Enalapril y lercanidipina Mylan
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FOLLETO INFORMATIVO
Folleto informativo: información para el usuario
Enalapril e Lercanidipina Mylan 20 mg/20 mg
comprimidos recubiertos con película
enalapril maleato/lercanidipina clorhidrato
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
- Guarde este prospecto. Puede tener necesidad de volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser perjudicial.
- Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4.
Contenido de este prospecto
- Qué es Enalapril e Lercanidipina Mylan y para qué se utiliza
- Qué debe saber antes de tomar Enalapril e Lercanidipina Mylan
- Cómo tomar Enalapril e Lercanidipina Mylan
- Posibles efectos adversos
- Cómo conservar Enalapril e Lercanidipina Mylan
- Contenido del envase y otra información
1. Qué es Enalapril y Lercanidipina Mylan y para qué se utiliza
Enalapril y Lercanidipina Mylan es la combinación fija de un inhibidor de la ECA (enalapril maleato) y de un antagonista del calcio (lercanidipina clorhidrato), dos medicamentos que reducen la presión sanguínea.
Enalapril y Lercanidipina Mylan está indicado para tratar la presión arterial alta (hipertensión) en pacientes adultos que actualmente están tomando enalapril y lercanidipina como comprimidos separados.
2. Qué debe saber antes de tomar Enalapril y Lercanidipina Mylan
No tome Enalapril y Lercanidipina Mylan
- Si es alérgico (hipersensible) a enalapril maleato o a lercanidipina clorhidrato o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6).
- Si ha tenido anteriormente una reacción alérgica a un tipo de medicamento similar a los contenidos en Enalapril y Lercanidipina Mylan, por ejemplo, medicamentos denominados inhibidores de la ECA o antagonistas del calcio.
- Si ha tenido anteriormente hinchazón del rostro, labios, boca, lengua o garganta que haya provocado dificultad para tragar o respirar (angioedema) tras la ingestión de un medicamento denominado inhibidor de la ECA, o si ha ocurrido sin causa conocida o por causa hereditaria.
- Si ha tomado o está tomando actualmente sacubitrilo/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos, ya que el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en áreas como la garganta) aumenta.
- Si tiene diabetes o problemas renales y toma medicamentos que contienen aliskiren para reducir la presión arterial.
- Si ha superado el tercer mes de embarazo (además, es preferible evitar Enalapril y Lercanidipina Mylan durante los primeros meses de embarazo; véase la sección Embarazo).
- Si padece ciertas enfermedades cardíacas, tales como:
- obstrucción del flujo sanguíneo desde el corazón
- insuficiencia cardíaca no tratada
- angina inestable (dolor torácico que aparece en reposo o que empeora progresivamente)
- infarto de miocardio ocurrido hace menos de un mes.
- Si tiene graves problemas hepáticos.
- Si tiene graves problemas renales o si está en diálisis.
- Si está tomando medicamentos que son inhibidores del metabolismo hepático, tales como:
- medicamentos antifúngicos (como ketoconazol o itraconazol)
- antibióticos macrólidos (como eritromicina, troleandomicina, claritromicina)
- antivirales (como ritonavir).
- Si está tomando simultáneamente otro medicamento llamado ciclosporina (utilizado tras trasplantes para prevenir el rechazo del órgano).
- Junto con pomelo o zumo de pomelo.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Enalapril y Lercanidipina Mylan:
- Si tiene la presión arterial baja (notará debilidad o mareos, especialmente al ponerse de pie).
- Si ha encontrado muy enfermo recientemente (vómitos excesivos) o ha tenido diarrea reciente.
- Si sigue una dieta baja en sodio.
- Si tiene problemas cardíacos.
- Si padece una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos cerebrales.
- Si tiene problemas renales (incluido trasplante renal). Esto podría provocar niveles más elevados de potasio en sangre, con consecuencias graves. Su médico podría decidir modificar la dosis de enalapril o controlar sus niveles sanguíneos de potasio.
- Si tiene problemas hepáticos.
