Dolaut Gola

Folleto informativo: información para el paciente

DOLAUT GOLA 0,25% spray para mucosa oral

flurbiprofeno
Lea atentamente este folleto antes de usar este medicamento porque contiene
información importante para usted.
Use este medicamento siempre exactamente como se describe en este folleto o como su médico o
farmacéutico le hayan indicado.

• Guarde este folleto. Puede necesitar leerlo nuevamente.
• Si desea obtener más información o consejos, consulte a su farmacéutico.
• Si aparece alguno de los efectos adversos indicados, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.
• Consulte a su médico si no nota mejoría o si observa un empeoramiento de los síntomas tras un breve período de tratamiento.

Contenido de este folleto:

1. Qué es Dolaut gola y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Dolaut gola
3. Cómo usar Dolaut gola
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Dolaut gola
6. Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Dolaut gola y para qué se utiliza

Dolaut gola contiene flurbiprofeno, que es un medicamento antiinflamatorio, utilizado para afecciones de la cavidad oral.
Dolaut gola se utiliza para el tratamiento de los síntomas de irritaciones e inflamaciones, incluso asociadas al dolor de boca y garganta (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), también como consecuencia de tratamientos dentales (conservadores o extracciones).
Consulte al médico si no mejora o si empeora tras un breve período de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de usar Dolaut gola

No use Dolaut gola

• si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6);
• si ha tenido asma, urticaria o cualquier otra reacción alérgica tras la ingestión de ácido acetilsalicílico, conocido como aspirina, u otros AINE;
• si padece una úlcera péptica (úlcera gástrica o duodenal) o enfermedad de Crohn, sufre o ha sufrido colitis ulcerosa, ha tenido dos o más episodios de úlcera o hemorragia gástrica o intestinal, o ha tenido incluso un solo episodio de hemorragia o perforación del estómago y/o intestino debidos a AINE;
• si tiene problemas graves del corazón, riñones o hígado;
• durante los últimos tres meses de embarazo.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de tomar DOLAUT GOLA si:

• es mayor, ya que tiene mayor probabilidad de desarrollar reacciones adversas a este medicamento;
• está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, o está dando el pecho;
• tiene problemas hepáticos o renales;
• padece enfermedades del corazón o de los vasos sanguíneos, ya que los medicamentos como DOLAUT GOLA pueden asociarse con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular (ictus). El riesgo de efectos adversos aumenta con dosis elevadas y tratamientos prolongados; no supere la dosis recomendada de DOLAUT GOLA ni lo tome durante largos periodos. Informe a su médico si padece enfermedades cardíacas, ha tenido ictus previos o cree que podría estar en riesgo de padecer estas afecciones (por ejemplo, si tiene hipertensión arterial, diabetes, colesterol alto o fuma);
• ha tenido una úlcera péptica (úlcera gástrica o duodenal) u otras enfermedades del estómago o intestino;
• padece asma;
• sufre lupus eritematoso sistémico (LES), conocido como lupus, o conectivitis mixta, enfermedades que afectan al tejido conectivo y provocan dolores articulares o musculares, alteraciones cutáneas y problemas en otros órganos;
• se encuentra en estado de deshidratación, ya que tiene mayor probabilidad de presentar problemas renales.

TENGA CUIDADO, ya que durante el tratamiento con todos los medicamentos contra el dolor y la inflamación (AINE):

• en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia previa, incluso en pacientes sin antecedentes de problemas graves gastrointestinales, se han notificado casos de hemorragia, ulceración o perforación del estómago o intestino, que pueden ser mortales.
• aunque muy raramente, se han notificado reacciones graves en la piel, algunas de ellas mortales, que se manifiestan con enrojecimiento, formación de ampollas y descamación (por ejemplo, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica). Durante las primeras fases del tratamiento, los pacientes parecen tener un mayor riesgo: estas reacciones ocurren en la mayoría de los casos durante el primer mes de tratamiento.

SUSPENDA EL TRATAMIENTO e informe a su médico si:

• nota cualquier síntoma a nivel del estómago o intestino (gastrointestinal), especialmente si se trata de hemorragia;
• aparece una erupción cutánea, lesiones en las mucosas o cualquier otro signo de reacción alérgica (por ejemplo, enrojecimiento, picor, hinchazón de la cara y la garganta, brusca caída de la presión arterial).

