Coverlam

Prospecto: Información para el paciente

COVERLAM 5 mg/5 mg comprimidos, 5 mg/10 mg comprimidos, 10 mg/5 mg comprimidos, 10 mg/10 mg comprimidos

perindopril arginina/amlodipino
Lea todo este prospecto atentamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que tenga que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento le ha sido recetado solamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser perjudicial.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los que se mencionan en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Coverlam y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Coverlam
3. Cómo tomar Coverlam
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Coverlam
6. Contenido del envase y otra información

1. QUÉ ES COVERLAM Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Coverlam se receta para el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión) y/o para el tratamiento de la
enfermedad coronaria estable (una afección en la que el aporte de sangre al corazón está reducido o bloqueado).
Los pacientes que ya toman perindopril y amlodipino en comprimidos separados pueden tomar en su lugar un solo comprimido de Coverlam, que contiene ambos principios activos.
Coverlam es una asociación de dos principios activos, el perindopril y el amlodipino.
El perindopril es un inhibidor de la ECA (enzima convertidora de la angiotensina). El amlodipino es un antagonista del calcio (perteneciente a la clase de medicamentos denominados dihidropiridinas). En combinación, actúan dilatando y relajando los vasos sanguíneos, de modo que facilitan el paso de la sangre a través de ellos y permiten que el corazón mantenga un buen nivel de flujo sanguíneo.

2. QUÉ DEBE SABER ANTES DE TOMAR COVERLAM

No tome Coverlam

• si es alérgico al perindopril o a cualquier otro inhibidor de la ECA, o al amlodipino o a cualquier otro antagonista del calcio, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6), si está embarazada desde hace más de tres meses. (Es preferible evitar Coverlam incluso en las primeras fases del embarazo) (ver el apartado “Embarazo”),
• si presenta síntomas como dificultad para respirar, hinchazón de la cara o de la lengua, picor intenso o erupciones cutáneas graves relacionadas con un tratamiento previo con inhibidores de la ECA, o si usted o un familiar han presentado estos síntomas en cualquier otra circunstancia (una afección denominada angioedema),
• si padece diabetes o su función renal está comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskiren,
• si padece estenosis de la válvula aórtica (estrechamiento de la válvula cardíaca aórtica) o si sufre de shock cardiogénico (una afección en la que el corazón no es capaz de bombear suficiente sangre al organismo),
• si padece una presión arterial muy baja (hipotensión grave),
• si padece insuficiencia cardíaca tras un infarto de miocardio,
• si está sometido a diálisis o a cualquier tipo de filtración sanguínea. Dependiendo del equipo utilizado, el tratamiento con Coverlam podría no ser adecuado para usted,
• si padece problemas renales que reducen el flujo sanguíneo hacia los riñones (estenosis de la arteria renal),
• si está siendo tratado con sacubitrilo/valsartán, un medicamento utilizado para tratar la insuficiencia cardíaca (ver lo indicado en “Advertencias y precauciones” y “Otros medicamentos y Coverlam”).

Advertencias y precauciones
Antes de iniciar el tratamiento con Coverlam, hable con su médico o farmacéutico si alguno de los siguientes casos
le afecta:

• si padece miocardiopatía hipertrófica (una enfermedad del músculo cardíaco) o estenosis de la arteria renal (estrechamiento de la arteria que lleva sangre a los riñones),
• si padece insuficiencia cardíaca,
• si padece un aumento grave de la presión arterial (crisis hipertensiva),
• si padece otras afecciones cardíacas,
• si padece problemas hepáticos,
• si padece problemas renales o está en diálisis,
• si tiene un aumento anómalo de los niveles de una hormona llamada aldosterona en sangre (aldosteronismo primario),
• si padece una enfermedad vascular del colágeno (enfermedad del tejido conectivo) como el lupus eritematoso sistémico o la esclerodermia,
• si padece diabetes,
• si sigue una dieta baja en sal o utiliza sustitutos de la sal que contienen potasio (es esencial mantener un nivel sanguíneo de potasio bien equilibrado),
• si es mayor y la dosis debe aumentarse,
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la hipertensión:
• un "antagonista del receptor de la angiotensina II" (AIIRA) (también conocidos como sartanes, por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes,
• aliskiren. Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también lo indicado en “No tome Coverlam”.
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, aumenta el riesgo de angioedema:
• racecadotril (utilizado para tratar la diarrea),
• sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros medicamentos pertenecientes a la clase de los llamados inhibidores de mTOR (utilizados para prevenir el rechazo tras un trasplante),
• sacubitril (disponible en combinación fija con valsartán), utilizado en el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia cardíaca,
• si es de origen africano, ya que podría tener un mayor riesgo de angioedema y este medicamento podría ser menos eficaz para reducir su presión arterial en comparación con pacientes no afrodescendientes.

