Pazopanib Glenmark

Folleto informativo: información para el paciente

Pazopanib Glenmark 200 mg comprimidos recubiertos con película, 400 mg comprimidos recubiertos con película

Pazopanib
Medicamento genérico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial para ellas.
• Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Pazopanib Glenmark y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Pazopanib Glenmark
3. Cómo tomar Pazopanib Glenmark
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Pazopanib Glenmark
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Pazopanib Glenmark y para qué se utiliza

Pazopanib Glenmark es un tipo de medicamento denominado inhibidor de la proteína cinasa. Actúa
impidiendo la actividad de ciertas proteínas implicadas en el crecimiento y la propagación de las células
tumorales.
Pazopanib Glenmark se utiliza en adultos para tratar:

• cáncer de riñón en estado avanzado o que se haya diseminado a otros órganos.
• ciertos tipos de sarcoma de tejidos blandos, que es un tipo de tumor que afecta a los tejidos de soporte del cuerpo. Puede aparecer en los músculos, en los vasos sanguíneos, en el tejido graso o en otros tejidos que sostienen, rodean y protegen los órganos.

2. Qué debe saber antes de tomar Pazopanib Glenmark

No tome Pazopanib Glenmark

• si es alérgico al pazopanib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6). Consulte a su médico si cree que esto le afecta.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar Pazopanib Glenmark:

• si tiene una enfermedad del corazón.
• si tiene una enfermedad del hígado.
• si ha sufrido insuficiencia cardíaca o un infarto de miocardio.
• si ha tenido previamente un colapso pulmonar.
• si ha tenido problemas relacionados con hemorragias, coágulos sanguíneos o estrechamiento de las arterias.
• si ha tenido problemas en el estómago o intestino, como una perforación (agujero) o una fístula (pasadizo anormal que se forma entre partes del intestino).
• si tiene problemas en la tiroides.
• si tiene problemas en la función renal.
• si padece o ha padecido un aneurisma (dilatación y debilitamiento de la pared de un vaso sanguíneo) o una ruptura de la pared de un vaso sanguíneo. Informe a su médico si alguno de estos casos le afecta. El médico decidirá si Pazopanib Glenmark es adecuado para usted. Podrían ser necesarios exámenes adicionales para comprobar que los riñones, el corazón y el hígado funcionan correctamente.

Hipertensión arterial y Pazopanib Glenmark
Pazopanib Glenmark puede elevar la presión arterial. Se le controlará la presión arterial antes y durante el tratamiento con Pazopanib Glenmark. Si tiene hipertensión, se le tratará con medicamentos para reducirla.

• Informe a su médico si tiene la presión arterial alta.

Si va a someterse a una intervención quirúrgica
Su médico suspenderá Pazopanib Glenmark al menos 7 días antes de la cirugía, ya que el medicamento puede afectar a la cicatrización de la herida. El tratamiento se reanudará cuando la herida haya cicatrizado adecuadamente.
Afecciones que debe vigilar
Pazopanib Glenmark puede empeorar algunas afecciones o causar efectos adversos graves. Para reducir el riesgo de problemas, debe estar atento a ciertos síntomas mientras esté tomando Pazopanib Glenmark. Véase la sección 4.
Niños y adolescentes
Pazopanib Glenmark no se recomienda en personas menores de 18 años. Aún no se conoce cómo actúa en este grupo de edad. Además, no debe utilizarse en niños menores de 2 años debido a problemas de seguridad.
Otros medicamentos y Pazopanib Glenmark
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría necesitar tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos a base de hierbas y otros productos que puede adquirir sin receta médica.
Algunos medicamentos pueden afectar la forma en que actúa Pazopanib Glenmark y aumentar la probabilidad de efectos adversos. A su vez, Pazopanib Glenmark puede influir en la acción de otros medicamentos. Entre ellos se incluyen:

• claritromicina, ketoconazol, itraconazol, rifampicina, telitromicina, voriconazol (utilizados para tratar infecciones).
• atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir (utilizados para tratar el VIH).
• nefazodona (utilizada para tratar la depresión).
• simvastatina y posiblemente otras estatinas (utilizadas para tratar niveles elevados de colesterol).
• medicamentos que reducen la acidez gástrica. El tipo de medicamento que está tomando para reducir la acidez del estómago (por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones, antagonistas H2 o antiácidos) puede influir en cómo debe tomar Pazopanib Glenmark. Consulte a su médico o enfermero para obtener orientación.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos.
Pazopanib Glenmark con alimentos y bebidas
No tome Pazopanib Glenmark con alimentos, ya que esto afecta la forma en que el medicamento se absorbe. Tómelo al menos dos horas después de una comida o una hora antes de una comida (véase la sección 3).
No beba zumo de pomelo durante el tratamiento con Pazopanib Glenmark, ya que esto puede aumentar la posibilidad de efectos adversos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Pazopanib Glenmark no se recomienda si está embarazada. No se conoce el efecto de Pazopanib Glenmark durante el embarazo.

