Folleto informativo: información para el paciente

KETODOTASK 40 mg granulado

Ketoprofeno Sal de Lisina
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Tome este medicamento siempre exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras varios días de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

Qué es KETODOTASK y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar KETODOTASK
Cómo tomar KETODOTASK
Posibles efectos adversos
Cómo conservar KETODOTASK
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es KETODOTASK y para qué se utiliza

KETODOTASK contiene el principio activo ketoprofeno, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados
fármacos antiinflamatorios no esteroideos (“AINE”), utilizados para tratar el dolor y la inflamación.
KETODOTASK está indicado en adultos y adolescentes mayores de 15 años para el tratamiento del
dolor agudo de intensidad leve a moderada.

2. Qué debe saber antes de tomar KETODOTASK

No tome KETODOTASK

si es alérgico al ketoprofeno, a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
si ha tenido reacciones de hipersensibilidad (alergia) provocadas por el uso de ketoprofeno o de sustancias con mecanismo de acción similar, por ejemplo ácido acetilsalicílico u otros AINE (otros antiinflamatorios), como asma (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias), broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios), rinitis alérgica (inflamación de la mucosa nasal de origen alérgico), urticaria, erupciones cutáneas, pólipos nasales, edema angioneurótico (hinchazón de la piel y de las mucosas) u otras reacciones de tipo alérgico;
si padece asma bronquial (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias);
si tiene una insuficiencia cardíaca grave (incapacidad del corazón para bombear la cantidad adecuada de sangre necesaria para las necesidades del organismo);
si padece gastritis (una inflamación de la mucosa gástrica);
si tiene actualmente una úlcera péptica (una lesión del estómago o del primer tramo del intestino) o una hemorragia, o si ha padecido previamente de hemorragia o úlcera péptica recurrente (dos o más episodios distintos y confirmados de sangrado o ulceración);
si ha padecido previamente de hemorragia gastrointestinal (sangrado del estómago o intestino), ulceración, perforación o dispepsia crónica (digestión difícil);
si tiene antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación debida a un tratamiento previo con AINE;
si padece enfermedad de Crohn (inflamación del intestino) o colitis ulcerosa (inflamación del intestino con úlceras);
si tiene una insuficiencia hepática grave (función hepática reducida debido a cirrosis hepática, hepatitis graves) o renal (función renal reducida);
si padece leucopenia (reducción del número de glóbulos blancos) o trombocitopenia (reducción del número de plaquetas);
si padece diatesis hemorrágica (predisposición al desarrollo de hemorragias) u otros trastornos de la coagulación o si tiene alteraciones hemostáticas (dificultad para detener el sangrado);
si está en tratamiento con dosis elevadas de diuréticos;
si se encuentra en los últimos tres meses de embarazo o está lactando (ver apartado «Embarazo, lactancia y fertilidad»);
si la persona que debe tomar el medicamento es un niño o adolescente menor de 15 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar KETODOTASK.
Advertencias
Los efectos indeseados pueden minimizarse mediante el uso de la dosis eficaz más baja y durante el tiempo más breve posible necesario para controlar los síntomas (ver «Cómo tomar KETODOTASK» y los apartados siguientes sobre los riesgos gastrointestinales y cardiovasculares).
Debe evitarse el uso concomitante de KETODOTASK con otros antiinflamatorios.
Durante el tratamiento con todos los AINE, como KETODOTASK, en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia o antecedentes previos de eventos gastrointestinales graves, se han notificado hemorragia gastrointestinal, ulceración y perforación, que pueden ser fatales. Los pacientes que previamente han padecido estas condiciones tienen un mayor riesgo (ver «No tome KETODOTASK»).
Informe de cualquier signo o síntoma abdominal (incluido el sangrado gastrointestinal), incluso al inicio del tratamiento.
Informe a su médico si está tomando medicamentos que puedan aumentar el riesgo de ulceración o hemorragia, como cortisona oral (medicamentos utilizados para tratar estados inflamatorios), anticoagulantes (medicamentos que retrasan la coagulación sanguínea), como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (medicamentos utilizados para tratar la depresión) o agentes antiagregantes (medicamentos que impiden la agregación de plaquetas) como el ácido acetilsalicílico (ver «Otros medicamentos y KETODOTASK»).
Los pacientes de edad avanzada están expuestos a mayor riesgo de desarrollar reacciones adversas a los AINE, especialmente hemorragias y perforaciones gastrointestinales, que pueden ser fatales.
Suspender inmediatamente el tratamiento con KETODOTASK ante los primeros signos de hemorragia o ulceración gastrointestinal.
Se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves (de la piel), algunas de ellas fatales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica, en relación con el uso de AINE (ver «Posibles efectos indeseados»). La reacción ocurre en la mayoría de los casos durante las primeras fases del tratamiento. Interrumpa el uso de KETODOTASK si aparece erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad (reacción alérgica).
Precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar KETODOTASK:

Si sus riñones no funcionan adecuadamente, ya que en este caso KETODOTASK debe tomarse con precaución. Si utiliza KETODOTASK, debe controlar la función renal, especialmente si es mayor o si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos que reducen la presión arterial).
Si tiene problemas hepáticos, debe realizarse controles periódicos.
Si tiene una infección — ver apartado «Infecciones» a continuación.
Si padece enfermedades hepáticas o presenta pruebas de función hepática alteradas, ya que los niveles de transaminasas (enzimas hepáticos) deben evaluarse periódicamente, especialmente en tratamientos a largo plazo.
Si padece hipertensión (presión arterial alta) no controlada, insuficiencia cardíaca congestiva (acumulación de líquido en los pulmones, órganos abdominales y tejidos periféricos debido a una función inadecuada del corazón), cardiopatía isquémica confirmada (enfermedad del corazón que aparece tras una reducción del flujo sanguíneo debido al estrechamiento de las arterias coronarias), enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular (enfermedad de las arterias y vasos sanguíneos del cerebro), ya que debe tomar KETODOTASK solo tras una evaluación médica cuidadosa.
Si tiene factores de riesgo para estas condiciones, por ejemplo si tiene hipertensión, diabetes (enfermedad causada por niveles elevados de glucosa en sangre), hiperlipidemia (niveles elevados de grasas en sangre) o si fuma.
Si ha presentado manifestaciones alérgicas o ha padecido alergia previamente, ya que el medicamento debe administrarse con precaución.
Si padece asma bronquial (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias) o diatesis alérgica (predisposición a desarrollar alergias), rinitis crónica (inflamación de la mucosa nasal), rinitis alérgica (inflamación de la mucosa nasal de origen alérgico), sinusitis crónica y/o poliposis nasal.
Si padece alteraciones hematopoyéticas (que modifican la formación y maduración de las células sanguíneas), lupus eritematoso sistémico (enfermedad del sistema inmunitario) o enfermedades mixtas del tejido conectivo, ya que KETODOTASK debe usarse con precaución.
Si padece porfiria hepática (enfermedad rara de la sangre caracterizada por alteración de la actividad de uno de los enzimas hepáticos), ya que el medicamento podría desencadenar un ataque.

Algunos AINE pueden asociarse con un aumento del riesgo de eventos trombóticos arteriosos (por ejemplo, infarto o ictus). Actualmente no hay datos suficientes para descartar un riesgo similar con KETODOTASK.
Se ha notificado un aumento del riesgo de fibrilación auricular (alteración del ritmo cardíaco) asociado al uso de AINE.
Puede producirse hiperkalemia (aumento de la cantidad de potasio en sangre), especialmente si padece diabetes, insuficiencia renal y/o está en tratamiento con medicamentos que pueden causar hiperkalemia (ver «Otros medicamentos y KETODOTASK»). En estas circunstancias, los niveles de potasio deben monitorizarse periódicamente.
Infecciones
KETODOTASK puede enmascarar los síntomas de infecciones como fiebre y dolor. Por tanto, es posible que KETODOTASK retrase un tratamiento adecuado de la infección, lo que podría aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en neumonías bacterianas y en infecciones cutáneas bacterianas relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento durante una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte inmediatamente a su médico.
Consulte a su médico si presenta trastornos visuales, como visión borrosa, ya que será necesario interrumpir el tratamiento.
Evite la exposición al sol durante el tratamiento con este medicamento, ya que la piel puede volverse más sensible.
Niños y adolescentes
KETODOTASK no debe administrarse en niños ni adolescentes menores de 15 años.
Otros medicamentos y KETODOTASK
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No se recomienda el uso de KETODOTASK en combinación con:

Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINE), inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2 y altas dosis de salicilatos (superiores a 3 g al día);
Medicamentos utilizados para ralentizar la coagulación sanguínea, como heparina y warfarina, y medicamentos que impiden la agregación de plaquetas, como ticlopidina y clopidogrel;
Litio, medicamento utilizado para tratar la psicosis maníaco-depresiva;
Metotrexato en altas dosis (superiores a 15 mg por semana), medicamento utilizado en el tratamiento de ciertas enfermedades autoinmunes y algunos tumores;
Hidantoínas (utilizadas para tratar la epilepsia) y sulfonamidas (como algunos antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas).

Se requiere precaución al usar KETODOTASK en combinación con:

Sales de potasio;
Diuréticos ahorradores de potasio, inhibidores de la ECA, bloqueantes del receptor de la angiotensina II (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial);
AINE (antiinflamatorios);
Heparinas (anticoagulantes);
Ciclosporina y tacrolimus (medicamentos que previenen el rechazo tras un trasplante de órgano o que se usan en ciertas enfermedades del sistema inmunitario);
Trimetoprim (un antibiótico utilizado para infecciones bacterianas);
Tenofovir (medicamento utilizado en el tratamiento de ciertas infecciones virales);
Metotrexato en bajas dosis, inferiores a 15 mg por semana (medicamento indicado en el tratamiento de ciertas enfermedades autoinmunes y algunos tumores);
Corticosteroides (medicamentos utilizados para tratar estados inflamatorios);
Pentoxifilina (medicamento utilizado para mejorar la circulación sanguínea en las extremidades);
Zidovudina (medicamento utilizado para el tratamiento del VIH);
Sulfonilureas (medicamentos utilizados para tratar la diabetes);
Glucósidos cardiotónicos (medicamentos que actúan sobre el corazón).

Considere la combinación de KETODOTASK con:

Betabloqueantes, inhibidores de la ECA, diuréticos (medicamentos utilizados para reducir la presión arterial);
Mifepristona (medicamento utilizado para la interrupción voluntaria del embarazo);
Dispositivos anticonceptivos intrauterinos;
Ciclosporina, tacrolimus (medicamentos que previenen el rechazo tras un trasplante de órgano o que se usan en ciertas enfermedades del sistema inmunitario);
Trombolíticos (medicamentos que facilitan la disolución de coágulos sanguíneos);
Ticlopidina y clopidogrel (medicamentos que impiden la agregación de plaquetas);
Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (algunos antidepresivos);
Probenecid (medicamento utilizado para el tratamiento de la gota);
Quinolonas y sulfamidas (antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas);
Difenilhidantoína (un medicamento utilizado para tratar la epilepsia);
Gemeprost (medicamento utilizado para realizar estudios e intervenciones quirúrgicas en el útero).
Durante el tratamiento con KETODOTASK no se recomienda ingerir bebidas alcohólicas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando un embarazo, o si está lactando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
No tome KETODOTASK durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas durante el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Podría afectar a su tendencia y a la del bebé al sangrado y retrasar o prolongar más de lo esperado el trabajo de parto.
No debería tomar KETODOTASK durante los primeros 6 meses de embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y bajo consejo médico. Si necesita tratamiento en este periodo o durante intentos de concepción, debe usarse la dosis mínima durante el menor tiempo posible. A partir de la semana 20 de embarazo, KETODOTASK puede causar problemas renales en el feto si se toma durante más de unos días, reduciendo así los niveles de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o causar el estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos días, su médico podría recomendar un seguimiento adicional.
No tome el medicamento cerca del momento del parto, ya que podría provocar alteraciones en la circulación y respiración del recién nacido.
Lactancia
No tome KETODOTASK durante la lactancia materna.
Fertilidad
KETODOTASK puede causar problemas de fertilidad en la mujer. Por tanto, si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico, ya que este medicamento podría reducir la fertilidad.
Interrumpa el tratamiento si tiene problemas de fertilidad y desea planificar un embarazo, o si debe someterse a pruebas de fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Tras la administración de KETODOTASK pueden aparecer somnolencia, mareos, convulsiones y trastornos visuales. Se recomienda evitar conducir, usar máquinas o realizar actividades que requieran especial vigilancia (ver «Posibles efectos indeseados»).
KETODOTASK contiene aspartamo, alcohol bencílico y sodio
Este medicamento contiene 10,56 mg de aspartamo por dosis (1 sobre) equivalente a 31,78 mg por dosis diaria máxima recomendada (3 sobres).
El aspartamo es una fuente de fenilalanina. Puede ser perjudicial si padece fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente.
Este medicamento contiene aroma de lima, aroma de limón y aroma frescofort, que a su vez contienen 0,00032 mg de alcohol bencílico por dosis (1 sobre), equivalente a 0,00096 mg por dosis diaria máxima recomendada (3 sobres). El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o lactando, o si padece una enfermedad hepática o renal. Esto se debe a que grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el cuerpo y causar efectos indeseados (como acidosis metabólica).
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, prácticamente «sin sodio».

3. Cómo tomar KETODOTASK

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en adultos y adolescentes mayores de 15 años
La dosis recomendada es de 40 mg al día (equivalente a 1 sobre), una sola vez al día, o repetida de 2 a 3 veces al día en casos de dolor de mayor intensidad.
Uso en personas mayores
Si es mayor, tome la dosis diaria mínima posible (ver sección 2 “Qué debe saber antes de tomar KETODOTASK - Advertencias y precauciones”).
Uso en personas con problemas hepáticos
Si padece problemas hepáticos de leve a moderada gravedad, tome la dosis diaria mínima posible.
No tome este medicamento si tiene problemas hepáticos graves (ver sección 2 “Qué debe saber antes de tomar KETODOTASK - No tome KETODOTASK”).
Uso en personas con problemas renales de leve a moderada gravedad
Si tiene problemas renales de leve a moderada gravedad, consulte a su médico, quien deberá mantenerlo bajo control durante el tratamiento con este medicamento.
No tome este medicamento si tiene problemas renales graves (ver sección 2 “Qué debe saber antes de tomar KETODOTASK - No tome KETODOTASK”).
Uso en niños
La seguridad y eficacia de KETODOTASK aún no han sido establecidas.
Duración del tratamiento
Debe utilizarse la dosis eficaz más baja durante el período más breve necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte inmediatamente a su médico si los síntomas (por ejemplo, fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
No utilice este medicamento durante períodos prolongados sin el consejo de su médico y no supere las dosis recomendadas.
Limite la duración del tratamiento hasta la desaparición del episodio doloroso.
Consulte a su médico si el trastorno se presenta repetidamente o si ha notado algún cambio reciente en sus características.
Vía de administración
Coloque el medicamento directamente sobre la lengua. Se disuelve con la saliva, lo que permite su uso sin agua.
Tome este medicamento con el estómago lleno.
Tome este medicamento utilizando siempre la dosis eficaz más baja y durante el tiempo más breve posible necesario para controlar los síntomas, con el fin de reducir la aparición de efectos adversos.
Si toma más KETODOTASK de lo que debe
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al Servicio de Urgencias del hospital más cercano.
Se han notificado casos de sobredosificación con dosis de hasta 2,5 g de ketoprofeno. En la mayoría de los casos, los síntomas se han limitado a letargo, confusión, pérdida de conciencia, somnolencia, dolor de cabeza, vértigo, mareo, náuseas, vómitos, dolor epigástrico (en la parte superior del abdomen), dolor abdominal y diarrea.
También pueden producirse hemorragia gastrointestinal, hipotensión (disminución de la presión arterial), depresión respiratoria y cianosis (coloración azulada de la piel y las mucosas).
No existen antídotos específicos en caso de sobredosificación con ketoprofeno. En caso de sospecha de sobredosificación masiva, se recomienda una lavanda gástrica y el inicio de un tratamiento sintomático y de soporte.
En caso de insuficiencia renal, la hemodiálisis (técnica de depuración extracorpórea de la sangre) puede ser útil para eliminar el medicamento en circulación.
Si olvida tomar KETODOTASK
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que ya esté cerca del momento de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.
Los efectos adversos más frecuentemente observados son de naturaleza gastrointestinal.
Las siguientes reacciones adversas se han observado con el uso de ketoprofeno en adultos:

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

dispepsia (digestión difícil), náuseas, dolor abdominal y vómitos.

No frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

cefalea, vértigo, somnolencia
estreñimiento, diarrea, flatulencia (emisión de gases intestinales), gastritis (inflamación de la mucosa del estómago)
erupción cutánea, prurito, fatiga.

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

anemia hemorrágica (disminución de la hemoglobina en sangre, sustancia que transporta el oxígeno en la sangre, causada por hemorragias)
parestesias (sensación de entumecimiento, hormigueo)
visión borrosa (ver «Precauciones y advertencias»)
tinnitus (percepción persistente de ruidos en el oído)
asma (inflamación bronquial y estrechamiento de las vías respiratorias)
estomatitis (inflamación de las mucosas que recubren la boca), úlcera péptica (lesión en el estómago o en el primer tramo del intestino)
hepatitis (inflamación del hígado), transaminasas elevadas (aumento de ciertas enzimas que indican la función hepática), bilirrubina elevada (una sustancia que indica la función hepática)
aumento de peso.

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

edema (hinchazón) de la cara y eritema (enrojecimiento de la piel).

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

trombocitopenia (disminución del número de plaquetas), agranulocitosis (disminución grave del número de un tipo de glóbulos blancos), insuficiencia medular (disminución de la producción de células sanguíneas por parte de la médula ósea), anemia hemolítica (disminución de la hemoglobina en sangre, sustancia que transporta el oxígeno en la sangre, causada por la destrucción de glóbulos rojos), leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución del número de un tipo de glóbulos blancos), anemia aplásica (disminución de la hemoglobina en sangre, sustancia que transporta el oxígeno en la sangre, causada por una producción insuficiente de células sanguíneas por parte de la médula ósea), leucocitosis (aumento del número de glóbulos blancos), púrpura trombocitopénica (presencia de manchas en la piel por disminución del número de plaquetas)
reacción anafiláctica (reacción alérgica grave, incluido el shock), hipersensibilidad (alergia)
ictericia (coloración amarilla de la piel y de la parte blanca de los ojos)
depresión, alucinación (percepción de cosas inexistentes en la realidad), estado de confusión, alteración del estado de ánimo, agitación, insomnio, convulsiones (movimientos incontrolados del cuerpo), mareo, disgeusia (alteración del gusto), temblor, discinesia (movimientos involuntarios), síncope (desmayo), hipercinesia (movimientos involuntarios y no coordinados), edema periorbitario (hinchazón alrededor del ojo), edema periférico
escalofríos, astenia (debilidad)
insuficiencia cardíaca (incapacidad del corazón para bombear la cantidad adecuada de sangre necesaria para las necesidades del organismo), fibrilación auricular (alteración del ritmo cardíaco), palpitaciones (percepción del latido del corazón), taquicardia (aumento del número de latidos del corazón), hipertensión (presión alta), hipotensión (presión baja)
vasodilatación (dilatación de los vasos sanguíneos), vasculitis (inflamación de los vasos), incluida vasculitis leucocitoclástica (inflamación de los pequeños vasos)
broncoespasmo (estrechamiento de los bronquios), especialmente en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido acetilsalicílico y a otros AINE, rinitis (inflamación de la mucosa nasal), disnea (dificultad para respirar), edema de la laringe (hinchazón de la garganta debido a acumulación de líquidos), laringoespasmo (estrechamiento de la laringe), insuficiencia respiratoria aguda (se ha notificado un caso con desenlace fatal en un paciente asmático y sensible al ácido acetilsalicílico)
