Diclofenac Doc Generici

Italia
Nombre comercial Diclofenac Doc Generici
Forma farmacéutica comprimidos, de liberación prolongada
Principio activo / Dosificación
DICLOFENAC SÓDICO
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
M01AB05
Número de registro 033727
Fabricante DOC GENERICS S.L.

Contenido

Folleto informativo: información para el paciente

DICLOFENAC DOC Generici 75 mg comprimidos de liberación prolongada, 100 mg comprimidos de liberación prolongada

Medicamento equivalente
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

  • Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque los síntomas de su enfermedad sean iguales, ya que podría ser peligroso.
  • Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

  1. Qué es DICLOFENAC DOC Generici y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar DICLOFENAC DOC Generici
  3. Cómo tomar DICLOFENAC DOC Generici
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar DICLOFENAC DOC Generici
  6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es DICLOFENAC DOC Generici y para qué se utiliza

DICLOFENAC DOC Generici contiene el principio activo diclofenac sódico, que pertenece a la clase de medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE). El diclofenac sódico se utiliza para reducir el dolor y la inflamación.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de:

  • enfermedades de las articulaciones como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante y artrosis;
  • enfermedades caracterizadas por dolor e inflamación en los tejidos que rodean las articulaciones, como tendones y ligamentos (reumatismo extraarticular);
  • dolor causado por inflamación de origen no reumático o por trauma;
  • dolores menstruales.

2. Qué debe saber antes de tomar DICLOFENAC DOC Generici

No tome DICLOFENAC DOC Generici

  • si es alérgico (hipersensible) al diclofenaco o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
  • si ha tenido alguna reacción alérgica tras la ingestión de medicamentos para tratar la inflamación, el dolor o reducir la fiebre, como el ácido acetilsalicílico (aspirina), el diclofenaco o el ibuprofeno. Las reacciones pueden incluir: asma, secreción nasal, enrojecimiento de la piel, hinchazón de la cara, labios, lengua, garganta y/o extremidades (signos de angioedema), dolor torácico. Si cree que podría ser alérgico, consulte a su médico.
  • si tiene una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el intestino;
  • si tiene hemorragias en curso o una predisposición a las hemorragias;
  • si ha tenido hemorragias (hemorragia) en el estómago o en el intestino o perforaciones tras tratamientos previos con AINE;
  • si ha tenido hemorragia/úlcera gástrica o duodenal recurrente (dos o más episodios distintos de ulceración demostrada o hemorragia);
  • si está en el tercer trimestre del embarazo o si está lactando (ver el apartado «Embarazo, lactancia y fertilidad»);
  • si ha tenido problemas hepáticos;
  • si tiene problemas graves del hígado (insuficiencia hepática);
  • si tiene problemas graves en los riñones (insuficiencia renal);
  • si padece una enfermedad cardíaca (cardiopatía manifiesta) y/o un problema circulatorio en el cerebro (vasculopatía cerebral), por ejemplo, si ha sufrido un infarto de miocardio, un accidente cerebrovascular, un accidente isquémico transitorio (AIT) o una obstrucción de los vasos sanguíneos que van al corazón o al cerebro, o si ha sometido a una intervención para eliminar o prevenir dichas obstrucciones;
  • si padece o ha padecido problemas circulatorios (arteriopatía periférica);
  • si está tomando dosis elevadas de medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos) (ver el apartado «Otros medicamentos y DICLOFENAC DOC Generici»);
  • si tiene una alteración en la producción de células sanguíneas;
  • si tiene menos de 14 años.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar DICLOFENAC DOC Generici.
Antes de tomar DICLOFENAC DOC Generici, informe a su médico:

  • si ha desarrollado alguna erupción cutánea grave o descamación de la piel, erupción con ampollas y/o úlceras en la boca tras tomar DICLOFENAC DOC Generici u otros analgésicos;
  • si fuma;
  • si padece diabetes;
  • si padece angina, coágulos sanguíneos, hipertensión arterial, colesterol elevado o triglicéridos elevados;
  • si tiene asma;
  • si padece rinitis alérgica estacional, hinchazón de la mucosa nasal (por ejemplo, pólipos nasales);
  • si padece enfermedad pulmonar obstructiva crónica o infecciones crónicas del tracto respiratorio;
  • si tiene problemas hepáticos (por ejemplo, insuficiencia hepática, hepatitis);
  • si tiene porfiria hepática;
  • si padece colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn, ya que estas afecciones podrían empeorar;
  • si tiene problemas renales (por ejemplo, insuficiencia renal);
  • si está tomando medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos) u otros medicamentos que puedan afectar al funcionamiento de los riñones;
  • si tiene un volumen reducido de líquidos corporales (por ejemplo, antes o después de cirugías mayores);
  • si debe someterse o ya se ha sometido a cirugías importantes;
  • si tiene trastornos de la coagulación sanguínea (trastornos de la hemostasia);
  • si padece o ha padecido hipertensión arterial, problemas cardíacos o cerebrales (por ejemplo, insuficiencia cardíaca congestiva, cardiopatía manifiesta, enfermedad arterial periférica y/o accidente cerebrovascular), si padece o ha padecido problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, úlcera) o si ha tenido ulceraciones del estómago o del intestino, hemorragia o perforación;
  • si está tomando medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragias, ulceraciones y perforaciones, como el ácido acetilsalicílico (por ejemplo, aspirina) u otros AINE, corticosteroides administrados por vía oral, inyectables o rectal (por ejemplo, cortisona), anticoagulantes (por ejemplo, warfarina), inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (antidepresivos) (ver apartado «Otros medicamentos y DICLOFENAC DOC Generici»);
  • si recientemente se ha sometido o está a punto de someterse a una cirugía del estómago o del tracto intestinal antes de recibir/administrar/utilizar DICLOFENAC DOC Generici, ya que DICLOFENAC DOC Generici puede empeorar en ocasiones la cicatrización de la herida intestinal tras una intervención quirúrgica.

Informe a su médico si durante el tratamiento con DICLOFENAC DOC Generici desarrolla:

  • reacciones cutáneas, incluso graves, ya que se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves que pueden ser mortales (ver apartado 4 «Posibles efectos adversos»);
  • retención de líquidos e hinchazón por acumulación de líquidos (edema);
  • cualquier signo de reacción alérgica;
  • signos y síntomas de problemas hepáticos o si los parámetros de función hepática no son normales (detectables mediante análisis de sangre);
  • síntomas inusuales en el estómago y el intestino, especialmente al inicio del tratamiento con DICLOFENAC DOC Generici, ya que podrían ser signos de hemorragia o ulceración gastrointestinal;
  • signos y síntomas típicos de eventos aterotrombóticos graves, como dolor torácico, dificultad para respirar, debilidad y dificultad para hablar.

En estos casos, el médico valorará si continuar o interrumpir el tratamiento con DICLOFENAC DOC Generici.
Además, tenga especial cuidado:

  • en cualquier momento durante el tratamiento con AINE, incluido el diclofenaco, ya que pueden producirse hemorragias del tracto gastrointestinal, ulceraciones o perforaciones, que incluso pueden causar la muerte. El médico le recetará la dosis efectiva más baja de diclofenaco para reducir el riesgo de toxicidad gastrointestinal y podría también recetarle medicamentos (por ejemplo, misoprostol o inhibidores de la bomba de protones) para proteger la mucosa gastrointestinal;
  • si es mayor, especialmente si está débil y desnutrido, el médico le recetará una dosis baja de DICLOFENAC DOC Generici;
  • evite el uso de diclofenaco durante el tratamiento con otros AINE administrados por vía oral, inyectables o rectal, incluidos los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2, ya que aumenta la posibilidad de presentar efectos adversos;
  • DICLOFENAC DOC Generici puede enmascarar los signos y síntomas de una infección;
  • los medicamentos como DICLOFENAC DOC Generici pueden estar asociados con un pequeño aumento del riesgo de infarto de miocardio o accidente cerebrovascular. Cualquier riesgo es más probable con dosis elevadas o tratamientos prolongados.

El médico le mantendrá bajo estrecha vigilancia y reevaluará periódicamente la necesidad del tratamiento con DICLOFENAC DOC Generici. Además, el médico podría indicarle análisis periódicos para evaluar su estado durante el tratamiento con DICLOFENAC DOC Generici.
Los efectos adversos pueden reducirse al mínimo utilizando la dosis efectiva más baja durante el menor tiempo necesario.

Niños y adolescentes
DICLOFENAC DOC Generici no debe usarse en niños y adolescentes menores de 14 años.

Pacientes de edad avanzada
Los pacientes mayores tienen mayor probabilidad de presentar reacciones adversas, especialmente hemorragia gástrica o intestinal y perforación, que suelen ser más graves y pueden ser mortales.
Si es mayor, especialmente si está débil y desnutrido, el médico le recetará una dosis baja de DICLOFENAC DOC Generici.
Como medida de precaución, el médico podría realizarle un control de la función renal y recetarle medicamentos que protegen la mucosa gastrointestinal, como por ejemplo misoprostol o inhibidores de la bomba de protones.
Informe a su médico de cualquier síntoma inusual en el estómago y el intestino, especialmente al inicio del tratamiento con este medicamento.

