FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Gabapentin Zentiva 100 mg cápsulas duras, 300 mg cápsulas duras, 400 mg cápsulas duras

Medicamento genérico
Lea todo el folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este folleto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, porque podría ser peligroso.
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos los no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este folleto:

Qué es Gabapentin Zentiva y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Gabapentin Zentiva
Cómo tomar Gabapentin Zentiva
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Gabapentin Zentiva
Contenido del envase y demás información

1. Qué es Gabapentin Zentiva y para qué se utiliza

Gabapentin Zentiva pertenece a un grupo de medicamentos utilizados para:
El tratamiento de la epilepsia y del dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por el daño
de los nervios).
El principio activo de Gabapentin Zentiva es gabapentina.
Gabapentin Zentiva se utiliza para tratar:

Diversas formas de epilepsia (crisis epilépticas que inicialmente afectan a ciertas zonas del cerebro, se extiendan o no a otras partes del cerebro). Su médico o el pediatra de su hijo de 6 años o mayor le recetará Gabapentin Zentiva como terapia complementaria en el tratamiento de la epilepsia cuando el tratamiento que ya está siguiendo no controle completamente su enfermedad. Usted o su hijo de 6 años o mayor debe tomar Gabapentin Zentiva además del tratamiento ya en curso, salvo que reciba otras instrucciones. Gabapentin Zentiva también puede utilizarse en monoterapia para el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.
Dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por un daño en los nervios). Una variedad de enfermedades diferentes puede provocar dolor neuropático periférico (que se presenta principalmente en las piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes zóster. Las sensaciones de dolor pueden describirse como calor, quemazón, dolores punzantes, dolores lancinantes, dolores agudos, dolores calambrosos, sufrimiento, hormigueo, entumecimiento, pinchazos, etc.

2. Qué debe saber antes de tomar Gabapentin Zentiva

No tome Gabapentin Zentiva:

si es alérgico (hipersensible) a gabapentina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Gabapentin Zentiva

si tiene problemas renales, el médico puede recetarle una dosis diferente,
si está en hemodiálisis (para eliminar desechos derivados de la insuficiencia renal), informe al médico si desarrolla dolor y/o debilidad muscular,
si desarrolla signos como dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, contacte inmediatamente al médico, ya que estos podrían ser síntomas de pancreatitis aguda (una inflamación del páncreas).
si padece enfermedades del sistema nervioso/respiratorio o tiene más de 65 años, el médico puede recetarle dosis diferentes.
Si padece miastenia gravis (una enfermedad que causa debilidad muscular), ya que este medicamento podría empeorar sus síntomas.
antes de tomar este medicamento, informe al médico si ha tenido antecedentes de abuso de alcohol, medicamentos sujetos a receta o sustancias ilegales, o si ha sido dependiente de ellos, ya que esto podría indicar que tiene un mayor riesgo de desarrollar dependencia de Gabapentin Zentiva.

Dependencia
Algunas personas pueden desarrollar dependencia de Gabapentin Zentiva (necesidad de continuar tomando el
medicamento). Pueden presentar síntomas de abstinencia cuando interrumpen el uso de Gabapentin Zentiva o
reducen la dosis (ver sección 3, “Cómo tomar Gabapentin Zentiva” y “Si interrumpe el tratamiento con
Gabapentin Zentiva”).
Si le preocupa la posibilidad de desarrollar dependencia de Gabapentin Zentiva, consulte a su médico.
Si observa cualquiera de los siguientes signos durante la toma de Gabapentin Zentiva, podría haber desarrollado
una dependencia del medicamento.

Siente la necesidad de tomar el medicamento durante más tiempo del recetado por el médico
Siente la necesidad de tomar una dosis mayor que la recomendada
Está utilizando el medicamento para fines distintos de los que fue prescrito
Ha realizado intentos repetidos e infructuosos de interrumpir o controlar el uso del medicamento
Cuando deja de tomar el medicamento no se siente bien y se siente mejor al volver a tomarlo
Si observa cualquiera de estos signos, consulte a su médico para discutir el mejor plan de tratamiento para usted, incluyendo cuándo es adecuado interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo de forma segura.

