Neulasta

Folleto informativo: información para el usuario

Neulasta 6 mg solución inyectable

pegfilgrastim
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Neulasta y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Neulasta
3. Cómo usar Neulasta
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Neulasta
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Neulasta y para qué se utiliza

Neulasta contiene el principio activo pegfilgrastim. El pegfilgrastim es una proteína producida mediante una técnica biotecnológica en una célula bacteriana denominada Escherichia coli. Pertenece a un grupo de proteínas llamadas citoquinas y es muy similar a una proteína natural (factor estimulante de colonias de granulocitos) producida por nuestro organismo.
Neulasta se utiliza para reducir la duración de la neutropenia (recuento bajo de glóbulos blancos) y la aparición de neutropenia febril (recuento bajo de glóbulos blancos acompañado de fiebre), que pueden ser provocadas por la quimioterapia citotóxica (medicamentos que destruyen las células de crecimiento rápido).
Los glóbulos blancos son importantes porque ayudan al organismo a combatir las infecciones. Estas células son muy sensibles a los efectos de la quimioterapia; esto puede provocar una disminución del número de estas células en el organismo. Si el número de glóbulos blancos desciende hasta niveles bajos, podría no haber suficientes para combatir las bacterias y el riesgo de contraer una infección sería mayor.
Su médico le ha recetado Neulasta para estimular la médula ósea (la parte del hueso que produce las células sanguíneas) a fin de que genere más glóbulos blancos, ayudando así al organismo a combatir las infecciones.

2. Qué debe saber antes de usar Neulasta

No use Neulasta

• si es alérgico a pegfilgrastim, a filgrastim o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Neulasta:

• si tiene una reacción alérgica que incluya debilidad, descenso de la presión arterial, dificultad para respirar, hinchazón de la cara (anafilaxia), enrojecimiento y rubor, erupción cutánea y áreas de la piel con picazón.
• si tiene alergia al látex. La tapa de la aguja de la jeringa precargada contiene un derivado del látex que puede provocar reacciones alérgicas graves.
• si tiene tos, fiebre y dificultad para respirar. Esto podría ser un signo del Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (SDRA).
• si presenta uno o más de los siguientes efectos adversos:
  • hinchazón o distensión, que pueden estar asociadas con una menor circulación de líquidos, dificultad para respirar, hinchazón abdominal y sensación de plenitud, así como una sensación general de cansancio. Estos podrían ser síntomas de una afección denominada "Síndrome de Fuga Capilar", que provoca el paso de sangre desde los pequeños vasos del cuerpo. Véase el apartado 4.
• si tiene dolor en la parte superior izquierda del abdomen o dolor en la punta del hombro. Estos podrían ser signos de un problema en el bazo (esplenomegalia).
• si ha tenido recientemente una infección pulmonar grave (neumonía), líquido en los pulmones (edema pulmonar), inflamación de los pulmones (enfermedad pulmonar intersticial) o una anomalía detectada en las radiografías (infiltrado pulmonar).
• si sabe que tiene valores anormales en el recuento sanguíneo (por ejemplo, aumento de glóbulos blancos o anemia) o una disminución en los niveles de plaquetas, lo que reduce la capacidad del organismo para coagular (trombocitopenia). Su médico podría considerar necesario vigilarle estrechamente.
• si tiene anemia de células falciformes. Su médico podría considerar necesario vigilarle estrechamente.
• si tiene cáncer de mama o cáncer de pulmón, Neulasta en combinación con quimioterapia y/o radioterapia puede aumentar el riesgo de una enfermedad sanguínea precursora del cáncer denominada síndrome mielodisplásico (SMD) o de un tumor sanguíneo llamado leucemia mieloide aguda (LMA). Los síntomas pueden incluir fatiga, fiebre y tendencia a presentar hematomas o sangrado con facilidad.
• si presenta de forma repentina signos de alergia como erupción cutánea, urticaria o picazón en la piel, hinchazón en la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo, dificultad para respirar, sibilancias o respiración dificultosa; estos podrían ser signos de una reacción alérgica grave.
• si tiene síntomas de inflamación de la aorta (el gran vaso sanguíneo que transporta la sangre desde el corazón al resto del cuerpo), que se han notificado raramente en pacientes oncológicos y personas sanas. Los síntomas pueden incluir fiebre, dolor abdominal, malestar general, dolor de espalda y aumento de los marcadores de inflamación. Informe a su médico si aparecen estos síntomas.