Otros medicamentos y DICLOFENAC DOC Generici
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
La concentración en sangre de los siguientes medicamentos puede aumentar cuando se usan conjuntamente con DICLOFENAC DOC Generici:

  • litio;
  • digoxina;
  • metotrexato;
  • fenitoína.

El médico le realizará controles para evaluar las concentraciones en sangre de estos medicamentos.
El efecto de algunos medicamentos utilizados para reducir la presión arterial, como por ejemplo:

  • medicamentos que aumentan la producción de orina (diuréticos);
  • betabloqueantes;
  • inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA)

puede disminuir cuando se usan conjuntamente con DICLOFENAC DOC Generici.

El médico le mantendrá bajo vigilancia y valorará cuidadosamente la administración conjunta de estos medicamentos con DICLOFENAC DOC Generici, especialmente si es mayor.
Tenga especial cuidado e informe a su médico si debe tomar DICLOFENAC DOC Generici y ya está tomando uno o más de los medicamentos siguientes. El médico le mantendrá bajo control y le realizará análisis:

  • medicamentos para reducir la presión arterial
    • inhibidores de la ECA y antagonistas de la angiotensina II, si tiene problemas renales
    • diuréticos ahorradores de potasio (por ejemplo, espironolactona)
  • otros medicamentos antiinflamatorios (AINE y corticosteroides)
  • medicamentos para fluidificar la sangre (anticoagulantes o antiagregantes)
  • inhibidores de la recaptación de la serotonina (antidepresivos)
  • medicamentos para la diabetes
  • ciclosporina y tacrolimus (inmunosupresores utilizados para modificar la respuesta del sistema inmunitario)
  • trimetoprim (un antibiótico)
  • medicamentos de la clase de las quinolonas para combatir infecciones bacterianas
  • colestipol y colestiramina, porque pueden retrasar o reducir la absorción del diclofenaco. El médico le indicará cuándo tomar estos medicamentos; generalmente, el diclofenaco debe tomarse 1 hora antes o 4-6 horas después de tomar colestipol y colestiramina
  • rifampicina (un antibiótico utilizado para tratar infecciones bacterianas), porque puede reducir la absorción del diclofenaco
  • otros medicamentos que pueden aumentar la concentración en sangre de diclofenaco, como por ejemplo sulfinpirazona (un medicamento usado para tratar la gota) y voriconazol (un medicamento usado para tratar infecciones micóticas).

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, está planeando quedarse embarazada o está lactando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
No tome DICLOFENAC DOC Generici durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas durante el parto. Puede causar problemas renales y cardíacos en el feto. Podría afectar la tendencia suya y del bebé a sangrar y retrasar o prolongar más de lo previsto el trabajo de parto.
No debería tomar DICLOFENAC DOC Generici durante los primeros 6 meses de embarazo, salvo que sea absolutamente necesario y bajo consejo médico. Si necesita tratamiento durante este periodo o durante intentos de concepción, se debe utilizar la dosis mínima durante el menor tiempo posible. A partir de la semana 20 de embarazo, DICLOFENAC DOC Generici puede causar problemas renales en el feto si se toma durante más de unos pocos días, reduciendo así los niveles de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o provocar el estrechamiento de un vaso sanguíneo (ducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, el médico podría recomendar un seguimiento adicional.

Lactancia
DICLOFENAC DOC Generici no debe usarse durante la lactancia para evitar efectos negativos en el recién nacido.

Fertilidad
Como con otros AINE, DICLOFENAC DOC Generici no se recomienda en mujeres que estén planeando quedarse embarazadas, ya que este medicamento puede alterar la fertilidad femenina. El médico valorará la necesidad de interrumpir el tratamiento con DICLOFENAC DOC Generici si tiene dificultades para quedar embarazada o necesita realizarse pruebas de fertilidad.

Conducción de vehículos y uso de máquinas
DICLOFENAC DOC Generici puede provocar trastornos visuales, mareo, vértigo, somnolencia u otros trastornos que pueden afectar a la capacidad de conducir vehículos y utilizar máquinas.
Si experimenta estos síntomas, evite conducir un vehículo o utilizar máquinas.

