Escitalopram Pensapharma

FOLLETO INFORMATIVO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Escitalopram pensa pharma 20 mg/ml gotas orales, solución

Escitalopram
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede necesitar volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría ser peligroso.
• Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Escitalopram pensa pharma y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Escitalopram pensa pharma
3. Cómo tomar Escitalopram pensa pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Escitalopram pensa pharma
6. Contenido del envase y demás información

1. QUÉ ES ESCITALOPRAM PENSA PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Escitalopram pertenece a un grupo de antidepresivos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS). Estos medicamentos actúan sobre el sistema serotoninérgico del cerebro, aumentando los niveles de serotonina. Se considera que las alteraciones del sistema serotoninérgico son factores importantes en el desarrollo de la depresión y de los trastornos asociados.
Escitalopram pensa pharma 20 mg/ml gotas orales, solución contiene escitalopram y se utiliza para el tratamiento de la depresión (episodios depresivos mayores) y trastornos de ansiedad (como trastornos por ataques de pánico con o sin agorafobia, trastorno de ansiedad social, trastorno de ansiedad generalizada y trastorno obsesivo-compulsivo) en adultos mayores de 18 años.
Podrían transcurrir algunas semanas antes de que comience a notarse mejoría. Continúe tomando Escitalopram pensa pharma, aunque sea necesario un tiempo antes de percibir una mejora en su estado.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. QUÉ DEBE SABER ANTES DE TOMAR ESCITALOPRAM PENSA

PHARMA
No tome Escitalopram pensa pharma:

• Si es alérgico al escitalopram o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
• Si está tomando otros medicamentos que pertenecen a un grupo conocido como inhibidores de la MAO, incluyendo selegilina (utilizada para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson), moclobemida (utilizada para el tratamiento de la depresión) y linezolid (un antibiótico).
• Si padece desde el nacimiento o ha tenido un episodio de anomalía del ritmo cardíaco (identificada mediante un ECG, una prueba realizada para evaluar el funcionamiento del corazón).
• Si está tomando medicamentos para problemas del ritmo cardíaco o que puedan afectar al ritmo del corazón (ver sección 2 “Otros medicamentos y Escitalopram pensa pharma”)

Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Escitalopram pensa pharma.
Informe a su médico si padece cualquier otra afección o enfermedad, ya que podría tener que tenerla en cuenta. En particular, informe a su médico:

• Si padece epilepsia. El tratamiento con Escitalopram pensa pharma debe interrumpirse si aparecen convulsiones por primera vez o si se produce un aumento de la frecuencia de los ataques (ver también sección 4 "Posibles efectos adversos").

• Si padece disfunción hepática o renal. Puede ser necesario un ajuste de la dosis por parte de su médico.

• Si padece diabetes. El tratamiento con Escitalopram pensa pharma puede alterar el control glucémico. En tal caso, puede ser necesario modificar la dosis de insulina y/o de antidiabéticos orales.

• Si tiene niveles bajos de sodio en sangre.

• Si tiene tendencia a sangrar o a presentar moretones fácilmente (por ejemplo, moretones o sangrados del aparato digestivo) o si está embarazada (ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”)

• Si está recibiendo terapia electroconvulsiva.

• Si padece enfermedad coronaria.

• Si padece o ha padecido problemas cardíacos o ha tenido recientemente un infarto de miocardio.

• Si tiene un ritmo cardíaco en reposo bajo y/o si sabe que tiene carencias salinas tras una diarrea grave y prolongada y vómitos (por haberse sentido mal) o si utiliza diuréticos (medicamentos para orinar).

• Si, al levantarse, experimenta frecuencia cardíaca rápida o irregular, desmayos o colapso o sensación de mareo, lo cual podría indicar una alteración del ritmo cardíaco.

• Si padece o ha padecido anteriormente problemas oculares, como ciertos tipos de glaucoma (aumento de la presión dentro del ojo).

