Plyzari

Folleto informativo: información para el paciente

Plyzari 6 mg/mL solución inyectable en pluma precargada

Liraglutida
Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento ha sido recetado exclusivamente para usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto

1. Qué es Plyzari y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Plyzari
3. Cómo usar Plyzari
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Plyzari
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. ¿Qué es Plyzari y para qué se utiliza?

¿Qué es Plyzari?
Plyzari es un medicamento utilizado para la pérdida de peso que contiene el principio activo liraglutida. Es similar a una hormona natural denominada péptido tipo glucagón-1 (GLP-1), que se libera en el intestino tras una comida. Plyzari actúa sobre los receptores del cerebro que regulan el apetito, provocando una sensación de saciedad mayor y de hambre reducida. Esto puede ayudar a ingerir menos alimento y a disminuir el peso corporal.

¿Para qué se utiliza Plyzari?
Plyzari se utiliza para la pérdida de peso, en combinación con dieta y ejercicio físico, en adultos a partir de los 18 años con:

• un índice de masa corporal (IMC) igual o superior a 30 kg/m² (obesidad)
• un índice de masa corporal (IMC) igual a 27 kg/m² e inferior a 30 kg/m² (sobrepeso) y problemas de salud relacionados con el peso (como diabetes, presión arterial alta, niveles anormales de grasas en sangre o trastornos respiratorios durante el sueño denominados “apnea obstructiva del sueño”). El IMC es una medida del peso en relación con la altura.

Continúe utilizando Plyzari solo si ha perdido al menos un 5 % de su peso corporal tras 12 semanas de tratamiento con una dosis diaria de 3,0 mg al día (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.

Plyzari se utiliza para la pérdida de peso, junto con una alimentación saludable y ejercicio físico, en adolescentes a partir de los 12 años con:

• obesidad (diagnosticada por el médico)
• peso corporal superior a 60 kg

Continúe utilizando Plyzari solo si ha perdido al menos un 4 % de su IMC tras 12 semanas de tratamiento con una dosis de 3,0 mg al día o con la dosis máxima tolerada (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.

Plyzari está indicado, en combinación con una alimentación saludable y ejercicio físico, para el control del peso en niños de entre 6 y <12 años con:

• obesidad (diagnosticada por el médico)
• peso corporal ≥45 kg

Continúe utilizando Plyzari solo si ha perdido al menos un 4 % de su IMC tras 12 semanas de tratamiento con una dosis de 3,0 mg al día o con la dosis máxima tolerada (ver sección 3). Consulte a su médico antes de continuar.

Alimentación y ejercicio físico
Su médico le indicará que comience un programa de alimentación saludable y ejercicio físico. Siga este programa durante el tratamiento con Plyzari.

2. Qué debe saber antes de usar Plyzari

No use Plyzari

• si es alérgico a la liraglutida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Plyzari.
No se recomienda el uso de Plyzari si padece insuficiencia cardíaca grave.
La experiencia con el uso de este medicamento en pacientes de 75 años o más es limitada. No se recomienda el uso de Plyzari si tiene 75 años o más.
La experiencia con el uso de este medicamento en pacientes con problemas renales es limitada. Si padece enfermedades renales o está en diálisis, consulte a su médico.
La experiencia con el uso de este medicamento en pacientes con problemas hepáticos es limitada. Si padece problemas en el hígado, consulte a su médico.
No se recomienda el uso de este medicamento si padece problemas graves en el estómago o intestino, que se manifiestan con un vaciamiento lento del estómago (llamado gastroparesia), o si padece una enfermedad inflamatoria intestinal.
Si sabe que debe someterse a una intervención quirúrgica con anestesia (durmiendo), informe a su médico que está tomando Plyzari.

Personas con diabetes
Si tiene diabetes, no use Plyzari como sustituto de la insulina.

Inflamación del páncreas
Consulte a su médico si padece o ha padecido una enfermedad del páncreas.

Inflamación y cálculos en la vesícula biliar
Si pierde peso de forma significativa, existe riesgo de desarrollar cálculos en la vesícula biliar, lo que puede provocar inflamación de este órgano. Interrumpa el tratamiento con Plyzari y contacte inmediatamente a su médico si presenta dolor intenso en la parte superior del abdomen, normalmente más intenso en el lado derecho bajo las costillas. El dolor puede irradiarse hasta la espalda o el hombro derecho. Véase la sección 4.

