Saxenda

Folleto informativo: información para el paciente

Saxenda 6 mg/mL solución inyectable en pluma precargada

liraglutida
Lea atentamente este folleto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este folleto. Podría necesitar leerlo nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si presenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este folleto, comuníqueselo a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el apartado 4.

Contenido de este folleto

1. Qué es Saxenda y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Saxenda
3. Cómo usar Saxenda
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Saxenda
6. Contenido del envase y demás información

1. Qué es Saxenda y para qué se utiliza

Qué es Saxenda
Saxenda es un medicamento utilizado para perder peso que contiene el principio activo liraglutida. Es similar a una hormona natural denominada péptido-1 similar al glucagón (GLP-1), que se libera en el intestino tras una comida. Saxenda actúa sobre los receptores del cerebro que controlan el apetito, provocando una sensación de mayor saciedad y menor hambre. Esto puede ayudar a ingerir menos alimento y reducir el peso corporal.
Para qué se utiliza Saxenda
Saxenda se utiliza para la pérdida de peso, en combinación con dieta y ejercicio físico, en adultos a partir de los 18 años con:

• un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 30 kg/m² (obesidad)
• un índice de masa corporal (IMC) igual a 27 kg/m² e inferior a 30 kg/m² (sobrepeso) y problemas de salud relacionados con el peso (como diabetes, presión arterial alta, niveles anormales de grasas en sangre o problemas respiratorios denominados «apnea obstructiva del sueño»). El IMC es una medida del peso en relación con la altura.

Debe continuar utilizando Saxenda solo si ha perdido al menos un 5 % de su peso corporal tras 12 semanas con una dosis diaria de 3,0 mg al día (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.
Saxenda se utiliza para la pérdida de peso, junto con una alimentación saludable y ejercicio físico, en adolescentes a partir de los 12 años con:

• obesidad (diagnosticada por el médico)
• peso corporal superior a 60 kg

Debe continuar utilizando Saxenda solo si ha perdido al menos un 4 % de su IMC tras 12 semanas con una dosis de 3,0 mg al día o con la dosis máxima tolerada (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.
Saxenda está indicado, junto con una alimentación saludable y ejercicio físico, para el control del peso en niños de entre 6 y <12 años con:

• obesidad (diagnosticada por el médico)
• peso corporal ≥45 kg

Debe continuar utilizando Saxenda solo si ha perdido al menos un 4 % de su IMC tras 12 semanas con una dosis de 3,0 mg al día o con la dosis máxima tolerada (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.
Dieta y ejercicio físico
Su médico le recomendará comenzar un programa de dieta y ejercicio físico. Debe continuar con este programa durante el tratamiento con Saxenda.

2. Qué debe saber antes de usar Saxenda

No use Saxenda

• si es alérgico a la liraglutida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Saxenda.
El uso de Saxenda no se recomienda si padece insuficiencia cardíaca grave.
La experiencia en el uso de este medicamento en pacientes de 75 años o más es limitada. El uso de
Saxenda no se recomienda si tiene 75 años o más.
La experiencia en el uso de este medicamento en pacientes con problemas renales es limitada. Si
tiene enfermedad renal o está en diálisis, consulte a su médico.
La experiencia en el uso de este medicamento en pacientes con problemas hepáticos es limitada. Si
tiene problemas en el hígado, consulte a su médico.
El uso de este medicamento no se recomienda si tiene problemas graves en el estómago o intestino,
que se manifiestan con un vaciamiento lento del estómago (llamado gastroparesia), o si padece una
enfermedad inflamatoria intestinal.
Si debe someterse a una intervención quirúrgica con anestesia, informe a su médico que está
tomando Saxenda.
Personas con diabetes
Si tiene diabetes, no use Saxenda como sustituto de la insulina.
Inflamación del páncreas
Consulte a su médico si padece o ha padecido una enfermedad del páncreas.
Inflamación y cálculos en la vesícula biliar
Si pierde peso de forma significativa, tiene riesgo de desarrollar cálculos en la vesícula biliar, lo que
puede provocar inflamación de este órgano. Interrumpa el tratamiento con Saxenda y contacte
inmediatamente a su médico si presenta dolor intenso en la parte del abdomen, en el lado derecho bajo
las costillas, que habitualmente puede empeorar. El dolor puede irradiarse hasta la espalda o el
hombro derecho.
Véase la sección 4.
Enfermedad tiroidea
Si padece enfermedades de la tiroides, incluyendo nódulos e hinchazón de la glándula tiroides,
consulte a su médico.
Frecuencia cardíaca
Consulte a su médico si tiene palpitaciones (sensación de latidos cardíacos acelerados) o si nota un
aumento del ritmo cardíaco en reposo durante el tratamiento con Saxenda.
Pérdida de líquidos y deshidratación
Cuando comience el tratamiento con Saxenda, puede perder líquidos corporales o deshidratarse. Esto
puede deberse a náuseas, vómitos y diarrea. Es importante prevenir la deshidratación bebiendo
abundantes líquidos.
Si tiene alguna pregunta o duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la
sección 4.
Niños
La seguridad y eficacia de Saxenda no han sido estudiadas en niños menores de 6 años.
Otros medicamentos y Saxenda
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría
tomar cualquier otro medicamento.
En particular, hable con su médico, farmacéutico o enfermero si:

• está tomando medicamentos para la diabetes llamados ‘sulfonilureas’ (como glimepirida o glibenclamida) o si está tomando insulina: el nivel de azúcar en sangre podría disminuir (hipoglucemia) cuando se usan estos medicamentos junto con Saxenda. Su médico puede ajustar la dosis de los medicamentos para la diabetes para evitar una disminución del nivel de azúcar en sangre. Véase la sección 4 para conocer los signos de advertencia de niveles bajos de azúcar en sangre. Si ajusta la dosis de insulina, su médico le recomendará que controle la glucemia con mayor frecuencia.
• está tomando warfarina u otros medicamentos orales para reducir la coagulación de la sangre (anticoagulantes). Pueden ser necesarios análisis de sangre más frecuentes para determinar la capacidad de coagulación de la sangre.

Embarazo y lactancia
No use Saxenda si está embarazada, si sospecha que lo está o si está planeando un embarazo, ya que
no se sabe si Saxenda puede tener efectos sobre el feto.
No amamante si está usando Saxenda, ya que no se sabe si Saxenda pasa a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que Saxenda afecte su capacidad para conducir vehículos o usar maquinaria.
Algunos pacientes pueden experimentar mareos durante el tratamiento con Saxenda, principalmente
durante los primeros 3 meses de tratamiento (véase la sección "Posibles efectos adversos"). Si
presenta mareos, tenga especial precaución al conducir o usar maquinaria. Para más información,
consulte a su médico.
Información importante sobre algunos componentes de Saxenda
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, es esencialmente
‘sin sodio’.

3. Cómo utilizar Saxenda

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte con el
médico, el farmacéutico o la enfermera.
El médico le indicará iniciar un programa de dieta y ejercicio físico. Continúe con este programa
durante el tratamiento con Saxenda.
Cantidad a inyectar
Adultos
El tratamiento comenzará con una dosis baja que se irá aumentando gradualmente durante las primeras cinco
semanas de tratamiento.

• Cuando comience por primera vez a utilizar Saxenda, la dosis inicial será de 0,6 mg una vez al día, durante al menos una semana.
• El médico le indicará que aumente gradualmente la dosis en 0,6 mg, normalmente cada semana, hasta alcanzar la dosis recomendada de 3,0 mg una vez al día. El médico le indicará qué cantidad de Saxenda debe usar cada semana. Habitualmente, se le indicará que siga la tabla siguiente.

Una vez alcanzada la dosis recomendada de 3,0 mg en la semana 5 del tratamiento, continúe utilizando
esta dosis hasta finalizar el período de tratamiento. No aumente más la dosis.
El médico evaluará su tratamiento a intervalos regulares.
Niños y adolescentes (de 6 a 18 años)
En niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años, la dosis debe aumentarse de forma similar a lo indicado en la tabla anterior para adultos. La dosis debe aumentarse hasta alcanzar los 3,0 mg (dosis de mantenimiento) o la dosis máxima tolerada. No se recomiendan dosis diarias superiores a 3,0 mg.
Cómo y cuándo utilizar Saxenda

• Antes de utilizar la pluma por primera vez, el médico o la enfermera le mostrarán cómo hacerlo.
• Puede utilizar Saxenda en cualquier momento del día, con o sin alimentos ni bebidas.
• Utilice Saxenda aproximadamente a la misma hora cada día; elija una hora del día que le resulte cómoda.

