Befoair

Prospecto: Información para el usuario

Befoair, (200 microgramos + 6 microgramos)/dosis medida, aerosol para inhalación, disolución
Beclometasoni dipropionas + Formoteroli fumaras dihydricus
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No debe dárselo a otras personas. Podría perjudicar a terceros, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos.
• Si usted experimenta cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos que no están mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Befoair y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la utilización del medicamento Befoair
3. Cómo utilizar Befoair
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Befoair
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Befoair y para qué se utiliza

Befoair es un aerosol para inhalación en forma de disolución que contiene dos principios activos que, al inhalarlos a través del inhalador bucal, llegan directamente a los pulmones.
Este medicamento contiene dos principios activos:
Beclometasona dipropionato, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides, que actúan reduciendo la inflamación, hinchazón e irritación de los pulmones.
Fumarato de formoterol dihidrato, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados broncodilatadores de acción prolongada, que relajan los músculos de las vías respiratorias y facilitan la respiración.
Ambos principios activos juntos facilitan la respiración y ayudan a prevenir los síntomas del asma, como dificultad para respirar, sibilancias y tos.

Asma
Befoair está indicado para el tratamiento regular del asma en adultos en los que:

• los síntomas del asma no están suficientemente controlados con corticosteroides inhalados y un broncodilatador de acción rápida utilizado según necesidad, o
• se ha logrado un control adecuado de los síntomas del asma con corticosteroides inhalados y broncodilatadores de acción prolongada.

2. Información importante antes de usar el medicamento Befoair

Cuándo no debe utilizarse Befoair:

• si el paciente tiene alergia al dipropionato de beclometasona, al fumarato de formoterol dihidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6). Advertencias y precauciones

Antes de comenzar a usar Befoair, debe hablar con su médico, farmacéutico o enfermera si el paciente presenta alguna de las siguientes circunstancias:

• enfermedades del corazón, tales como: angina de pecho (dolor en el pecho, dolor torácico), infarto de miocardio reciente, insuficiencia cardíaca, estenosis de las arterias coronarias (enfermedad coronaria), alteraciones de las válvulas cardíacas o cualquier otra enfermedad cardíaca, o una enfermedad conocida como miocardiopatía hipertrófica obstructiva (también conocida como HOCM, por sus siglas en inglés: Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy), que consiste en una estructura anormal del músculo cardíaco
• endurecimiento de las arterias (también llamado arteriosclerosis), si el paciente tiene hipertensión arterial o un aneurisma diagnosticado (dilatación anormal de la pared de un vaso sanguíneo)
• alteraciones del ritmo cardíaco (latidos rápidos o irregulares), taquicardia o palpitaciones, o si se tiene antecedentes de ritmo cardíaco anormal
• hipertiroidismo
• niveles bajos de potasio en sangre
• cualquier enfermedad hepática o renal
• diabetes (la inhalación de dosis elevadas de formoterol puede aumentar la glucosa en sangre, por lo que antes de comenzar el tratamiento con este medicamento, y periódicamente durante el mismo, puede ser necesario realizar análisis de sangre adicionales para medir los niveles de glucosa)
• tumor de la médula suprarrenal (feocromocitoma)
• si el paciente va a someterse a anestesia general. Dependiendo del tipo de anestesia, puede ser necesario interrumpir el uso de Befoair al menos 12 horas antes de la anestesia
• si el paciente está siendo tratado o ha sido tratado anteriormente por tuberculosis pulmonar o si padece una infección vírica o micótica en el tórax
• si el paciente debe evitar el consumo de alcohol por cualquier motivo. Siempre debe informar al médico si alguna de las advertencias anteriores se aplica al paciente.

