Izamby

Prospecto: Información para el usuario

Izamby 60 mg solución inyectable en jeringa precargada

denosumab
Medicamento sometido a monitorización adicional. Esto permitirá la identificación rápida de
nuevas informaciones sobre su seguridad. Usted puede contribuir comunicando cualquier
efecto adverso que observe durante su tratamiento con este medicamento. Véase el final del
apartado 4 para obtener información sobre cómo notificar los efectos adversos.
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información
importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría resultar peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.
• Su médico le entregará una tarjeta recordatorio para el paciente que contiene información importante sobre la seguridad que debe conocer antes y durante el tratamiento con Izamby.

Contenido de este prospecto

1. Qué es Izamby y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Izamby
3. Cómo usar Izamby
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Izamby
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Izamby y para qué se utiliza

Qué es Izamby y cómo actúa
Izamby contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que interfiere con la acción de otra proteína, para el tratamiento de la pérdida ósea y de la osteoporosis. El tratamiento con denosumab hace que los huesos sean más resistentes y menos propensos a fracturarse.
El hueso es un tejido vivo que se renueva constantemente. Los estrógenos contribuyen a mantener los huesos sanos. Tras la menopausia, la disminución de los niveles de estrógenos puede hacer que los huesos se vuelvan delgados y frágiles, lo que puede provocar el desarrollo de una enfermedad denominada osteoporosis. La osteoporosis también puede presentarse en hombres por diversas causas, entre ellas el envejecimiento y/o un nivel bajo de la hormona masculina, la testosterona. Asimismo, puede manifestarse en pacientes que reciben glucocorticoides. Muchos pacientes con osteoporosis no presentan síntomas, pero siguen teniendo riesgo de fracturas óseas, especialmente en la columna vertebral, el fémur y las muñecas.
También intervenciones quirúrgicas o medicamentos que detienen la producción de estrógenos o testosterona, utilizados para tratar a pacientes con cáncer de mama o de próstata, pueden provocar pérdida ósea. Los huesos se vuelven así más frágiles y se fracturan más fácilmente.
Para qué tipo de tratamiento se utiliza Izamby
Izamby se utiliza para el tratamiento de:

• osteoporosis en mujeres después de la menopausia (osteoporosis posmenopáusica) y en hombres que tienen un riesgo aumentado de fracturas (huesos rotos), con el fin de reducir el riesgo de fracturas vertebrales, no vertebrales y del fémur.
• pérdida ósea en hombres derivada de una reducción de los niveles hormonales (testosterona) debida a cirugía o terapia farmacológica en pacientes con cáncer de próstata.
• pérdida ósea debida al tratamiento prolongado con glucocorticoides en pacientes con riesgo aumentado de fractura.

2. Qué debe saber antes de usar Izamby

No use Izamby

• si tiene niveles reducidos de calcio en sangre (hipocalcemia).
• si es alérgico a denosumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Izamby.
Durante el tratamiento con Izamby, podría desarrollar una infección cutánea con síntomas como
hinchazón, enrojecimiento, más frecuentemente en la parte inferior de la pierna, con sensación de calor y
dolor (celulitis) y posible fiebre. Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos
síntomas.
Durante el tratamiento con Izamby, también deberá tomar suplementos de calcio y vitamina D. Su médico
le hablará sobre ello.
Durante el tratamiento con Izamby, podría tener niveles bajos de calcio en sangre. Informe
inmediatamente a su médico si nota alguno de los siguientes síntomas: espasmos, contracciones o
calambres musculares, y/o entumecimiento o hormigueo en los dedos de las manos, en los dedos de los
pies o alrededor de la boca, y/o convulsiones, confusión o pérdida de conciencia.
En casos raros, se han notificado niveles muy bajos de calcio en sangre de gravedad severa que han
llevado a hospitalización e incluso a reacciones que ponen en peligro la vida. Por ello, antes de cada
dosis y en pacientes con riesgo de desarrollar hipocalcemia, se controlarán los niveles de calcio en
sangre (mediante análisis de sangre), especialmente dentro de las dos semanas posteriores a la dosis
inicial.
Informe a su médico si padece o ha padecido problemas renales graves, insuficiencia renal o si ha sido
sometido a diálisis, o si está tomando medicamentos llamados glucocorticoides (como prednisolona o
dexametasona), ya que podrían aumentar su riesgo de tener niveles bajos de calcio en sangre si no toma
suplementos de calcio.