Angioedema
Se ha notificado angioedema (una reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta, con dificultad para tragar o respirar) en pacientes tratados con inhibidores de la ECA, incluido Coverlam. Esto puede ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento. Si desarrolla estos síntomas, suspenda inmediatamente el tratamiento con Coverlam y llame a un médico de inmediato. Véase también el apartado 4.
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o si existe la posibilidad de embarazo). Coverlam no se recomienda durante los primeros meses del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada desde hace más de tres meses, ya que puede causar graves daños al feto si se toma en este periodo (ver apartado “Embarazo”).
Si toma Coverlam, informe a su médico o al personal sanitario:

• si va a someterse a anestesia general y/o a una intervención quirúrgica importante,
• si ha tenido recientemente diarrea o vómitos (estado de malestar),
• si va a someterse a aferesis de LDL (depuración de la sangre del colesterol mediante un equipo),
• si va a recibir un tratamiento de desensibilización para reducir los efectos de una alergia a picaduras de abejas o avispas.

Niños y adolescentes
Coverlam no se recomienda para su uso en niños y adolescentes.
Otros medicamentos y Coverlam
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
No debe tomar Coverlam con:

• litio (utilizado para tratar la manía o la depresión),
• estramustina (utilizada en el tratamiento del cáncer),
• medicamentos ahorradores de potasio (triamtereno, amilorida), suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, u otros fármacos que puedan aumentar los niveles de potasio en sangre (como heparina y co-trimoxazol, también conocido como trimetoprim/sulfametoxazol),
• medicamentos ahorradores de potasio utilizados en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca: eplerenona y espironolactona en dosis entre 12,5 mg y 50 mg al día.

El tratamiento con Coverlam puede verse afectado por la toma de otros medicamentos. Su médico podría considerar necesario ajustar la dosis y/o tomar otras precauciones. Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes fármacos, ya que podría requerirse una atención especial:

• otros medicamentos para tratar la hipertensión, incluyendo un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA), aliskiren (véase también “No tome Coverlam” y “Advertencias y precauciones”) o diuréticos (medicamentos que aumentan la cantidad de orina producida por los riñones),
• medicamentos utilizados principalmente para tratar la diarrea (racecadotril) o para prevenir el rechazo tras un trasplante de órganos (sirolimus, everolimus, temsirolimus y otros pertenecientes a la clase de los llamados inhibidores de mTOR). Véase el apartado “Advertencias y precauciones”,
• sacubitrilo/valsartán (utilizado para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia cardíaca). Véase lo indicado en “No tome Coverlam” y “Advertencias y precauciones”,
• antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo, ibuprofeno) para aliviar el dolor o dosis altas de aspirina,
• medicamentos para el tratamiento de la diabetes (como la insulina),
• medicamentos para tratar trastornos mentales como depresión, ansiedad, esquizofrenia, etc. (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, antidepresivos similares a la imipramina, neurolépticos),
• inmunosupresores (medicamentos que pueden deprimir el sistema inmunitario) utilizados para tratar enfermedades autoinmunes o tras un trasplante quirúrgico (por ejemplo, ciclosporina, tacrolimus),
• trimetoprim y co-trimoxazol (para tratar infecciones),
• alopurinol (para tratar la gota),
• procainamida (para tratar arritmias cardíacas),
• vasodilatadores, incluidos los nitratos (sustancias que dilatan los vasos sanguíneos),
• efedrina, noradrenalina o adrenalina (fármacos utilizados para tratar la hipotensión, el shock o el asma),
• baclofeno o dantroleno (por infusión), ambos utilizados para tratar la rigidez muscular en enfermedades como la esclerosis múltiple; el dantroleno también se utiliza para tratar la hipertemia maligna durante la anestesia (la sintomatología incluye fiebre muy alta y rigidez muscular),
• ciertos antibióticos como rifampicina, eritromicina, claritromicina (para infecciones bacterianas),
• hypericum perforatum (hierba de San Juan, una planta medicinal utilizada para tratar la depresión),
• simvastatina (un medicamento hipolipemiante),
• medicamentos antiepilépticos como carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona,
• itraconazol, ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar infecciones fúngicas),
• alfa-bloqueantes utilizados para tratar la hiperplasia prostática como prazosina, alfuzosina, doxazosina, tamsulosina, terazosina,
• amifostina (utilizada para prevenir o reducir los efectos secundarios provocados por otros medicamentos o por radioterapia en el tratamiento del cáncer),
• corticosteroides (utilizados para tratar diversas afecciones, incluyendo asma grave y artritis reumatoide),
• sales de oro, especialmente por vía endovenosa (utilizadas para tratar los síntomas de la artritis reumatoide),
• ritonavir, indinavir, nelfinavir (llamados inhibidores de la proteasa utilizados para tratar el VIH).