Su médico realizará controles regulares de sangre y orina, ya que Neulasta puede dañar los diminutos filtros dentro de sus riñones (glomerulonefritis).
Se han observado reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson) con el uso de Neulasta. Si observa alguno de los síntomas descritos en el apartado 4, interrumpa inmediatamente el uso de Neulasta y consulte de inmediato a su médico.
Debe hablar con su médico sobre los riesgos de desarrollar un cáncer de la sangre. Si tiene o podría tener un cáncer de la sangre, no debe usar Neulasta, a menos que su médico le indique lo contrario.

Pérdida de respuesta a pegfilgrastim
Si presenta una disminución de la respuesta o un fracaso en el mantenimiento de la respuesta al tratamiento con pegfilgrastim, su médico investigará las causas, incluida la posibilidad de que haya desarrollado anticuerpos que neutralizan la actividad de pegfilgrastim.

Otros medicamentos y Neulasta
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento. Neulasta no se ha estudiado en mujeres embarazadas. Es importante que informe a su médico si:

• está embarazada;
• sospecha que podría estar embarazada; o
• está planeando un embarazo.

A menos que su médico le indique lo contrario, debe dejar de lactar si utiliza Neulasta.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Neulasta no afecta o afecta de forma negligente la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Neulasta contiene sorbitol (E420) y sodio
Este medicamento contiene 30 mg de sorbitol por jeringa precargada, equivalente a 50 mg/mL.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 6 mg, es decir, esencialmente "sin sodio".

3. Cómo utilizar Neulasta

Neulasta está indicado en adultos con edad de 18 años o más.
Tome Neulasta siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico. La dosis habitual es una inyección subcutánea (inyección bajo la piel) de 6 mg que debe administrarse al menos 24 horas después de la última dosis de quimioterapia, al final de cada ciclo de quimioterapia.
Cómo administrarse la inyección de Neulasta por sí mismo
Su médico podría considerar que es mejor que usted se administre la inyección de Neulasta por sí mismo. El médico o la enfermera le mostrarán cómo hacerse la inyección de Neulasta. No intente administrarse la inyección por sí mismo si no le han explicado cómo hacerlo.
Lea el apartado al final de este prospecto para obtener instrucciones sobre cómo administrarse la inyección de Neulasta.

Neulasta únicamente.

No agite vigorosamente Neulasta, ya que esto podría afectar su actividad.
Si utiliza más Neulasta del que debe
Si utiliza más Neulasta del que debe, debe ponerse en contacto con su médico, farmacéutico o enfermero.
Si olvida la inyección de Neulasta
Si realiza la autoinyección y ha olvidado su dosis de Neulasta, debe contactar con su médico para determinar cuándo debe administrarse la siguiente inyección.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentan.
Informe inmediatamente a su médico si presenta uno de los siguientes efectos adversos o una combinación de ellos:

• hinchazón o edema, que puede estar asociado con una menor frecuencia urinaria, dificultad respiratoria, distensión abdominal y sensación de plenitud, así como una sensación general de fatiga. Estos síntomas suelen desarrollarse rápidamente.

