Lactulosa ABC
Italia
FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LACTULOSIO ABC 66,7 g / 100 ml jarabe
Lactulosa líquida
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.
- Guarde este prospecto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
- Si necesita más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
- Si nota alguno de los efectos adversos indicados, incluyendo aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
- Consulte a su médico si no nota mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras 7 días.
Contenido de este prospecto:
- Qué es Lactuloso ABC y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de usar Lactuloso ABC
- Cómo utilizar Lactuloso ABC
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Lactuloso ABC
- Contenido del envase y demás información
1. Qué es Lattulosio ABC y para qué se utiliza
Lattulosio ABC contiene el principio activo lactulosa, un azúcar que pertenece a un grupo de medicamentos denominados laxantes, utilizados para facilitar la evacuación intestinal.
Este medicamento está indicado para el tratamiento de corta duración del estreñimiento ocasional.
Consulte al médico si no se siente mejor o si se siente peor después de 7 días.
2. Qué debe saber antes de usar Lactulosa ABC
No use Lactulosa ABC
- si es alérgico a la lactulosa o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
- si tiene dolor abdominal de origen desconocido, náuseas, vómitos;
- si tiene una obstrucción o un estrechamiento (estenosis) del intestino;
- si tiene pérdida de sangre por el recto de origen desconocido (hemorragia rectal);
- si padece un estado de deshidratación grave;
- si presenta o está en riesgo de presentar perforaciones del tracto digestivo.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Lactulosa ABC.
- Consulte a su médico antes de tomar este medicamento si padece dolor abdominal de origen desconocido. Si no observa mejoría tras varios días de tratamiento (2-3 días), consulte a su médico. El uso frecuente o prolongado o con dosis excesivas de laxantes puede provocar diarrea persistente con la consiguiente pérdida de agua, sales minerales (especialmente potasio) y otros factores nutritivos esenciales para el organismo. En los casos más graves puede aparecer deshidratación (pérdida excesiva de agua del organismo) o hipopotasemia (disminución del potasio en sangre), lo que puede causar problemas en el corazón, los nervios y los músculos (disfunciones cardíacas o neuromusculares), especialmente si se toman simultáneamente medicamentos para tratar enfermedades del corazón (glucósidos cardíacos), medicamentos para reducir la presión arterial (diuréticos) y antiinflamatorios cortisona. El abuso de laxantes puede provocar dependencia (necesidad progresiva de aumentar la dosis), estreñimiento crónico y atonía intestinal (pérdida de las funciones intestinales normales).
Recomendaciones de educación sanitaria:
En primer lugar, debe tenerse en cuenta que, en la mayoría de los casos, una dieta equilibrada y rica en agua y fibra (salvado, verduras y frutas) puede resolver el problema del estreñimiento. Muchas personas creen que padecen estreñimiento si no logran defecar cada día. Esta creencia es errónea, ya que esta situación es completamente normal para un gran número de personas.
Considérese, por el contrario, que el estreñimiento se presenta cuando las evacuaciones son menos frecuentes de lo habitual para cada persona y se asocian con la emisión de heces duras. Si los episodios de estreñimiento se presentan repetidamente, debe consultarse a un médico.
El tratamiento del estreñimiento crónico o recurrente requiere siempre la intervención del médico para el diagnóstico, la prescripción de medicamentos y la supervisión durante el tratamiento.
Otros medicamentos y Lactulosa ABC
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Evite la administración simultánea de laxantes y otros medicamentos: en caso de tener que tomar otro medicamento, espere un intervalo de al menos 2 horas antes de usar el laxante.
Informe a su médico si está tomando:
- neomicina y otros antibióticos (medicamentos utilizados para tratar infecciones bacterianas);
- digoxina, utilizada para tratar enfermedades del corazón;
- diuréticos; medicamentos utilizados para reducir la presión arterial;
- corticosteroides, medicamentos utilizados para tratar inflamaciones.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia con leche materna puede tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no altera o tiene efectos insignificantes sobre la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Lactulosa ABC contiene galactosa y lactosa.
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Lactulosa ABC contiene fructosa.