Antes de usar este medicamento, debe consultar con su médico, enfermera o farmacéutico si actualmente o en el pasado ha tenido problemas de salud, alergias o dudas sobre si puede usar Befoair.
Su médico puede solicitar periódicamente un análisis de los niveles de potasio en sangre, especialmente en pacientes con asma grave. Al igual que otros medicamentos broncodilatadores, Befoair puede provocar una disminución repentina de los niveles séricos de potasio (hipokalemia). Esto puede estar relacionado con la hipoxia en sangre provocada por la administración simultánea de otros medicamentos junto con Befoair, lo que puede agravar la disminución de potasio en sangre.
Si el paciente está tomando dosis elevadas de corticosteroides inhalados durante un período prolongado, puede necesitar mayor cantidad de corticosteroides en situaciones de estrés. Las situaciones de estrés incluyen ingreso hospitalario tras un accidente, un traumatismo grave o la espera de una intervención quirúrgica. En tales casos, su médico decidirá si es necesario aumentar la dosis de corticosteroides o puede recomendar otros esteroides en forma de comprimidos o inyecciones.
Si es necesario un tratamiento hospitalario, el paciente debe recordar llevar consigo todos sus medicamentos e inhaladores, incluido Befoair, así como cualquier medicamento sin receta, si es posible, en sus envases originales.
Si el paciente experimenta visión borrosa u otros trastornos visuales, debe ponerse en contacto con su médico.
Niños y adolescentes
Befoair no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.
Interacción de Befoair con otros medicamentos
Debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, incluidos los medicamentos sin receta. Esto es necesario porque Befoair puede afectar el efecto de algunos medicamentos. Del mismo modo, algunos medicamentos pueden afectar el efecto de Befoair.
La administración simultánea de Befoair con:

• medicamentos para el VIH como ritonavir y cobicistat, y algunos otros medicamentos, puede intensificar el efecto de Befoair, y el médico puede desear controlar cuidadosamente al paciente que esté tomando estos medicamentos
• medicamentos bloqueadores de los receptores beta-adrenérgicos, incluidas las gotas oftálmicas, puede reducir el efecto del formoterol o incluso anularlo por completo. Los bloqueadores beta-adrenérgicos son medicamentos utilizados en el tratamiento de diversas enfermedades, incluidas enfermedades cardíacas, hipertensión arterial y glaucoma (presión elevada en el globo ocular)
• medicamentos estimulantes de los receptores beta-adrenérgicos (medicamentos que actúan de forma similar al formoterol): puede intensificar el efecto del formoterol
• medicamentos utilizados para tratar arritmias cardíacas (quinidina, disopiramida, procainamida), medicamentos antihistamínicos (para alergias) o medicamentos para tratar síntomas de depresión o trastornos mentales, como inhibidores de la monoaminooxidasa (por ejemplo, fenelzina e isocarboxazida), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo, amitriptilina e imipramina), fenotiazinas: pueden provocar ciertos cambios en el electrocardiograma (ECG, registro de la actividad cardíaca) y aumentar el riesgo de arritmias ventriculares
• medicamentos para el Parkinson (L-dopa), medicamentos para el hipotiroidismo (L-tiroxina), medicamentos que contienen oxitocina (que provocan contracciones uterinas) o alcohol: pueden reducir la tolerancia del corazón a los agonistas beta, como el formoterol
• medicamentos para trastornos mentales, como inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) u otros con propiedades similares, como furazolidona y procarbazina: pueden provocar un aumento de la presión arterial
• medicamentos para enfermedades cardíacas (digoxina): pueden provocar una disminución de los niveles de potasio en sangre, lo que puede aumentar la susceptibilidad a arritmias cardíacas
• otros medicamentos para el asma (teofilina, aminofilina o esteroides) y diuréticos (pastillas para eliminar líquidos): pueden provocar una disminución de los niveles de potasio en sangre
• ciertos anestésicos generales que contienen hidrocarburos halogenados (utilizados durante cirugías y procedimientos dentales): pueden aumentar el riesgo de arritmias cardíacas

Embarazo, lactancia y fertilidad
No existen datos clínicos sobre el uso de Befoair durante el embarazo. No debe usar Befoair si la paciente está embarazada, sospecha que podría estarlo o planea quedarse embarazada, ni si está lactando, salvo que su médico decida lo contrario.

