Folleto informativo: información para el paciente

CONDIUREN 20 mg + 12,5 mg comprimidos

Maleato de enalapril + Clorhidrato de hidroclorotiazida
Lea atentamente este folleto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

Guarde este folleto. Puede que necesite leerlo nuevamente.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

Qué es Condiuren y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Condiuren
Cómo tomar Condiuren
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Condiuren
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Condiuren y para qué se utiliza

Condiuren contiene los principios activos: enalapril e hidroclorotiazida.

El enalapril pertenece a un grupo de medicamentos denominados «inhibidores de la ECA» (inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina), que actúan reduciendo la presión arterial al dilatar los vasos sanguíneos.
La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos, que actúan aumentando la cantidad de orina producida por los riñones.

Condiuren se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en adultos,
cuando no es posible controlarla con enalapril o hidroclorotiazida administrados por separado.
Consulte a su médico si no se siente mejor o si se siente peor.

2. Qué debe saber antes de tomar Condiuren

No tome Condiuren

si es alérgico a los principios activos (enalapril maleato o hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en el apartado 6);
si padece graves problemas renales (insuficiencia renal grave);
si no puede orinar;
si en el pasado ha sufrido hinchazón en manos, pies, tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta (angioedema) provocada por un tratamiento previo con inhibidores del ECA;
si otras personas de su familia han tenido angioedema, ya que podría existir una predisposición familiar (angioedema hereditario);
si padece angioedema idiopático (sin causa evidente);
si es alérgico a derivados sulfamídicos (una clase de antibióticos);
si está embarazada desde hace más de 3 meses (ver apartado "Embarazo y lactancia");
si padece graves problemas hepáticos (insuficiencia hepática grave);
si padece diabetes o su función renal está comprometida y está siendo tratado con un medicamento que reduce la presión arterial que contiene aliskirén.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Condiuren:

si durante el tratamiento su presión arterial se vuelve demasiado baja (hipotensión), especialmente si existe riesgo de una caída excesiva de la presión sanguínea debido a una pérdida elevada de sales o líquidos corporales (por un estado de malestar como vómitos, diarrea, o por seguir una dieta baja en sal, o por el uso prolongado de diuréticos orales). Una presión baja durante un breve período de tiempo no constituye una contraindicación para continuar el tratamiento;
si padece enfermedades cardíacas isquémicas o enfermedades cerebrovasculares. En estos casos, una hipotensión excesiva podría provocar un infarto de miocardio o un accidente cerebrovascular;
si su función renal está comprometida. Su médico controlará los niveles de nitrógeno y creatinina en sangre;
si padece problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca);
si un médico le ha indicado que tiene un estrechamiento de las válvulas del corazón o del ventrículo izquierdo, o si tiene otros obstáculos al flujo del ventrículo izquierdo;
si tiene un aumento del grosor del músculo cardíaco (conocido como miocardiopatía hipertrófica);
si un médico le ha indicado que tiene un estrechamiento de las arterias de un riñón o de ambos riñones;
si ha sido sometido recientemente a un trasplante de riñón;
si necesita hemodiálisis (purificación de la sangre mediante filtración) con membranas especiales, ya que podrían producirse reacciones al tipo de membrana utilizada;
si tiene problemas hepáticos;
si se produce una disminución del número de ciertos tipos de glóbulos blancos (neutropenia, agranulocitosis) (ver apartado "Posibles efectos adversos");
si disminuye el número de glóbulos rojos (anemia) y de plaquetas (trombocitopenia);
si un médico le ha diagnosticado una enfermedad del tejido conjuntivo (colagenopatía) con afectación de los vasos sanguíneos;
si está siendo tratado con medicamentos que reducen su respuesta inmunitaria (ver apartado "Otros medicamentos y Condiuren");
si está tomando allopurinol (medicamento para el tratamiento de la gota) o procainamida (medicamento para el tratamiento de los trastornos del ritmo cardíaco) (ver apartado "Otros medicamentos y Condiuren");
si existe riesgo de aumento de los niveles de potasio en sangre;
si presenta niveles anormales de agua y sales minerales en el cuerpo (hipopotasemia, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica, hipomagnesemia e hipercalcemia);
si padece diabetes (niveles elevados de azúcar en sangre) y está tomando medicamentos antidiabéticos, incluida insulina para controlar la diabetes (debe realizarse análisis de sangre para controlar posibles niveles bajos de glucosa en sangre, especialmente durante el primer mes de tratamiento) (ver apartado "Otros medicamentos y Condiuren");
si presenta reacciones alérgicas con síntomas como hinchazón de cara, lengua o garganta, dificultad para tragar, urticaria y dificultad respiratoria (angioedema) (ver apartado "Posibles efectos adversos");
si se ha sometido o va a someterse a una terapia de desensibilización por alergia a picaduras de abeja o avispa;
si se ha sometido o va a someterse a una terapia de separación de componentes sanguíneos para eliminar el colesterol de la sangre mediante una máquina (aféresis de LDL);
si padece tos seca y persistente;
si va a someterse a anestesia general para una intervención quirúrgica (ver apartado "Otros medicamentos y Condiuren");
si padece gota (enfermedad que provoca dolor en las articulaciones) o presenta niveles elevados de ácido úrico en sangre;
si está tomando litio, utilizado para el tratamiento de ciertas enfermedades psiquiátricas;
si está tomando alguno de los siguientes medicamentos para la presión arterial alta: a. un "antagonista del receptor de la angiotensina II" (AIIRA), también conocidos como sartanes (por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), especialmente si padece problemas renales relacionados con la diabetes, b. aliskirén;
si ha tenido en el pasado cáncer de piel o si desarrolla una lesión cutánea inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, especialmente con uso prolongado y dosis altas, puede aumentar el riesgo de ciertos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no melanoma). Proteja su piel de la exposición al sol y a los rayos UV durante el tratamiento con Condiuren;
si tiene disminución de la vista o dolor ocular. Estos podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea) o de un aumento de la presión intraocular, y pueden aparecer desde unas horas hasta semanas después de tomar Condiuren. Si no se trata, este aumento puede provocar una pérdida permanente de la vista. Si previamente ha tenido alergia a penicilinas o sulfonamidas, puede tener un mayor riesgo de desarrollar este trastorno;
si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (incluyendo inflamación o presencia de líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si tras tomar CONDIUREN presenta dificultad respiratoria grave o respiración entrecortada, consulte inmediatamente a un médico.