Problemas bucales, dentales o de la mandíbula
Un efecto adverso denominado osteonecrosis de la mandíbula (degeneración grave del tejido óseo de la
mandíbula) se ha notificado raramente (puede presentarse hasta en 1 de cada 1 000 pacientes) en
pacientes que reciben denosumab para la osteoporosis. El riesgo de osteonecrosis de la mandíbula
aumenta en pacientes tratados durante un período prolongado (puede presentarse hasta en 1 de cada 200
si se trata durante 10 años).
La osteonecrosis de la mandíbula puede ocurrir incluso después de la interrupción del tratamiento. Es
importante intentar prevenir el desarrollo de la osteonecrosis de la mandíbula, ya que es una
afección dolorosa que puede ser difícil de tratar. Para reducir el riesgo de desarrollar osteonecrosis
de la mandíbula, tome las siguientes precauciones:
Antes de recibir el tratamiento, informe a su médico o enfermero (profesional sanitario) si:

• tiene algún problema bucal o dental, como higiene bucal deficiente, trastornos de las encías o tiene prevista una extracción dental;
• no se somete regularmente a controles odontológicos o no ha realizado una revisión dental en mucho tiempo;
• es fumador (ya que esto puede aumentar el riesgo de trastornos dentales);
• ha sido tratado anteriormente con un bifosfonato (utilizado para tratar o prevenir trastornos óseos);
• está tomando medicamentos llamados corticosteroides (como prednisolona o dexametasona);
• tiene cáncer.

Su médico podría pedirle que se someta a una evaluación odontológica (con el dentista) antes de
iniciar el tratamiento con Izamby.
Durante el tratamiento, es necesario mantener una buena higiene bucal y acudir a revisiones odontológicas
periódicas. Si usa prótesis dentales, debe asegurarse de que estén bien ajustadas. Si está recibiendo
tratamiento odontológico o tiene prevista una cirugía dental (por ejemplo, extracciones dentales),
informe a su médico sobre el tratamiento dental y también informe a su dentista de que está siendo
tratado con Izamby.
Póngase en contacto inmediatamente con su médico y con su dentista si nota la aparición de problemas
en la boca o en los dientes, como pérdida de dientes, dolor o hinchazón, o si no cicatrizan úlceras en la
boca o hay secreción, ya que podrían ser signos de un efecto adverso denominado osteonecrosis de la
mandíbula (ONJ).

Fracturas atípicas del fémur
Algunas personas han desarrollado fracturas atípicas del fémur durante el tratamiento con denosumab.
Póngase en contacto con su médico si presenta un dolor nuevo o inusual en la cadera, la ingle o el muslo.

Niños y adolescentes
Izamby no debe usarse en niños ni adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos e Izamby
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que informe a su médico si está tomando otros
medicamentos que contengan denosumab.
No debe tomar Izamby junto con otros medicamentos que contengan denosumab.

Embarazo y lactancia
Izamby no ha sido estudiado en mujeres embarazadas. Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo
o si está planeando un embarazo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. No se recomienda
el uso de Izamby durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos
eficaces mientras toman Izamby y durante al menos 5 meses después de interrumpir el tratamiento con
Izamby.
Si queda embarazada durante el tratamiento con Izamby o dentro de los 5 meses posteriores a la
interrupción del tratamiento con Izamby, informe a su médico.
No se sabe si Izamby pasa a la leche materna. Es importante que informe a su médico si está lactando o
si está planeando lactar. Su médico le ayudará a decidir si debe interrumpir la lactancia o la toma de
Izamby, considerando el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con
Izamby para la madre.
Si está lactando durante el tratamiento con Izamby, informe a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
Izamby no altera o altera de forma despreciable la capacidad de conducir vehículos o utilizar máquinas.

