Olmesartán medoxomilo y amlodipino Zentiva: información detallada

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva

20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva
40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película
Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva
40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película
Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Guarde este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otros, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido del prospecto

Qué es Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva
Cómo tomar Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva
Contenido del envase y otra información

1. Qué es Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva y para qué se utiliza

Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva contiene dos sustancias llamadas olmesartán medoxomilo y
amlodipino (como amlodipino besilato). Ambas sustancias sirven para controlar la presión arterial alta.

El olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados «antagonistas de los receptores de la angiotensina II» que reducen la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
El amlodipino pertenece a un grupo de sustancias denominadas «antagonistas del calcio». El amlodipino impide que el calcio penetre en la pared de los vasos sanguíneos, reduciendo así su tensión y disminuyendo también la presión arterial. La acción combinada de ambas sustancias contribuye a reducir la tensión vascular, haciendo que los vasos sanguíneos se relajen y la presión arterial disminuya. Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva se utiliza para tratar la hipertensión arterial en pacientes cuya presión sanguínea no está suficientemente controlada con olmesartán medoxomilo o amlodipino por separado.

2. Qué debe hacer antes de tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva

No tome Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva si

es alérgico al olmesartán medoxomilo o al amlodipino o a un grupo particular de antagonistas del calcio, las dihidropiridinas, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6). Si cree que es alérgico, hable con su médico antes de tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva.
está embarazada desde hace más de 3 meses (es mejor evitar tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva incluso en las primeras fases del embarazo; véase la sección "Embarazo y lactancia").
padece diabetes o tiene afectada la función renal y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren.
padece graves problemas hepáticos, si la secreción biliar está afectada o el flujo desde la vesícula biliar está bloqueado (por ejemplo, por cálculos biliares) o si presenta ictericia (coloración amarilla de la piel y los ojos).
tiene la presión arterial muy baja.
padece insuficiencia en el aporte de sangre a los tejidos con síntomas como presión arterial baja, pulso débil y latidos cardíacos acelerados (shock, incluido el shock cardiogénico). El shock cardiogénico significa shock debido a graves problemas del corazón.
el flujo sanguíneo desde su corazón está obstruido (por ejemplo, debido a un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica)).
padece disminución del gasto cardíaco (que causa dificultad para respirar o hinchazón periférica) tras un infarto de miocardio agudo.

Advertencias y precauciones
Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva.
Consulte a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:
un inhibidor de la ECA (por ejemplo, enalapril, lisinopril, ramipril), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes.
aliskiren.
Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también lo indicado en la sección "No tome Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva".
Consulte a su médico si padece alguno de los siguientes problemas de salud:

Problemas renales o trasplante renal.
Enfermedades hepáticas.
Insuficiencia cardíaca o problemas en las válvulas cardíacas o en el músculo cardíaco.
Vómitos graves, diarrea, tratamiento con dosis altas de "pastillas para orinar" (diuréticos) o si sigue una dieta baja en sal.
Niveles elevados de potasio en sangre.
Problemas en las glándulas suprarrenales (glándulas productoras de hormonas, situadas encima de los riñones). Informe a su médico si desarrolla diarrea grave y prolongada con pérdida significativa de peso. Su médico evaluará los síntomas y decidirá si continuar con este tratamiento antihipertensivo. Como con cualquier medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión en pacientes con trastornos circulatorios del corazón o del cerebro podría provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular. Por ello, su médico controlará cuidadosamente su presión arterial. Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de embarazo). Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva no se recomienda al inicio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada desde hace más de 3 meses, ya que puede causar graves daños al feto si se toma durante este periodo (véase la sección "Embarazo y lactancia").

Niños y adolescentes (menores de 18 años)
Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Otros medicamentos y Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar alguno de los siguientes medicamentos:

Otros medicamentos que reducen la presión arterial pueden aumentar el efecto de Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva. Su médico podría considerar necesario modificar la dosis y/o tomar otras precauciones: si está tomando un inhibidor de la ECA o aliskiren (véase también lo indicado en "No tome Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva" y "Advertencias y precauciones").
Suplementos de potasio, sustitutivos de la sal que contienen potasio, "pastillas para orinar" (diuréticos) o heparina (para fluidificar la sangre y prevenir la formación de coágulos). El uso combinado de estos medicamentos con Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva puede aumentar los niveles de potasio en sangre.