Dónde inyectar
Saxenda se administra mediante inyección bajo la piel (inyección subcutánea).

• Las mejores zonas para aplicarse la inyección son la cintura (abdomen), la parte anterior de los muslos o la parte superior de los brazos.
• Cambie cada día el lugar donde se realiza la inyección para reducir el riesgo de que se formen nódulos.
• No inyecte el medicamento en una vena ni en un músculo.

Las instrucciones detalladas para su uso se encuentran en el reverso de este folleto.
Personas con diabetes
Informe a su médico si padece diabetes. El médico podría ajustar la dosis de sus medicamentos para la diabetes
para evitar una disminución del nivel de azúcar en sangre.

• No mezcle Saxenda con otros medicamentos inyectables (por ejemplo, insulinas).
• No utilice Saxenda junto con otros medicamentos que contengan agonistas del receptor del GLP-1 (como exenatida o lixisenatida).

Si utiliza más Saxenda de la que debe
Si utiliza más Saxenda de la indicada, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital. Lleve
consigo el envase del medicamento. Puede necesitar tratamiento médico. Pueden producirse los
siguientes efectos:

• náuseas
• vómitos
• bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia). Véase “Efectos adversos frecuentes” para conocer los signos de advertencia de un bajo nivel de azúcar en sangre.

Si olvida utilizar Saxenda

• Si olvida una dosis y recuerda dentro de las 12 horas siguientes a la hora habitual de administración, inyéctela tan pronto como lo recuerde.
• Sin embargo, si han pasado más de 12 horas desde el momento en que debería haber utilizado Saxenda, omita la dosis olvidada e inyecte la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual.
• No utilice una dosis doble ni aumente la dosis al día siguiente para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Saxenda
No interrumpa el tratamiento con Saxenda sin hablarlo antes con su médico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico, farmacéutico o
enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presentan.
Efectos adversos graves
Raramente se han notificado algunas reacciones alérgicas graves (anafilaxia) en pacientes que utilizan
Saxenda. Consulte inmediatamente a su médico si presenta síntomas como dificultad para respirar,
hinchazón del rostro y de la garganta y latido cardiaco acelerado.
No es frecuente, pero se han notificado casos de inflamación del páncreas (pancreatitis) en pacientes que
utilizan Saxenda. La pancreatitis es una afección grave que puede poner en peligro la vida.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, suspenda el tratamiento con Saxenda y
consulte inmediatamente a su médico:

• Dolor intenso y persistente en el abdomen (zona del estómago) que puede extenderse a la espalda, así como náuseas y vómitos, pueden ser signos de una inflamación del páncreas (pancreatitis).

Otros efectos adversos
Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 personas

• Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, cefalea: generalmente desaparecen tras unos días o semanas

Frecuentes: afecta hasta a 1 de cada 10 personas

• Trastornos gastrointestinales, como digestión difícil (dispepsia), inflamación del revestimiento del estómago (gastritis), dolor de estómago, dolor en la parte superior del estómago, ardor de estómago, hinchazón abdominal, gases (flatulencias), eructos y boca seca
• Sensación de debilidad o fatiga
• Alteración del sentido del gusto
• Mareo
• Dificultad para dormir (insomnio). Generalmente aparece durante los primeros 3 meses de tratamiento
• Cálculos biliares
• Erupción cutánea
• Reacciones en el lugar de inyección (como hematoma, dolor, irritación, picor y erupción cutánea)
• Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Los signos que indican un nivel bajo de azúcar en sangre pueden aparecer de forma repentina y pueden incluir: sudoración fría, piel fría y pálida, cefalea, latido cardiaco acelerado, náuseas, sensación intensa de hambre, alteraciones de la visión, somnolencia, sensación de debilidad, nerviosismo, ansiedad, confusión, dificultad para concentrarse y temblores. Su médico le indicará cómo tratar los niveles bajos de azúcar en sangre y qué hacer si nota estos síntomas
• Aumento de las enzimas pancreáticas, tales como lipasa y amilasa.

Poco frecuentes: afecta hasta a 1 de cada 100 personas

• Pérdida de líquidos (deshidratación). Es más probable que ocurra al comienzo del tratamiento y podría deberse a vómitos, náuseas o diarrea
• Retraso en el vaciamiento gástrico
• Inflamación de la vesícula biliar
• Reacciones alérgicas, incluida erupción cutánea
• Sensación de malestar generalizado
• Latido cardiaco acelerado.