Enfermedades de la tiroides
Si padece enfermedades de la tiroides, incluyendo nódulos o agrandamiento de la glándula tiroides, consulte a su médico.

Frecuencia cardíaca
Consulte a su médico si tiene palpitaciones (sensación de latidos cardíacos) o si nota un aumento de la frecuencia cardíaca en reposo durante el tratamiento con Plyzari.

Pérdida de líquidos y deshidratación
Cuando comience el tratamiento con Plyzari, puede perder líquidos corporales o deshidratarse. Esto puede deberse a malestar (náuseas), vómitos y diarrea. Es importante prevenir la deshidratación bebiendo suficientes líquidos. Si tiene alguna pregunta o duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Niños y adolescentes
No se ha estudiado la seguridad y eficacia de Plyzari en niños y adolescentes menores de 12 años.

Otros medicamentos y Plyzari
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, hable con su médico, farmacéutico o enfermero si:

• está tomando medicamentos para la diabetes llamados ‘sulfonilureas’ (como glimepirida o glibenclamida) o si está tomando insulina: el nivel de azúcar en sangre podría disminuir (hipoglucemia) cuando use estos medicamentos junto con Plyzari. Su médico puede ajustar la dosis de los medicamentos para la diabetes para evitar una disminución del nivel de azúcar en sangre. Véase la sección 4 para conocer los signos de advertencia de hipoglucemia. Si ajusta la dosis de insulina, su médico le recomendará que controle la glucemia con mayor frecuencia.
• está tomando warfarina u otros medicamentos orales para reducir la coagulación de la sangre (anticoagulantes). Pueden ser necesarias pruebas de sangre más frecuentes para evaluar la capacidad de coagulación de la sangre.

Embarazo y lactancia
No use Plyzari si está embarazada, si sospecha que lo está o si está planeando un embarazo, ya que no se sabe si Plyzari puede tener efectos sobre el feto.
No amamante si está usando Plyzari. Esto se debe a que no se sabe si Plyzari pasa a la leche materna.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Es poco probable que Plyzari afecte su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria. Algunos pacientes pueden experimentar mareos durante el tratamiento con Plyzari, principalmente durante los primeros 3 meses de tratamiento (véase la sección "Posibles efectos adversos"). Si presenta mareos, tenga especial precaución al conducir o al usar maquinaria. Para más información, consulte a su médico.

Plyzari contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, es decir, es esencialmente ‘sin sodio’.

3. Cómo utilizar Plyzari

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Su médico le indicará que comience un programa de dieta y ejercicio. Continúe con este programa durante el tratamiento con Plyzari.
Cantidad a inyectar
Adultos
El tratamiento comenzará con una dosis baja que se irá aumentando gradualmente durante las primeras cinco semanas de tratamiento.

• Cuando comience por primera vez a utilizar Plyzari, la dosis inicial es de 0,6 mg una vez al día, durante al menos una semana.
• Su médico le indicará que aumente gradualmente la dosis en 0,6 mg, normalmente cada semana, hasta alcanzar la dosis recomendada de 3,0 mg una vez al día. Su médico le indicará cuánto Plyzari debe utilizar cada semana. Normalmente se le indicará que siga la tabla siguiente.

Una vez alcanzada la dosis recomendada de 3,0 mg en la semana 5 del tratamiento, continúe utilizando esta dosis hasta finalizar el período de tratamiento. No aumente más la dosis.
Su médico evaluará su tratamiento a intervalos regulares.
Niños y adolescentes (de 6 a 18 años)
En niños y adolescentes de 6 a menos de 18 años de edad, la dosis debe aumentarse de forma similar a lo indicado en la tabla anterior para adultos. La dosis debe aumentarse hasta alcanzar 3,0 mg (dosis de mantenimiento) o la dosis máxima tolerada. No se recomiendan dosis diarias superiores a 3,0 mg.
Cómo y cuándo utilizar Plyzari

• Antes de utilizar el lápiz por primera vez, su médico o enfermero le mostrarán cómo hacerlo.
• Puede utilizar Plyzari en cualquier momento del día, con o sin alimentos y bebidas.
• Utilice Plyzari aproximadamente a la misma hora cada día; elija una hora del día que le resulte cómoda.

Dónde inyectar
Plyzari se administra mediante inyección bajo la piel (inyección subcutánea).