Izamby contiene sorbitol
Este medicamento contiene 46 mg de sorbitol por mL de solución.

Izamby contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por 60 mg, es decir, prácticamente «sin
sodio».

Izamby contiene polisorbato
Este medicamento contiene 0,1 mg de polisorbato 20 (E 432) por cada jeringa, equivalente a
0,1 mg/mL. Los polisorbatos pueden provocar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene alergias conocidas.

3. Cómo utilizar Izamby

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico.

La dosis recomendada es una jeringa precargada de 60 mg administrada una vez cada 6 meses, como inyección única bajo la piel (subcutánea). Los lugares más adecuados para la inyección son la parte superior de los muslos y el abdomen. Si una persona le ayuda a administrar la inyección, también puede utilizarse la parte externa superior del brazo. Consulte con su médico la fecha de la próxima inyección posible.

Cada envase de Izamby contiene una tarjeta de recordatorio que puede utilizarse para anotar la fecha de la próxima inyección.

Durante el tratamiento con Izamby debe tomar también suplementos de calcio y vitamina D. Su médico hablará con usted sobre ello.

Su médico podrá decidir si es mejor que sea usted mismo o la persona que le ayuda quien administre la inyección de Izamby. Su médico o el personal de enfermería le mostrarán a usted o a la persona que le ayuda cómo administrar Izamby. Para obtener instrucciones sobre cómo inyectar Izamby, consulte el apartado al final de este prospecto.

No agite.

Antes de la administración, debe inspeccionarse la solución. No inyecte la solución si contiene partículas, si está turbia o si presenta cambios de color.

Si olvida utilizar Izamby

Si ha olvidado una dosis de Izamby, la inyección debe administrarse lo antes posible. A continuación, las inyecciones deberán realizarse cada 6 meses a partir de la fecha de la última inyección.

Si interrumpe el tratamiento con Izamby

Para obtener el máximo beneficio del tratamiento en la reducción del riesgo de fracturas, es importante que tome Izamby durante todo el período indicado por su médico. No interrumpa el tratamiento sin consultar con su médico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
No comúnmente, los pacientes en tratamiento con Izamby pueden desarrollar infecciones de la piel (especialmente celulitis). Informe inmediatamente a su médico si presenta alguno de estos síntomas mientras está tomando Izamby: aparición de enrojecimiento e hinchazón de la piel, más frecuentemente en la parte inferior de la pierna, con sensación de calor y dolor, y posiblemente con fiebre.
Raramente, los pacientes en tratamiento con Izamby pueden desarrollar dolor en la boca y/o en la mandíbula, hinchazón o lesiones que no cicatrizan en la boca o la mandíbula, secreciones, entumecimiento o sensación de pesadez en la mandíbula, o movilidad de un diente.
Estos podrían ser signos de una degeneración grave del tejido óseo de la mandíbula (osteonecrosis). Informe inmediatamente a su médico y dentista si presenta alguno de estos síntomas durante el tratamiento con Izamby o tras la interrupción del tratamiento.
Raramente, los pacientes en tratamiento con Izamby pueden presentar niveles bajos de calcio en sangre (hipocalcemia); niveles muy bajos de calcio en sangre pueden requerir hospitalización e incluso poner en peligro la vida. Los síntomas incluyen espasmos, contracciones o calambres musculares, y/o entumecimiento o hormigueo en los dedos de las manos, de los pies o alrededor de la boca y/o convulsiones, confusión o pérdida de conciencia. Informe inmediatamente a su médico si aparece alguno de estos síntomas. Los niveles bajos de calcio en sangre también pueden provocar una alteración del ritmo cardíaco denominada prolongación del intervalo QT, que se detecta mediante un electrocardiograma (ECG).
Raramente, pueden producirse fracturas atípicas del fémur en pacientes en tratamiento con Izamby. Consulte a su médico si presenta un dolor nuevo o inusual en la cadera, la ingle o el muslo, ya que podría ser un signo precoz de una posible fractura del fémur.
Raramente, pueden producirse reacciones alérgicas en pacientes en tratamiento con Izamby. Los síntomas incluyen hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta u otras partes del cuerpo; erupción cutánea, picor, urticaria, silbidos o dificultad para respirar. Informe a su médico si presenta alguno de estos síntomas durante el tratamiento con Izamby.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• dolor en los huesos, articulaciones y/o músculos, a veces grave,
• dolor en brazos o piernas (dolor en las extremidades).