Los efectos anteriormente mencionados se han notificado especialmente tras la administración de formulaciones de Flurbiprofeno de uso sistémico.
DOLAUT GOLA contiene el colorante azul patent V (E131) que puede causar reacciones alérgicas.
Otros medicamentos y Dolaut gola
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que algunos fármacos pueden interactuar con DOLAUT GOLA o aumentar el riesgo de efectos adversos, incluso graves.
En particular, consulte a su médico si está tomando:

• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina, por ejemplo furosemida y espironolactona);
• glucósidos cardíacos (medicamentos utilizados para enfermedades del corazón, como la digoxina);
• inhibidores de la ECA (por ejemplo captopril) o antagonistas de la angiotensina II (por ejemplo losartán), medicamentos utilizados contra la presión arterial alta (hipertensión);
• anticoagulantes (por ejemplo warfarina), utilizados para evitar que la sangre se coagule;
• antiagregantes plaquetarios, utilizados para fluidificar la sangre;
• litio, utilizado en el tratamiento de la depresión;
• zidovudina, medicamento contra los virus;
• metotrexato, utilizado para tratar ciertos tumores y algunas enfermedades del sistema inmunitario, por ejemplo artritis reumatoide;
• ciclosporina y tacrolimus, medicamentos inmunosupresores utilizados para reducir la respuesta inmunitaria;
• medicamentos conocidos como corticosteroides, utilizados en el tratamiento de enfermedades inflamatorias (por ejemplo prednisona, dexametasona, hidrocortisona);
• antidepresivos denominados «inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS)» (por ejemplo paroxetina, fluoxetina);
• antibióticos denominados quinolonas (por ejemplo ciprofloxacino);
• mifepristona, medicamento utilizado para provocar aborto (tomado recientemente o en los últimos 12 días);
• cualquier otro medicamento contra la inflamación (AINE), incluido el ácido acetilsalicílico conocido como aspirina y los medicamentos pertenecientes a la clase de inhibidores de la COX-2 (por ejemplo celecoxib).

Las interacciones mencionadas anteriormente se han notificado especialmente tras la administración de formulaciones de Flurbiprofeno de uso sistémico.
A las dosis recomendadas, no se han notificado interacciones con otros medicamentos ni de otro tipo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si desea quedarse embarazada o tiene problemas para concebir, consulte a su médico, ya que este medicamento puede comprometer la fertilidad.
Evite usar DOLAUT GOLA durante el primer o segundo trimestre del embarazo, salvo indicación específica del médico;
No use DOLAUT GOLA durante los últimos tres meses del embarazo.
Evite usar DOLAUT GOLA durante la lactancia.
Conducción de vehículos y uso de máquinas
DOLAUT GOLA puede causar somnolencia, trastornos visuales, mareo, fatiga y vértigo. Asegúrese de no sufrir estos efectos adversos antes de conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Dolaut contiene

• el colorante azul patent V (E131) que puede causar reacciones alérgicas;
• etanol. Este medicamento contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol), inferiores a 100 mg por dosis.

Para quienes practican actividad deportiva: el uso de medicamentos que contienen alcohol etílico puede dar positivo en las pruebas antidopaje, según los límites de concentración alcohólica establecidos por algunas federaciones deportivas.

3. Cómo utilizar Dolaut gola

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones descritas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 2 pulverizaciones 3 veces al día. Dirija el pulverizador hacia la zona afectada.
En el primer uso de Dolaut gola spray para mucosa oral, gire suavemente la boquilla hacia la derecha o hacia la izquierda y presione el dispensador varias veces hasta obtener una pulverización regular.
No supere las dosis indicadas.
Utilice el medicamento según sea necesario, en cualquier momento del día.
Consulte a su médico si el trastorno aparece repetidamente o si ha observado algún cambio reciente en sus características.
Utilice el medicamento solo durante breves periodos de tratamiento.