• Las mejores zonas para la inyección son la cintura (abdomen), la parte anterior de los muslos o la parte superior de los brazos.
• Cambie cada día el lugar de inyección para reducir el riesgo de que se formen nódulos.
• No inyecte el medicamento en una vena ni en un músculo.

Las agujas para inyección no están incluidas en el lápiz. Por ejemplo, se pueden utilizar agujas desechables BD Ultra-Fine o agujas desechables NovoFine de hasta 32 G de grosor y hasta 8 mm de longitud.
Las instrucciones detalladas para su uso se encuentran en el reverso de este prospecto.
Personas con diabetes
Informe a su médico si tiene diabetes. Su médico podría ajustar la dosis de sus medicamentos para la diabetes para evitar una disminución del nivel de azúcar en sangre.

• No mezcle Plyzari con otros medicamentos inyectables (por ejemplo, insulinas).
• No utilice Plyzari junto con otros medicamentos que contengan agonistas del receptor del GLP-1 (como exenatida o lixisenatida).

Si utiliza más Plyzari del que debe
Si utiliza más Plyzari del que debe, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital. Lleve consigo el envase del medicamento. Podría necesitar un tratamiento médico. Pueden producirse los siguientes efectos:

• Sensación de malestar (náuseas)
• Estado de malestar (vómitos)
• Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Véase “Efectos adversos frecuentes” para conocer los signos precursores de un nivel bajo de azúcar en sangre.

Si olvida utilizar Plyzari

• Si olvida una dosis y se da cuenta dentro de las 12 horas siguientes a la hora habitual de administración, inyéctela tan pronto como lo recuerde.
• Sin embargo, si han pasado más de 12 horas desde el momento en que debería haber utilizado Plyzari, omita la dosis olvidada e inyecte la siguiente dosis al día siguiente a la hora habitual.
• No utilice una dosis doble ni aumente la dosis al día siguiente para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Plyzari
No interrumpa el tratamiento con Plyzari sin haberlo consultado con su médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los experimenten.
Efectos adversos graves
Rara vez se han notificado algunas reacciones alérgicas graves (anafilaxia) en pacientes que utilizan
Plyzari. Diríjase inmediatamente al médico si presenta síntomas como problemas respiratorios,
hinchazón de la cara y de la garganta y aceleración del ritmo cardíaco.
No con frecuencia se han notificado casos de inflamación del páncreas (pancreatitis) en pacientes que
utilizan Plyzari. La pancreatitis es una afección grave que puede poner en peligro la vida.
Si nota cualquiera de los siguientes efectos adversos graves, suspenda Plyzari y contacte
inmediatamente con su médico:

• Dolor intenso y persistente en el abdomen (zona del estómago) que puede irradiarse a la espalda, así como náuseas y vómitos, pueden ser signos de una inflamación del páncreas (pancreatitis).

Otros efectos adversos
Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 personas

• Sensación de malestar (náuseas), malestar (vómitos), diarrea, estreñimiento, dolor de cabeza: generalmente desaparecen tras unos días o semanas.

Frecuentes: afectan hasta a 1 de cada 10 personas

• Problemas estomacales e intestinales, tales como indigestión (dispepsia), inflamación del revestimiento del estómago (gastritis), dolor de estómago, dolor en la parte superior del estómago, ardor de estómago, hinchazón abdominal, gases (flatulencia), eructos y boca seca
• Sensación de debilidad o fatiga
• Alteración del sentido del gusto
• Mareo
• Dificultad para dormir (insomnio). Generalmente aparece durante los primeros 3 meses de tratamiento
• Cálculos biliares
• Erupción cutánea
• Reacciones en el lugar de inyección (como hematoma, dolor, irritación, picor y erupción cutánea)
• Nivel bajo de azúcar en sangre (hipoglucemia). Los signos que indican un nivel bajo de azúcar en sangre pueden aparecer de forma repentina y pueden incluir: sudoración fría, piel fría y pálida, cefalea, aceleración del ritmo cardíaco, náuseas, sensación intensa de hambre, alteraciones visuales, somnolencia, sensación de debilidad, nerviosismo, ansiedad, confusión, dificultad de concentración y temblores. Su médico le indicará cómo tratar los niveles bajos de azúcar en sangre y qué hacer si nota estos signos
• Aumento de enzimas pancreáticas, tales como lipasa y amilasa.