Estos podrían ser signos de una afección poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas) denominada "síndrome de fuga capilar", que provoca la salida de sangre desde los pequeños vasos sanguíneos hacia el interior del organismo y que requiere tratamiento médico urgente.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• dolor óseo. Su médico le indicará qué tomar para aliviar el dolor óseo.
• náuseas y cefalea.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• dolor en el lugar de la inyección.
• dolor general y dolores en las articulaciones y músculos.
• pueden producirse algunos cambios en la sangre, pero estos se detectarán durante los análisis de sangre de rutina. Los niveles de glóbulos blancos podrían aumentar temporalmente. Los niveles de plaquetas podrían disminuir, lo que puede provocar hematomas.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• reacciones de tipo alérgico, incluyendo enrojecimiento, sofocos, erupción cutánea (enrojecimiento de la piel) e hinchazón de la piel con picazón.
• reacciones alérgicas graves, incluida anafilaxia (debilidad, caída de la presión arterial, dificultad para respirar, hinchazón de la cara).
• aumento del tamaño del bazo.
• rotura del bazo. Algunos casos de rotura del bazo han sido fatales. Es importante que contacte inmediatamente con su médico si siente dolor en la parte superior izquierda del abdomen o en el hombro izquierdo, ya que esto podría indicar problemas en el bazo.
• problemas respiratorios. Si presenta tos, fiebre y dificultad para respirar, contacte con su médico.
• se han descrito casos de síndrome de Sweet (lesiones de color púrpura, elevadas y dolorosas en las extremidades y, a veces, en la cara y el cuello, asociadas a fiebre), en los que podrían haber influido otros factores.
• vasculitis cutánea (inflamación de los vasos sanguíneos de la piel).
• daño en los filtros microscópicos del riñón (glomerulonefritis).
• enrojecimiento en el lugar de inyección.
• tos con sangre (hemoptisis).
• trastornos sanguíneos (síndrome mielodisplásico [SMD] o leucemia mieloide aguda [LMA]).

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• inflamación de la aorta (el gran vaso sanguíneo que transporta la sangre desde el corazón al resto del organismo), ver sección 2.
• sangrado pulmonar (hemorragia pulmonar).
• síndrome de Stevens-Johnson, que puede manifestarse con manchas rojizas o manchas redondeadas, a menudo con vesículas centrales, localizadas en el tronco, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos, y que puede ir precedido de fiebre y síntomas similares a los de la gripe. Si desarrolla estos síntomas, suspenda el uso de Neulasta y contacte inmediatamente con su médico o solicite asistencia médica de inmediato. Véase también la sección 2.

Notificación de los efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación indicado en el anexo V. Al notificar los efectos adversos, contribuye a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Neulasta

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta de la jeringa después de EXP. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar en nevera (2°C – 8°C).
Puede sacar Neulasta de la nevera y mantenerlo a temperatura ambiente (no superior a 30°C) durante un máximo de 3 días. Una vez que la jeringa se ha sacado de la nevera y ha alcanzado la temperatura ambiente (no superior a 30°C), debe utilizarse dentro de los 3 días siguientes o debe desecharse.
No congele. Neulasta puede utilizarse si se ha congelado accidentalmente una sola vez durante menos de 24 horas.
Mantenga la jeringa precargada en su envase exterior para proteger el medicamento de la luz.
No utilice este medicamento si observa que está turbio o si se ven partículas.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Neulasta

• El principio activo es el pegfilgrastim. Cada jeringa precargada contiene 6 mg de pegfilgrastim en 0,6 mL de solución.
• Los demás componentes son acetato de sodio, sorbitol (E420), polisorbato 20 y agua para preparaciones inyectables. Véase el apartado 2.