• Informe a su médico si está embarazada o si está planeando un embarazo.
• Utilice un método anticonceptivo fiable mientras esté tomando Pazopanib Glenmark y al menos durante 2 semanas después de finalizar el tratamiento, para prevenir un embarazo.
• Si queda embarazada durante el tratamiento con Pazopanib Glenmark, informe a su médico.

No debe amamantar durante el tratamiento con Pazopanib Glenmark. No se sabe si los componentes de Pazopanib Glenmark pasan a la leche materna. Hable con su médico sobre esto.
Si usted es un paciente de sexo masculino (incluso si se ha sometido a una vasectomía) y tiene una pareja que está embarazada o que podría quedar embarazada (incluso si utiliza otros métodos anticonceptivos), debe usar preservativo durante las relaciones sexuales mientras esté tomando Pazopanib Glenmark y durante al menos 2 semanas después de la última dosis.
La fertilidad puede verse afectada por el tratamiento con Pazopanib Glenmark. Hable con su médico sobre este aspecto.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Pazopanib Glenmark puede causar efectos adversos que puedan afectar su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

• Evite conducir vehículos o utilizar maquinaria si se siente confuso, cansado o débil, o si sus niveles de energía están bajos.

Pazopanib Glenmark contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido recubierto con película, es decir, prácticamente «sin sodio».

3. Cómo tomar Pazopanib Glenmark

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas,
consulte a su médico o farmacéutico.
Dosis
Pazopanib Glenmark 200 mg comprimidos recubiertos con película:
La dosis recomendada es de cuatro comprimidos de Pazopanib Glenmark 200 mg (800 mg de
pazopanib), tomados una vez al día. Esta es la dosis máxima diaria. Su médico podría necesitar reducir
la dosis si usted presenta efectos adversos.
Pazopanib Glenmark 400 mg comprimidos recubiertos con película:
La dosis recomendada es de dos comprimidos de Pazopanib Glenmark 400 mg (800 mg de pazopanib)
tomados una vez al día. Esta es la dosis máxima diaria. Su médico podría necesitar reducir la dosis si
usted presenta efectos adversos.
Cuándo tomarlo
No tome Pazopanib Glenmark con alimentos. Tómelo al menos dos horas después de una comida o una
hora antes de una comida.
Por ejemplo, podría tomarlo dos horas después del desayuno o una hora antes de la comida. Tome
Pazopanib Glenmark cada día aproximadamente a la misma hora.
Trague los comprimidos enteros con agua, uno tras otro. No parta ni triture los comprimidos, ya que esto
afecta la forma en que el medicamento se absorbe y puede aumentar la posibilidad de efectos
adversos.
Si toma más Pazopanib Glenmark del que debe
Si toma demasiados comprimidos, póngase en contacto con su médico o farmacéutico para recibir
consejo. Si es posible, muéstreles el envase o este prospecto.
Si olvida tomar Pazopanib Glenmark
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Tome únicamente la siguiente dosis a la
hora habitual.
No interrumpa el tratamiento con Pazopanib Glenmark sin consejo médico
Tome Pazopanib Glenmark durante todo el tiempo recomendado por su médico. No lo interrumpa a menos
que su médico le indique que lo haga.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas
los presenten.
Posibles efectos adversos graves
Hinchazón del cerebro (síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible)
Pazopanib Glenmark puede ocasionalmente causar hinchazón del cerebro, que puede poner en peligro la vida. Los síntomas incluyen:

• pérdida del habla
• alteraciones visuales
• convulsiones (crisis epilépticas)
• confusión
• presión arterial alta Deje de tomar Pazopanib Glenmark y consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas, o si tiene dolor de cabeza acompañado de cualquiera de estos síntomas.

Crises hipertensivas (aumento repentino y grave de la presión arterial)
Pazopanib Glenmark puede ocasionalmente provocar un aumento repentino y grave de la presión arterial. Esto se conoce como crisis hipertensiva. Su médico controlará su presión arterial mientras esté tomando Pazopanib Glenmark. Los signos y síntomas de una crisis hipertensiva pueden incluir:

• dolor torácico intenso
• fuerte dolor de cabeza
• visión borrosa
• confusión
• náuseas
• vómitos
• ansiedad intensa
• dificultad para respirar
• convulsiones (crisis epilépticas)
• desmayo Deje de tomar Pazopanib Glenmark y consulte inmediatamente a su médico si desarrolla una crisis hipertensiva.