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• necesidad frecuente y dolorosa de orinar, presencia de sangre en la orina, incontinencia urinaria,
• infecciones de las vías respiratorias superiores,
• dolor, hormigueo o entumecimiento que se irradia a las extremidades inferiores (ciática),
• estreñimiento,
• molestias abdominales,
• erupción cutánea,
• picor, enrojecimiento y/o sequedad de la piel (eccema),
• pérdida de cabello (alopecia).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• fiebre, vómitos y dolor abdominal o trastornos abdominales (diverticulitis),
• infecciones del oído,
• erupción que puede aparecer en la piel o úlceras en la boca (erupciones liquenoides por fármacos).

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 000 personas):

• reacción alérgica que puede dañar los vasos sanguíneos, principalmente a nivel cutáneo (por ejemplo, manchas púrpuras o marrón-rojizas, urticaria o úlceras cutáneas) (vasculitis por hipersensibilidad).

Frecuencia desconocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• informe a su médico si presenta dolor de oído, secreciones del oído y/o infección del oído. Estos podrían ser signos de daño en el hueso del oído.

Notificación de los efectos adversos
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificarlos directamente a través del sistema nacional de notificación indicado en el anexo V. Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Izamby

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el envase después de
Cad/EXP. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Mantener en nevera (2°C – 8°C).
No congele.
Mantenga la jeringa precargada en su envase exterior para proteger el medicamento de la luz.
La jeringa precargada puede sacarse del frigorífico para que alcance la temperatura ambiente (hasta 25 °C) antes de la inyección. Esto hará que la inyección sea más cómoda.
Una vez que la jeringa haya alcanzado la temperatura ambiente (hasta 25 °C), debe utilizarse en un plazo de 30 días.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Izamby

• El principio activo es denosumab. Cada jeringa precargada de 1 mL contiene 60 mg de denosumab (60 mg/mL).
• Los demás componentes son ácido acético glacial, hidróxido sódico, sorbitol (E420), polisorbato 20 y agua para preparaciones inyectables.

Descripción del aspecto de Izamby y contenido del envase
Izamby es un líquido inyectable de incoloro a amarillento, en una jeringa precargada lista para su uso.
Cada envase contiene una jeringa precargada con protección de aguja.
Titular de la autorización de comercialización
Mabxience Research SL
C/ Manuel Pombo Angulo 28
28050 Madrid
España
Fabricante
GH GENHELIX S.A.
Parque Tecnológico de León
Edificio GENHELIX
C/Julia Morros, s/n
Armunia, 24009 León, España
Para obtener más información sobre este medicamento, póngase en contacto con el representante local del titular de la autorización de comercialización:
Bélgica/Bélgica/Bélgica Lituania
Mabxience Research SL UAB EGIS Lithuania
Tél/Tel: + 34 917 711 500 Tel: + 370 5 231 4658
Bulgaria Luxemburgo/Luxemburgo
EGIS Bulgaria Mabxience Research SL
Teл.: + 359 2 987 60 40 Tél/Tel: + 34 917 711 500
República Checa Hungría
EGIS Praha, spol. s r.o Egis Gyógyszergyár Zrt.
Tel: + 420 227 129 111 Tel.: + 36 1 803 5555
Dinamarca Malta
Medical Valley Invest AB Mabxience Research SL
Tlf: + 46 40 122131 Tel: + 34 917 711 500
Alemania Países Bajos
Mabxience Research SL Medical Valley Invest AB
Tel: + 34 917 711 500 Tel: + 46 40 122131
Estonia Noruega
Mabxience Research SL Medical Valley Invest AB
Tel: + 34 917 711 500 Tlf: + 46 40 122131
Grecia Austria
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc Gebro Pharma GmbH
Τel: + 30 210 6039326-9 Tel: + 43 (0)5453 5300-0
España Polonia
Laboratorios Gebro Pharma S.A Egis Polska sp. z o.o.
Tel: + 34 93 205 86 86 Tel.: + 48 22 417 92 00
Francia Portugal
Laboratoires Biogaran Mabxience Research SL
Tél: + 33 (0) 800 970 109 Tel: + 34 917 711 500
Croacia Rumanía
Mabxience Research SL Egis Rompharma SRL
Tel: + 34 917 711 500 Tel: + 40 21 412 00 17
Irlanda Eslovenia
Mabxience Research SL Mabxience Research SL
Tel: + 34 917 711 500 Tel: + 34 917 711 500
Islandia República Eslovaca
Mabxience Research SL EGIS SLOVAKIA spol. s r.o.,
Sími: + 34 917 711 500 Tel: + 421 2 3240 9422
Italia Finlandia/Suecia
Abiogen Pharma S.p.A Medical Valley Invest AB
Tel: + 39 050 315 4101 Puh/Tel: + 46 40 122131
Chipre Suecia
Mabxience Research SL Medical Valley Invest AB
Τηλ: + 34 917 711 500 Tel: + 46 40 122131
Letonia
Egis Latvia SIA
Tel: + 371 676 13859
Otras fuentes de información
Información más detallada sobre este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos, https://www.ema.europa.eu/.