Si utiliza más Dolaut gola de lo que debe
En caso de ingestión accidental de una dosis excesiva de DOLAUT GOLA, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano. Recuerde llevar consigo el envase de DOLAUT GOLA.

Si olvida utilizar Dolaut gola
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Dolaut gola
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéut policía.

Uso en niños y adolescentes:
No se dispone de datos al respecto y, por tanto, no se recomienda el uso de DOLAUT GOLA en la población pediátrica.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan. En particular, algunos efectos adversos que se presentan con otros medicamentos que contienen flurbiprofeno, administrados por vía oral o tópica (por ejemplo, comprimidos o parches), o con otros medicamentos contra la inflamación (AINE), también pueden presentarse durante el tratamiento con DOLAUT GOLA.
Suspender inmediatamente la administración de DOLAUT GOLA y consultar al médico si
aparece alguna de las siguientes condiciones:

• fuerte quemazón o dolor abdominal, debidos a úlcera gástrica o duodenal (péptica). Estos efectos adversos son no frecuentes;
• dolor intenso e inesperado en la boca del estómago (perforación de la úlcera). Este efecto adverso es no frecuente;
• vómitos con sangre (hematemesis) o heces negras (melena), asociados a hemorragias gástricas o intestinales, fatiga inusual con disminución de la eliminación de orina (debido a hemorragias no visibles). Estos efectos adversos son frecuentes;
• reacciones alérgicas incluso graves, como por ejemplo hinchazón (angioedema) del rostro, ojos, labios, garganta con problemas respiratorios (estos efectos adversos son no frecuentes), con brusca caída de la presión arterial (reacción anafiláctica) (estos efectos adversos son raros);
• erupciones cutáneas graves con enrojecimiento, descamación y/o formación de ampollas (por ejemplo, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis tóxica epidérmica). Estos efectos adversos son muy raros;
• problemas respiratorios, incluso graves como asma y disnea (estos efectos adversos son no frecuentes) o broncoespasmo (este efecto adverso es no frecuente);
• inflamación del páncreas (pancreatitis). Este efecto adverso es muy raro;
• hinchazón del rostro, manos, piernas (edemas), disminución en la cantidad de orina o dificultad para orinar (retención de líquidos). Estos efectos adversos son frecuentes;
• cansancio, falta de aire e hinchazón en las piernas, síntomas de insuficiencia cardíaca; presión arterial alta. Estos efectos adversos son no frecuentes;
• trombosis en las arterias (que pueden causar, por ejemplo, infarto de miocardio o ictus), enfermedades de los vasos cerebrales (accidentes cerebrovasculares). La frecuencia de estos efectos adversos no se conoce.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

• náuseas, vómitos, diarrea, gases intestinales, dificultad para evacuar (estreñimiento), mala digestión, dolor abdominal;
• alteraciones en las pruebas que evalúan la función hepática, aumento del tiempo de sangrado;
• mareos, dolor de cabeza, fatiga, malestar general.

Efectos adversos no frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

• disminución de glóbulos rojos (anemia);
• gastritis, úlceras bucales;
• aparición más o menos repentina de lesiones cutáneas, por ejemplo cambios de color en forma de manchas o generalizados (erupción cutánea, púrpura), incluso tras exposición al sol (reacciones de fotosensibilidad), urticaria, picor;
• zumbidos, silbidos, pitidos u otros sonidos persistentes en los oídos;
• trastornos visuales, alteración de la sensibilidad, vértigo.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

• depresión, confusión, somnolencia, dificultad para conciliar el sueño (insomnio);
• problemas renales (nefrotoxicidad) como síndrome nefrótico, inflamación del riñón (nefritis tubulointersticial), alteraciones de la función (insuficiencia renal).

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

• alteración de los parámetros sanguíneos: disminución de plaquetas (trombocitopenia), reducción de glóbulos blancos (leucopenia) o de neutrófilos (neutropenia), grave disminución de los granulocitos (agranulocitosis), disminución de glóbulos rojos por problemas en la médula ósea (anemia aplásica), destrucción de glóbulos rojos con consiguiente disminución de su número (anemia hemolítica);
• coloración amarillenta de los ojos o la piel (ictericia, ictericia colestásica), orina oscura, heces pálidas, picor o dolor abdominal, posibles signos de problemas hepáticos;
• alucinaciones.