Coverlam con alimentos y bebidas
Coverlam debe tomarse antes de las comidas.
Las personas que toman Coverlam no deben consumir pomelo ni beber zumo de pomelo, ya que el pomelo y su zumo pueden provocar un aumento de los niveles en sangre del principio activo amlodipino, lo que podría causar un aumento impredecible del efecto hipotensor de Coverlam.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, sospecha estarlo o planea quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Debe informar a su médico si cree estar embarazada (o si existe la posibilidad de embarazo). Normalmente, su médico le aconsejará que suspenda el tratamiento con Coverlam antes de quedar embarazada o tan pronto como sepa que lo está, y le recomendará otro medicamento en lugar de Coverlam.
Coverlam no se recomienda durante los primeros meses del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada desde hace más de tres meses, ya que puede causar graves daños al feto si se toma después del tercer mes de embarazo.
Lactancia
Se ha demostrado que el amlodipino pasa en pequeñas cantidades a la leche materna. Informe a su médico si está amamantando o si va a comenzar a hacerlo. Coverlam no se recomienda para madres lactantes, y su médico podrá elegir un tratamiento alternativo si desea amamantar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Coverlam puede afectar a su capacidad para conducir o manejar maquinaria. Si las tabletas le provocan malestar, mareos, fatiga o cefalea, evite conducir o utilizar maquinaria y contacte inmediatamente con su médico.
Coverlam contiene lactosa monohidrato
Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR COVERLAM

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Trague la comprimido con agua, preferiblemente a la misma hora todos los días, por la mañana y en
cualquier caso antes de la comida. Su médico determinará la dosis adecuada para usted. Habitualmente, la
dosis será de un comprimido al día.
En general, Coverlam se recetará a pacientes que ya estén tomando perindopril y amlodipina en
comprimidos separados.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso en niños y adolescentes.
Si toma más Coverlam del que debe
Si ha tomado una cantidad excesiva de comprimidos, acuda inmediatamente al servicio de urgencias más
cercano o consulte a su médico. El efecto más probable en caso de sobredosificación es una disminución de la
presión arterial que puede hacerle sentir mareado o débil. En tal caso, puede ser útil tumbarse con las piernas
elevadas.
Si olvida tomar Coverlam
Es importante tomar el medicamento todos los días, ya que un tratamiento regular es más eficaz. Si, no
obstante, olvida tomar una dosis de Coverlam, tome la siguiente dosis según lo habitual. No tome una dosis
doble para compensar la dosis olvidada.
Si deja de tomar Coverlam
Dado que el tratamiento con Coverlam suele ser de por vida, hable con su médico antes de interrumpir la
toma de este medicamento.
Si tiene alguna duda sobre el uso de Coverlam, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los
presenten.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, deje de tomar el medicamento inmediatamente y
comuníqueselo sin demora a su médico:
Aparición repentina de disnea, dolor en el pecho, ahogo o dificultad para respirar,
Hinchazón de los párpados, de la cara o de los labios,
Hinchazón de la lengua y de la garganta que puede provocar dificultad respiratoria importante,
Reacciones cutáneas graves, incluyendo erupción cutánea intensa, urticaria, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, prurito severo, ampollas, descamación e hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) u otras reacciones alérgicas,
vértigos graves o desmayos,
infarto de miocardio, arritmia o dolor en el pecho,
inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal y de espalda de intensidad severa acompañado de una sensación de malestar intenso.