Descripción del aspecto de Neulasta y contenido del envase
Neulasta es una solución inyectable transparente e incolora en jeringa precargada (6 mg/0,6 mL).
Cada envase contiene 1 jeringa precargada de vidrio con aguja de acero inoxidable y tapón de la aguja.
La jeringa precargada (envase con blíster o sin blíster) puede suministrarse con protección automática de la aguja.
Titular de la autorización de comercialización y productor
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Países Bajos
Titular de la autorización de comercialización
Amgen Europe B.V.
Minervum 7061
4817 ZK Breda
Países Bajos
Productor
Amgen Technology Ireland (ADL)
Pottery Road
Dun Laoghaire
Dublín
Irlanda
Productor
Amgen NV
Telecomlaan 5-7
1831 Diegem
Bélgica
Para obtener más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien Lietuva
s.a. Amgen n.v. Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas
Tél/Tel: +32 (0)2 7752711 Tel: +370 5 219 7474
България Luxembourg/Luxemburg
Амджен България ЕООД s.a. Amgen
Тел.: +359 (0)2 424 7440 Belgique/Belgien
Tél/Tel: +32 (0)2 7752711
Česká republika Magyarország
Amgen s.r.o. Amgen Kft.
Tel: +420 221 773 500 Tel.: +36 1 35 44 700
Danmark Malta
Amgen, filial af Amgen AB, Sverige Amgen S.r.l.
Tlf: +45 39617500 Italy
Tel: +39 02 6241121
Deutschland Nederland
Amgen GmbH Amgen B.V.
Tel.: +49 89 1490960 Tel: +31 (0)76 5732500
Eesti Norge
Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas Amgen AB
Tel: +372 586 09553 Tlf: +47 23308000
Ελλάδα Österreich
Amgen Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε. Amgen GmbH
Τηλ: +30 210 3447000 Tel: +43 (0)1 50 217
España Polska
Amgen S.A. Amgen Biotechnologia Sp. z o.o.
Tel: +34 93 600 18 60 Tel.: +48 22 581 3000
France Portugal
Amgen S.A.S. Amgen Biofarmacêutica, Lda.
Tél: +33 (0)9 69 363 363 Tel: +351 21 422 0606
Hrvatska România
Amgen d.o.o. Amgen România SRL
Tel: +385 (0)1 562 57 20 Tel: +4021 527 3000
Ireland Slovenija
Amgen Ireland Limited AMGEN zdravila d.o.o.
Tel: +353 1 8527400 Tel: +386 (0)1 585 1767
Ísland Slovenská republika
Vistor hf. Amgen Slovakia s.r.o.
Sími: +354 535 7000 Tel: +421 2 321 114 49
Italia Suomi/Finland
Amgen S.r.l. Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial
Tel: +39 02 6241121 i Finland
Puh/Tel: +358 (0)9 54900500
Kύπρος Sverige
C.A. Papaellinas Ltd Amgen AB
Τηλ: +357 22741 741 Tel: +46 (0)8 6951100
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Amgen Switzerland AG Rīgas filiāle Amgen Limited
Tel: +371 257 25888 Tel: +44 (0)1223 420305
Otras fuentes de información
Información más detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu .

Instrucciones para la inyección de Neulasta en jeringa precargada
Esta sección contiene información sobre cómo administrarse la inyección de Neulasta por sí mismo. Es importante que no intente administrarse la inyección por sí solo si no se lo ha explicado su médico, enfermero o farmacéutico. Si tiene preguntas sobre la forma de administrar la inyección, consulte a su médico, enfermero o farmacéutico para obtener ayuda.
Instrucciones para el uso, por usted o por la persona que le administra la inyección, de Neulasta en jeringa precargada
Debe administrarse la inyección justo debajo de la piel. Esta inyección se denomina subcutánea.
Qué necesita
Para administrarse una inyección subcutánea, necesitará:

• una jeringa precargada de Neulasta; y
• torundas impregnadas con alcohol u otros desinfectantes similares.

¿Qué debo hacer antes de administrarme una inyección subcutánea de Neulasta?

1. Saque el medicamento del frigorífico.
2. No agite la jeringa precargada.
3. No retire el tapón de la aguja de la jeringa hasta que esté listo para realizar la inyección.
4. Compruebe la fecha de caducidad en la etiqueta de la jeringa precargada (EXP). No la utilice después del último día del mes indicado.
5. Compruebe el aspecto de Neulasta. Debe ser un líquido transparente e incoloro. Si observa partículas, no debe utilizarlo.
6. Para una inyección más cómoda, deje la jeringa precargada fuera del frigorífico durante media hora para que alcance la temperatura ambiente, o sosténgala suavemente en la mano durante unos minutos. No caliente Neulasta de ninguna otra forma (por ejemplo, no lo caliente en un microondas ni en agua caliente).
7. Lávese cuidadosamente las manos.
8. Busque una superficie cómoda, bien iluminada y limpia, y tenga a mano todo lo que necesite.

