento tiene una concentración más elevada que la sangre (solución hipertónica). El médico tendrá en cuenta este hecho al determinar la dosis adecuada para el paciente.
Antes de comenzar la administración del medicamento Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, debe informar al médico o enfermero/a:

• si el paciente padece cualquier enfermedad cardíaca o insuficiencia cardíaca;
• si el paciente padece insuficiencia respiratoria (enfermedad pulmonar);
• si el paciente presenta disfunción renal (el paciente puede requerir una observación especial si padece alguna de las enfermedades mencionadas anteriormente);
• si el paciente padece una enfermedad de las glándulas suprarrenales (glándulas situadas encima de los riñones) que afecte a la concentración de hormonas esteroides en el organismo (insuficiencia suprarrenal);
• si el paciente está deshidratado (pérdida excesiva de agua, por ejemplo, debido a vómitos o diarrea);
• si el paciente tiene heridas graves con daño extenso de la superficie de la piel, por ejemplo, tras una quemadura;
• si el paciente ha sufrido un traumatismo craneal en las últimas 24 horas;
• si el paciente tiene una presión arterial elevada dentro del cráneo (hipertensión intracraneal);
• si el paciente ha sufrido recientemente un accidente cerebrovascular;
• si el paciente es alérgico al maíz (Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi contiene azúcar obtenido del maíz);
• si el paciente presenta un estado que pueda provocar un aumento de la concentración de vasopresina (hormona que regula el contenido de agua en el organismo). Un aumento de la concentración de vasopresina en el organismo puede presentarse:
  • si el paciente ha sufrido una enfermedad repentina o grave;
  • si el paciente sufre dolor;
  • si el paciente ha sido operado recientemente;
  • si el paciente padece una infección, quemadura o enfermedad del sistema nervioso central;
  • si el paciente padece enfermedades relacionadas con la función cardíaca, hepática o renal;
  • si el paciente toma ciertos medicamentos.
    Esto puede aumentar el riesgo de presentar una concentración baja de sodio en sangre, lo que puede provocar cefalea, náuseas, convulsiones, letargo, coma, edema cerebral e incluso la muerte. El edema cerebral aumenta el riesgo de muerte y daño cerebral. El riesgo de edema cerebral es mayor en:
  • niños;
  • mujeres (especialmente en edad fértil);
  • pacientes con trastornos del nivel de líquido cefalorraquídeo que pueden deberse a meningitis, hemorragia intracraneal o lesión cerebral.

El médico controlará cuidadosamente el estado del paciente durante la administración de este medicamento. El médico tomará muestras de sangre y orina para evaluar el estado del paciente. Debe prestarse especial atención a los pacientes con enfermedades cardíacas o renales.
El médico tendrá en cuenta si el paciente está siendo alimentado por vía intravenosa (nutrición administrada mediante perfusión en una vena).
En caso de administración prolongada del medicamento Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, el paciente puede requerir una nutrición adicional.
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi contiene azúcar (glucosa), lo que puede provocar un aumento de la concentración de glucosa en sangre (hiperglucemia). En tal caso, el médico puede:

• ajustar la velocidad de la perfusión;
• administrar insulina para reducir la concentración de glucosa en sangre.

Esto es especialmente importante en pacientes con diabetes.
Los pacientes deben ser estrechamente vigilados. En casos en los que la regulación adecuada del contenido de agua en sangre esté alterada debido a un aumento en la secreción de la hormona antidiurética (ADH), la perfusión de líquidos con baja concentración de sal (soluciones hipotónicas) puede provocar una concentración baja de sodio en sangre (hiponatremia). Esto puede provocar cefalea, náuseas, convulsiones, letargo, coma, edema cerebral y muerte, por lo que la aparición de estos síntomas (encefalopatía grave sintomática con hiponatremia) se considera un estado potencialmente mortal.

Niños y adolescentes
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi debe administrarse con especial precaución en niños.
Los recién nacidos, especialmente los prematuros y con bajo peso al nacer, son más susceptibles a presentar concentraciones demasiado bajas o demasiado altas de glucosa en sangre (hipo- o hiperglucemia) durante la administración intravenosa de soluciones de glucosa.

• Una concentración baja de glucosa en sangre en el recién nacido puede provocar convulsiones prolongadas, coma y daño cerebral.
• Una concentración alta de glucosa en sangre se asocia con hemorragia cerebral, infección bacteriana y fúngica retardada, infección del tracto gastrointestinal (enterocolitis necrotizante), daño visual (retinopatía del prematuro), enfermedades pulmonares (displasia broncopulmonar), estancia hospitalaria prolongada y muerte.