Lactulosa ABC contiene benzoato de sodio
Este medicamento contiene 53 mg de benzoato de sodio por dosis de 45 ml.
El benzoato de sodio puede aumentar la ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en recién nacidos hasta las 4 semanas de edad.
Lactulosa ABC contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis de 45 ml, es decir, prácticamente «sin sodio».
3. Cómo utilizar Lactulosa ABC
Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente lo indicado en este prospecto o las instrucciones del médico o del farmacéutico. Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Posología
La dosis correcta es la mínima necesaria para producir una evacuación fácil de heces blandas.
Se recomienda comenzar utilizando las dosis mínimas previstas.
Cuando sea necesario, la dosis puede aumentarse. No supere la dosis máxima diaria recomendada.
| Pacientes | Dosis diaria inicial | Dosis diaria de mantenimiento |
| Adultos y adolescentes | 15-45 ml (equivalentes a 10 – 30 g de lactulosa) | 15-30 ml (equivalentes a 10 – 20 g de lactulosa) |
| Niños (7-14 años) | 15 ml (equivalentes a 10 g de lactulosa) | 10-15 ml (equivalentes a 6,67 – 10 g de lactulosa) |
| Niños (1-6 años) | 5-10 ml (equivalentes a 3,33 – 6,67 g de lactulosa) | 5-10 ml (equivalentes a 3,33 – 6,67 g de lactulosa) |
| Niños menores de 1 año | de 2,5 a 5 ml (equivalentes a 1,66 – 3,33 g de lactulosa) | De 2,5 a 5 ml (equivalentes a 1,66 – 3,33 g de lactulosa) |
El lactulosa puede administrarse en una sola dosis diaria o fraccionado en dos tomas al día.
Duración del tratamiento
Los laxantes deben utilizarse lo menos frecuentemente posible y durante un período no superior a siete días. El uso durante períodos más largos requiere la prescripción médica tras una adecuada evaluación clínica.
Pueden ser necesarios varios días (2-3 días) de tratamiento antes de alcanzar el efecto deseado.
Instrucciones de uso
Utilice el vaso dosificador graduado suministrado con el envase.
Puede tomar la solución diluida o directamente mezclada con un vaso abundante de agua. Trague rápidamente el medicamento. No lo mantenga en la boca. En caso de dosis única diaria, tome el medicamento siempre a la misma hora, por ejemplo, durante el desayuno.
Si toma más Lactulosa ABC de la que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva, pueden aparecer dolores abdominales y diarrea; en tal caso, interrumpa el tratamiento y tome/haga tomar líquidos para reponer las pérdidas de líquidos y electrolitos (sales presentes en la sangre).
Si olvida tomar Lactulosa ABC
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
Ocasionalmente: dolores espasmódicos aislados o cólicos abdominales, más frecuentes en casos de estreñimiento grave,
y flatulencia durante los primeros días de tratamiento, que normalmente desaparece tras algunos días.
Dado que las siguientes reacciones se han notificado a través de informes espontáneos procedentes de una población de
tamaño desconocido, no es posible estimar su frecuencia.
Flatulencia (aire), dolor abdominal, náuseas y vómitos; diarrea (principalmente tras dosis excesivas).
Desequilibrio electrolítico (alteración de la cantidad de sales en la sangre) debido a la diarrea.
Reacciones alérgicas, erupción cutánea, prurito, urticaria.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Notificación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sitio web:
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad
de este medicamento.
5. Cómo conservar Lactulosa ABC
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información
Qué contiene Lattulosio ABC
El principio activo es lactulosa líquida. 100 ml de jarabe contienen 66,7 g de lactulosa.
Los demás componentes son: benzoato de sodio, agua purificada.
Descripción del aspecto de Lattulosio ABC y contenido del envase
Frascos de vidrio de 180 ml y 300 ml con tapón de seguridad para niños, provistos de vaso graduado en polipropileno, graduado de 2,5 ml a 30 ml.
Titular de la Autorización de Comercialización
ABC Farmaceutici S.p.A. – Corso Vittorio Emanuele II, 72 – 10121 Turín
Productor
ABC Farmaceutici S.p.A. – Canton Moretti 29 – 10015 San Bernardo d’Ivrea (TO) – Italia