Instrucciones de uso

Lea estas instrucciones antes de comenzar a utilizar las jeringas precargadas de Izamby con protección
de aguja y cada vez que reciba un nuevo envase. Podrían existir nuevas informaciones. Además, debe
consultar a su profesional sanitario sobre su estado médico o su tratamiento.
Guarde estas Instrucciones de uso para poder consultarlas nuevamente si es necesario.
INFORMACIONES IMPORTANTES
Información importante que debe conocer antes de administrarse la inyección de Izamby:

• Es importante que no intente realizar la inyección a menos que haya recibido instrucciones adecuadas por parte de su médico o profesional sanitario sobre la forma correcta de inyectar Izamby.
• Izamby se administra únicamente como inyección subcutánea (inyección directamente bajo la piel).
• No abra el envase exterior hasta el momento de utilizar este medicamento.
• No retire la tapa de la aguja de la jeringa precargada hasta que esté listo para la inyección.
• No utilice la jeringa precargada si ha caído sobre una superficie dura. Utilice una jeringa precargada nueva y póngase en contacto con su médico o profesional sanitario.
• No intente activar la jeringa precargada antes de la inyección.
• No intente retirar la protección de la aguja de la jeringa precargada.

Póngase en contacto con su médico o profesional sanitario si usted o la persona que le ayuda tienen alguna pregunta sobre la forma correcta de inyectar Izamby.
La Figura 1 muestra el aspecto de la jeringa precargada con la protección de la aguja antes (a) y después (b)
del uso.

Figura 1

1. Preparación para la inyección de Izamby

Reunir los materiales

• Sobre una superficie de trabajo limpia y bien iluminada, reúna los materiales necesarios para la inyección:
  • Envase de Izamby con jeringa precargada
  • Torundas impregnadas de alcohol
  • Torunda de algodón o gasa
  • Tiritas (curitas)
  • Recipiente para la eliminación de materiales punzantes

Deje que alcance la temperatura ambiente

• Para una inyección más cómoda, deje el envase con la jeringa precargada a temperatura ambiente durante aproximadamente 30 minutos antes de la inyección (Figura A).
  • No intente calentar la jeringa precargada utilizando una fuente de calor, como agua caliente o microondas.
  • No exponga la jeringa precargada a la luz directa del sol.
  • No agite la jeringa precargada.
  • Mantenga la jeringa precargada fuera del alcance y de la vista de los niños.

Figura A
Lávese las manos

• Lávese las manos cuidadosamente con agua y jabón (Figura B).

