Gerolin

Italia
Nombre comercial Gerolin
Forma farmacéutica solución para inyección
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 025396
Gerolin solución para inyección

Prospecto: información para el paciente

Gerolin 500 mg/4 ml solución inyectable, 1 g/4 ml solución inyectable

citicolina sal sódica
Lea todo este prospecto detenidamente antes de que se le administre este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de leerlo nuevamente.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es Gerolin y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de que se le administre Gerolin
  3. Cómo se administra Gerolin
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar Gerolin
  6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Gerolin y para qué se utiliza

Gerolin contiene el principio activo citicolina, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados neurotróficos, que mejoran las funciones de las células del cerebro. Este medicamento está indicado como tratamiento de apoyo en las síndromes parkinsonianas (enfermedades degenerativas del sistema nervioso central).

2. Qué debe saber antes de que se le administre Gerolin

No debe administrársele Gerolin
si es alérgico a la citicolina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el
apartado 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que se le administre Gerolin.
Este medicamento debe administrársele con precaución especialmente en los siguientes casos: si tiene acumulación de líquido a nivel del cerebro (edema cerebral grave), ya que será necesario que se le administren simultáneamente medicamentos que reduzcan la presión dentro del cráneo, como corticosteroides y manitol;
si presenta hemorragias dentro del cerebro (hemorragia intracraneal), ya que en este caso no deben administrársele dosis altas de Gerolin en una sola inyección (superiores a 500 mg), debido al riesgo de provocar un aumento del flujo sanguíneo cerebral.
Este medicamento complementa todos los tratamientos indicados en las distintas condiciones patológicas en las que se administra.
Otros medicamentos y Gerolin
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Tenga especial cuidado si está tomando levodopa (un medicamento para la enfermedad de Parkinson), ya que Gerolin puede potenciar su efecto.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o si está planeando un embarazo, o si está dando el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de que se le administre este medicamento.
Evite el uso de Gerolin durante el embarazo y durante el periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Gerolin no afecta o afecta de forma despreciable a la capacidad de conducir vehículos
o de utilizar maquinaria.
Gerolin 500 mg/4 ml solución inyectable contiene sodio
Este medicamento contiene 23,5 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por vial. Esto equivale al
1,2 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto.
Gerolin 1 g/4 ml solución inyectable contiene sodio
Este medicamento contiene 47,1 mg de sodio (componente principal de la sal de cocina) por vial. Esto equivale al
2,4 % de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto.

3. Cómo se administra Gerolin

Gerolin le será administrado por un médico o un enfermero mediante vía intramuscular (inyección en el músculo) o mediante vía endovenosa lenta (inyección en la vena) o por perfusión. Si tiene dudas, consulte al médico o al enfermero.
La dosis recomendada es: 1 vial de 500 mg una o dos veces al día, o bien 1 vial de 1 g una vez al día por vía intramuscular, endovenosa o por perfusión.
En los casos de administración endovenosa (inyección directa en la vena), el medicamento debe inyectarse muy lentamente.
Si recibe más Gerolin del que debería
Si le administran accidentalmente más Gerolin del prescrito, acuda inmediatamente al médico o al hospital más cercano.
Si olvida usar Gerolin
Si se salta una inyección, debe recibirla lo antes posible. Sin embargo, si ya casi es la hora de la siguiente inyección programada, omita la inyección olvidada. No use una dosis doble (dos inyecciones juntas) para compensar la omisión de la dosis.
Si interrumpe el tratamiento con Gerolin
No deje de usar Gerolin a menos que su médico se lo indique.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o al enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
presentan.
No se han notificado efectos adversos relacionados con el medicamento.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en este prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Comunicación de los efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, diríjase al médico, al
farmacéutico o al enfermero. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional
de notificación en la dirección siguiente: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al comunicar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Gerolin

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras «Cad.». La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes. El período de validez hace referencia al producto con envasado intacto y conservado correctamente.
No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni por los desechos domésticos. Consulte a su farmacéutico sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Gerolin
Gerolin 500 mg/4 ml solución inyectable

  • El principio activo es citicolina sodio. Un vial contiene citicolina sodio equivalente a 500 mg de citicolina.
  • Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables, ácido fosfórico concentrado.

Gerolin 1 g/4 ml solución inyectable

  • El principio activo es citicolina sodio. Un vial contiene citicolina sodio equivalente a 1000 mg de citicolina.
  • Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables, ácido fosfórico concentrado.

Descripción del aspecto de Gerolin y contenido del envase
Gerolin se presenta en forma de solución inyectable.
Gerolin 500 mg/4 ml solución inyectable: envase con 3 viales o 5 viales.
Gerolin 1 g/4 ml solución inyectable: envase con 3 viales o 5 viales.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio Farmacéutico C.T. S.r.l. - Via Dante Alighieri, 71 - Sanremo (IM)
Fabricante
Laboratorio Farmacéutico C.T. S.r.l. - Via Dante Alighieri, 71 - Sanremo (IM)