¿Cómo preparo la inyección de Neulasta?
Antes de administrarse la inyección de Neulasta debe realizar los siguientes pasos:

1. Tome la jeringa en la mano y retire suavemente el tapón de la aguja, sin doblarla. Tire horizontalmente como se muestra en las figuras 1 y 2. No toque la aguja ni presione el émbolo.
2. Podría observar una pequeña burbuja de aire en la jeringa precargada. No debe eliminar la burbuja de aire antes de la inyección. La inyección de la solución con la burbuja de aire es inofensiva.
3. Ahora puede utilizar la jeringa precargada.

¿Dónde debo administrarme la inyección?

Los lugares más adecuados para la inyección son:

• la parte superior de los muslos; y
• el abdomen, excepto la zona alrededor del ombligo. Si otra persona le administra la inyección, también puede utilizarse la parte posterior de los brazos.

¿Cómo me administro la inyección?

1. Limpie la piel con una torunda impregnada con alcohol.
2. Levante la piel entre el pulgar y el índice (sin aplastarla). Introduzca la aguja en la piel.
3. Presione el émbolo con una presión lenta y constante. Empuje el émbolo hasta el fondo hasta que todo el líquido haya sido inyectado.
4. Tras inyectar el líquido, retire la aguja y suelte la piel.
5. Si observa una pequeña gota de sangre en el lugar de inyección, retírela suavemente con una torunda de algodón o una gasa. No friccione el lugar de inyección. Si es necesario, puede cubrir el lugar de inyección con un apósito.
6. No reutilice el Neulasta que quede en la jeringa.

Recordar
Utilice cada jeringa solo para una inyección. Si tiene dificultades, no dude en consultar a su médico o enfermero para obtener ayuda y consejo.
Eliminación de las jeringas usadas

• No vuelva a colocar el tapón en las agujas usadas.
• Mantenga las jeringas usadas fuera del alcance y de la vista de los niños.
• Las jeringas usadas deben eliminarse de acuerdo con la normativa local vigente. Consulte a su farmacéutico sobre cómo desechar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

Instrucciones de uso:

Guía de las partes
Antes del uso Después del uso

Émbolo

Émbolo usado
Etiqueta de la jeringa
Cilindro de la jeringa
usada
Base de apoyo para
los dedos
Etiqueta de la jeringa
Agua usada
Cilindro de la
jeringa
Protector de
seguridad de la Muelle de seguridad
jeringa del agua usada
Muelle de seguridad
del agua
Tapón gris
Tapón gris
del agua retirado
del agua insertado
Importante
Antes de usar una jeringa precargada de Neulasta con protección automática de aguja, lea
estas importantes informaciones:

• Es importante que no intente realizar la inyección a menos que haya recibido instrucciones adecuadas de su médico o del personal sanitario.
• Neulasta se administra como inyección en el tejido justo debajo de la piel (inyección subcutánea).
• Informe a su médico si es alérgico al látex. La tapa de la aguja de la jeringa precargada contiene un derivado del látex y podría provocar reacciones alérgicas graves. No retire el tapón gris de la aguja de la jeringa precargada hasta que esté listo para
  la inyección.
  No utilice la jeringa precargada si se le ha caído sobre una superficie dura. Use una nueva
  jeringa precargada y póngase en contacto con su médico o personal sanitario.
  No intente activar la jeringa precargada antes de la inyección.
  No intente retirar la protección de seguridad transparente de la jeringa precargada.
  No intente retirar la etiqueta desprendible de la jeringa precargada antes de administrarse
  la inyección.
  Póngase en contacto con su médico o personal sanitario si tiene alguna pregunta.