Raros: afecta hasta a 1 de cada 1.000 personas

• Función renal reducida
• Insuficiencia renal aguda. Los síntomas pueden incluir disminución del volumen de orina, sabor metálico en la boca y tendencia a formar moretones con facilidad.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Obstrucción intestinal. Una forma grave de estreñimiento con síntomas adicionales como dolor de estómago, hinchazón, vómitos, etc.
• Nódulos subcutáneos que pueden deberse a la acumulación de una proteína llamada amiloide (amiloidosis cutánea; la frecuencia con la que ocurre esto no se conoce).

Notificación de los efectos adversos
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través
del sistema nacional de notificación que se indica en el Anexo V. Al notificar los efectos adversos,
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Saxenda

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Saxenda después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la pluma y en la caja tras
'Cad.'. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Antes de la primera utilización:
Guarde la pluma en el refrigerador (2 °C - 8 °C). No congele. Manténgala alejada del compartimento de congelación.
Después de haber comenzado a utilizar la pluma:
Puede conservar la pluma durante 1 mes a una temperatura inferior a 30 °C o en el refrigerador (2 °C - 8 °C). No congele.
Manténgala alejada del compartimento de congelación.
Cuando no esté utilizando la pluma, guárdela con la tapa colocada para proteger el medicamento de la luz.
No utilice el medicamento si la solución no es transparente e incolora o casi incolora.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Saxenda

• El principio activo es liraglutida. 1 mL de solución inyectable contiene 6 mg de liraglutida. Una pluma precargada contiene 18 mg de liraglutida.
• Los demás excipientes son fosfato disódico dihidrato, propilenglicol, fenol, ácido clorhídrico e hidróxido sódico (para ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de Saxenda y contenido del envase
Saxenda se presenta como una solución inyectable transparente e incolora o casi incolora, en una pluma precargada. Cada pluma contiene 3 mL de solución y es capaz de dispensar dosis de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg y 3,0 mg.
Saxenda está disponible en envases que contienen 1, 3 o 5 plumas. Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Las agujas no están incluidas.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd
Dinamarca
Otras fuentes de información
Información más detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu .

Instrucciones de uso de Saxenda 6 mg/mL solución inyectable en pluma precargada

Lea atentamente estas instrucciones antes de usar la pluma precargada de Saxenda.
No utilice la pluma sin haber recibido una formación adecuada por parte del médico o la enfermera.
Comience comprobando la pluma para asegurarse de que contiene Saxenda 6 mg/mL, y luego observe las
ilustraciones siguientes para aprender las distintas partes de la pluma y de la aguja.
Si es ciego o tiene graves problemas de visión, no use esta pluma sin ayuda. Solicite ayuda a
una persona con buena visión y que haya sido formada en el uso de la pluma precargada de Saxenda.
La pluma es una pluma precargada con dosis seleccionable. Contiene 18 mg de liraglutida y administra dosis
de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg y 3,0 mg. La pluma está diseñada para usarse con agujas desechables NovoFine o NovoTwist de hasta 8 mm de longitud y finas hasta 32 G.
Las agujas no están incluidas en el envase.
Información importante

Preste especial atención a estas notas porque son importantes para un uso seguro de la pluma.

1 Preparación de la pluma con una nueva aguja

• Compruebe el nombre y la etiqueta de color de la pluma para asegurarse de que contiene Saxenda. Esto es especialmente importante si utiliza más de un tipo de medicamento inyectable. El uso del medicamento equivocado puede ser perjudicial para la salud.
• Retire la tapa de la pluma.

A

• Compruebe que la solución en la pluma sea transparente e incolora. Mire a través de la ventana de la pluma. Si la solución parece opalescente, no use la pluma.

B

• Tome una nueva aguja y retire el precinto protector.

C
Asegúrese de colocar correctamente la aguja.

• Presione la aguja recta sobre la pluma.
• Gírela hasta que quede bien ajustada.

D
La aguja está cubierta por dos tapas. Es necesario retirar ambas
tapas. Si olvida retirar ambas tapas, no inyectará
ninguna solución.

• Retire la tapa exterior de la aguja y guárdela para después. La necesitará tras la inyección para retirar de forma segura la aguja de la pluma.