Un pequeño número de pacientes tratados con medicamentos antiepilépticos como gabapentina han desarrollado
pensamientos suicidas o de autolesión. Si en algún momento desarrolla estos pensamientos, contacte
inmediatamente a su médico.
Información importante sobre reacciones potencialmente graves
Durante el tratamiento con gabapentina se han notificado erupciones cutáneas graves, incluyendo el síndrome
de Stevens-Johnson (SJS), necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y reacción inducida por fármacos con eosinofilia y
síntomas sistémicos (DRESS). Debe interrumpir el uso de gabapentina y consultar inmediatamente a un médico si
presenta cualquiera de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.
Lea la descripción de los síntomas graves en la sección 4 de este prospecto bajo “Contacte inmediatamente al
médico si observa alguno de los siguientes síntomas tras tomar este medicamento porque podrían ser graves”
Debilidad muscular, molestias o dolor, especialmente si al mismo tiempo no se siente bien y tiene fiebre,
puede deberse a una lesión muscular que podría poner en peligro la vida y provocar problemas renales.
Además, puede presentarse oscurecimiento de la orina y anomalías en los análisis de sangre (en particular, aumento de la
creatinfosfocinasa). Si aparece alguno de estos signos o síntomas, contacte inmediatamente a su médico.
Otros medicamentos y Gabapentin Zentiva
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento. En particular, informe a su médico (o farmacéutico) si está tomando o ha tomado
recientemente medicamentos para convulsiones, trastornos del sueño, depresión, ansiedad u otros problemas
neurológicos o psiquiátricos.
Medicamentos que contienen opioides como la morfina
Si está tomando medicamentos que contienen opioides (como la morfina), informe a su médico o farmacéutico, ya que
los opioides pueden aumentar el efecto de Gabapentin Zentiva. Además, la combinación de Gabapentin Zentiva
con opioides puede provocar somnolencia, sedación, disminución de la respiración o muerte.
Antiácidos para la mala digestión
Si Gabapentin Zentiva y los antiácidos que contienen aluminio y magnesio se toman juntos, la absorción de
Gabapentin Zentiva desde el estómago puede reducirse. Por ello, se recomienda tomar Gabapentin Zentiva
no antes de dos horas después de haber tomado el antiácido.
Gabapentin Zentiva:

no se espera que interactúe con otros medicamentos antiepilépticos ni con la píldora anticonceptiva.
Gabapentin Zentiva puede interferir con algunos análisis de laboratorio; si necesita un análisis de orina, informe al médico o al hospital sobre lo que está tomando.

Gabapentin Zentiva con alimentos
Gabapentin Zentiva puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o cree que podría estarlo, debe informar inmediatamente a su médico y discutir los posibles riesgos que este medicamento podría tener para su bebé no nacido.
No debe interrumpir el tratamiento sin hablarlo con su médico.
Si está planeando un embarazo, debe hablar con su médico o farmacéutico sobre el tratamiento lo antes posible antes de iniciar un embarazo.
Si está amamantando o planea amamantar, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
Gabapentin Zentiva, si es necesario, puede utilizarse durante el primer trimestre del embarazo. Si está
planeando un embarazo, o si está embarazada o cree que podría estarlo, consulte inmediatamente a su médico. Si ha quedado
embarazada y padece epilepsia, es importante no interrumpir la toma del medicamento sin consultar primero al
médico, ya que esto podría empeorar su enfermedad. El empeoramiento de la epilepsia puede poner en riesgo
tanto a usted como a su bebé no nacido. En un estudio que analizó datos de mujeres en países nórdicos que
tomaban gabapentina durante los primeros 3 meses del embarazo, no se observó un aumento del riesgo de malformaciones congénitas ni de problemas en el desarrollo de la función cerebral (trastornos del desarrollo neurológico). Sin embargo,
los niños nacidos de mujeres que tomaban gabapentina durante el embarazo presentaron un riesgo
mayor de bajo peso al nacer y de parto prematuro.
Si se utiliza durante el embarazo, la gabapentina puede causar síntomas de abstinencia en los recién nacidos. El riesgo puede
aumentar si la gabapentina se toma junto con analgésicos opioides (medicamentos para el tratamiento
del dolor intenso).
Contacte inmediatamente a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o está planeando
un embarazo durante el tratamiento con Gabapentin Zentiva. No suspenda bruscamente la toma de
este medicamento, ya que esto podría provocar la aparición repentina de crisis epilépticas que podrían tener
consecuencias graves para usted y para el bebé.
Lactancia
Gabapentina, el principio activo de Gabapentin Zentiva, pasa a la leche materna. Dado que no se conoce el efecto en
el lactante, se recomienda no amamantar durante el tratamiento con Gabapentin Zentiva.
Fertilidad
Los estudios en animales no han mostrado ningún efecto sobre la fertilidad.
Conducción y uso de máquinas
Gabapentin Zentiva puede causar mareos, somnolencia y fatiga. No debe conducir vehículos, utilizar maquinaria
compleja ni realizar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que sepa si este medicamento
puede afectar su capacidad para realizar dichas actividades.
Gabapentin Zentiva contiene lactosa
Las cápsulas de Gabapentin Zentiva contienen lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha diagnosticado
intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Gabapentin Zentiva