Conducción de vehículos y manejo de máquinas
Es poco probable que Befoair afecte la capacidad de conducir vehículos o manejar maquinaria.

Befoair contiene alcohol
Befoair contiene 9 mg de alcohol (etanol) en cada pulverización, lo que equivale a 0,25 mg/kg de peso corporal por dosis, al administrar dos pulverizaciones. La cantidad de alcohol en dos pulverizaciones de este medicamento equivale a menos de 1 mL de cerveza o vino. La pequeña cantidad de alcohol presente en este medicamento no causará efectos notorios.

3. Cómo utilizar el medicamento Befoair

Este medicamento debe utilizarse siempre según las indicaciones del médico o del farmacéutico. En caso de dudas,
debe consultarse al médico o al farmacéutico.
El médico supervisará regularmente que el paciente esté recibiendo la dosis óptima del medicamento Befoair.
El médico determinará la dosis más baja que proporcione el mejor control de los síntomas del asma.
Dosificación:
Adultos y personas de edad avanzada:
La dosis recomendada del medicamento es de dos pulverizaciones dos veces al día.
La dosis máxima diaria es de 4 pulverizaciones.
Debe recordarse: Siempre debe llevarse consigo un medicamento inhalado de acción rápida que alivie los síntomas
para tratar el empeoramiento de los síntomas del asma o un ataque repentino de asma.
Grupos de pacientes especiales:
No es necesario ajustar la dosis en pacientes de edad avanzada. No existen datos disponibles
sobre el uso de Befoair en pacientes con alteraciones de la función hepática o renal.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:
Este medicamento NO debe utilizarse en niños ni adolescentes menores de 18 años.
La dosis de dipropionato de beclometasona contenida en Befoair que es eficaz en el tratamiento del
asma puede ser menor que la dosis contenida en otros medicamentos inhalados que contienen
dipropionato de beclometasona. Si el paciente ha estado utilizando previamente otro medicamento inhalado que contiene
dipropionato de beclometasona, el médico indicará la dosis adecuada de Befoair.
No aumentar la dosis
Si se tiene la impresión de que el efecto del medicamento no es suficiente, debe consultarse siempre al médico
antes de aumentar la dosis del medicamento.
En caso de empeoramiento de las dificultades para respirar:
Si tras la inhalación del medicamento empeora la dificultad respiratoria o aparece un silbido al respirar (respiración audible con silbido),
debe interrumpirse inmediatamente el uso de Befoair y debe utilizarse inmediatamente un medicamento inhalado de acción rápida que alivie los síntomas.
Debe contactarse lo antes posible con el médico tratante. El médico evaluará los síntomas y, si es necesario, recomendará otro tratamiento.
Véase también el apartado 4. «Posibles efectos adversos».
En caso de empeoramiento de los síntomas del asma:
Si empeoran los síntomas de la enfermedad o si es difícil controlarlos (por ejemplo, si el paciente necesita utilizar con más frecuencia un medicamento inhalado de alivio), o si el medicamento inhalado de alivio no alivia los síntomas, debe informarse inmediatamente al médico tratante.
Esto podría indicar un empeoramiento del asma, y el médico podría decidir la necesidad de modificar la dosis de Befoair o de iniciar otro tratamiento.
Vía de administración:
Befoair está indicado para uso inhalado
Este medicamento se presenta en un recipiente a presión, con una carcasa de plástico y boquilla.
En la parte posterior del inhalador hay un contador de dosis que indica cuántas dosis quedan. Cada vez que se pulsa el inhalador, se libera una dosis del medicamento y el contador disminuye en una unidad. Debe tenerse cuidado de no dejar caer el inhalador, ya que podría provocar la pérdida de una dosis.
Prueba del inhalador
Antes de usar por primera vez el inhalador, o si no se ha utilizado durante 14 días o más, debe realizarse una prueba del inhalador para asegurarse de que funciona correctamente.