Problemas cardíacos
El riesgo de estos problemas puede ser mayor en personas con enfermedad cardíaca preexistente o que estén tomando otros medicamentos. Se le realizarán controles para detectar posibles problemas cardíacos mientras esté tomando Pazopanib Glenmark.
Disfunción cardíaca/insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio
Pazopanib Glenmark puede afectar la función de bombeo del corazón y aumentar la probabilidad de sufrir un infarto. Los signos y síntomas incluyen:

• latidos cardíacos irregulares o rápidos
• palpitaciones
• desmayos
• dolor o presión en el pecho
• dolor en brazos, espalda, cuello o mandíbula
• dificultad para respirar
• hinchazón en las piernas Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT)
Pazopanib Glenmark puede afectar el ritmo cardíaco, lo que en algunas personas puede evolucionar hacia una alteración cardíaca potencialmente grave conocida como torsión de puntas (torsade de pointes).
Esto puede provocar un latido cardíaco muy acelerado que causa pérdida repentina de la conciencia.
Informe a su médico si nota cualquier cambio inusual en el latido del corazón, como un ritmo demasiado rápido o demasiado lento.
Ictus
Pazopanib Glenmark puede aumentar la probabilidad de sufrir un ictus. Los signos y síntomas del ictus pueden incluir:

• entumecimiento o debilidad en un lado del cuerpo
• dificultad para hablar
• dolor de cabeza
• mareos Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Hemorragias
Pazopanib Glenmark puede causar hemorragias graves en el aparato digestivo (como estómago, esófago, recto o intestino), o en pulmones, riñones, boca, vagina y cerebro, aunque esto no es frecuente. Los síntomas incluyen:

• presencia de sangre en las heces o heces de color negro
• presencia de sangre en la orina
• dolor de estómago
• tos o vómitos con sangre Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Perforación y fístula
Pazopanib Glenmark puede causar una ruptura (perforación) en el estómago o en el intestino o el desarrollo de una conexión anormal entre dos partes del tracto digestivo (una fístula).
Los signos y síntomas pueden incluir:

• dolor abdominal intenso
• náuseas y/o vómitos
• fiebre
• aparición de un orificio (perforación) en el estómago o intestino por el que se libera pus mezclado con sangre y de mal olor Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Problemas hepáticos
Pazopanib Glenmark puede causar problemas hepáticos que pueden derivar en afecciones graves como disfunción hepática e insuficiencia hepática, que pueden ser fatales. Su médico controlará las enzimas hepáticas mientras esté tomando Pazopanib Glenmark. Los signos de que el hígado podría no estar funcionando correctamente pueden incluir:

• coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
• orina oscura
• fatiga
• náuseas
• vómitos
• pérdida de apetito
• dolor en la zona derecha del abdomen
• aparición fácil de hematomas Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Coágulos sanguíneos
Trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar
Pazopanib Glenmark puede causar coágulos sanguíneos en las venas, especialmente en las piernas (trombosis venosa profunda o TVP), que también pueden llegar a los pulmones (embolia pulmonar). Los signos y síntomas pueden incluir:

• dolor torácico agudo
• dificultad para respirar
• respiración rápida
• dolor en las piernas
• hinchazón en brazos, manos, piernas o pies

Microangiopatía trombótica (TMA)
Pazopanib Glenmark puede causar coágulos sanguíneos en los pequeños vasos sanguíneos de los riñones y del cerebro, acompañados de una disminución de los glóbulos rojos y de las plaquetas (microangiopatía trombótica, TMA). Los signos y síntomas pueden incluir:

• aparición fácil de hematomas
• presión arterial alta
• fiebre
• confusión
• somnolencia
• convulsiones (crisis epilépticas)
• disminución de la producción de orina Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Síndrome de lisis tumoral
Pazopanib Glenmark puede causar una rápida desintegración de las células tumorales, provocando el síndrome de lisis tumoral, que en algunas personas puede ser fatal. Los síntomas pueden incluir latidos cardíacos irregulares, convulsiones (crisis), confusión, calambres musculares o espasmos o disminución de la producción de orina. Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.
Infecciones
Las infecciones que se presentan durante el tratamiento con Pazopanib Glenmark pueden volverse graves. Los síntomas de infección pueden incluir:

• fiebre
• síntomas similares a los de la gripe, como tos, fatiga y dolores corporales persistentes
• dificultad para respirar y/o respiración sibilante
• dolor al orinar
• cortes, arañazos o heridas que están rojos, calientes, hinchados o dolorosos Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.