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico. No tome más medicamento del recetado.
Su médico determinará la dosis adecuada para usted.

Epilepsia, dosis recomendada:
Adultos y adolescentes
Tome el número de cápsulas que le haya recetado su médico. Habitualmente, su médico irá aumentando la dosis progresivamente.
La dosis inicial será generalmente entre 300 mg y 900 mg al día.
Posteriormente, la dosis podrá aumentarse según indicación médica, hasta un máximo de 3.600 mg al día, y su médico le indicará que tome esta dosis en 3 administraciones separadas, es decir, una vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.

Niños de 6 años o más
La dosis que deba administrarse al niño será determinada por el médico, ya que se calcula en función del peso del niño. El tratamiento comienza con una dosis inicial baja que se aumenta gradualmente en un período de aproximadamente 3 días.
La dosis habitual para el control de la epilepsia es de 25-35 mg por kg al día. Habitualmente se administra en 3 dosis separadas, tomando la cápsula cada día generalmente una vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.
Gabapentin Zentiva no se recomienda en niños menores de 6 años.

Dolor neuropático periférico, dosis recomendada:
Adultos
Tome el número de cápsulas siguiendo las instrucciones de su médico. Habitualmente, su médico irá aumentando la dosis progresivamente. La dosis inicial será generalmente entre 300 mg y 900 mg al día.
Posteriormente, la dosis podrá aumentarse según indicación médica hasta un máximo de 3.600 mg al día, y su médico le indicará que tome el medicamento en 3 dosis separadas, es decir, una vez por la mañana, una por la tarde y una por la noche.

Si tiene problemas renales o está en hemodiálisis
Si tiene problemas renales o está en hemodiálisis, su médico puede recetarle un esquema de administración diferente y/o una dosis distinta.

Si es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años)
Debe tomar la dosis normal de Gabapentin Zentiva, salvo que tenga problemas renales. Si tiene problemas renales, su médico puede recetarle un esquema de administración diferente y/o una dosis distinta.
Si tiene la impresión de que el efecto de Gabapentin Zentiva es demasiado fuerte o demasiado débil, informe inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Forma de administración
Gabapentin Zentiva se toma por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad abundante de agua.
Continúe el tratamiento con Gabapentin Zentiva hasta que su médico le indique que debe suspenderlo.

Si toma más Gabapentin Zentiva de lo que debe
Una dosis mayor de la recomendada puede provocar un aumento de los efectos adversos, incluyendo pérdida de conciencia, mareos, visión doble, dificultad para hablar, somnolencia y diarrea.
Póngase inmediatamente en contacto con su médico o acuda al servicio de urgencias más cercano si toma más Gabapentin Zentiva de lo recetado. Lleve consigo las cápsulas no tomadas, así como el envase y el prospecto, para que en el hospital puedan identificar fácilmente lo que ha ingerido.