E

• Retire la tapa interior de la aguja y deséchela. Si intenta volver a colocarla, podría pincharse accidentalmente con la aguja. Puede aparecer una gota de solución en la punta de la aguja. Esto es normal, pero debe comprobar el flujo si está usando una pluma nueva por primera vez. No coloque una nueva aguja en la pluma hasta que esté listo para realizar la inyección.

Utilice siempre una aguja nueva para cada inyección.
Esto previene obstrucciones de la aguja, contaminación, infección y errores en la dosificación.
Nunca use una aguja doblada o dañada.

F
2 Comprobación del flujo con cada nueva pluma

• Si la pluma ya ha sido utilizada, pase directamente al paso 3, “Selección de la dosis”. Compruebe el flujo solo antes de la primera inyección con cada nueva pluma.

• Gire el selector de dosis hasta el símbolo de comprobación del flujo ( ) justo después del 0. Asegúrese de que el símbolo de comprobación del flujo esté alineado con el indicador.

A
Símbolo de
comprobación
del flujo
seleccionado

• Mantenga la pluma con la aguja hacia arriba. Presione y mantenga presionado el botón de inyección hasta que el contador de dosis vuelva a 0. El 0 debe alinearse con el indicador. Debe aparecer una gota de solución en la punta de la aguja.

Puede quedar una pequeña gota en la punta de la aguja, pero no será inyectada.
Si no aparece ninguna gota, repita el paso 2 “Comprobación del flujo con cada nueva pluma” hasta 6 veces. Si aún no aparece ninguna gota, cambie la aguja y repita el paso 2 “Comprobación del flujo con cada nueva pluma” una vez más.
Si no aparece ninguna gota, deseche la pluma y utilice una nueva.
Asegúrese siempre de que aparezca una gota en la punta de la aguja antes de usar una pluma nueva por primera vez. La presencia de la gota asegura el flujo de la solución.
Si no aparece la gota, no se inyectará medicamento, aunque el contador de dosis pueda moverse. Esta situación puede indicar una aguja obstruida o dañada.
Si no comprueba el flujo antes de la primera inyección con cada nueva pluma, podría no inyectarse la dosis prescrita y no obtener el efecto deseado de Saxenda.

B
3 Selección de la dosis

• Gire el selector de dosis hasta que el contador de dosis muestre la dosis (0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg o 3,0 mg). Si selecciona la dosis incorrecta, puede corregirla girando el selector de dosis hacia adelante o hacia atrás. En la pluma solo se puede seleccionar un máximo de 3,0 mg.

El selector de dosis cambia la dosis. Solo el contador de dosis y el indicador de dosis
muestran cuántos mg se han seleccionado para cada dosis.
Puede seleccionar hasta 3,0 mg por dosis. Cuando la pluma contiene menos de 3,0 mg, el contador
de dosis se detiene antes de mostrar 3,0.
El selector de dosis emite un clic diferente al girar hacia adelante, hacia atrás o al superar el
número de mg restantes. No cuente los clics de la pluma.
Antes de inyectar el medicamento, utilice siempre el contador de dosis y el indicador de dosis
para ver cuántos mg se han seleccionado.
No cuente los clics de la pluma.
No utilice la escala de la pluma, que solo muestra aproximadamente cuánta solución queda
en la pluma.
Con el selector de dosis solo deben seleccionarse dosis de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg,
2,4 mg o 3,0 mg. La dosis seleccionada debe alinearse exactamente con el indicador de dosis
para asegurar que se administre una dosis correcta.

A
¿Cuánta solución queda?

• La escala de la pluma muestra aproximadamente cuánta solución queda en la pluma.

A
Cantidad
aprox. de
solución
restante

• Para ver con precisión cuánta solución queda, utilice el contador de dosis: gire el selector de dosis hasta que el contador de dosis se detenga. Si muestra 3,0, en la pluma quedan al menos 3,0 mg. Si el contador de dosis se detiene antes de 3,0 mg, significa que no queda suficiente solución para una dosis completa de 3,0 mg.

Si necesita más medicamento del que queda en la pluma
Solo tras haber recibido una formación específica o instrucciones del médico o la enfermera, puede
dividir la dosis entre la pluma que está utilizando y una nueva pluma. Use una calculadora para
planificar las dosis según las instrucciones del médico o la enfermera.
Tenga mucho cuidado al calcular la dosis correcta.