Medicamentos como Escitalopram pensa pharma (los llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y de serotonina-noradrenalina (IRSN)) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4). En algunos casos, se ha observado la persistencia de estos síntomas tras la interrupción del tratamiento.
Tenga en cuenta:
Algunos pacientes con trastorno bipolar pueden entrar en fase maníaca. Esta se caracteriza por ideas inusuales que cambian rápidamente, felicidad inapropiada y exceso de actividad física. Si nota estas sensaciones, contacte con su médico.
Síntomas como inquietud o dificultad para permanecer sentado o de pie pueden aparecer durante las primeras semanas de tratamiento. Si presenta estos síntomas, informe inmediatamente a su médico.
Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o de su trastorno de ansiedad:
Si padece depresión y/o trastornos de ansiedad, puede tener pensamientos de hacerse daño o de suicidarse.
Estos pensamientos pueden ser más frecuentes al inicio del tratamiento con antidepresivos, ya que estos medicamentos suelen tardar aproximadamente dos semanas o más en mostrar su efecto. Es más probable que tenga estos pensamientos:

• Si anteriormente ya había pensado en suicidarse o en hacerse daño.
• Si es un adulto joven. La información procedente de estudios clínicos ha mostrado un mayor riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos tratados con un antidepresivo. Si en algún momento piensa en hacerse daño o en suicidarse, contacte con su médico o acuda inmediatamente al hospital. Podría ser útil informar a un familiar o amigo cercano que padece depresión o trastorno de ansiedad, y pedirles que lean este prospecto. Podría pedirles que le digan si creen que su depresión o ansiedad están empeorando o si se preocupan por algún cambio en su comportamiento.

Niños y adolescentes menores de 18 años:
Normalmente, Escitalopram pensa pharma no debe tomarse por niños y adolescentes menores de 18 años. Asimismo, debe saber que, en caso de tomar esta clase de medicamentos, los pacientes menores de 18 años presentan un mayor riesgo de efectos adversos como intento de suicidio, ideación suicida y hostilidad (esencialmente agresividad, comportamiento de oposición y enfado). A pesar de ello, su médico puede recetar Escitalopram pensa pharma a pacientes menores de 18 años si considera que es en su mejor interés. Si su médico ha recetado Escitalopram pensa pharma a un paciente menor de 18 años y desea obtener más información, vuelva a consultar con su médico.
Debe informar a su médico si alguno de los síntomas mencionados anteriormente aparece o empeora durante el tratamiento con Escitalopram pensa pharma en pacientes menores de 18 años. Además, los efectos a largo plazo sobre la seguridad de Escitalopram pensa pharma respecto al crecimiento, maduración y desarrollo cognitivo y conductual aún no se han demostrado en esta franja de edad.
Otros medicamentos y Escitalopram pensa pharma:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• "Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO)", que contienen fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida y tranilcipromina como principios activos. Si ha tomado alguno de estos medicamentos, deberá esperar 14 días antes de iniciar el tratamiento con Escitalopram pensa pharma. Tras la interrupción del tratamiento con Escitalopram pensa pharma deben transcurrir 7 días antes de tomar alguno de estos medicamentos.
• "Inhibidores selectivos reversibles de la MAO-A", que contienen moclobemida (utilizada en el tratamiento de la depresión).
• "Inhibidores irreversibles de la MAO-B", que contienen selegilina (utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson). Estos aumentan el riesgo de efectos adversos.
• El antibiótico linezolid.
• Litio (utilizado en el tratamiento del trastorno bipolar) y triptófano.
• Imipramina y desipramina (ambas utilizadas para tratar la depresión).
• Sumatriptán y medicamentos similares (utilizados para tratar la migraña) y tramadol (utilizado para combatir el dolor intenso). Estos aumentan el riesgo de efectos adversos.
• Cimetidina, lansoprazol y omeprazol (utilizados para tratar la úlcera gástrica), fluconazol (usado para tratar infecciones micóticas), fluvoxamina (antidepresivo) y ticlopidina (utilizada para reducir el riesgo de ictus). Estos pueden causar un aumento de los niveles de escitalopram en sangre.
• Hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ) - un medicamento herbal usado contra la depresión.
• Ácido acetilsalicílico (aspirina) y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor o para reducir la densidad de la sangre, llamados anticoagulantes). Estos pueden aumentar la tendencia a sangrar.
• Warfarina, dipiridamol y fenprocumona (medicamentos utilizados para reducir la densidad de la sangre, llamados anticoagulantes). Su médico probablemente realizará controles sobre el tiempo de coagulación al inicio y al final del tratamiento con Escitalopram pensa pharma para verificar que su dosis de anticoagulante sigue siendo adecuada.
• Mefloquina (utilizada para tratar la malaria), bupropión (utilizada para tratar la depresión) y tramadol (utilizada en el tratamiento del dolor intenso) debido al posible riesgo de reducción del umbral convulsivo.
• Neurolépticos (medicamentos utilizados para tratar la esquizofrenia, la psicosis) y antidepresivos (antidepresivos tricíclicos e ISRS) debido al posible riesgo de reducción del umbral convulsivo.
• Flecainida, propafenona y metoprolol (utilizados en trastornos cardiovasculares), clomipramina y nortriptilina (antidepresivos) y risperidona, tiordazina y haloperidol (antipsicóticos). Puede ser necesario un ajuste de la dosis de Escitalopram pensa pharma.
• Medicamentos que disminuyen los niveles sanguíneos de potasio o magnesio, ya que estas condiciones aumentan el riesgo de trastornos del ritmo cardíaco peligrosos para la vida.