Se han notificado los siguientes efectos adversos frecuentes. Si se produce alguno de estos efectos o si persiste durante más de una semana, consulte a su médico.

• Muy frecuente (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas): edema (retención de líquidos)
• Frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas): cefalea, vértigo, somnolencia (especialmente al inicio del tratamiento), mareos, sensación de entumecimiento u hormigueo en las extremidades, trastornos visuales (incluyendo visión doble), tinnitus (sensación de zumbido en el oído), palpitaciones (sensación del latido cardíaco), sofocos, vértigo debido a hipotensión, tos, dificultad respiratoria, náuseas (sensación de malestar), vómitos (estado de malestar), dolor abdominal, alteraciones del gusto, dispepsia o dificultad para digerir, alteración de los hábitos intestinales, diarrea, estreñimiento,
  reacciones alérgicas (como erupciones cutáneas, prurito), calambres musculares, sensación de fatiga,
  debilidad, hinchazón en los tobillos (edema periférico).

Otros efectos adversos notificados se incluyen en la siguiente lista. Si alguno de estos efectos se vuelve grave o si nota cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, contacte con su médico o farmacéutico.

• Poco frecuente (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas): alteraciones del estado de ánimo, ansiedad, depresión, insomnio, trastornos del sueño, temblores, desmayos, pérdida de la sensibilidad al dolor, latido cardíaco irregular, rinitis (nariz congestionada o goteo nasal), pérdida de cabello, manchas rojas en la piel, decoloración de la piel, dolor de espalda, artralgia (dolor articular), mialgia (dolor muscular), dolor en el pecho, trastornos urinarios, mayor necesidad de orinar por la noche, necesidad frecuente de orinar, dolor, malestar, broncoespasmo (estrechamiento del tórax, disnea y falta de aire), sequedad de boca, angioedema (síntomas como jadeo, edema de la cara o de la lengua), formación de grupos de ampollas en la piel, problemas renales, impotencia, sudoración excesiva, exceso de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos), molestias o aumento de las mamas en hombres, aumento o disminución del peso corporal, taquicardia, vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), reacción de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad de la piel al sol), fiebre, caídas, alteraciones en los parámetros de laboratorio: niveles elevados de potasio en sangre reversibles al interrumpir el tratamiento, niveles bajos de sodio, hipoglucemia (nivel muy bajo de azúcar en sangre) en pacientes diabéticos, aumento de la urea en sangre y aumento de la creatinina plasmática.
• Raro (puede afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas): insuficiencia renal aguda; orina de color oscuro, sensación de malestar (náuseas) o estado de malestar (vómitos), calambres musculares, confusión y convulsiones. Estos síntomas pueden deberse a una condición denominada SIADH (síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética); reducción o ausencia de orina; empeoramiento de la psoriasis; alteraciones en los parámetros de laboratorio: aumento de los niveles de enzimas hepáticos, niveles elevados de bilirrubina sérica,
• Muy raro (puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas): trastornos cardiovasculares (angina, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular), neumonía eosinofílica (tipo raro de neumonía), hinchazón de los párpados, de la cara o de los labios, hinchazón de la lengua y de la garganta que puede causar dificultad respiratoria importante, reacciones cutáneas graves incluyendo erupción cutánea intensa, urticaria, enrojecimiento de la piel en todo el cuerpo, prurito severo, ampollas, descamación e hinchazón de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens-Johnson), eritema multiforme (erupción cutánea que suele manifestarse con pápulas rojas pruriginosas localizadas en la cara, brazos o piernas), sensibilidad a la luz, alteraciones en los análisis de sangre como disminución del número de glóbulos blancos y glóbulos rojos, hemoglobina más baja, número reducido de plaquetas en sangre, trastornos sanguíneos, inflamación del páncreas que puede causar dolor abdominal y de espalda intenso acompañado de una sensación de malestar intenso, alteración de la función hepática, inflamación del hígado (hepatitis), coloración amarillenta de la piel (ictericia), aumento de las enzimas hepáticas que puede provocar alteraciones en algunos exámenes clínicos, hinchazón abdominal (gastritis), trastorno neurológico que puede causar debilidad, hormigueo o entumecimiento, aumento de la tensión muscular, hinchazón de las encías, niveles elevados de azúcar en sangre (hiperglucemia).
• • Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles): temblores, rigidez postural, expresión facial similar a una máscara, movimientos lentos e involuntarios, marcha inestable y arrastrada, coloración anormal, entumecimiento y dolor en los dedos de las manos o de los pies (fenómeno de Raynaud). Si experimenta estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni- avverse .

Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CÓMO CONSERVAR COVERLAM

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el recipiente. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes indicado.
Mantenga el recipiente bien cerrado para proteger el medicamento de la humedad. Conservar en el envase original.
No tire ningún medicamento por los desagües ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E OTRA INFORMACIÓN

Qué contiene Coverlam

• Los principios activos son perindopril arginina y amlodipina. Coverlam 5 mg/5 mg: un comprimido contiene 5 mg de perindopril arginina y 5 mg de amlodipina. Coverlam 10 mg/5 mg: un comprimido contiene 10 mg de perindopril arginina y 5 mg de amlodipina. Coverlam 5 mg/10 mg: un comprimido contiene 5 mg de perindopril arginina y 10 mg de amlodipina. Coverlam 10 mg/10 mg: un comprimido contiene 10 mg de perindopril arginina y 10 mg de amlodipina.
• Los excipientes contenidos en el comprimido son: lactosa monohidrato, estearato de magnesio (E470B), celulosa microcristalina (E460), sílice coloidal anhidra (E551).

Descripción del aspecto de Coverlam y contenido del envase
Los comprimidos de Coverlam 5 mg/5 mg son de color blanco, forma alargada, con la inscripción 5/5

impresa en una cara y con el logotipo en la otra.
Los comprimidos de Coverlam 10 mg/5 mg son de color blanco, forma triangular, con la inscripción 10/5

impresa en una cara y con el logotipo en la otra.
Los comprimidos de Coverlam 5 mg/10 mg son de color blanco, forma cuadrada, con la inscripción 5/10

impresa en una cara y con el logotipo en la otra.
Los comprimidos de Coverlam 10 mg/10 mg son de color blanco, forma redonda, con la inscripción 10/10

impresa en una cara y con el logotipo en la otra.
Los comprimidos están disponibles en envases de 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100, 120 o 500 comprimidos.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y productor

Titular de la autorización de comercialización
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex – Francia

Representante local del Titular de la Autorización de Comercialización
Servier Italia S.p.A.
Via Luca Passi, 85
00166 Roma – Italia

Productores responsables de la liberación de los lotes
Les Laboratoires Servier Industrie
905 route de Saran
45520 Gidy – Francia
y
Servier (Ireland) Industries Ltd
Gorey Road
Arklow – Co. Wicklow – Irlanda
y
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.
Ul. Annopol 6B
03-236 Warsaw – Polonia

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres comerciales:
Bélgica COVERAM
Bulgaria PRESTARIUM-CO
Chipre COVERAM
República Checa PRESTANCE
Dinamarca COVERSICAL
Estonia COVERAM
Finlandia COVERAM
Francia COVERAM
Grecia COVERAM
Irlanda ACERYCAL
Italia COVERLAM
Letonia PRESTERAM
Lituania PRESTERAM
Luxemburgo COVERAM
Malta COVERAM
Países Bajos COVERAM arg
Polonia Co-Prestarium
Portugal COVERAM
Rumanía PRESTANCE
Eslovaquia PRESTANCE
Eslovenia PRESTANCE