1. Retire la tapa protectora de la boquilla.
2. Mantenga el recipiente en posición vertical con la boquilla hacia abajo.
3. Oriente la boquilla lejos de usted y presione firmemente (fuertemente) la parte superior del recipiente con el medicamento para liberar una pulverización.
4. Compruebe el indicador de dosis. Si el inhalador se está probando por primera vez, el contador de dosis debe mostrar el número 120.

Cómo utilizar el inhalador
Si es posible, durante la inhalación debe mantenerse de pie o sentado en posición erguida.
Antes de inhalar, compruebe el indicador de dosis: cualquier valor entre «1» y «120» indica
que aún quedan dosis del medicamento en el recipiente. Si el indicador de dosis muestra «0»,
significa que no quedan más dosis del medicamento y debe desecharse el inhalador viejo y adquirirse uno nuevo.

1. Retire la tapa protectora de la boquilla y compruebe que esta esté limpia y libre de polvo u otras impurezas.
2. Exhale lo más profundamente y lentamente posible.
3. Mantenga el recipiente en posición vertical, con el cuerpo hacia arriba, e introduzca la boquilla entre los labios. No apriete con los dientes.
4. Inspire profundamente y lentamente por la boca. Justo al comenzar la inspiración, presione firmemente la parte superior del inhalador para liberar una pulverización del medicamento.
5. Retenga la respiración todo el tiempo que pueda, luego retire el inhalador de la boca y exhale lentamente. No exhale dentro del inhalador. Para tomar la siguiente dosis, mantenga el inhalador en posición vertical durante aproximadamente medio minuto y luego repita los pasos descritos en los puntos del 2 al 5. Importante: No realice los pasos del 2 al 5 demasiado rápidamente.

Después de usarlo, coloque la tapa protectora y compruebe el indicador de dosis. Para reducir el riesgo
de infección fúngica de la boca o garganta, debe enjuagarse la boca o garganta con agua inmediatamente después de cada inhalación, o cepillarse los dientes.
Cuando el indicador de dosis muestre el número 20, debe tener preparado un nuevo inhalador.
Debe dejar de usar el inhalador cuando el indicador muestre el número 0, ya que el medicamento que queda en el recipiente
podría no liberar la dosis completa.
Si aparece una «neblina» por encima de la abertura superior de la boquilla o alrededor de la boca,
significa que Befoair no está llegando a los pulmones como debería. En ese caso, debe tomar una dosis adicional siguiendo las instrucciones, comenzando nuevamente desde el punto 2.
A las personas con debilidad en las manos les resultará más fácil sostener el inhalador con ambas manos: coloque los dos dedos índices sobre la parte superior del inhalador y los dos pulgares en la base.
Si tiene la impresión de que el efecto de Befoair es demasiado fuerte o demasiado débil, debe consultarse con el
médico o farmacéutico.
Si tiene dificultades para usar el inhalador durante la inhalación, puede utilizar una cámara de inhalación (espaciador) Aerochamber Plus. Consulte con su médico o farmacéutico sobre este dispositivo.
Es importante leer cuidadosamente el prospecto que se incluye con el espaciador Aerochamber Plus y seguir las instrucciones de uso y limpieza.
Limpieza del inhalador:
El inhalador debe limpiarse una vez por semana.
Durante la limpieza, no debe sacar el recipiente de la carcasa de plástico, ni utilizar agua ni otros líquidos para limpiar el inhalador.
Limpieza del inhalador:

1. Retire la tapa protectora de la boquilla tirando de ella hacia fuera.
2. Pase un paño o toalla de papel seca por dentro y por fuera de la boquilla y del dosificador.
3. Vuelva a colocar la tapa protectora. Uso de una dosis superior a la recomendada de Befoair
   • El uso de una dosis superior a la recomendada de formoterol puede provocar los siguientes síntomas: náuseas, vómitos, latidos cardíacos más rápidos, palpitaciones, alteraciones del ritmo cardíaco, cambios en el electrocardiograma (registro de la actividad cardíaca), dolor de cabeza, temblores, somnolencia, exceso de productos ácidos en la sangre, disminución de la concentración de potasio en sangre, aumento de la concentración de glucosa en sangre. El médico podría recomendar un análisis de sangre para comprobar los niveles de potasio y glucosa en sangre.
   • El uso de una dosis excesiva de dipropionato de beclometasona puede provocar alteraciones transitorias de la función de las glándulas suprarrenales, que desaparecen espontáneamente en unos días. El médico podría recomendar un análisis de sangre para comprobar la concentración de cortisol en suero sanguíneo. Si aparece alguno de estos síntomas, debe informar al médico. Olvido de una dosis de Befoair Debe tomar la dosis olvidada tan pronto como sea posible. Si ya está cerca de la hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada, sino la siguiente en el horario habitual. No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Interrupción del tratamiento con Befoair Aunque se note una mejoría en el estado de salud, no debe interrumpir el tratamiento con Befoair ni reducir la dosis sin consultar previamente con el médico. Es muy importante utilizar Befoair regularmente, incluso cuando los síntomas de la enfermedad hayan desaparecido. Si tiene cualquier duda adicional sobre el uso de este medicamento, debe consultar al
     médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Al igual que con otros medicamentos administrados por inhalación, existe el riesgo de empeoramiento de la disnea
y sibilancias inmediatamente después de tomar Befoair, lo que se denomina broncoespasmo paradójico.
En ese caso, debe interrumpirse INMEDIATAMENTE la administración de Befoair y debe utilizarse un medicamento inhalado de acción rápida para dilatar los bronquios con el fin de aliviar los síntomas de disnea y sibilancias.
Debe ponerse en contacto inmediatamente con el médico tratante.
Debe informar inmediatamente al médico si aparecen cualesquiera reacciones de hipersensibilidad,
tales como: alergias cutáneas, picor de la piel, erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel, edema de la piel o de las membranas mucosas, especialmente de los ojos, cara, labios y garganta.

Otros posibles efectos adversos se enumeran a continuación según su frecuencia de aparición.

Frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 10 personas):

• infecciones fúngicas (boca y garganta)
• dolor de cabeza
• ronquera
• dolor de garganta

Poco frecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 100 personas):

• palpitaciones, latidos cardíacos anormales y arritmias
• alteraciones en el electrocardiograma (ECG)
• aumento de la presión arterial
• síntomas similares a los de la gripe
• sinusitis
• rinitis
• otitis
• irritación de garganta
• tos y tos con expectoración
• crisis de asma
• infecciones fúngicas vaginales
• náuseas
• trastornos del gusto
• escozor de los labios
• sequedad de la mucosa oral
• dificultad para tragar
• dispepsia
• molestias gástricas
• diarrea
• dolor muscular y calambres musculares
• enrojecimiento de la cara y garganta
• aumento del flujo sanguíneo en ciertos tejidos
• sudoración excesiva
• temblor
• inquietud, especialmente motora
• mareo
• urticaria
• alteraciones en algunos parámetros sanguíneos:
  • disminución del número de glóbulos blancos
  • aumento del número de plaquetas
  • disminución de la concentración de potasio en sangre
  • aumento de la concentración de glucosa en sangre
  • aumento de la concentración de insulina, ácidos grasos libres y cuerpos cetónicos en sangre

Infrecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 1.000 personas):

• sensación de opresión en el pecho
• arritmias (provocadas por contracciones prematuras de los ventrículos del corazón)
• disminución de la presión arterial
• nefritis
• edema de la piel y de las membranas mucosas que persiste durante varios días