Efectos adversos no conocidos (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles)

• inflamación del colon y enfermedad de Crohn;
• problemas visuales por inflamación del nervio del ojo (neuritis óptica);
• inflamación de los riñones (glomerulonefritis).

Notificación de efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección “www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Dolaut gola

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Después de la primera apertura, conservar a una temperatura no superior a 25°C y durante un período no superior a 30 días.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta tras «caducidad».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otras informaciones

Qué contiene Dolaut gola

• El principio activo es flurbiprofeno. 100 ml de pulverización para mucosa oral contienen 250 mg de flurbiprofeno.
• Los demás componentes son: propilenglicol, etanol (96%), solución de digluconato de clorhexidina, éster polioxietilénico de aceite de ricino hidrogenado-40, hidróxido de sodio, sacarina sódica, aroma de menta, azul patent V (E 131), amarillo de quinoleína (E 104), agua purificada.

Descripción del aspecto de Dolaut gola y contenido del envase
Dolaut gola se presenta en forma de pulverización para mucosa oral.
El contenido del envase es un frasco de vidrio oscuro de 15 ml.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
NEOPHARMED GENTILI S.P.A. Via San Giuseppe Cottolengo, 15, 20143 - MILANO (MI)
Fabricante
Francia Farmaceutici – Industria Farmaco Biologica Srl
Via dei Pestagalli, 7 - 20138 Milán

Folleto informativo: Información para el usuario

DOLAUT GOLA 0,25% colutorio

flurbiprofeno
Lea atentamente este prospecto antes de usar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Utilice este medicamento exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico le haya indicado.

• Guarde este prospecto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si necesita más información o consejo, consulte a su farmacéutico.
• Si experimenta alguno de los efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Vea el apartado 4.
• Consulte a su médico si no observa mejoría o si nota un empeoramiento de los síntomas tras un breve período de tratamiento.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Dolaut gola y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Dolaut gola
3. Cómo utilizar Dolaut gola
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Dolaut gola
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Dolaut gola y para qué se utiliza

Dolaut gola contiene flurbiprofeno, que es un medicamento antiinflamatorio, utilizado para afecciones de la cavidad oral.
Dolaut gola se utiliza para el tratamiento de los síntomas de irritaciones e inflamaciones, incluso cuando están asociadas a dolor de boca y garganta (por ejemplo, gingivitis, estomatitis, faringitis), incluso como consecuencia de tratamientos dentales (conservadores o extracciones).
Consulte al médico si no mejora o si se siente peor tras un breve período de tratamiento.

2. Qué debe saber antes de usar Dolaut gola

No use Dolaut gola

• si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6),
• si es alérgico a la aspirina u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) especialmente cuando la alergia se asocia con asma o urticaria,
• si se encuentra en el tercer trimestre de embarazo (ver "Embarazo y lactancia"),
• si tiene o ha tenido en el pasado una lesión en el estómago o en el intestino (úlcera péptica),
• si está en período de lactancia.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Dolaut gola.

• En las dosis recomendadas, la eventual ingestión de Dolaut gola no causa ningún daño, ya que la cantidad ingerida es ampliamente inferior a la de una dosis única del medicamento administrado por vía sistémica (por ejemplo, por vía oral).
• Si utiliza Dolaut gola como enjuague bucal, especialmente durante un período prolongado, podría presentar fenómenos de sensibilización o irritación local; en tales casos, suspenda el tratamiento y consulte al médico para obtener, si es necesario, un tratamiento adecuado.
• Si no obtiene resultados apreciables tras un breve período de tratamiento, consulte al médico.
• Si padece insuficiencia renal, cardíaca o hepática, utilice el medicamento con precaución.
• No asocie Dolaut gola con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE).