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi y otros medicamentos
Debe informar al médico o enfermero/a sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que el paciente tenga previsto tomar. Es especialmente importante informar al médico si el paciente está tomando:

• glicósidos cardíacos utilizados en enfermedades del corazón (por ejemplo, digoxina);
• medicamentos antiarrítmicos utilizados para tratar el ritmo cardíaco irregular (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, procainamida);
• medicamentos que provocan un aumento de la concentración de potasio en sangre, tales como:
  • diuréticos ahorradores de potasio, es decir, medicamentos que aumentan la eliminación de orina (por ejemplo, amilorida, espironolactona, triamtereno);
  • inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (utilizados principalmente para tratar la hipertensión);
  • antagonistas del receptor de la angiotensina II (utilizados para tratar la hipertensión);
  • ciclosporina (utilizada para prevenir el rechazo de trasplantes);
  • tacrolimus (utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes y para tratar ciertas enfermedades de la piel);
  • medicamentos que contienen potasio (por ejemplo, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contienen potasio).
• ciertos medicamentos que afectan a la acción de la vasopresina, entre otros:
  • medicamentos antidiabéticos (clorpropamida);
  • medicamentos para reducir el colesterol (clofibrato);
  • medicamentos anticonvulsivos (carbamazepina);
  • medicamentos con estructura química similar a la anfetamina (por ejemplo, MDMA);
  • ciertos medicamentos antineoplásicos (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida);
  • inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados para tratar la depresión);
  • medicamentos antipsicóticos;
  • opioides utilizados para tratar el dolor intenso;
  • medicamentos analgésicos y/o antiinflamatorios (también llamados medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, AINE);
  • medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, tales como desmopresina (utilizada para tratar la sed excesiva y la producción excesiva de orina), terlipresina (utilizada para tratar hemorragias esofágicas) y oxitocina (utilizada para inducir el parto).
• otros medicamentos que aumentan el riesgo de hiponatremia, incluyendo todos los diuréticos y medicamentos anticonvulsivos como la oxcarbazepina.

No debe administrarse el medicamento Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi a través de la misma aguja utilizada para la transfusión de sangre. Esto podría provocar la ruptura o agregación de los glóbulos rojos.

Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, alimentos y bebidas
Debe consultar con el médico sobre la administración del medicamento Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi junto con alimentos y bebidas.

Embarazo y lactancia
Si la paciente está embarazada, en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o tiene intención de tener un hijo, debe consultar con el médico o enfermero/a antes de utilizar este medicamento.
Este medicamento puede utilizarse en mujeres durante el embarazo y la lactancia. El médico controlará cuidadosamente la cantidad de medicamento administrada a la paciente. El médico ordenará realizar análisis de sangre para controlar las concentraciones de sustancias químicas en sangre, ya que los cambios en la concentración de potasio en sangre pueden afectar al funcionamiento cardíaco de la madre y del feto.
Debe tenerse especial precaución al administrar este medicamento a mujeres embarazadas durante el parto, especialmente si se combina con oxitocina (hormona utilizada para inducir las contracciones del parto y reducir las hemorragias), debido al riesgo de hiponatremia.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir vehículos ni de manejar maquinaria.

3. Cómo utilizar Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

Este medicamento lo administra un médico o una enfermera.
El médico determinará la dosis y la forma de administración de este medicamento en función de la edad, el peso corporal, el estado clínico y biológico del paciente, su estado de hidratación (cantidad de agua en el organismo) y la razón del tratamiento. La dosis del medicamento también depende de otros medicamentos que el paciente esté tomando.
El médico controlará la cantidad de líquidos en el organismo, el grado de acidez de la sangre, el flujo urinario y la concentración de electrolitos (especialmente sodio) en sangre (principalmente en pacientes con niveles elevados de la hormona vasopresina o en pacientes que toman otros medicamentos que potencian la acción de la vasopresina), tanto al comienzo como durante la infusión.
El médico determinará la velocidad de la infusión.
Si el paciente necesita una gran cantidad de líquido o una infusión rápida, el médico controlará el registro del ECG (registro de la actividad cardíaca).
Durante la administración de Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, el médico ordenará realizar análisis de sangre para controlar las concentraciones de:

• potasio;
• otros electrolitos (como sodio o cloruros) y otras sustancias presentes en sangre, como por ejemplo creatinina (producto del metabolismo muscular). Si el paciente tiene afectada la función renal, el médico puede reducir la dosis del medicamento. Administración de una dosis superior a la recomendada de Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi Si se administra una cantidad excesiva de este medicamento (por infusión), pueden aparecer los siguientes efectos:
• hormigueo y sensación de quemazón en manos y pies (parestesia);
• debilidad muscular;
• dificultad para moverse (parálisis);
• latidos irregulares del corazón (arritmia);
• bloqueo cardíaco (ritmo cardíaco muy lento);
• parada cardíaca (el corazón deja de latir, situación potencialmente mortal);
• confusión;
• acidificación de la sangre (acidosis), que puede provocar sensación de debilidad, desorientación, estado de coma y aumento de la frecuencia respiratoria. Debe informarse inmediatamente al médico si el paciente presenta alguno de estos síntomas. Se interrumpirá la infusión y se administrará el tratamiento adecuado según los síntomas presentados.