Muy infrecuentes (pueden afectar a no más de 1 de cada 10.000 personas):

• disnea
• empeoramiento del asma
• disminución del número de plaquetas
• edema de manos y pies

Desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• visión borrosa

Estos efectos adversos son más probables en niños:

• trastornos del sueño
• depresión o sensación de tristeza
• nerviosismo
• excitación excesiva o irritabilidad

Los siguientes efectos adversos también se han notificado en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC):

• neumonía (frecuente): debe informar al médico si presenta alguno de los siguientes síntomas: aumento en la producción de esputo, cambio en el color del esputo, fiebre, tos intensificada, mayor dificultad para respirar
• disminución de la concentración de cortisol en sangre (poco frecuente), causada por el efecto de los corticosteroides sobre las glándulas suprarrenales
• latidos cardíacos irregulares (poco frecuentes)

El uso prolongado de corticosteroides inhalados en dosis elevadas puede provocar, en casos muy raros, efectos sistémicos, entre los que se incluyen:

• alteraciones de la función suprarrenal (supresión de la función suprarrenal)
• disminución de la densidad mineral ósea (osteoporosis)
• retraso del crecimiento en niños y adolescentes
• aumento de la presión intraocular (glaucoma)
• cataratas

Notificación de efectos adversos

Si aparece cualquier efecto adverso, incluyendo aquellos que no estén mencionados en este prospecto, debe informar al médico, farmacéutico o enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varsovia,
tel.: (22) 49 21 301, fax: (22) 49 21 309,
Página web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Los efectos adversos también pueden notificarse al titular de la autorización de comercialización.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se puede recopilar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Befoair

Mantener el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
Información para el farmacéutico:
Conservar en nevera (de 2°C a 8°C) durante un máximo de 18 meses.
Información para el paciente:
No utilizar este medicamento después de 3 meses desde la fecha de dispensación de la farmacia, ni nunca después de la fecha de caducidad indicada en la caja y en la etiqueta tras: «Fecha de caducidad (EXP)».
La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
Conservar a una temperatura inferior a 25°C durante un máximo de 3 meses.
Si el inhalador ha estado expuesto a temperaturas muy bajas, debe calentarse durante unos minutos en las manos antes de su uso. Nunca deben utilizarse otros métodos para calentar el envase.
Advertencia: El envase contiene líquido a presión. No exponer a temperaturas superiores a 50°C. No perforar el envase.
No tire los medicamentos por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo desechar los medicamentos que ya no necesita. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene el medicamento Befoair

• Las sustancias activas del medicamento son: dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidratado. Una dosis medida del inhalador contiene 200 microgramos de dipropionato de beclometasona y 6 microgramos de fumarato de formoterol dihidratado. Esto corresponde a la dosis administrada a través del espiráculo, que contiene 177,7 microgramos de dipropionato de beclometasona y 5,1 microgramos de fumarato de formoterol dihidratado.
• Este medicamento contiene gases de efecto invernadero fluorados. Cada inhalador contiene 10,24 g de HFA-134a, lo que equivale a 0,015 toneladas de equivalente de CO₂ (factor de calentamiento global GWP = 1430).
• Los demás componentes son: norflurano (HFA-134a), etanol anhidro, ácido clorhídrico concentrado (para ajustar el pH).

Aspecto del medicamento Befoair y contenido del envase
El medicamento Befoair está disponible en forma de solución para inhalación, contenida en un recipiente de aluminio con válvula dosificadora, insertado en una carcasa de plástico, provista de contador de dosis y una tapa protectora de plástico.
Cada envase de cartón contiene:
1 recipiente (que proporciona 120 dosis).
Titular de la autorización de comercialización
Orion Corporation
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Importador
Orion Corporation Orion Pharma
Orionintie 1
02200 Espoo
Finlandia
Para obtener información más detallada sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización:
Orion Pharma Poland Sp. z o.o.
[email protected]