NO TOME ESCITALOPRAM PENSA PHARMA si está tomando medicamentos para problemas del ritmo cardíaco o medicamentos que puedan afectar al ritmo del corazón, como antiarrítmicos de Clase IA y III, antipsicóticos (como derivados de fenotiazinas, pimozida, haloperidol), antidepresivos tricíclicos, ciertos agentes antimicrobianos (como esparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina IV, pentamidina, tratamientos antimaláricos, especialmente alofantrina), ciertos antihistamínicos (astemizol, mizolastina). Si tiene dudas adicionales, consulte con su médico.
Escitalopram pensa pharma con alimentos, bebidas y alcohol:
Escitalopram pensa pharma puede tomarse con o sin alimentos (ver sección 3 "Cómo tomar Escitalopram pensa pharma"). Como con muchos medicamentos, no se recomienda combinar Escitalopram pensa pharma con alcohol, aunque no se espera que Escitalopram pensa pharma interactúe con el alcohol.
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, si sospecha que está embarazada o está planeando un embarazo, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
No tome Escitalopram pensa pharma si está embarazada o en periodo de lactancia, a menos que su médico le haya explicado los riesgos y beneficios asociados.
Si toma Escitalopram pensa pharma cerca del final del embarazo, puede haber un riesgo aumentado de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si padece trastornos hemorrágicos (facilidad para sangrar). Informe a su médico o comadrona que está tomando Escitalopram pensa pharma, para que puedan aconsejarle qué hacer.
Si toma Escitalopram pensa pharma durante el tercer trimestre del embarazo, debe saber que los siguientes efectos pueden observarse en el recién nacido: dificultad respiratoria, coloración azulada de la piel, convulsiones, inestabilidad de la temperatura corporal, dificultad para alimentarse, vómitos, niveles bajos de glucosa en sangre, músculos rígidos o flácidos, reflejos aumentados, temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargo, llanto continuo, somnolencia y dificultad para dormir. Si el recién nacido presenta alguno de estos síntomas, contacte inmediatamente con su médico.
Asegúrese de que la comadrona y/o el médico sepan que está tomando Escitalopram pensa pharma. Cuando se toman durante el embarazo, especialmente durante los últimos 3 meses, medicamentos como Escitalopram pensa pharma pueden aumentar el riesgo de un trastorno grave en los niños, denominado hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), que provoca que el bebé respire más rápido y presente una coloración azulada. Estos síntomas suelen manifestarse durante las primeras 24 horas tras el nacimiento del bebé. Si esto ocurre en su hijo, debe contactar inmediatamente con la comadrona y/o el médico.
Si se utiliza durante el embarazo, Escitalopram pensa pharma no debe interrumpirse bruscamente.
Se espera que Escitalopram pensa pharma se excrete en la leche materna.
Citalopram, un medicamento similar al escitalopram, ha mostrado reducir la calidad del esperma en estudios en animales. En teoría, esto podría afectar la fertilidad, pero no se ha observado aún el efecto sobre la fertilidad humana.
Conducción de vehículos y uso de máquinas:
Se recomienda no conducir vehículos ni utilizar maquinaria hasta que sepa qué efecto le produce Escitalopram pensa pharma.
Información importante sobre algunos excipientes
Este medicamento contiene 94 mg de alcohol (etanol) por cada ml, lo que equivale al 12% v/v. La cantidad en 1 ml de este medicamento equivale a menos de 2,4 ml de cerveza o 0,96 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por ml, es decir, esencialmente ‘sin sodio’.