Si olvida tomar Gabapentin Zentiva
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que ya sea casi la hora de tomar la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Gabapentin Zentiva
No interrumpa bruscamente el tratamiento con Gabapentin Zentiva ni reduzca su dosis. Si desea interrumpir el tratamiento con Gabapentin Zentiva o reducir su dosis, hable primero con su médico, quien le explicará cómo hacerlo. La suspensión del tratamiento o la reducción de la dosis debe hacerse de forma gradual durante al menos 1 semana.
Después de interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con Gabapentin Zentiva o tras reducir su dosis, debe saber que podría presentar algunos efectos adversos denominados síntomas de abstinencia. Estos síntomas pueden incluir crisis epilépticas, ansiedad, dificultad para dormir, sensación de malestar (náuseas), dolor, sudoración, temblores, dolor de cabeza, depresión, sensación de anormalidad, mareos y sensación general de malestar.
Estos efectos suelen aparecer dentro de las primeras 48 horas tras la suspensión o reducción de la dosis de Gabapentin Zentiva. Si presenta síntomas de abstinencia, debe contactar con su médico.

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presenten.
Deje de usar Gabapentin Zentiva y consulte inmediatamente a un médico si nota cualquiera de los siguientes
síntomas:

Manchas circulares o en forma de diana, rojizas, no elevadas, en el tronco, a menudo con vesículas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
Erupción cutánea extensa, temperatura corporal elevada e inflamación de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad a fármacos).

Contacte inmediatamente a su médico si nota alguno de los siguientes síntomas tras tomar este medicamento, ya que pueden
ser graves:

Dolor abdominal persistente, náuseas y vómitos, porque estos pueden ser síntomas de una pancreatitis aguda (una inflamación del páncreas).
Problemas respiratorios que, si son graves, podrían requerir tratamiento de emergencia e intensivo para permitirle seguir respirando normalmente.
Gabapentin Zentiva puede causar una reacción alérgica grave o potencialmente mortal, que puede afectar la piel o cualquier otra parte del cuerpo, como el hígado o la sangre. Cuando se presenta este tipo de reacción, puede tener o no erupciones cutáneas. Esto puede provocar su hospitalización o la interrupción del tratamiento con Gabapentin Zentiva.

Llame inmediatamente a su médico si presenta alguno de los siguientes síntomas:

Erupciones cutáneas, enrojecimiento y/o pérdida de cabello.
Urticaria.
Fiebre.
Inflamación de las glándulas linfáticas que no desaparece.
Hinchazón de los labios, la cara y la lengua.
Amarilleo de la piel o de la parte blanca de los ojos.
Hemorragias o moretones inusuales.
Cansancio o debilidad severos.
Dolor muscular repentino.
Infecciones frecuentes.

Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. Su médico debe examinarle para decidir si debe
continuar tomando Gabapentin Zentiva.

Si está en hemodiálisis, informe a su médico si aparece dolor y/o debilidad muscular.

Otros efectos adversos incluyen:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

Infecciones virales.
Sensación de somnolencia, mareo, falta de coordinación.
Sensación de fatiga, fiebre.
Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):
Neumonía, infecciones respiratorias, infección del tracto urinario, inflamación del oído u otras infecciones.
Recuento bajo de glóbulos blancos.
Anorexia, aumento del apetito.
Ira hacia otras personas, confusión, alteraciones del estado de ánimo, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad para pensar.
Convulsiones, movimientos bruscos, dificultad para hablar, pérdida de memoria, temblores, trastornos del sueño, dolor de cabeza, sensibilidad de la piel, disminución de la sensibilidad (entumecimiento), dificultad de coordinación, anomalías en el movimiento de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos.
Visión borrosa, visión doble.
Mareos.
Presión arterial alta, enrojecimiento facial o dilatación de los vasos sanguíneos.
Dificultad para respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, sequedad nasal.
Vómitos, náuseas, problemas dentales, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o garganta, flatulencia.
Hinchazón facial, moretones, erupción cutánea, picor, acné.
Dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, contracciones musculares.
Problemas de erección (impotencia).
Hinchazón de las piernas y brazos, dificultad para caminar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe.
Disminución de glóbulos blancos, aumento de peso.
Lesiones accidentales, fracturas, abrasiones. Además, en estudios clínicos realizados en niños, se han notificado frecuentemente comportamiento agresivo y movimientos convulsivos.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

Agitación (estado de inquietud crónica y movimientos no intencionados y sin finalidad).
Reacción alérgica como urticaria.
Disminución del movimiento.
Aumento de la frecuencia cardíaca.
Dificultad para tragar.
Hinchazón que puede afectar a la cara, el tronco y las extremidades.
Resultados anormales en análisis de sangre que sugieren problemas hepáticos.
Compromiso cognitivo.
Caídas.
Aumento de los niveles de glucosa en sangre (observado más frecuentemente en pacientes con diabetes).