Inflamación pulmonar
En raras ocasiones, Pazopanib Glenmark puede causar inflamación en los pulmones (enfermedad intersticial pulmonar, neumonitis), que en algunas personas puede ser fatal. Los síntomas incluyen dificultad para respirar o tos persistente. Mientras esté tomando Pazopanib Glenmark, se le realizarán controles para detectar posibles problemas pulmonares.
Consulte inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas.
Problemas de tiroides
Pazopanib Glenmark puede reducir la cantidad de hormona tiroidea producida por el organismo. Esto puede provocar aumento de peso y fatiga. Mientras esté tomando Pazopanib Glenmark, se le controlarán los niveles de hormona tiroidea.
Informe a su médico si nota un aumento significativo de peso o fatiga.
Visión borrosa o alterada
Pazopanib Glenmark puede causar separación o desgarro de la capa interna de la parte posterior del ojo (desprendimiento de retina o desgarro). Esto puede provocar visión borrosa o alterada.
Informe a su médico si nota cualquier cambio en la visión.
Posibles efectos adversos (incluidos posibles efectos adversos graves según la categoría de frecuencia pertinente).
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• presión arterial alta
• diarrea
• náuseas o vómitos
• dolor de estómago
• pérdida de apetito
• pérdida de peso
• alteraciones del gusto o pérdida del gusto
• dolor bucal
• dolor de cabeza
• dolor en la zona del tumor
• falta de energía, sensación de debilidad o fatiga
• cambio en el color del cabello
• pérdida o adelgazamiento inusual del cabello
• pérdida de pigmento de la piel
• erupción cutánea, con posible descamación de la piel
• enrojecimiento e hinchazón en las palmas de las manos o plantas de los pies Informe a su médico o farmacéutico si alguno de estos efectos adversos empeora o se vuelve molesto.

Efectos adversos muy frecuentes que pueden detectarse mediante análisis de sangre o orina:

• aumento de las enzimas hepáticas
• disminución de albúmina en sangre
• presencia de proteínas en la orina
• disminución del número de plaquetas en sangre (células que ayudan a la coagulación)
• disminución del número de glóbulos blancos en sangre

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• mala digestión, hinchazón, flatulencias
• sangrado nasal
• boca seca o úlceras bucales
• infecciones
• somnolencia anormal
• dificultad para dormir
• dolor en el pecho, dificultad para respirar, dolor en las piernas e hinchazón en piernas/pies. Estos pueden ser signos de un coágulo sanguíneo en el cuerpo (tromboembolismo). Si el coágulo se desplaza, puede llegar a los pulmones y poner en peligro la vida o incluso ser fatal. - el corazón se vuelve menos eficaz al bombear sangre (disfunción cardíaca)
• latido cardíaco lento
• hemorragia en boca, recto o pulmón
• mareos
• visión borrosa
• sofocos
• hinchazón en cara, manos, tobillos, pies o párpados, causada por acumulación de líquidos
• hormigueo, debilidad o entumecimiento en manos, brazos, piernas o pies
• alteraciones cutáneas, enrojecimiento, picor, sequedad de la piel
• alteraciones en las uñas
• sensación de ardor, picazón, pinchazos u hormigueo en la piel
• sensación de frío con escalofríos
• sudoración excesiva
• deshidratación
• dolor muscular, articular, tendinoso o torácico, calambres musculares
• ronquera
• dificultad para respirar
• tos
• tos con sangre
• hipo
• colapso pulmonar con aire atrapado entre el pulmón y la pared torácica, que a menudo provoca dificultad para respirar (neumotórax) Informe a su médico o farmacéutico si alguno de estos efectos se vuelve molesto.

Efectos adversos frecuentes que pueden detectarse mediante análisis de sangre o orina:

• disminución de la actividad de la glándula tiroides
• alteraciones en la función hepática
• aumento de bilirrubina (una sustancia producida por el hígado)
• aumento de lipasa (una enzima implicada en la digestión)
• aumento de creatinina (una sustancia producida por los músculos)
• alteraciones en los niveles sanguíneos de otras sustancias químicas/enzimas. Su médico le informará sobre los resultados de los análisis de sangre.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• ictus
• interrupción temporal del suministro de sangre al cerebro (accidente isquémico transitorio)
• interrupción del suministro de sangre a una parte del corazón o infarto de miocardio
• interrupción del suministro de sangre a una parte del corazón (isquemia miocárdica)
• coágulos sanguíneos acompañados de disminución de glóbulos rojos y plaquetas (microangiopatía trombótica, TMA). Estos pueden dañar órganos como el cerebro y los riñones
• aumento del número de glóbulos rojos en sangre
• aparición repentina de dificultad para respirar, especialmente si va acompañada de dolor torácico agudo y/o respiración acelerada (embolia pulmonar)
• hemorragias graves en el aparato digestivo (como estómago, esófago o intestino), o en riñones, vagina y cerebro
• alteraciones del ritmo cardíaco (prolongación del QT)
• orificio (perforación) en el estómago o intestino
• paso anormal que se forma entre partes del intestino (fístula)
• menstruaciones abundantes o irregulares
• aumento brusco e inesperado de la presión arterial (crisis hipertensivas)
• inflamación del páncreas (pancreatitis)
• hígado inflamado, que no funciona bien o está dañado
• coloración amarilla de la piel o de la parte blanca de los ojos (ictericia)
• inflamación del revestimiento de la cavidad abdominal (peritonitis)
• secreción nasal
• erupción cutánea que puede causar picor o inflamación (manchas planas o elevadas o ampollas)
• movimientos intestinales frecuentes
• aumento de la sensibilidad de la piel a la luz solar
• disminución de la sensibilidad, especialmente en la piel
• herida cutánea que no cicatriza (úlcera cutánea)

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas):

• inflamación de los pulmones (neumonitis)
• dilatación y debilidad de la pared de un vaso sanguíneo o desgarro de la pared de un vaso sanguíneo (aneurismas y disecciones arteriales)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• síndrome de lisis tumoral como consecuencia de una rápida desintegración de células tumorales
• insuficiencia hepática

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Pazopanib Glenmark

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco o en el blíster, tras
Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico sobre cómo
eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Pazopanib Glenmark
Pazopanib Glenmark 200 mg comprimidos recubiertos con película:

• El principio activo es pazopanib (como clorhidrato). Cada comprimido recubierto con película contiene 200 mg de pazopanib.
• Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E460), ácido glicolato sódico de almidón (tipo A), povidona (E1201), estearato de magnesio (E470b). Revestimiento del comprimido: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol (E1521), óxido de hierro rojo (E172), polisorbato 80 (E433).

Pazopanib Glenmark 400 mg comprimidos recubiertos con película:

• El principio activo es pazopanib (como clorhidrato). Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de pazopanib.
• Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina (E460), ácido glicolato sódico de almidón (tipo A), povidona (E1201), estearato de magnesio (E470b). Revestimiento del comprimido: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol (E1521), polisorbato 80 (E433).

Descripción del aspecto de Pazopanib Glenmark y contenido del envase
Pazopanib Glenmark 200 mg comprimidos recubiertos con película:
Pazopanib Glenmark 200 mg comprimidos recubiertos con película son de forma de cápsula, de color rosa, con la inscripción “200” grabada en un lado, con dimensiones aproximadas de 14 mm x 6 mm.
Se presentan en blísteres transparentes de aluminio-PVC/PE/PVDC con 30, 90 comprimidos, y envase múltiple de 90 (3 envases de 30) comprimidos.
También se presentan en blísteres divisibles para dosis unitaria, transparentes, de aluminio-PVC/PE/PVDC con 30 x 1, 90 x 1, y envase múltiple de 90 x 1 (3 envases de 30 x 1) comprimidos.

Pazopanib Glenmark 400 mg comprimidos recubiertos con película:
Pazopanib Glenmark 400 mg comprimidos recubiertos con película son de forma de cápsula, blancos, con la inscripción “400” grabada en un lado, con dimensiones aproximadas de 18 mm x 7 mm.
Se presentan en blísteres transparentes de aluminio-PVC/PE/PVDC con 30, 60 comprimidos, y envase múltiple de 60 (2 envases de 30) comprimidos.
También se presentan en blísteres divisibles para dosis unitaria, transparentes, de aluminio-PVC/PE/PVDC con 30 x 1, 60 x 1, y envase múltiple de 60 x 1 (2 envases de 30 x 1) comprimidos.
Puede que no todos los formatos de presentación estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Glenmark Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 31
82194 Groebenzell
Baviera
Alemania

Fabricante
Remedica Ltd
Calle Aharnon, Polígono Industrial de Limassol, Limassol 3056, Chipre
PharOS MT Ltd.
HF62X, Polígono Industrial Hal Far, Birzebbugia BBG3000, Malta

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Italia: Pazopanib Glenmark
Hungría: Pazopanib Glenmark 200 mg filmtabletta
Pazopanib Glenmark 400 mg filmtabletta