- Si tiene trastornos sanguíneos, como reducción o ausencia de glóbulos blancos (leucopenia, agranulocitosis), recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia) o número reducido de glóbulos rojos (anemia).
- Si padece colagenopatías vasculares (por ejemplo, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide o esclerodermia), si está en tratamiento con inmunosupresores, si está tomando allopurinol o procainamida o cualquier combinación de estos medicamentos.
- Si es un paciente de raza negra, debe saber que los pacientes de raza negra tienen un mayor riesgo de reacción alérgica con hinchazón del rostro, labios, lengua y garganta, con dificultad para tragar y respirar durante el tratamiento con inhibidores de la ECA.
- Si tiene diabetes. Debe controlar posibles descensos en los niveles de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento. También el nivel de potasio en sangre puede ser más elevado.
- Si está tomando suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio.
- Si tiene más de 70 años.
- Si tiene intolerancia a ciertos azúcares (lactosa).
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema puede aumentar:
- racecadotril, un medicamento utilizado para el tratamiento de la diarrea;
- medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados y para el tratamiento del cáncer (por ejemplo, temsirolimus, sirolimus, everolimus);
- vildagliptin, un medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para tratar la hipertensión arterial:
- un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes;
- aliskiren.
Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y la cantidad de electrolitos (por ejemplo, el potasio) en sangre.
Véase también lo indicado en el apartado “No tome Enalapril y Lercanidipina Mylan”.
Informe a su médico si tiene previsto someterse a un tratamiento médico
Informe a su médico que está tomando Enalapril y Lercanidipina Mylan si va a:
- someterse a una intervención quirúrgica o anestesia (incluida la anestesia dental);
- seguir un tratamiento para eliminar el colesterol de la sangre denominado “aféresis de LDL”;
- seguir una terapia de desensibilización para reducir el efecto de alergias por picaduras de abejas o avispas.
Informe a su médico si cree que está (o podría estar) embarazada o si está amamantando con leche materna
(véase la sección Embarazo, lactancia y fertilidad).
Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de Enalapril y Lercanidipina Mylan en niños menores de 18 años no han sido establecidas.
Otros medicamentos y Enalapril y Lercanidipina Mylan
Enalapril y Lercanidipina Mylan no debe tomarse junto con ciertos medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, incluso los que no requieran receta médica. Esto se debe a que cuando Enalapril y Lercanidipina Mylan se toma junto con ciertos medicamentos, su efecto o el de otros medicamentos puede cambiar o pueden presentarse efectos adversos con mayor frecuencia.
En particular, informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- otros medicamentos para reducir la presión arterial;
- suplementos de potasio (incluidos sustitutos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio y otros medicamentos;
- que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre (por ejemplo, trimetoprim y cotrimoxazol para infecciones bacterianas; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor utilizado para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos; y heparina, un medicamento utilizado para fluidificar la sangre y prevenir la formación de coágulos). Véase “No tome Enalapril y Lercanidipina Mylan”;
- litio (utilizado para tratar cierto tipo de depresión);
- medicamentos para la depresión denominados “antidepresivos tricíclicos”;
- medicamentos para trastornos mentales llamados “antipsicóticos”;
- antiinflamatorios no esteroideos, incluidos inhibidores de la COX-2 (medicamentos que reducen la inflamación y pueden usarse para aliviar el dolor);
- ciertos medicamentos para el dolor o la artritis, incluido el tratamiento con oro;
- ciertos medicamentos para la tos, el resfriado y medicamentos para reducir de peso que contienen una sustancia denominada “agente simpaticomimético”;
- medicamentos para la diabetes (incluidos antidiabéticos orales e insulina);
- astemizol o terfenadina (medicamentos para alergias);
- amiodarona, quinidina o sotalol (medicamentos para tratar el ritmo cardíaco acelerado);
- fenitoína, fenobarbital o carbamazepina (medicamentos para la epilepsia);
- rifampicina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis);
- digoxina (un medicamento para tratar problemas cardíacos);
- midazolam (un medicamento que ayuda a dormir);
- betabloqueantes, por ejemplo, metoprolol (un medicamento utilizado para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca y el ritmo cardíaco anormal);
- cimetidina (más de 800 mg, un medicamento para úlceras, indigestión o acidez).
