Idrochinidina Lirca

Folleto informativo: información para el paciente

IDROCHINIDINA LIRCA 150 mg comprimidos

Clorhidrato de hidroquinidina
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es IDROCHINIDINA LIRCA y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar IDROCHINIDINA LIRCA
3. Cómo tomar IDROCHINIDINA LIRCA
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar IDROCHINIDINA LIRCA
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es IDROCHINIDINA LIRCA y para qué se utiliza

IDROCHINIDINA LIRCA contiene el principio activo hidroquinidina clorhidrato,
perteneciente a la clase de medicamentos denominados antiarrítmicos, utilizados para regular el latido del corazón.
Este medicamento está indicado:

• para el tratamiento de las alteraciones del latido del corazón tales como: latido prematuro del corazón (extrasístole supraventricular y ventricular); contracción rápida, descoordinada e ineficaz de las aurículas (fibrilación y aleteo auriculares).
• para el mantenimiento del ritmo normal del corazón (ritmo sinusal) tras una intervención de corrección conocida como cardioversión farmacológica o eléctrica de las taquiarritmias auriculares;
• para la prevención (profilaxis) de las alteraciones del latido del corazón (taquiarritmias paroxísticas supraventriculares y taquicardias ventriculares).

2. Qué debe saber antes de tomar IDROCHINIDINA LIRCA

No tome IDROCHINIDINA LIRCA

• si es alérgico a la hidroquinidina clorhidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si padece de las siguientes alteraciones cardiacas: trastornos del ritmo normal del corazón (automatismo sinusal);

trastorno en la transmisión del impulso cardíaco (bloqueo auriculoventricular)
completo, sin la presencia de un dispositivo para su corrección
denominado "marcapasos";
alteración del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT);
si padece un tipo específico de alteraciones del ritmo cardíaco denominadas
torsión de la punta, o bloqueo de rama u otros trastornos de la
conducción intraventricular;
si está tomando medicamentos para el corazón denominados digitálicos y ha
sufrido recientemente una intoxicación digitálica;
si padece insuficiencia cardíaca no compensada;
si ha sufrido recientemente un infarto;

• si se le ha diagnosticado una enfermedad sanguínea conocida como trombocitopenia púrpura tras la administración de quinidina;
• si padece una enfermedad caracterizada por debilidad muscular (miastenia);

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar IDROCHINIDINA LIRCA.
Tome este medicamento con precaución e informe a su médico en los siguientes casos:

• si padece problemas graves del corazón (insuficiencia cardíaca);
• si está tomando digoxina, un medicamento utilizado para tratar problemas del corazón. Su médico determinará la dosis adecuada;
• si padece problemas renales (insuficiencia renal). En este caso, su médico deberá controlar los niveles de sales minerales (equilibrio hidroelectrolítico) y ajustará la dosis según la función de sus riñones y los niveles de este medicamento en sangre;
• si tiene niveles elevados de potasio en sangre (hiperkalemia) o orina alcalina, ya que este medicamento podría ser más eficaz.

Antes de iniciar el tratamiento, su médico deberá controlar los niveles de potasio en
sangre y evaluar la sensibilidad del paciente mediante la administración de una
dosis de prueba de hidroquinidina, seguida a las 4 horas por un examen cardiológico (trazado
electrocardiográfico).
Si presenta alteraciones en el examen cardiológico (ensanchamiento anómalo del QRS,
alteraciones del ritmo cardíaco, aumento de la duración ≥ 50% del complejo QRS), su médico
determinará si puede tomar este medicamento.
Durante el tratamiento con este medicamento, su médico deberá controlar y
vigilar la función de su corazón (controles electrocardiográficos), así como los
niveles del medicamento en sangre.
Si presenta alteraciones en el examen cardiológico (aumento de la duración ≥ 50% del
complejo QRS), el tratamiento deberá interrumpirse.
Otros medicamentos e IDROCHINIDINA LIRCA
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o
podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
No tome este medicamento si está tomando los siguientes medicamentos:

• otros antiarrítmicos, medicamentos utilizados para tratar alteraciones del ritmo cardíaco, que pueden aumentar el riesgo de torsión de la punta (cepidil, sotalol, amiodarona);
• medicamentos utilizados para problemas del corazón como lidoflazina, prenilamina y vincamina, porque pueden aumentar el riesgo de torsión de la punta.