3. CÓMO TOMAR ESCITALOPRAM PENSAP HARMA

Tome Escitalopram pensa pharma siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas,
consulte con su médico o farmacéutico.
Gire completamente la botella boca abajo. Si no sale ninguna gota, toque ligeramente la botella para iniciar
el flujo.

Vierta el número de gotas indicado en una bebida (agua, refresco de naranja o zumo de manzana), agite brevemente y
a continuación bébalo todo.
No mezcle Escitalopram pensa pharma con otros líquidos ni con otros medicamentos.
Adultos:
Depresión
La dosis habitual de Escitalopram pensa pharma es de 10 mg (10 gotas) en una sola toma diaria. Su médico puede aumentar la dosis
hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día.
Trastorno de pánico
La dosis inicial de Escitalopram pensa pharma es de 5 mg (5 gotas) al día durante la primera semana, antes de aumentarla a 10 mg (10 gotas) al día. Su médico puede aumentar la dosis
hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día.
Trastorno de ansiedad social
La dosis normalmente recomendada de Escitalopram pensa pharma es de 10 mg (10 gotas) en una sola toma diaria. Su médico puede reducir la dosis a 5 mg al día (5 gotas) o aumentarla hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día, según su respuesta individual al tratamiento.
Trastorno de ansiedad generalizada
La dosis normalmente recomendada de Escitalopram pensa pharma es de 10 mg (10 gotas) en una sola toma diaria. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día.
Trastorno obsesivo-compulsivo
La dosis normalmente recomendada de Escitalopram pensa pharma es de 10 mg (10 gotas) en una sola toma diaria. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta un máximo de 20 mg (20 gotas) al día.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
La dosis inicial recomendada de Escitalopram pensa pharma es de 5 mg (5 gotas) en una sola toma diaria. La dosis puede ser aumentada por su médico hasta 10 mg (10 gotas) al día.
Uso en niños y adolescentes (menores de 18 años):
Normalmente, Escitalopram pensa pharma no debe tomarse en niños y adolescentes. Para obtener más información, consulte también el apartado 2 "Qué debe saber antes de tomar Escitalopram pensa pharma".
Duración del tratamiento:
Pueden ser necesarias algunas semanas antes de que note alguna mejoría. Continúe tomando Escitalopram pensa pharma aunque sea necesario un tiempo antes de que mejore su enfermedad.
La dosis no debe modificarse sin haber consultado previamente con el médico.
Continúe tomando Escitalopram pensa pharma durante el tiempo que su médico le haya indicado. Si interrumpe el tratamiento demasiado pronto, los síntomas pueden reaparecer. Se recomienda continuar el tratamiento al menos durante 6 meses después de que los síntomas hayan desaparecido.
Si toma más Escitalopram pensa pharma del que debe:
Si ha tomado una dosis superior a la prescrita, debe contactar con su médico o acudir inmediatamente al servicio de urgencias del hospital más cercano. Hágalo incluso si no presenta signos de malestar. Algunos de los síntomas de sobredosis podrían ser mareos, temblores, agitación, convulsiones, coma, náuseas, vómitos, alteración del ritmo cardíaco, disminución de la presión arterial y alteraciones del equilibrio electrolítico. Lleve consigo el envase o recipiente de Escitalopram pensa pharma cuando acuda al médico o al hospital.
Si olvida tomar Escitalopram pensa pharma:
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar una dosis y lo recuerda antes de acostarse, tómela inmediatamente. Continúe con la dosificación habitual al día siguiente. Si lo recuerda durante la noche o al día siguiente, omita la dosis olvidada y continúe con su dosificación normal.
Si interrumpe el tratamiento con Escitalopram pensa pharma:
No suspenda el tratamiento con Escitalopram pensa pharma sin haberlo consultado con su médico. Cuando haya finalizado el tratamiento, generalmente se recomienda reducir gradualmente la dosis de Escitalopram pensa pharma durante varias semanas.
Cuando interrumpe el tratamiento con Escitalopram pensa pharma, especialmente si lo hace de forma repentina, podría experimentar síntomas de abstinencia. Estos síntomas son frecuentes cuando se interrumpe el tratamiento con Escitalopram pensa pharma. El riesgo es mayor si ha tomado Escitalopram pensa pharma durante mucho tiempo o en dosis elevadas, o si la dosis se reduce demasiado rápidamente. La mayoría de los pacientes experimentan síntomas leves que desaparecen espontáneamente en unas pocas semanas. Sin embargo, en algunos pacientes los síntomas de abstinencia pueden ser graves o prolongarse en el tiempo (2-3 meses o más). Si presenta síntomas graves de abstinencia al interrumpir el tratamiento con Escitalopram pensa pharma, informe a su médico. Es posible que le recomiende reanudar el tratamiento y continuar reduciendo la dosis de forma más gradual.
Los síntomas de abstinencia incluyen: mareos (sensación de inestabilidad o falta de equilibrio), sensación de hormigueo, sensación de quemazón y (menos frecuente) sensación de descarga eléctrica (también en la cabeza), trastornos del sueño (sueños vívidos, pesadillas, dificultad para dormir), ansiedad, dolor de cabeza, malestar (náuseas), sudoración (incluida sudoración nocturna), inquietud o agitación, temblores (sacudidas), confusión o desorientación, excesiva emotividad o irritabilidad, diarrea (heces líquidas), trastornos visuales, alteraciones del ritmo cardíaco (palpitaciones).
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