No frecuentes: afectan hasta a 1 de cada 100 personas

• Pérdida de líquidos (deshidratación). Es más probable que ocurra al inicio del tratamiento y podría deberse a haber vomitado, sentir náuseas o tener diarrea
• Retraso en el vaciamiento del estómago
• Inflamación de la vesícula biliar
• Reacciones alérgicas incluida erupción cutánea
• Sensación de malestar generalizado
• Aceleración del ritmo cardíaco.

Raros: afectan hasta a 1 de cada 1.000 personas

• Función renal reducida
• Insuficiencia renal aguda. Los signos pueden incluir reducción del volumen de orina, sabor metálico en la boca y tendencia a formar moretones con facilidad.

No conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Obstrucción intestinal. Una forma grave de estreñimiento con síntomas adicionales como dolor de estómago, hinchazón, vómitos, etc.
• Nódulos subcutáneos pueden ser causados por la acumulación de una proteína llamada amiloide (amiloidosis cutánea; la frecuencia con la que ocurre esto no se conoce).

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de
notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos
adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Plyzari

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Plyzari después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta de la pluma y en la caja tras
‘Cad.’. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Antes del primer uso:
Mantener en el frigorífico (2°C - 8°C). No congelar.
Después de haber comenzado a usar la pluma:
Se puede conservar la pluma durante 1 mes a una temperatura inferior a 30°C o en el frigorífico (2°C - 8°C). No congelar.
Cuando no utilice la pluma, guárdela con la tapa puesta para proteger el medicamento de la luz.
No utilice el medicamento si la solución no es transparente e incolora o casi incolora.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Plyzari

• El principio activo es liraglutida. 1 mL de solución inyectable contiene 6 mg de liraglutida. Una pluma precargada contiene 18 mg de liraglutida.
• Los demás excipientes son citrato sódico dihidratado, propilenglicol, fenol y agua para preparaciones inyectables. Además, pueden haberse añadido ácido clorhídrico y/o hidróxido sódico para ajustar el pH.

Descripción del aspecto de Plyzari y contenido del envase
Plyzari se presenta como una solución inyectable transparente e incolora o casi incolora, en una pluma
precargada. Cada pluma contiene 3 mL de solución y es capaz de dispensar dosis de 0,6 mg, 1,2 mg,
1,8 mg, 2,4 mg y 3,0 mg.
Plyzari está disponible en envases que contienen 1, 3 ó 5 plumas. Puede que no todos los envases
estén comercializados.
Las agujas no están incluidas.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
Zentiva Italia S.r.l.
Via P. Paleocapa, 7
20121 Milán
Italia
Productor
Pharmadox
Healthcare Ltd.
KW20A Kordin
Industrial Park,
Paola PLA 3000,
Malta.
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes
nombres:
Austria: Luntin 6 mg/ml Injektionslösung in einem Fertigpen
Suecia, Noruega, Alemania: Nevolat
España: Plyzari 6mg/ml solución inyectable en pluma precargada
Polonia, República Checa, Italia, Portugal: Plyzari
Países Bajos: Nevolat 6 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Hungría: Nevolat 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Francia: LIENDAX 6 mg/mL, solución inyectable en stylo prérempli

Instrucciones para el uso de Plyzari 6 mg/mL solución inyectable en pluma precargada. Lea cuidadosamente estas instrucciones antes de usar la pluma precargada de Plyzari. No use la pluma sin haber recibido una formación adecuada por parte de su médico o enfermero. Comience comprobando que la pluma contenga Plyzari 6 mg/mL; a continuación, observe las ilustraciones siguientes para aprender las distintas partes de la pluma y de la aguja. Si es ciego o tiene graves problemas de visión, no use esta pluma sin ayuda. Pida ayuda a una persona con buena visión y que haya sido formada en el uso de la pluma precargada de Plyzari. La pluma es una pluma precargada con dosis seleccionable. Contiene 18 mg de liraglutida y administra dosis de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg y 3,0 mg. Se recomiendan las agujas desechables BD Ultra fine™ o NovoFine® para su uso con esta pluma. Las agujas no están incluidas en el envase. Información importante. Preste especial atención a estas notas porque son importantes para un uso seguro de la pluma.	Pluma precargada de liraglutida inyectable y aguja (ejemplo)
1 Preparación de la pluma con una nueva aguja • Compruebe el nombre y la etiqueta de color de la pluma para asegurarse de que contenga Plyzari. Esto es particularmente importante si usted utiliza más de un tipo de medicamento inyectable. El uso del medicamento equivocado puede ser perjudicial para la salud. • Retire la tapa de la pluma.
Compruebe que la solución en la pluma sea clara e incolora. Mire a través de la ventana de la pluma. Si la solución parece opalescente, no use la pluma.
Coja una aguja nueva y retire el precinto protector.