DICLOFENAC DOC Generici contiene glucosa
Este medicamento contiene dextratos, una fuente de glucosa. Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar DICLOFENAC DOC Generici

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico.
Si tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
Las tabletas de liberación prolongada de DICLOFENAC DOC Generici deben tomarse enteras con
un poco de líquido, preferiblemente durante las comidas. Las tabletas de liberación prolongada no deben
triturarse, dividirse ni masticarse.
Uso en adultos
La dosis inicial recomendada es de 100-150 mg al día (1 tableta de liberación prolongada de
diclofenac de 100 mg o 2 tabletas de liberación prolongada de diclofenac de 75 mg).
En casos leves y en tratamientos a largo plazo, la dosis recomendada es de 75-100 mg al día.
Su médico le indicará cuánto DICLOFENAC DOC Generici debe tomar y durante cuánto tiempo.
Si los síntomas son más intensos por la noche o por la mañana, tome las tabletas de liberación prolongada de
DICLOFENAC DOC Generici preferiblemente por la noche.
La dosis diaria debe dividirse en 2-3 tomas.
Para aliviar el dolor nocturno y la rigidez matutina, el tratamiento con tabletas durante el día puede
complementarse con la administración de un supositorio al acostarse (hasta una dosis diaria máxima de 150 mg).
Tratamiento del dolor menstrual: la dosis inicial recomendada es de 50-100 mg al día y puede
aumentarse hasta un máximo de 150 mg al día según sea necesario. Comience el tratamiento al
aparecer los primeros síntomas y, según la sintomatología, continúe durante algunos días.
La dosis diaria debe dividirse en 2-3 tomas.
Uso en niños y adolescentes
DICLOFENAC DOC Generici no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 14 años.
Uso en ancianos
En pacientes ancianos puede ser necesario reducir la dosis de diclofenac. Su médico le indicará
la cantidad de DICLOFENAC DOC Generici que debe tomar.
Si toma más DICLOFENAC DOC Generici del que debe
En caso de ingestión/absorción accidental de una dosis excesiva de DICLOFENAC DOC Generici,
comuníquelo inmediatamente al médico o acuda al hospital más cercano.
Si toma una dosis excesiva de DICLOFENAC DOC Generici, puede presentar vómitos,
hemorragia gástrica o intestinal, diarrea, mareos, zumbidos o pitidos en los oídos o convulsiones. En
los casos más graves, también pueden producirse daños graves en el riñón y el hígado.
El médico tratará la intoxicación aguda por antiinflamatorios no esteroideos, incluido el diclofenac,
según los síntomas que presente.
Si olvida tomar DICLOFENAC DOC Generici
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los experimenten.
Algunos efectos adversos pueden ser graves.
Deje de tomar DICLOFENAC DOC Generici e informe inmediatamente a su médico si nota la aparición de
cualquiera de los siguientes efectos adversos graves. Puede necesitar atención médica de urgencia:

  • Una reacción alérgica cutánea grave que puede incluir amplias manchas rojas y/o oscuras difusas, hinchazón de la piel, ampollas y sensación de picor (Erupción fija bollosa generalizada por fármacos).
  • Leves calambres y dolor abdominal que aparecen poco después del inicio del tratamiento con DICLOFENAC DOC Generici, seguidos de sangrado rectal o diarrea con sangre, normalmente dentro de las 24 horas posteriores a la aparición del dolor abdominal (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
  • Dolor en el pecho, que puede ser signo de una reacción alérgica potencialmente grave denominada síndrome de Kounis.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas)

  • Dolor de cabeza y mareo;
  • Vértigo;
  • Náuseas, vómitos;
  • Diarrea, emisión de gases (flatulencia);
  • Problemas digestivos (dispepsia), dolor abdominal;
  • Disminución del apetito;
  • Valores anormales en los análisis de sangre (aumento de ciertas enzimas hepáticas: transaminasas);
  • Erupción cutánea.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas)

  • Percepción del propio latido cardiaco (palpitaciones), dolor en el pecho, problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca), infarto de miocardio.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas)

  • Reacciones alérgicas, reacciones alérgicas graves de aparición rápida (anafilaxia), incluyendo hipotensión y colapso (shock);
  • Somnolencia;
  • Asma y dificultad para respirar (disnea);
  • Inflamación del estómago (gastritis), sangrado gastrointestinal, vómitos con sangre, úlcera gástrica o intestinal con o sin sangrado y perforación;
  • Presencia de sangre en las heces;
  • Inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarilla de la piel, mucosas y ojos (ictericia), alteraciones hepáticas;
  • Irritación de la piel (urticaria);
  • Hinchazón causada por acumulación de líquidos (edema). Si experimenta cualquiera de estos efectos, informe inmediatamente a su médico.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