4. EFECTOS ADVERSOS POSIBLES

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.
Los efectos adversos suelen desaparecer tras algunas semanas de tratamiento. Tenga en cuenta que muchos de los efectos adversos también pueden ser síntomas de su enfermedad y, por tanto, mejorarán cuando empiece a encontrarse mejor.
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, debe ponerse en contacto con su médico o acudir inmediatamente al hospital:
Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes):

• Sangrado anómalo, incluyendo hemorragia gastrointestinal
  Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes):
• Si nota hinchazón en la piel, lengua, labios, faringe o cara, urticaria o dificultad para respirar o tragar (reacción alérgica grave), contacte con su médico o acuda inmediatamente al hospital.
• Si tiene fiebre alta, agitación, confusión, temblor e inesperadas contracciones musculares, podría tratarse de los síntomas de una rara afección denominada síndrome serotoninérgico. En caso de presentar estos síntomas, contacte con su médico.
  No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
• Dificultad para orinar
• Convulsiones (crisis), véase también el apartado "Advertencias y precauciones"
• Coloración amarilla de la piel y de la parte blanca de los ojos, signos de disfunción hepática/hepatitis
• Latido cardíaco rápido o irregular, sensación de desmayo, que podrían ser síntomas de una afección potencialmente mortal conocida como torsión de la punta
• Pensamientos de autolesión o suicidio, véase también el apartado 2 "Advertencias y precauciones"
• Hinchazón repentina de la piel o de las mucosas (angioedema)
• Sangrado vaginal abundante poco después del parto (hemorragia posparto). Véase el apartado 2 "Embarazo, lactancia y fertilidad" para más información