Presione la aguja recta contra la pluma. Gírela hasta
enroscarla firmemente.
Retire la tapa externa de la aguja y guárdela para
después. La necesitará después de la inyección para
retirar de forma segura la aguja de la pluma.

Retire la tapa interna de la aguja y deséchela. Si
intenta volver a colocarla, podría pincharse accidentalmente
con la aguja.
Una gota de solución puede aparecer en la punta
de la aguja. Esto es normal, pero debe verificar
el flujo si está utilizando una pluma nueva por primera
vez.
No acople una nueva aguja a la pluma hasta que esté
listo para realizar la inyección.
Utilice siempre una aguja nueva para cada inyección.

Esto previene obstrucciones de las agujas,
contaminación, infección y dosificación incorrecta.
Nunca utilice una aguja doblada o dañada.

2 Comprobación del flujo

• Compruebe el flujo antes de realizar su primera inyección con cada nueva pluma. Si ya ha utilizado la pluma, vaya directamente al paso 3 "Selección de la dosis".

• Gire el selector de dosis hacia el símbolo hasta que la ventana de dosificación muestre el símbolo de comprobación de flujo.
• Sujete la pluma con la aguja orientada hacia arriba. Presione y mantenga presionado el botón de inyección hasta que la ventana de dosificación regrese a 0. El 0 debe alinearse con el indicador de dosis. Debe aparecer una gota de solución en la punta de la aguja.

Puede quedar una pequeña gota en la punta de la aguja,
pero no será inyectada.
Si no aparece ninguna gota, repita el paso 2
"Comprobación del flujo con cada nueva pluma" hasta
6 veces. Si aún no aparece ninguna gota, cambie
la aguja y repita el paso 2 "Comprobación del flujo con
cada nueva pluma" una vez más.
Si no aparece ninguna gota, deseche la pluma y utilice
una nueva.
Asegúrese siempre de que aparezca una gota en la

punta de la aguja antes de utilizar una pluma nueva por

por primera vez. La presencia de la gota asegura el flujo de la solución. Si no aparece la gota, no se inyectará medicamento, aunque el contador de dosis pueda moverse. Esta situación puede indicar una aguja obstruida o dañada. Si no comprueba el flujo antes de la primera inyección con cada nueva pluma, podría no administrar la dosis prescrita y no obtener el efecto deseado de Plyzari.
3 Selección de la dosis • Gire el selector de dosis hasta que el contador de dosis muestre la dosis (0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg o 3,0 mg). Si selecciona la dosis incorrecta, puede corregirla girando el selector de dosis hacia adelante o hacia atrás. En la pluma solo se puede seleccionar un máximo de 3,0 mg. El selector de dosis cambia la dosis. Solo el contador de dosis y el indicador de dosis muestran cuántos mg se han seleccionado para cada dosis. Puede seleccionar hasta 3,0 mg por dosis. Cuando la pluma contiene menos de 3,0 mg, el contador de dosis se detiene antes de mostrar 3,0. El selector de dosis emite un clic diferente si se gira hacia adelante, hacia atrás o si supera el número de mg restantes. No cuente los clics de la pluma. Antes de inyectar el medicamento, utilice siempre el contador de dosis y el indicador de dosis para ver cuántos mg se han seleccionado. No cuente los clics de la pluma. No utilice la escala de la pluma, que solo muestra aproximadamente cuánta solución queda en la pluma. Con el selector de dosis deben seleccionarse únicamente dosis de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg o 3,0 mg. La dosis seleccionada debe alinearse exactamente con el indicador de dosis para asegurar que se administre una dosis correcta.
¿Cuánta solución queda? • La escala de la pluma muestra aproximadamente cuánta solución queda en la pluma. • Para ver con precisión cuánta solución queda, utilice el contador de dosis: gire el selector de dosis hasta que el contador de dosis se detenga. Si muestra 3,0, quedan al menos 3,0 mg en la pluma. Si el contador de dosis se detiene antes de 3,0 mg, significa que no queda suficiente solución para una dosis completa de 3,0 mg. Si necesita más medicamento del que queda en la pluma Solo después de haber recibido una formación o instrucciones específicas del médico o enfermero, puede dividir la dosis entre la pluma que está utilizando y una pluma nueva. Use una calculadora para planificar las dosis según las instrucciones del médico o enfermero. Tenga mucho cuidado al calcular la dosis correcta. Si no está seguro de cómo dividir la dosis entre dos plumas, seleccione e inyecte la dosis que necesita utilizando una pluma nueva.
4 Inyección de la dosis • Introduzca la aguja en la piel tal como le haya mostrado el médico o enfermero. • Asegúrese de ver el contador de dosis. No lo tape con los dedos para evitar interrumpir la inyección.
Presione y mantenga presionado el botón de inyección hasta que el contador de dosis regrese a 0. El 0 debe alinearse con el indicador de dosis. Puede oír o percibir un clic.