Si no está seguro de cómo dividir la dosis entre dos plumas, seleccione e inyecte la dosis que necesita utilizando una pluma nueva.

B
4 Inyección de la dosis

• Introduzca la aguja en la piel tal como le haya mostrado el médico o la enfermera.
• Asegúrese de ver el contador de dosis. No lo tape con los dedos para evitar interrumpir la inyección.

A

• Presione y mantenga presionado el botón de inyección. Observe cómo el contador de dosis vuelve a 0. El 0 debe alinearse con el indicador de dosis. Puede oír o sentir un clic.
• Siga presionando el botón de inyección manteniendo la aguja en la piel.

B

• Cuente lentamente hasta 6 manteniendo presionado el botón de inyección.
• Si la aguja se retira antes, podría observar un flujo de solución que sale por la punta de la aguja. En ese caso, no se habrá administrado toda la dosis.

C

• Retire la aguja de la piel. Entonces puede soltar el botón de inyección.

Si aparece sangre en el sitio de inyección, aplique una ligera presión.
Tras la inyección, puede ver una gota de solución en la punta de la aguja. Este fenómeno es
normal y no afecta a la dosis administrada.
Observe siempre el contador de dosis para saber cuántos mg está inyectando. Mantenga presionado
el botón de inyección hasta que el contador de dosis muestre 0.
Cómo identificar una aguja obstruida o dañada.

• Si en el contador de dosis no aparece un 0 tras presionar continuamente el botón de inyección, es posible que haya usado una aguja obstruida o dañada.
• En este caso - no se habrá administrado ningún medicamento - aunque el contador de dosis se haya movido desde la dosis originalmente seleccionada.

¿Cómo manejar una aguja obstruida?
Sustituya la aguja como se describe en el paso 5 “Después de la inyección” y repita todos los pasos
a partir del paso 1 “Preparación de la pluma con una nueva aguja”. Asegúrese de seleccionar
toda la dosis necesaria.
Nunca toque el contador de dosis durante la inyección para evitar interrumpir
la inyección.

D

5 Después de la inyección

• Deseche siempre la aguja tras cada inyección para garantizar una inyección cómoda y evitar que las agujas se obstruyan. Si la aguja está obstruida, no inyectará ningún medicamento.
• Introduzca la punta de la aguja en la tapa exterior colocada sobre una superficie plana, sin tocar la aguja ni la tapa exterior de la aguja.

A

• Cuando la aguja esté cubierta, presione completamente la tapa exterior de la aguja con cuidado.
• Desenrosque la aguja y deséchela con precaución, según las instrucciones del médico, la enfermera, el farmacéutico o las autoridades locales.

B

• Vuelva a colocar la tapa de la pluma en la pluma tras cada uso para proteger la solución de la luz.

Cuando la pluma esté vacía, deséchela sin la aguja adjunta, según las instrucciones del médico,
la enfermera, el farmacéutico o las autoridades locales.
Nunca intente volver a colocar la tapa interior de la aguja. Podría pincharse con la aguja.
Retire siempre la aguja de la pluma tras cada inyección.
Esto puede prevenir obstrucciones de la aguja, contaminación, infección, pérdida de solución y
errores en la dosificación.

C

Otra información importante

• Mantenga siempre la pluma y las agujas fuera de la vista y del alcance de otras personas, especialmente de los niños.
• Nunca comparta la pluma ni las agujas con otras personas.
• Es necesario tener mucha precaución al manipular las agujas usadas para prevenir lesiones por agujas y infecciones cruzadas.
• Cambie diariamente el lugar donde realiza la inyección para reducir el riesgo de formación de nódulos.

Mantenimiento de la pluma

• No deje la pluma en el coche ni en otros lugares donde pueda calentarse demasiado o enfriarse en exceso.
• No inyecte Saxenda si ha estado congelado. El producto que ha estado congelado puede no producir el efecto deseado del medicamento.
• No exponga la pluma a polvo, suciedad o líquidos.
• No lave, sumerja ni lubrique la pluma. Puede limpiarla con un detergente neutro en un paño ligeramente humedecido.
• No deje caer la pluma ni la golpee contra superficies duras. Si cae o sospecha de algún problema, coloque una nueva aguja y compruebe el flujo de la solución antes de la inyección.
• No intente volver a llenar la pluma. Cuando esté vacía, debe desecharse.
• No intente reparar ni desmontar la pluma.