Figura B
Extraiga la jeringa precargada del envase

• Abra el envase.
• Sujete la jeringa precargada por el cuerpo de la jeringa (Figura C).
• Levante la jeringa sacándola del envase.
• Coloque la jeringa sobre una superficie de trabajo limpia y plana. Por motivos de seguridad:
  • No toque el émbolo.
  • No toque la tapa de la aguja.

Figura C
Compruebe el medicamento y la jeringa precargada

• Verifique que el nombre del medicamento “Izamby” esté impreso en la etiqueta (Figura D).
• Compruebe la fecha de caducidad impresa en la etiqueta (Figura D).
• Verifique que el medicamento tenga un aspecto de solución limpia, incolora o ligeramente amarilla (Figura D).
• Compruebe si la jeringa precargada está dañada.

No utilice la jeringa precargada si:

• El medicamento está turbio o contiene partículas visibles.
• Algunas partes presentan grietas o están rotas.
• La tapa de la aguja falta o no está firmemente colocada.
• La fecha de caducidad impresa en la etiqueta ha superado el último día del mes indicado.

En cualquiera de los casos anteriores, póngase en contacto con su médico o profesional sanitario.

Figura D

2. Preparación

Prepare el lugar de inyección

• Elija el lugar de inyección ( Figura E ): Puede utilizar:
  • La parte superior del muslo.
  • El abdomen, excepto un área de 5 centímetros alrededor del ombligo.
  • La parte externa superior del brazo (solo si otra persona le realiza la inyección).
• No inyecte en zonas donde la piel esté sensible, amoratada, enrojecida o endurecida. Evite inyectar en zonas con cicatrices o estrías.

Figura E
Limpie el lugar de inyección

• Limpie el lugar de inyección con una gasa empapada en alcohol ( Figura F ).
• Deje secar la piel.
• No toque el lugar de inyección antes de la inyección.

Figura F
Retire la tapa de la aguja

• Retire cuidadosamente la tapa de la aguja hacia afuera y lejos del cuerpo ( Figura G ).
• Deseche la tapa de la aguja.
• No intente volver a colocar la tapa sobre la aguja.

Figura G

3. Inyección de Izamby

Introduzca la aguja

• Levante la zona de inyección para crear una superficie estable (Figura H).
• No toque el área limpia de la piel. Nota: es importante mantener la piel levantada durante la inyección.
• Introduzca la aguja con un ángulo de 45 a 90 grados en la piel levantada (Figura I).

Figura H

Figura I
Inyección de Izamby

• Presione lentamente y completamente el émbolo hasta que todo el líquido haya sido inyectado y la jeringa esté vacía (Figura J).

Nota: el émbolo debe presionarse completamente hasta el fondo para asegurarse de que se haya inyectado la dosis completa y
para que se active la protección de la aguja.

Figura J
Suelte el pulgar

• Suelte el pulgar del émbolo para permitir que la protección de la aguja cubra la aguja (Figura K).
• A continuación, retire la jeringa de la piel (Figura L).
• Suelte la piel levantada.

Contacte inmediatamente con su médico o profesional sanitario si:

• No ha inyectado la dosis completa, o
• La protección de la aguja no se activa tras la inyección.

Figura K

Figura L

1. Eliminación de Izamby

Elimine la jeringa

• Deseche la jeringa precargada usada y los demás materiales en un recipiente para la eliminación de materiales punzantes (Figura M). Nota: los medicamentos deben eliminarse de acuerdo con la normativa local vigente. Consulte a su médico o profesional sanitario sobre cómo desechar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
• No vuelva a colocar la tapa de la aguja en las jeringas precargadas usadas.
• No reutilice la jeringa precargada aunque no haya inyectado todo el medicamento.
• No recicle las jeringas precargadas ni las tire a la basura doméstica.
• Mantenga la jeringa y el recipiente para la eliminación de materiales punzantes fuera de la vista y del alcance de los niños.

Figura M
Revise el lugar de inyección

• Si observa sangre, presione un algodón o una gasa sobre el lugar de inyección.
• No friccione el lugar de inyección. Si es necesario, coloque una tirita.

Anote la fecha de la próxima inyección

• Anote la fecha de la próxima inyección en la tarjeta de recordatorio incluida en el envase (Figura N).

Figura N