Siga presionando el botón de inyección
mientras mantiene la aguja en la piel hasta que el
contador de dosis regrese a cero y cuente
lentamente hasta 6.

• Si la aguja se extrae antes, podría observar un goteo de la solución que sale por la punta de la aguja. En este caso, no se habrá administrado la dosis completa.

Extraiga la aguja de la piel.
Si aparece sangre en el lugar de inyección, aplique una
presión suave. No frote la zona.
Después de la inyección, podría ver una gota de solución
en la punta de la aguja. Este fenómeno es normal y
no afecta a la dosis recién administrada.
Compruebe siempre el contador de dosis para saber

cuántos mg está inyectando. Mantenga pulsado el
botón de inyección hasta que el contador de dosis
muestre 0.
¿Cómo identificar una aguja obstruida o dañada?

• Si en el contador de dosis no aparece un 0 tras haber presionado continuamente el botón de inyección, es posible que haya utilizado una aguja obstruida o dañada.
• En este caso, no se habrá administrado ningún medicamento, incluso si el contador de dosis se ha desplazado desde la dosis inicialmente seleccionada.

¿Qué hacer ante una aguja obstruida?
Sustituya la aguja según se describe en el paso 5 “Después
de la inyección” y repita todos los pasos a partir del
paso 1 “Preparación del bolígrafo con una nueva
aguja”. Asegúrese de seleccionar la dosis completa necesaria.
Nunca toque el contador de dosis durante la
inyección para evitar interrumpir el proceso.

5 Después de la inyección

• Introduzca la punta de la aguja en la tapa externa, colocada sobre una superficie plana, sin tocar la aguja ni la tapa externa de la misma.
• Cuando la aguja esté cubierta, presione completamente la tapa externa de la aguja con cuidado.
• Desenrosque la aguja y deséchela con precaución.

Coloque la tapa de la pluma sobre esta después de cada uso para proteger la solución de la luz. Deseche siempre la aguja después de cada inyección para garantizar inyecciones cómodas y prevenir obstrucciones de la aguja. Si la aguja está obstruida, no se administrará ningún medicamento. Cuando la pluma esté vacía, deséchela sin la aguja colocada, según las instrucciones del médico, la enfermera, el farmacéutico o las autoridades locales. Nunca intente volver a colocar la tapa interna de la aguja. Podría pincharse con la aguja. Retire siempre la aguja de la pluma después de cada inyección. Esto puede prevenir obstrucciones de la aguja, contaminación, infección, pérdida de solución y dosificación incorrecta.
Información importante adicional •Mantenga siempre la pluma y las agujas fuera de la vista y del alcance de otras personas, especialmente de los niños. •Nunca comparta la pluma ni las agujas con otras personas. •Los cuidadores deben tener mucha precaución al manipular agujas usadas para prevenir lesiones por punción y contagio de infecciones. •Cambie diariamente el sitio de inyección para reducir el riesgo de formación de nódulos.
Mantenimiento de la pluma •No deje la pluma en el automóvil ni en otros lugares donde pueda sobrecalentarse o enfriarse en exceso. •No inyecte Plyzari si ha sido congelado. El producto que ha sido congelado puede no producir el efecto deseado del medicamento. •No exponga la pluma al polvo, suciedad o líquidos. •No lave, sumerja ni lubrique la pluma. Si es necesario, límpiela con un detergente neutro sobre un paño ligeramente humedecido. •No deje caer la pluma ni la golpee contra superficies duras. Si la deja caer o sospecha de algún problema, coloque una nueva aguja y verifique el flujo de la solución antes de la inyección. •No intente volver a llenar la pluma. Cuando esté vacía, debe desecharla. •No intente reparar ni desmontar la pluma.