No tome Enalapril y Lercanidipina Mylan si ha tomado o está tomando actualmente sacubitrilo/valsartán,
un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos, ya que el riesgo de angioedema (hinchazón rápida bajo la piel en áreas como la garganta) aumenta.
Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, el riesgo de angioedema puede aumentar:
- racecadotril, un medicamento utilizado para el tratamiento de la diarrea;
- medicamentos utilizados para prevenir el rechazo de órganos trasplantados y para el tratamiento del cáncer (por ejemplo, temsirolimus, sirolimus, everolimus);
- vildagliptin, un medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes.
Su médico podría considerar necesario modificar la dosis y/o adoptar otras precauciones:
- si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskiren (véase también lo indicado en “No tome Enalapril y Lercanidipina Mylan” y “Advertencias y precauciones”).
Enalapril y Lercanidipina Mylan con alimentos, bebidas y alcohol
- Enalapril y Lercanidipina Mylan debe tomarse al menos 15 minutos antes de una comida.
- Una comida rica en grasas aumenta significativamente los niveles del medicamento en sangre.
- El consumo de alcohol puede aumentar los efectos de Enalapril y Lercanidipina Mylan. No consuma alcohol durante el tratamiento con Enalapril y Lercanidipina Mylan.
- Enalapril y Lercanidipina Mylan no debe tomarse con pomelo o zumo de pomelo, ya que pueden aumentar su efecto hipotensor (véase “No tome Enalapril y Lercanidipina Mylan”).
Embarazo, lactancia y fertilidad
Embarazo y fertilidad
Informe a su médico si cree que está (o podría estar) embarazada. Enalapril y Lercanidipina Mylan no se recomienda en mujeres que podrían quedar embarazadas ni durante los primeros meses del embarazo, y no debe tomarse después del tercer mes, ya que podría causar graves daños al bebé si se utiliza después del tercer mes de embarazo.
Lactancia
Enalapril y Lercanidipina Mylan no debe usarse durante la lactancia.
Si está embarazada, si sospecha que lo está, si planea quedarse embarazada o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
Si experimenta mareos, debilidad o somnolencia con este medicamento, evite conducir vehículos o utilizar máquinas.
Enalapril y Lercanidipina Mylan contiene lactosa y sodio
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, esencialmente “sin sodio”.
3. Cómo tomar Enalapril y Lercanidipina Mylan
Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos: la dosis recomendada es de un comprimido al día, tomado a la misma hora cada día, salvo que su médico haya indicado otra cosa. El comprimido debe tomarse preferiblemente por la mañana, al menos 15 minutos antes del desayuno. El comprimido debe tragarse entero con agua. Véase “Enalapril y Lercanidipina Mylan con alimentos, bebidas y alcohol”.
Pacientes con problemas renales/ancianos: su médico determinará la dosis adecuada según el funcionamiento de sus riñones.
Si toma más Enalapril y Lercanidipina Mylan de lo que debe
No supere la dosis prescrita. Si ha tomado más medicamento del indicado, consulte inmediatamente a su médico o acuda al hospital. Lleve consigo el envase del medicamento. La ingestión de una dosis excesiva de este medicamento puede provocar una disminución excesiva de la presión arterial, así como alteraciones del ritmo cardíaco o taquicardia.
Si olvida tomar Enalapril y Lercanidipina Mylan
- Si olvida tomar el comprimido, omita la dosis olvidada.
- Tome la siguiente dosis según lo habitual.
- No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Enalapril y Lercanidipina Mylan
No suspenda la toma del medicamento hasta que su médico se lo indique.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, Enalapril y Lercanidipina Mylan puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan. Con este medicamento pueden presentarse los siguientes efectos adversos:
Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos, informe inmediatamente a su médico:
Reacción alérgica con hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta que puede causar dificultad para tragar o respirar.
Al inicio del tratamiento con Enalapril y Lercanidipina Mylan puede sentir debilidad o mareo o tener visión borrosa; esto se debe a una caída repentina de la presión arterial y, si esto ocurre, acostarse puede ayudar. Si esto le preocupa, hable con su médico.