Litio (un medicamento utilizado para tratar trastornos del estado de ánimo y ciertos tipos de depresión) usado junto con Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva puede aumentar la toxicidad del litio. Si debe tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
Fármacos antiinflamatorios no esteroides (AINE), medicamentos utilizados para reducir el dolor, la inflamación y otros síntomas inflamatorios, incluida la artritis, usados junto con Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva pueden aumentar el riesgo de insuficiencia renal. El efecto de Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva puede reducirse por los AINE.
Colesevelam clorhidrato, un medicamento que reduce los niveles de colesterol en sangre, que podría disminuir el efecto de Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva. Su médico podría recomendarle tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva al menos 4 horas antes de tomar colesevelam clorhidrato.
Algunos antiácidos (usados para la indigestión o acidez estomacal) pueden reducir ligeramente el efecto de Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva.
Medicamentos para el VIH/SIDA (por ejemplo, ritonavir, indinavir, nelfinavir) o para el tratamiento de infecciones fúngicas (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol).
Diltiazem, verapamilo (medicamentos usados para problemas del ritmo cardíaco y para la hipertensión arterial).
Rifampicina, eritromicina, claritromicina (medicamentos usados para la tuberculosis u otras infecciones bacterianas).
Hierba de San Juan (Hypericum perforatum), un remedio herbal.
Dantroleno (infusión para alteraciones graves de la temperatura corporal).
Simvastatina, una sustancia utilizada para reducir los niveles de colesterol y grasas (triglicéridos) en sangre.
Tacrolimus, ciclosporina (usados para controlar la respuesta inmunitaria del organismo y permitir así que el cuerpo acepte un órgano trasplantado).
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.

Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva con alimentos y bebidas
Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva puede tomarse con el estómago lleno o vacío. La tableta debe tragarse con un poco de líquido (como un vaso de agua). Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, con el desayuno.
Las personas que toman Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva no deben consumir pomelo ni zumo de pomelo, ya que el pomelo y su zumo pueden provocar un aumento de los niveles del principio activo amlodipino en sangre, lo que podría causar un incremento impredecible del efecto reductor de la presión arterial de Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva.

Ancianos
Si tiene más de 65 años, su médico controlará periódicamente su presión arterial en cada aumento de dosis, para evitar que disminuya demasiado.

Pacientes de raza negra
Como con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva puede estar algo reducido en pacientes de raza negra.

Embarazo y lactancia
Embarazo
Debe informar a su médico si cree que está embarazada (o si existe la posibilidad de embarazo). Normalmente, su médico le aconsejará que deje de tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva antes de quedar embarazada o tan pronto como sepa que lo está, y le recomendará tomar otro medicamento en su lugar. Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva no se recomienda al inicio del embarazo y no debe tomarse si está embarazada desde hace más de 3 meses, ya que puede causar graves daños al feto si se toma después del tercer mes de gestación.
Si queda embarazada durante el tratamiento con Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva, informe inmediatamente a su médico y acuda a consulta.

Lactancia
Informe a su médico si está lactando o si piensa comenzar la lactancia materna. Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva no se recomienda para mujeres que están amamantando y su médico podría elegir otro tratamiento si desea lactar, especialmente si el bebé es recién nacido o prematuro.
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Puede experimentar somnolencia, malestar, mareo o dolor de cabeza durante el tratamiento de la hipertensión arterial. Si esto ocurre, no conduzca ni utilice maquinaria hasta que estos síntomas desaparezcan. Consulte a su médico.

Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva contiene lactosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada de Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva es de una tableta al día.
Las tabletas pueden tomarse con el estómago lleno o vacío. Trague las tabletas con un poco de líquido (por ejemplo, un vaso de agua). No mastique las tabletas. No las tome con zumo de pomelo.
Si es posible, tome su dosis diaria a la misma hora cada día, por ejemplo, con el desayuno.

Si toma más Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva de lo que debe
Si toma más tabletas de las indicadas, podría experimentar una disminución de la presión arterial con síntomas como mareos, aceleración o ralentización del ritmo cardíaco.
Si toma más tabletas de las indicadas o si un niño las ingiere accidentalmente, acuda inmediatamente al médico o al servicio de urgencias más cercano, llevando consigo el envase del medicamento o este prospecto.

Si olvida tomar Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva
Si olvida tomar una dosis, tome su dosis habitual al día siguiente, como de costumbre. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva
Es importante que continúe tomando Olmesartan Medoxomil y Amlodipina Zentiva a menos que su médico le indique lo contrario.

Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los padezcan. Si se presentaran, generalmente son leves y no requieren la
interrupción del tratamiento.
Aunque no aparezcan en todas las personas, los siguientes dos efectos adversos pueden ser
graves:
durante el tratamiento con Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva, pueden aparecer
reacciones alérgicas que pueden afectar a todo el organismo, con hinchazón de la cara, de la
boca y/o de la laringe (lugar de las cuerdas vocales), asociada a picor y erupción cutánea. Si
esto ocurriera, suspenda la toma de Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva y
póngase inmediatamente en contacto con su médico.
Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva puede provocar descensos excesivos de la
presión sanguínea en personas sensibles o como consecuencia de una reacción
alérgica. Esto podría causar mareos graves o desmayos. Si esto ocurriera,
suspenda la toma de Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva, póngase
inmediatamente en contacto con su médico y permanezca tumbado.
Otros posibles efectos adversos de Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva:
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Mareos; dolor de cabeza; hinchazón en tobillos, pies, piernas, manos o brazos; cansancio.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Disfunción sexual; falta de energía; hormigueo o entumecimiento en manos o pies; mareos al
levantarse; vértigo; sensación de palpitar el corazón; latido cardiaco más rápido; tos; baja
presión arterial con síntomas como mareos, sensación de cabeza vacía, dificultad para respirar;
estreñimiento; diarrea; sequedad de boca; indigestión; náuseas; dolor en la parte superior del
abdomen; vómitos; erupción cutánea; dolor de espalda; espasmos musculares; dolor en brazos y
piernas; sensación de urgencia para orinar; incapacidad para lograr o mantener la erección;
debilidad.
También se han observado algunas alteraciones en los análisis de sangre, que incluyen lo siguiente:
aumento o disminución del potasio en sangre, aumento de la creatinina en sangre, aumento del
ácido úrico en sangre, aumento de las pruebas de función hepática (niveles de gamma glutamil
transferasa).
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
Desmayo; hipersensibilidad al medicamento; enrojecimiento y sensación de calor en la cara; ronchas
rojas y con picor (urticaria); hinchazón de la cara.
Efectos adversos notificados con el uso de olmesartán medoxomilo o amlodipino por separado,
pero no con Olmesartán Medoxomilo y Amlodipino Zentiva o con frecuencia mayor:
Olmesartán medoxomilo
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Bronquitis; tos; dolor de garganta; nariz tapada o con secreción; dolor abdominal; diarrea; indigestión;
gripe intestinal; náuseas; dolor en huesos o articulaciones; dolor de espalda; sangre en la orina;
infección urinaria; dolor en el pecho; síntomas similares a los de la gripe; dolor.
Alteraciones en los análisis de laboratorio como aumento de los lípidos (hipertrigliceridemia); aumento
de la urea o del ácido úrico en plasma y aumento de los valores de las pruebas de función hepática y muscular.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Reducción del número de un tipo de células sanguíneas llamadas plaquetas, lo que puede provocar
una mayor aparición de moretones o prolongar el tiempo de sangrado; reacciones alérgicas inmediatas
que pueden afectar a todo el organismo y pueden causar problemas respiratorios así como una
rápida caída de la presión arterial que también puede provocar desmayos (reacciones
anafilácticas); angina (dolor o sensación de malestar en el pecho conocida como angina de pecho);
erupción cutánea alérgica; erupción cutánea; picor; erupción con ronchas, dolor muscular; hinchazón de la cara; sensación de malestar.
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
Hinchazón de la cara, de la boca y/o de la laringe (lugar de las cuerdas vocales); insuficiencia renal aguda
e insuficiencia renal; letargo.
Amlodipino
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Edema (retención de líquidos).
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Somnolencia; enrojecimiento y sensación de calor en la cara; dolor abdominal; náuseas; tobillos hinchados;
alteraciones visuales (incluyendo visión doble y visión borrosa); sensación de palpitar el corazón; diarrea; estreñimiento; indigestión; calambres; debilidad; dificultad para respirar.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):
Depresión; irritabilidad; sueño inquieto; trastornos del sueño; alteraciones del estado de ánimo incluida
la ansiedad; alteraciones del gusto; desmayo; zumbidos en los oídos (tinnitus); empeoramiento
de la angina de pecho (dolor o sensación de malestar en el pecho); latido cardiaco irregular; nariz
tapada o con secreción; caída del cabello; erupción cutánea; sudoración excesiva; picor; puntos o
manchas rojas en la piel debidas a pequeñas hemorragias (purpura); decoloración de la piel; ronchas
rojas y con picor (urticaria); dolor en músculos o articulaciones; aumento de la necesidad de
orinar; problemas para orinar; necesidad de orinar por la noche; agrandamiento de las mamas
en el hombre; dolor en el pecho; sensación de malestar; dolor; aumento o disminución de peso.
Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):
Confusión.
Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):
Reducción del número de glóbulos blancos en sangre, lo que puede aumentar el riesgo de infecciones;
reducción del número de un tipo de células sanguíneas llamadas plaquetas, lo que puede provocar
una mayor aparición de moretones o prolongar el tiempo de sangrado; aumento de la glucosa en
sangre; aumento de rigidez muscular o aumento de resistencia a los movimientos pasivos
(hipertonia); hormigueo o entumecimiento en manos o pies; infarto de miocardio; inflamación de
los vasos sanguíneos; inflamación de la pared del estómago; engrosamiento de las encías;
inflamación del hígado o del páncreas; niveles elevados de enzimas hepáticas; coloración amarilla
de la piel y de los ojos; mayor sensibilidad de la piel a la luz; reacciones alérgicas
(picor, erupción cutánea, hinchazón de la cara, de la boca y/o de la laringe (lugar de las cuerdas
vocales)) junto con picor y erupción cutánea, reacciones cutáneas graves que incluyen erupción
intensa, urticaria, enrojecimiento de la piel en toda la superficie corporal, fuerte picor, ampollas, descamación e hinchazón de la piel, inflamación de las mucosas, a veces con riesgo de vida.
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):
Temblor, postura rígida, cara con aspecto de máscara, movimientos lentos y arrastrando los pies, marcha inestable.
Notificación de efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del
sistema nacional de notificación en la dirección: http://
www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa . .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Olmesartan Medoxomilo y Amlodipino Zentiva