Si tiene alguna duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar con su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
La frecuencia de aparición de los efectos adversos no es conocida.
Debe informarse inmediatamente al médico o a la enfermera si el paciente presenta alguno de los siguientes
efectos adversos:

• aumento del volumen sanguíneo (hipervolemia);
• reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones alérgicas graves denominadas reacciones anafilácticas (posible manifestación clínica de sensibilidad al maíz);
• fiebre;
• escalofríos.

Efectos adversos derivados de la técnica de administración del medicamento:

• infección en el lugar de administración;
• irritación o dolor en el lugar de administración (enrojecimiento o hinchazón);
• irritación e inflamación de la vena por donde se administró la solución (flebitis). Esto puede provocar enrojecimiento, dolor o escozor e hinchazón a lo largo de la vena utilizada;
• coágulo en el lugar de administración (trombosis venosa), que provoca dolor, hinchazón o enrojecimiento en la zona afectada;
• bajo nivel de sodio en sangre (hiponatremia). Un nivel bajo de sodio puede provocar daño cerebral y muerte debida a edema cerebral (ver el apartado „Advertencias y precauciones”).

Notificación de efectos adversos
Si se presentan cualquier síntoma adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, debe informarse al médico o a la enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Sanitarios de la Oficina de Registro de Medicamentos, Productos Médicos y Agentes Biocidas, en
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia
tel.: +48 22 49 21 301
fax: +48 22 49 21 309
correo electrónico: [email protected]
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No existen recomendaciones especiales sobre la conservación de este medicamento.
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No utilizar este medicamento si la solución no es transparente o si se observan partículas sólidas. No utilizar este medicamento si el frasco está dañado.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi

• Las sustancias activas del medicamento son cloruro potásico y glucosa (en forma de glucosa monohidrato). 1 ml de solución contiene 1,50 mg de cloruro potásico y 50 mg de glucosa. Cada botella de 500 ml de solución contiene 0,75 g de cloruro potásico y 25 g de glucosa. Cada botella de 1000 ml de solución contiene 1,50 g de cloruro potásico y 50 g de glucosa.
• Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables, hidróxido de sodio (para ajustar el pH) y ácido clorhídrico concentrado (para ajustar el pH).

Aspecto de Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi y contenido del envase
Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi es una solución transparente, libre de partículas visibles. Se presenta en botellas de 500 ml o 1000 ml de polietileno de baja densidad (LDPE, KabiPac), con tapón de poliisopreno y tapa de poliolefina. Tamaño del envase: 10 botellas por caja de cartón.

No todos los tamaños de envase pueden estar comercializados.

Titular del permiso de comercialización y fabricante

Titular del permiso de comercialización
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsovia
Polonia

Fabricante
Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A.
Zona Industrial do Lagedo
3465 – 157 Santiago de Besteiros
Portugal

Para obtener información más detallada, diríjase al titular del permiso de comercialización:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Varsovia
Polonia
tel.: +48 22 345 67 89

Este medicamento está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bélgica: Kalii chloride 0.15% + Glucose 5% Fresenius Kabi
Bulgaria: Калиев хлорид + Глюкоза Каби 1,5 mg/ml + 50 mg/ml инфузионен разтвор
Estonia: Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml
Francia: Chlorure de potassium 0,15% et glucose 5% Kabi, solution pour perfusion
España: Cloruro de potasio Kabi 20 mEq/l en Glucosa 5% solución para perfusión EFG
Países Bajos: Kaliichloride 0.15% + Glucose 5% Fresenius Kabi
Irlanda: Potassium Chloride 0.15% w/v & Glucose 5% w/v Solution for Infusion
Lituania: Potassium Chloride/ Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinis tirpalas
Letonia: Potassium Chloride/Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml šķīdums infūzijām
Polonia: Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi
Portugal: Cloreto de Potássio 0,15% p/v e Glucose 5% p/v Kabi
Eslovenia: Kalijev klorid/Glukoza Kabi 1,5 mg/50 mg v 1 ml raztopina za infundiranje
Reino Unido: Potassium Chloride 0.15% w/v & Glucose 5% w/v Solution for Infusion

Información destinada exclusivamente al personal médico especializado:

Instrucciones de manipulación y preparación de la solución
Medicamento únicamente para uso individual. Cualquier resto no utilizado del producto debe eliminarse.
Solo debe utilizarse una solución transparente, libre de partículas visibles y proveniente de un envase intacto.