  • Valores anormales en los análisis de sangre o bajo nivel de plaquetas (trombocitopenia); o disminución del número de leucocitos (leucopenia); o disminución del número de glóbulos rojos (anemia, incluyendo anemia hemolítica y anemia aplásica); o bajo número de granulocitos (agranulocitosis);
  • Valores anormales en los análisis de orina o presencia de sangre en la orina (hematuria) o presencia de proteínas en la orina (proteinuria);
  • Reacción alérgica con hinchazón rápida de la piel y mucosas (edema angioneurótico), incluyendo edema facial;
  • Desorientación, depresión, insomnio, pesadillas, irritabilidad, alteraciones mentales graves (reacciones psicóticas);
  • Alteración de la memoria, convulsiones, ansiedad, temblores;
  • Hormigueo (parestesia);
  • Alteraciones del gusto;
  • Inflamación de las membranas que recubren el cerebro (meningitis aséptica), ictus;
  • Trastornos visuales, visión borrosa, visión doble (diplopía);
  • Zumbidos o pitidos en los oídos (tinnitus), empeoramiento de la audición;
  • Aumento de la presión arterial (hipertensión);
  • Inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis);
  • Inflamación del pulmón (neumonitis);
  • Inflamación del colon (colitis), incluyendo colitis con sangrado y empeoramiento de colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn;
  • Estreñimiento;
  • Inflamación de la mucosa bucal (estomatitis, incluyendo estomatitis con úlceras), inflamación de la lengua (glositis);
  • Problemas en el esófago, estrechamiento del intestino;
  • Inflamación del páncreas (pancreatitis);
  • Forma muy grave y repentina de hepatitis (hepatitis fulminante), necrosis hepática, alteraciones de la función hepática (insuficiencia hepática);
  • Reacciones cutáneas desde leves (erupciones ampulosas, eccema, eritema) hasta potencialmente mortales (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), dermatitis exfoliativa);
  • Aparición de manchas rojo-marrones en la piel (purpura), también como reacción alérgica;
  • Pérdida de cabello;
  • Sensibilidad de la piel a la luz solar (fotosensibilidad);
  • Picor;
  • Problemas renales como insuficiencia renal aguda, síndrome nefrótico, nefritis intersticial, necrosis papilar renal;

Efectos adversos con frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los
datos disponibles)

  • Una reacción alérgica cutánea, que puede incluir manchas redondas u ovaladas con enrojecimiento e hinchazón de la piel, erupción con ampollas y sensación de picor (Erupción fija por fármacos). También puede producirse oscurecimiento de la piel en las zonas afectadas, que podría persistir tras la curación. Una erupción fija por fármacos suele reaparecer en el mismo lugar (o en los mismos lugares) si el medicamento se toma nuevamente.
  • Aparición simultánea de dolor en el pecho y reacciones alérgicas (signos de síndrome de Kounis). Los medicamentos como DICLOFENAC DOC Generici pueden asociarse con un ligero aumento del riesgo de infarto de miocardio o ictus (ver más arriba “Advertencias y precauciones”).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto,
consulte a su médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a
través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-
reazioni-avverse. Al notificar los efectos adversos, puede contribuir a proporcionar más
información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar DICLOFENAC DOC Generici

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras "Cad".
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
Conservar a una temperatura inferior a 25 °C y en el envase original para proteger el
medicamento de la humedad.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a través de los residuos domésticos. Pregunte a su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene DICLOFENAC DOC Generici
DICLOFENAC DOC Generici 75 mg comprimidos de liberación prolongada:

  • El principio activo es diclofenac sódico. Cada comprimido contiene 75 mg de diclofenac sódico.
  • Los demás componentes son: dextratos, celulosa microcristalina, hidroxietilcelulosa, estearato de magnesio, hipromelosa, polietilenglicol 3350, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), cera carnauba.

DICLOFENAC DOC Generici 100 mg comprimidos de liberación prolongada:

  • El principio activo es diclofenac sódico. Cada comprimido contiene 100 mg de diclofenac sódico.
  • Los demás componentes son: dextratos, celulosa microcristalina, hidroxietilcelulosa, estearato de magnesio, hipromelosa, polietilenglicol 3350, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), cera carnauba.

Descripción del aspecto de DICLOFENAC DOC Generici y contenido del envase
Comprimidos de liberación prolongada de 75 mg: envase de 30 comprimidos.
Comprimidos de liberación prolongada de 100 mg: envase de 21 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
DOC Generici S.r.l. – Via Turati 40 – 20121 Milán – Italia.
Productor
S.I.I.T. S.r.l. - Via L. Ariosto, 50/60 - 20090 Trezzano sul Naviglio (Milán) - Italia.
Fine Foods & Pharmaceuticals N.T.M. S.p.A. - Via Grignano 43 - 24041 Brembate (Bérgamo) – Italia.