Efectos adversos observados con Enalapril y Lercanidipina Mylan
Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Tos;
- sensación de mareo, cefalea.
Poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- Cambios en los valores sanguíneos, como un número inferior de plaquetas en sangre;
- aumento del nivel de potasio en sangre;
- nerviosismo (ansiedad);
- sensación de mareo al ponerse de pie, vértigo;
- latido cardíaco rápido, latido cardíaco rápido o irregular (palpitaciones);
- enrojecimiento repentino de la cara, cuello o parte superior del tórax (sofocos), presión arterial baja;
- dolor abdominal, estreñimiento, sensación de malestar (náuseas);
- niveles más elevados de enzimas hepáticas;
- enrojecimiento de la piel;
- dolor articular;
- aumento del número de veces que se orina;
- sensación de debilidad, fatiga, sensación de calor, hinchazón en los tobillos.
Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
- Anemia;
- reacciones alérgicas;
- zumbidos en los oídos (tinnitus);
- desmayo;
- garganta seca o dolor de garganta;
- indigestión, sensación de sabor salado en la lengua, diarrea, boca seca, hinchazón de las encías;
- reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta y dificultad para tragar o respirar, erupción cutánea, urticaria;
- levantarse por la noche para orinar, producción de grandes cantidades de orina;
- impotencia.
Otros efectos adversos observados con enalapril o lercanidipina tomados por separado
Enalapril
Muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Visión borrosa, sensación de mareo, debilidad o malestar y tos.
Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Depresión, cefalea, desmayo (síncope), dolor torácico, ligera confusión mental debida a la baja presión arterial, alteraciones del ritmo cardíaco, latido cardíaco acelerado, angina, dificultad respiratoria, alteración del sentido del gusto, aumento de los niveles de creatinina en sangre (normalmente detectado mediante análisis), niveles elevados de potasio en sangre, diarrea, dolor abdominal, cansancio (fatiga), erupción cutánea, reacción alérgica con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta con dificultad para tragar o respirar.
Poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica), caída repentina de la presión arterial, confusión, nerviosismo, insomnio o somnolencia, sensación de hormigueo o entumecimiento de la piel, infarto de miocardio (probablemente debido a una presión arterial muy baja en algunos pacientes de alto riesgo, incluidos aquellos con problemas de flujo sanguíneo al corazón o al cerebro), ictus (probablemente debido a una presión arterial muy baja en pacientes de alto riesgo), secreción nasal, dolor de garganta y ronquera, sensación de opresión en el pecho asociada al asma, paso lento del alimento a través del intestino (íleo), inflamación del páncreas, malestar (vómitos), indigestión, estreñimiento, irritación gástrica, boca seca, úlcera, anorexia, picor o urticaria, pérdida de cabello, función renal comprometida, insuficiencia renal, aumento de la sudoración, niveles elevados de proteínas en la orina (medidos mediante análisis), calambres musculares, sensación general de malestar (malestar), temperatura elevada (fiebre), niveles bajos de azúcar o de sodio en sangre, niveles altos de urea en sangre (todos medidos mediante análisis de sangre), enrojecimiento, latido cardíaco acelerado o irregular (palpitaciones), vértigo (sensación de mareo), zumbidos en los oídos (tinnitus), impotencia.
Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Alteraciones en los valores sanguíneos como número inferior de glóbulos blancos, depresión de la médula ósea, enfermedades autoinmunes, sueños extraños o problemas para dormir, «fenómeno de Raynaud» (por el cual las manos y los pies pueden ponerse muy fríos y pálidos debido al flujo sanguíneo reducido), inflamación de la nariz, neumonía, problemas hepáticos como disminución de la función hepática, inflamación del hígado, ictericia (color amarillo de la piel o los ojos), niveles más altos de enzimas hepáticas o bilirrubina (medidos mediante análisis de sangre), eritema multiforme (manchas rojas de distintas formas en la piel), síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (una afección cutánea grave en la que se produce enrojecimiento y descamación de la piel, ampollas o llagas), dermatitis exfoliativa/eritrodermia (erupción cutánea grave con descamación o pequeñas ampollas en la piel), pénfigo (pequeñas protuberancias llenas de líquido en la piel), reducción de la cantidad de orina producida, agrandamiento de las glándulas mamarias en hombres (ginecomastia), hinchazón de las glándulas del cuello, axilas o ingle, acumulación de líquido u otras sustancias en los pulmones (como se observa en las radiografías), inflamación de las mejillas, encías, lengua, labios o garganta.