Además de los mencionados anteriormente, se han notificado los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

• Náuseas
• Cefalea

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

• Congestión nasal o secreción nasal (sinusitis)
• Disminución o aumento del apetito
• Ansiedad, inquietud, sueños anormales, dificultad para conciliar el sueño, somnolencia, mareos, bostezos, temblores, irritabilidad de la piel
• Diarrea, estreñimiento, vómitos, sequedad de boca
• Aumento de la sudoración
• Dolor muscular y articular (artralgia y mialgia)
• Trastornos sexuales (demora de la eyaculación, problemas de erección, disminución del deseo sexual y en las mujeres dificultad para alcanzar el orgasmo)
• Fatiga, fiebre
• Aumento de peso

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

• Urticaria, erupción cutánea, picor
• Bruxismo (rechinar los dientes), agitación, nerviosismo, ataques de pánico, estado confusional
• Alteraciones del sueño, alteraciones del gusto, desmayos (síncope)
• Dilatación de las pupilas (midriasis), trastornos visuales, pitidos en los oídos (acúfenos)
• Pérdida de cabello
• Sangrado vaginal excesivo
• Menstruación irregular
• Pérdida de peso
• Aumento del ritmo cardíaco
• Hinchazón de brazos y piernas
• Hemorragia nasal

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

• Agresividad, despersonalización, alucinaciones
• Disminución del ritmo cardíaco

No conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

• Disminución del nivel de sodio en sangre (los síntomas son náuseas, malestar con debilidad muscular o confusión)
• Mareos al incorporarse, debidos a una disminución de la presión arterial (hipotensión ortostática)
• Alteraciones en los valores de función hepática (aumento de enzimas hepáticas en sangre)
• Trastornos del movimiento (movimientos musculares involuntarios)
• Erecciones dolorosas (priapismo)
• Signos de mayor tendencia al sangrado, por ejemplo en la piel y mucosas (equimosis)
• Aumento en la secreción de una hormona llamada ADH, que provoca que el cuerpo retenga agua y diluya la sangre, reduciendo la cantidad de sodio (secreción inapropiada de ADH)
• Secreción de leche en mujeres que no están lactando
• Manía
• Se ha observado un mayor riesgo de fracturas óseas en pacientes que toman este tipo de medicamentos
• Alteración del ritmo cardíaco (denominada "prolongación del intervalo QT", evaluada mediante un ECG, que registra la actividad eléctrica del corazón)

Además, se conocen una serie de efectos adversos asociados a medicamentos que actúan de forma similar al escitalopram.
Estos son:

• Inquietud motora (acatisia)
• Pérdida de apetito

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web
https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR ESCITALOPRAM PENSA PHARMA

• Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
• No utilice Escitalopram pensa pharma después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta o en el envase tras Cad. La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
• Las gotas deben utilizarse dentro de las 8 semanas siguientes a la apertura y conservarse a una temperatura inferior a 25°C.
• Mantener el frasco bien cerrado y en posición vertical.
• No tire ningún medicamento por las aguas residuales ni en la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Escitalopram pensa pharma
El principio activo es el escitalopram. Cada ml de Escitalopram pensa pharma gotas orales contiene 20 mg de
escitalopram (como oxalato de escitalopram). 1 gota contiene 1 mg de escitalopram.
Los demás componentes son galato de propilo; ácido cítrico anhidro; etanol al 96 %; hidróxido de sodio y agua
purificada.
Descripción del aspecto de Escitalopram pensa pharma y contenido del envase
Escitalopram pensa pharma gotas orales solución se presenta en envases de 15 ml o 15 ml x 5 en frascos de
vidrio ámbar con cuentagotas. Es una solución límpida. Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Pensa Pharma S.p.A., Via Ippolito Rosellini 12, 20124 Milán, Italia
Fabricante
Chanelle Medical, Loughrea, Co. Galway, Irlanda
JSC Grindeks, 53 Krustpils street, Riga, LV-1057, Letonia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes
nombres:
Italia Escitalopram pensa pharma