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

Disminución de los niveles de glucosa en sangre (observado más frecuentemente en pacientes con diabetes).
Pérdida de conciencia.
Dificultad respiratoria, falta de aire (depresión respiratoria).

Desconocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

Disminución de plaquetas (células que ayudan a la coagulación de la sangre).
Pensamientos suicidas, alucinaciones.
Problemas con movimientos anormales como agitación convulsiva, movimientos bruscos y rigidez.
Zumbidos en el oído.
Amarilleo de la piel y los ojos (ictericia), inflamación del hígado.
Insuficiencia renal aguda, incontinencia.
Aumento del tejido mamario, agrandamiento de las mamas.
Reacciones adversas que ocurren tras la interrupción repentina de gabapentina (ansiedad, trastornos del sueño, sensación de malestar, dolor, sudoración), dolor en el pecho.
Lesión de las fibras musculares (rabdomiólisis).
Anomalías en los análisis de sangre (aumento de la creatinfosfocinasa).
Problemas de función sexual, incluida la incapacidad para alcanzar el orgasmo, eyaculación retardada.
Niveles bajos de sodio en sangre.
Anafilaxia (reacción alérgica grave, potencialmente mortal, que incluye dificultad para respirar, hinchazón de los labios, garganta y lengua e hipotensión que requiere tratamiento de emergencia).
Dependencia de Gabapentin Zentiva ("dependencia de medicamento").
Empeoramiento de la miastenia gravis (una enfermedad que provoca debilidad muscular).

Después de interrumpir un tratamiento a corto o largo plazo con Gabapentin Zentiva o tras reducir la dosis, debe saber que podría presentar algunos efectos adversos, denominados efectos de abstinencia (ver "Si interrumpe el tratamiento con Gabapentin Zentiva").
Notificación de efectos adversos
Si presenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Gabapentin Zentiva

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura no superior a 25 ºC.
Mantenga el envase bien cerrado y conserve el blíster en el embalaje original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la caja de cartón. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por los residuos domésticos. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Gabapentin Zentiva

El principio activo es gabapentina (100 mg, 300 mg o 400 mg por cápsula dura).
Los demás componentes son: lactosa anhidra, almidón de maíz y talco.
El recubrimiento de la cápsula está compuesto por: gelatina. Gabapentin Zentiva 100 mg cápsulas contiene el colorante E171 (dióxido de titanio), Gabapentin Zentiva 300 mg cápsulas contiene los colorantes E171 (dióxido de titanio) y E172 (óxido de hierro amarillo), Gabapentin Zentiva 400 mg cápsulas contiene los colorantes E171 (dióxido de titanio) y E172 (óxido de hierro rojo y amarillo).

Descripción del aspecto de Gabapentin Zentiva y contenido del envase
Este medicamento se presenta en forma de cápsulas duras.
Gabapentin Zentiva 100 mg cápsulas duras:
cápsula dura de gelatina (tamaño 3), con cuerpo y tapón de color blanco mate.
Gabapentin Zentiva 300 mg cápsulas duras:
cápsula dura de gelatina (tamaño 1), con cuerpo y tapón de color amarillo mate.
Gabapentin Zentiva 400 mg cápsulas duras:
cápsula dura de gelatina (tamaño 0), con cuerpo y tapón de color naranja mate.
Envases:
Blíster:
10, 20, 30, 50, 90, 100, 200 (2x100), 250 cápsulas duras
Envase hospitalario: 500 (5x100), 1000 (10x100) cápsulas duras
Dosis individual: 20x1, 60x1, 100x1 cápsulas duras
Frascos:
50, 100, 250 cápsulas duras
Puede ser que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Zentiva Italia S.r.l.
Via P. Paleocapa, 7
20121 Milán
Fabricante
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstraße 1
84529 Tittmoning
Alemania
Pharmadox Healthcare Limited
Dirección: KW20A Kordin Industrial Park,
Paola, PLA 3000
Malta
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Italia: Gabapentin Zentiva

Gabapentina Zentiva