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el
envase original para proteger el medicamento de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.». La
fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva
Los principios activos son olmesartán medoxomilo y amlodipino (como besilato).
Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva 20 mg/5 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de
amlodipino (como amlodipino besilato).
Olmesartan Medoxomil e Amlodina Zentiva 40 mg/5 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 5 mg de
amlodipino (como amlodipino besilato).
Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva 40 mg/10 mg
Cada comprimido recubierto con película contiene 40 mg de olmesartán medoxomilo y 10 mg de
amlodipino (como amlodipino besilato).
Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: almidón pregelatinizado (maíz), celulosa
microcristalina silicificada, croscarmelosa sódica, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra,
estearato de magnesio. Recubrimiento del comprimido: alcohol polivinílico, polietilenglicol (macrogol
4000), dióxido de titanio (E171), talco, óxido de hierro amarillo (E172, solo para Olmesartan Medoxomil e
Amlodipina Zentiva 40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película), óxido de hierro rojo (E172, solo para
Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva 40 mg/5 mg y 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película), óxido de hierro negro (E172, solo para Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva 40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película).
Descripción del aspecto de Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva y contenido del
envase
Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva 20 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color blanco, redondos, recubiertos con película, lisos, de 6,61 mm.
Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva 40 mg/5 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color naranja, redondos, recubiertos con película, lisos, de 9,1 mm.
Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva 40 mg/10 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos de color rojo, redondos, recubiertos con película, lisos, de 9,1 mm.
Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva está disponible en envases de 14, 28, 30, 56, 90,
98 comprimidos recubiertos con película. Puede que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Zentiva Italia S.r.l.
Viale L. Bodio, 37/b
20158 Milán
Italia
Fabricante
S.C. ZENTIVA S.A.
B-dul Theodor Pallady nr. 50, sector 3
032266 Bucarest
Rumanía
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
con las siguientes denominaciones:
República Checa: Olmesartan/Amlodipin Zentiva
Estonia: Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva
Alemania: Olmesartan Amlodipin Zentiva
Italia: Olmesartan Medoxomil e Amlodipina Zentiva
Letonia: Olmesartan medoxomil/Amlodipine Zentiva
Portugal: Olmesartan +Amlodipina Zentiva
Rumanía: Olmesartan medoxomil/Amlodină Zentiva
Reino Unido: Olmesartan/Amlodipine