Tome este medicamento con precaución e informe a su médico si está tomando los
siguientes medicamentos:

• medicamentos utilizados para regular el pH de la orina como acetazolamida, bicarbonato de sodio, trismetamol o THAM;
• digoxina, un medicamento utilizado para tratar problemas del corazón;
• medicamentos utilizados para problemas del corazón (alteraciones de la contractilidad, del automatismo y de la conducción) como los betabloqueantes;
• medicamentos que provocan una disminución de los niveles de potasio en el organismo como: anfotericina B, un medicamento utilizado para tratar infecciones; gluco y mineralcorticoides, medicamentos utilizados para tratar estados inflamatorios (glucocorticoides) y para controlar las sales minerales del organismo (mineralcorticoides); tetracosactido, medicamento utilizado para el diagnóstico de la disfunción (hipofunción) de la glándula suprarrenal; diuréticos hipokalemiantes, medicamentos utilizados para aumentar la producción de orina; laxantes estimulantes, medicamentos utilizados para facilitar la expulsión de heces.
• medicamentos que pueden reducir la eficacia de la hidroquinidina al aumentar su eliminación: medicamentos utilizados para la epilepsia como la fenobarbital, la fenitoína y la primidona; rifampicina, un medicamento utilizado para tratar infecciones.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está
amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de
tomar este medicamento.
Este medicamento no se recomienda durante el embarazo ni durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento puede provocar mareos, temblores y trastornos visuales
(cincosismo), por lo que puede reducir la capacidad de juicio y la reactividad en situaciones de
peligro. Si experimenta estos efectos, evite conducir vehículos y utilizar maquinaria.
IDROCHINIDINA LIRCA contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa, un tipo de azúcar. Si su médico le ha
diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.

3. Cómo tomar IDROCHINIDINA LIRCA

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o
de su farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o a su farmacéutico.
La dosis recomendada es de 3-4 comprimidos al día.
Su médico podrá decidir aumentar la dosis.
Si toma más IDROCHINIDINA LIRCA de la que debe
Si usted (o cualquier otra persona) ha tomado una dosis excesiva de IDROCHINIDINA LIRCA o si
cree que un niño podría haber tomado este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al Servicio de Urgencias del hospital más cercano.
Tras la ingestión de una dosis excesiva de este medicamento pueden producirse trastornos digestivos, problemas de la vista y de la audición (trastornos neurosensoriales), alteraciones respiratorias (apnea), agitación, descenso de la presión arterial (hipotensión), problemas cardíacos (bloqueo de rama, bloqueo bifascicular, alargamiento del QRS, taquicardia ventricular, torsión de la punta, fibrilación ventricular, asistolia).
Si olvida tomar IDROCHINIDINA LIRCA
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o a su farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos aunque
no todas las personas los padezcan.
Los efectos adversos que pueden presentarse con IDROCHINIDINA LIRCA son:
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• dolor de cabeza (cefalea), mareos;
• problemas auditivos (acúfenos, hipoacusia);
• trastornos visuales (diplopía, fotofobia);
• problemas cardíacos (ampliación del QRS, alteraciones de la conducción auriculoventricular, torsade de pointes, extrasístoles ventriculares, ritmos idioventriculares (incluyendo taquicardia y fibrilación ventricular));
• bloqueo cardíaco (parada cardíaca);
• pérdida de conocimiento (síncope);
• problemas circulatorios (embolias arteriales);
• disminución de la presión arterial (hipotensión y, en casos más graves, colapso cardiocirculatorio);
• náuseas, vómitos, diarrea y dolor de estómago (dolores abdominales);
• alteraciones en los análisis de sangre (anemia hemolítica, agranulocitosis), enfermedad caracterizada por la formación de numerosas manchas hemorrágicas (purpura trombocitopénica);
• erupción cutánea (erupción en la piel) acompañada de picor, reacciones en la piel tras exposición a la luz (fotosensibilización);
• problemas visuales (neuritis óptica);
• hinchazón debida a acumulación de líquido alrededor de la boca y los ojos (angioedema);
• asma.

Comunicación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección web www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar IDROCHINIDINA LIRCA

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase,
tras la inscripción Scad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su
farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene IDROCHINIDINA LIRCA

• El principio activo es clorhidrato de hidroquinidina. Cada comprimido contiene 150 mg de clorhidrato de hidroquinidina.
• Los demás componentes son almidón de maíz, lactosa, goma arábiga, talco, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de IDROCHINIDINA LIRCA y contenido del envase
Estuche que contiene 40 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
TEOFARMA S.r.l. – Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)
Productor
TEOFARMA S.r.l. – Viale Certosa, 8/A – 27100 Pavia