Otros medicamentos y Dolaut gola
Informe a su médico o farmacéut游戏副本

3. Cómo utilizar Dolaut gola

Utilice este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones indicadas en este prospecto o las indicaciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es de 2-3 enjuagues o gárgaras al día con 10 ml (1 dosificador) de colutorio. Puede diluir el colutorio en agua.
Viértase en el vaso dosificador 10 ml de solución y utilícelo puro, como gárgara, o diluido, en medio vaso de agua, como enjuague bucal.
No supere las dosis indicadas.
Utilice el medicamento según sea necesario, en cualquier momento del día.
Consulte a su médico si el trastorno aparece repetidamente o si ha observado algún cambio reciente en sus características.
Utilice el medicamento solo durante breves periodos de tratamiento.
Si utiliza más Dolaut gola de lo que debe
Utilice Dolaut gola colutorio solo para enjuagues o gárgaras; pequeñas ingestas accidentales del medicamento no provocan problemas.
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de Dolaut gola, avise inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos e irritación del estómago y del intestino (gastrointestinal).
Si olvida utilizar Dolaut gola
No utilice una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Dolaut gola
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los padezcan.
El uso del medicamento, especialmente si es prolongado, puede provocar fenómenos de sensibilización o de irritación local; en tales casos, interrumpa el tratamiento y el médico, si es necesario, le recetará una terapia adecuada.
El cumplimiento de las instrucciones contenidas en el prospecto reduce el riesgo de efectos adversos.
Se han notificado, particularmente tras la administración de formulaciones para uso sistémico, por ejemplo oral (por boca), los siguientes efectos adversos:

• alteración de las células sanguíneas (trombocitopenia, anemia aplásica y agranulocitosis)

• reacciones alérgicas incluso graves (anafilaxia, angioedema, reacción alérgica)

• mareos

• daños en los vasos sanguíneos del cerebro (accidentes cerebrovasculares)

• trastornos de la vista, inflamación de los nervios del ojo (neuritis óptica)

• migraña

• alteración de la sensibilidad de las extremidades y de otras partes del cuerpo (parestesia)

• depresión, confusión, alucinaciones

• vértigo

• malestar

• fatiga y somnolencia

• zumbidos en los oídos (tinnitus)

• dificultad respiratoria por inflamación (asma, broncoespasmo y disnea)

• náuseas, vómitos, diarrea, expulsión de aire por el ano (flatulencia), estreñimiento (constipación), dificultad para digerir (dispepsia), dolor abdominal, sangre en las heces (melena), vómitos con sangre (hematemesis), inflamación de la boca con lesiones de difícil curación (estomatitis ulcerativa), pérdida de sangre desde el estómago y el intestino y empeoramiento de la inflamación de una parte del intestino denominada colon (exacerbación de colitis) y de una enfermedad denominada enfermedad de Crohn

• inflamación del estómago (gastritis), lesiones, perforaciones y pérdida de sangre del estómago y del intestino (úlcera péptica, perforación y hemorragia por úlcera)

• trastornos cutáneos (erupción cutánea, prurito, urticaria, púrpura y muy raramente dermatosis ampollosas, incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson, la Necrólisis Tóxica Epidérmica y el Eritema multiforme)

• daños renales (incluyendo nefritis intersticial y síndrome nefrótico y casos raros de insuficiencia renal como se ha observado con otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos - AINE).

Notificación de los efectos adversos
Si padece algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Dolaut gola

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que figura en la etiqueta tras «caducidad». La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire medicamentos por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Dolaut gola

• El principio activo es flurbiprófen. 100 ml de colutorio contienen 250 mg de flurbiprófen.
• Los demás componentes son: propilenglicol, etanol (96%), solución de digluconato de clorhexidina, polietoxietanol 40 ricinoleato de hidrógeno, hidróxido de sodio, sacarina sódica, aroma de menta, azul patent V (E 131), amarillo quinoleína (E 104), agua purificada.

Descripción del aspecto de Dolaut gola y contenido del envase
Dolaut gola se presenta en forma de colutorio.
El contenido del envase es un frasco de vidrio oscuro provisto de un vaso graduado que contiene 150 ml de
solución.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización
NEOPHARMED GENTILI S.p.A. Via San Giuseppe Cottolengo, 15 – 20143 Milán
Fabricante
Doppel Farmaceutici S.r.l. – Via Martiri delle Foibe, 1 – Cortemaggiore (PC)