Muy raro (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Hinchazón intestinal (angioedema intestinal).
Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)
Sobreproducción de la hormona antidiurética que causa retención de líquidos, con debilidad, fatiga o confusión como consecuencia.
Se ha notificado un complejo de síntomas que puede incluir algunos o todos los siguientes: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (serositis/vasculitis), dolor muscular (mialgia/miositis), dolor articular (artralgia/artritis). Pueden presentarse erupción cutánea, fotosensibilidad u otras manifestaciones dermatológicas.
Lercanidipina
Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos, informe inmediatamente a su médico:
Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Angina de pecho (dolor torácico debido a la falta de sangre al corazón), reacciones alérgicas (los síntomas incluyen picor, erupción cutánea, urticaria), desmayo.
Los pacientes con angina de pecho preexistente pueden presentar un aumento en la frecuencia, duración o gravedad de los episodios con el grupo de medicamentos al que pertenece la lercanidipina. Pueden observarse casos aislados de infarto de miocardio.
Otros posibles efectos adversos:
Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas): cefalea, latido cardíaco acelerado, sensación de latido cardíaco acelerado o irregular (palpitaciones), enrojecimiento repentino de la cara, cuello o parte superior del tórax (rubor), hinchazón de los tobillos.
Poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas): mareo, caída de la presión arterial, acidez, sensación de malestar, dolor de estómago, erupción cutánea, picor, dolor muscular, producción de grandes cantidades de orina, sensación de debilidad o fatiga.
Raro (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): somnolencia, vómitos, diarrea, urticaria, aumento del número de veces que se orina, dolor torácico.
Hinchazón de las encías, alteraciones de la función hepática (detectadas mediante análisis de sangre), líquido turbio (durante la realización de diálisis a través de un tubo en el abdomen), hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar.
Si alguno de los efectos adversos empeora, o si nota la aparición de un efecto adverso no mencionado en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información sobre los efectos adversos. Ambos disponen de una lista más completa de efectos adversos.
Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse . Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Cómo conservar Enalapril y Lercanidipina Mylan
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja, tras la palabra
Cad.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No conserve este medicamento a temperatura superior a 25 °C. Manténgalo en el envase original para protegerlo de la humedad.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni en la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase y otra información
Qué contiene Enalapril y Lercanidipina Mylan
Los principios activos son maleato de enalapril y clorhidrato de lercanidipina.
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de maleato de enalapril (equivalentes a 15,29 mg de enalapril) y
20,28 mg de clorhidrato de lercanidipina hemihidrato (equivalentes a 18,88 mg de lercanidipina).
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hidróxido de sodio en gránulos, agua
purificada, povidona, crospovidona, talco, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. Véase el apartado 2,
“Enalapril y Lercanidipina Mylan contiene lactosa y sodio”.
Recubrimiento de película: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).
Descripción del aspecto de Enalapril y Lercanidipina Mylan y contenido del envase
Enalapril y Lercanidipina Mylan 20 mg/20 mg comprimidos recubiertos con película son de color
naranja, forma circular, biconvexos, con la inscripción “LE3” grabada en un lado y el otro lado liso,
con un diámetro aproximado de 12,10 mm y un espesor de 4,80 mm.
Enalapril y Lercanidipina Mylan 20 mg/20 mg está disponible en envases de 14, 28 y 56 comprimidos.
Es posible que no todos los envases estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización
Mylan S.p.A. - Via Vittor Pisani, 20 - 20124 Milán
Fabricante
Micro Labs GmbH
Lyoner Straβe 20, 60528 Frankfurt
Alemania