Vía de administración
Administración intravenosa utilizando material estéril y exento de pirógenos.
La administración intravenosa de potasio debe realizarse en una vena periférica grande o en una vena central, con el fin de reducir el riesgo de flebitis. En caso de administración en vena central, debe asegurarse de que la sonda no esté situada en la aurícula o en la cámara cardíaca para evitar una hipercaliemia localizada.
Las soluciones que contienen potasio deben administrarse lentamente.

Velocidad de administración
Para evitar el riesgo de hipercaliemia peligrosa, la velocidad de infusión durante la administración de potasio no debe exceder de 15 a 20 mmol/hora.
En ningún caso se deben superar las recomendaciones indicadas en el apartado "Pauta de dosificación".

Dosificación
Principios generales
Debido al riesgo de hiponatremia, antes y durante la administración del producto puede ser necesario controlar el balance hídrico, la concentración sérica de glucosa y la concentración sérica de sodio y otros electrolitos, especialmente en pacientes con estimulación no osmótica de la vasopresina (síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética) y en pacientes que reciben simultáneamente medicamentos agonistas de la vasopresina.
El control de la concentración sérica de sodio es especialmente importante durante la administración de soluciones hipotónicas respecto a la osmolaridad fisiológica. Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi puede convertirse tras la administración en una solución extremadamente hipotónica debido al metabolismo de la glucosa en el organismo.

Pauta de dosificación
Dosificación recomendada para el tratamiento de déficit de hidratos de carbono y líquidos:

• pacientes adultos: de 500 ml a 3 litros por día;
• lactantes y niños:
  • 0-10 kg de peso corporal: 100 ml/kg de peso por día,
  • 10-20 kg de peso corporal: 1000 ml + (50 ml/kg de peso por encima de 10 kg) por día,

  • 20 kg de peso corporal: 1500 ml + (20 ml/kg de peso por encima de 20 kg) por día.

Prevención y tratamiento del déficit de potasio
Pacientes adultos, pacientes de edad avanzada y adolescentes
La dosis habitual de potasio para la prevención de la hipokaliemia es de hasta 50 mmol por día, y dosis similares pueden ser adecuadas en casos de déficit leve de potasio. La dosis máxima recomendada de potasio es de 2 a 3 mmol/kg de peso por día.
En el tratamiento de la hipokaliemia, la dosis recomendada es de 20 mmol de potasio administrados en un periodo de 2 a 3 horas (por ejemplo, 7-10 mmol/hora), controlando el trazado del ECG.
La velocidad máxima de infusión no debe exceder de 15 a 20 mmol/hora.
Los pacientes con alteraciones de la función renal deben recibir dosis reducidas.
En ningún caso se deben superar las recomendaciones indicadas en el apartado "Pauta de dosificación".

Niños
En el tratamiento de la hipokaliemia, la dosis recomendada es de 0,3-0,5 mmol/kg de peso/hora. La dosis debe ajustarse según los resultados de análisis de laboratorio realizados con frecuencia.
La dosis máxima recomendada de potasio es de 2 a 3 mmol/kg de peso/día.
La velocidad y el volumen de la infusión dependen de la edad, el peso corporal, el estado clínico y el metabolismo del paciente, así como del tratamiento concomitante, y deben establecerse tras consulta con un médico experimentado en terapia intravenosa con líquidos en niños.

Período de validez del medicamento tras la primera apertura
No se ha determinado la estabilidad del medicamento tras la primera apertura; por tanto, debe utilizarse inmediatamente después de la primera apertura.

Período de validez del medicamento listo para su uso (medicamentos añadidos)
Antes de su uso, debe evaluarse la estabilidad química y física de cada medicamento añadido al pH del medicamento Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi.
Debe comprobarse la compatibilidad antes de añadir cualquier medicamento a Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi.
En ausencia de estudios que confirmen la compatibilidad, no se debe mezclar este medicamento con otros medicamentos.
El médico es responsable de evaluar la incompatibilidad del medicamento añadido a Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi, verificando posibles cambios de color y/o precipitación, formación de compuestos insolubles o cristales. Debe consultarse la ficha técnica del medicamento añadido.
Antes de añadir un medicamento, debe confirmarse su solubilidad y/o estabilidad en agua con el pH de Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (pH: 3,5 - 6,0).

De acuerdo con las directrices, los siguientes medicamentos presentan incompatibilidad con Kalii chloridum 0,15% + Glucosum 5% Kabi (lista incompleta):

• anfotericina B;
• dobutamina.

No se deben añadir medicamentos con incompatibilidad conocida.

Desde el punto de vista microbiológico, este medicamento mezclado con otros fármacos debe utilizarse inmediatamente, salvo que la mezcla se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. Si el medicamento no se utiliza inmediatamente, la responsabilidad sobre el tiempo y condiciones de almacenamiento de la solución preparada recae en el usuario.