exacerbación de colitis (empeoramiento de una inflamación intestinal), exacerbación de la enfermedad de Crohn (empeoramiento de una inflamación intestinal), hemorragia gastrointestinal (sangrado del estómago o del intestino), perforación gastrointestinal (a veces fatal, especialmente en ancianos, ver «Precauciones»), úlcera gástrica (lesión del estómago), ulceración de la boca, úlcera duodenal (lesión en el primer tramo del intestino), perforación duodenal, pirosis (ardor de estómago), edema (hinchazón) de la boca, pancreatitis (inflamación del páncreas), melena (presencia de sangre digerida en las heces), hematemesis (vómito de sangre), molestias abdominales, colitis, hiperclorhidria (exceso de ácido en el estómago), dolor gástrico (dolor de estómago), gastritis erosiva (inflamación grave de la mucosa del estómago), edema de la lengua (hinchazón de la lengua)
reacciones de fotosensibilidad (reacción de sensibilidad a la luz solar o a lámparas UV), alopecia (pérdida de pelo), urticaria, angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar y tragar), erupciones ampulosas, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell y necrólisis epidérmica tóxica (reacciones graves de la piel), edema (retención de líquidos), exantema (erupción cutánea), exantema máculo-papular (erupción cutánea con manchas), púrpura (manchas violáceas en la piel por acumulación anómala de sangre), pustulosis exantemática aguda generalizada (erupción cutánea con formación de lesiones purulentas), dermatitis (irritación de la piel)
insuficiencia renal aguda (disminución de la función renal), nefritis tubulointersticial, nefritis y síndrome nefrítico (inflamaciones renales), síndrome nefrótico (alteración renal que provoca pérdida de proteínas en la orina), glomerulonefritis (enfermedad inflamatoria de los riñones), retención de agua/sodio con posible edema (acumulación de agua y sodio que causa hinchazón), necrosis tubular aguda y necrosis papilar renal (daños renales graves), oliguria (disminución de la producción de orina), prueba de función renal anormal, hematuria (presencia de sangre en la orina)
meningitis aséptica (inflamación de las membranas que recubren el cerebro no causada por infección), linfangitis (inflamación de los vasos linfáticos)
hipercaliemia (aumento de la cantidad de potasio en sangre), hiponatremia (disminución de la cantidad de sodio en sangre).

El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, podrá contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar KETODOTASK

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.». La fecha de
caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene KETODOTASK
El principio activo es ketoprofeno sal de lisina.
Cada sobre contiene 40 mg de ketoprofeno sal de lisina (equivalente a 25 mg de ketoprofeno).
Los demás componentes son: manitol, xilitol, aroma de lima, aroma de limón, aroma frescofort, aspartamo, talco,
copolímero de metacrilato de butilo básico, estearato de magnesio, sílice coloidal hidratada, hipromelosa, ácido
esteárico, povidona, laurilsulfato sódico.
Descripción del aspecto de KETODOTASK y contenido del envase
KETODOTASK se presenta en forma de granulado para uso oral, gránulos homogéneos de color blanco a amarillo claro.
Este medicamento está disponible en envases de 12 sobres, 24 sobres o 30 sobres.
Titular de la Autorización de Comercialización
Epifarma S.r.l. - Via San Rocco, 6 - 85033 Episcopia (PZ)
Productor
Doppel Farmaceutici S.r.l. - Via Volturno, 48 - 20089 Quinto De’ Stampi - Rozzano (MI)

Ketodotask