Paso 1: Preparación
A Saque el envoltorio de la jeringa precargada del embalaje y reúna los materiales necesarios
para la inyección: torundas con alcohol, una bola de algodón o gasa, un apósito adhesivo y un
recipiente para la eliminación de residuos punzantes (no incluido).
Para una inyección más cómoda, deje la jeringa precargada a temperatura ambiente durante unos
30 minutos antes de la inyección. Lávese bien las manos con agua y jabón.
Coloque la jeringa precargada nueva sobre una superficie de trabajo limpia y bien iluminada, junto con los materiales necesarios para la inyección.
No intente calentar la jeringa utilizando una fuente de calor como agua caliente o microondas.
No exponga la jeringa precargada a la luz solar directa.
No agite excesivamente la jeringa precargada.

• Mantenga la jeringa precargada fuera del alcance y de la vista de los niños.

B Abra el envoltorio, desgarrando la cubierta. Sujete la protección de seguridad de la jeringa
precaragada para retirar la jeringa del envoltorio.

Sujete aquí
Por razones de seguridad:
No sujete el émbolo.
No sujete el tapón gris de la aguja.

C Compruebe el medicamento y la jeringa precargada.
Medicamento

No use la jeringa precargada si:

• El medicamento está turbio o presenta partículas en su interior. Debe ser un líquido claro e incoloro.
• Algunas partes parecen agrietadas o rotas.
• Falta el tapón gris de la aguja o no está firmemente colocado.
• La fecha de caducidad impresa en la etiqueta ha superado el último día del mes indicado.
  En todos los casos, póngase en contacto con su médico o personal sanitario.

Paso 2: Preparación
A Lávese bien las manos. Prepare y limpie el lugar de inyección.

Parte superior del brazo
Abdomen
Parte superior del muslo
Puede utilizar:

• La parte superior del muslo.
• El abdomen, excepto un área de 5 centímetros alrededor del ombligo.
• La parte externa superior del brazo (solo si otra persona le administra la inyección).
  Limpie el lugar de inyección con una torunda con alcohol. Deje que la piel se seque.
  No toque el lugar de inyección antes de la inyección.
  No inyecte en zonas donde la piel esté sensible, amoratada, enrojecida o endurecida. Evite inyectar en
  zonas con cicatrices o estrías.

B Retire cuidadosamente el tapón gris de la aguja tirando hacia fuera y lejos del cuerpo.

C Levante la piel en el lugar de inyección para crear una superficie estable.

Es importante mantener la piel levantada durante la inyección.

Paso 3: Inyección
A Mantenga la piel levantada. INSERTE la aguja en la piel.

No toque el área limpia de la piel.

B EMPuje el émbolo con una presión lenta y constante hasta que sienta o escuche un "clic".
Empuje completamente hasta el "clic".

Es importante empujar completamente hasta el "clic" para administrar la dosis completa.

C SUELTE el pulgar. A continuación, ALEJE la jeringa de la piel.

Tras soltar el émbolo, la protección de seguridad de la jeringa precargada cubrirá automáticamente la aguja de inyección de forma segura.
No vuelva a colocar el tapón gris de la aguja en las jeringas precargadas usadas.

Solo para profesionales sanitarios
El nombre comercial del producto administrado debe registrarse claramente en la historia clínica del
paciente.
Retire y conserve la etiqueta de la jeringa precargada.

Gire el émbolo para mover la etiqueta a una posición en la que pueda retirarla.

Paso 4: Finalización
A Deseche la jeringa precargada usada y otros materiales en un recipiente para la eliminación de
residuos punzantes.

Los medicamentos deben desecharse de acuerdo con la normativa local vigente. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Estas medidas ayudarán a proteger el medio ambiente.
Mantenga la jeringa y el recipiente para residuos punzantes fuera del alcance y de la vista de los niños.
No reutilice la jeringa precargada.
No recicle las jeringas precargadas ni las tire en la basura doméstica.

B Examine el lugar de inyección.
Si observa sangre, presione una bola de algodón o gasa sobre el lugar de inyección. No frotes el lugar
de inyección. Si es necesario, aplique un apósito adhesivo.