Su médico puede controlar periódicamente su función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos (por ejemplo, potasio) en sangre. Véase también lo indicado en el apartado "No tome Condiuren".
Como ocurre con otros medicamentos utilizados para reducir la presión arterial, este medicamento puede ser menos eficaz en pacientes de raza negra.

Niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de Condiuren en niños y adolescentes no ha sido establecida, por lo que este medicamento no se recomienda en niños y adolescentes.

Otros medicamentos y Condiuren
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, antes de iniciar el tratamiento con Condiuren, informe a su médico si está tomando:

otros medicamentos que reducen la presión arterial (antihipertensivos), incluidos vasodilatadores, nitroglicerina y otros nitratos, betabloqueantes;
litio (medicamento utilizado para ciertos trastornos psiquiátricos);
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE), a menudo usados como analgésicos o para reducir inflamaciones;
otros diuréticos, especialmente diuréticos "ahorradores de potasio" (por ejemplo, espironolactona, triamtereno o amilorida), diuréticos de asa (por ejemplo, furosemida) y diuréticos tiazídicos;
suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio;
medicamentos para tratar enfermedades mentales (antipsicóticos) o para tratar la depresión (antidepresivos tricíclicos);
anestésicos;
simpaticomiméticos (medicamentos con efecto estimulante, usados por ejemplo para tratar el asma);
medicamentos para tratar la diabetes, incluida insulina y medicamentos orales para reducir el nivel de azúcar en sangre;
medicamentos para hacer la sangre más fluida (como trombolíticos y ácido acetilsalicílico a dosis cardíacas);
oro inyectable (medicamento utilizado para tratar la artritis reumatoide, una inflamación crónica de las articulaciones);
miorrelajantes (medicamentos administrados durante intervenciones quirúrgicas);
barbitúricos y narcóticos (sustancias que reducen la actividad cerebral);
colestiramina y colestipol, resinas (medicamentos utilizados para reducir los niveles de colesterol en sangre);
medicamentos para tratar arritmias cardíacas (antiarrítmicos, como procainamida, quinidina, amiodarona, sotalol);
medicamentos para el corazón (glucósidos cardíacos, como digoxina, que aumentan la fuerza de contracción del corazón);
corticosteroides o corticotropina (ACTH) para tratar inflamaciones como los reumatismos;
carbenoxolona (otro medicamento para tratar la inflamación del tracto intestinal);
laxantes, especialmente si se toman en dosis excesivas;
aminas presoras (medicamentos con efectos estimulantes potentes como la noradrenalina);
agentes citostáticos, medicamentos utilizados para reducir el crecimiento de tumores (por ejemplo, ciclofosfamida, metotrexato);
allopurinol (para el tratamiento de la gota, una enfermedad que provoca dolor en las articulaciones);
medicamentos que reducen la respuesta inmunitaria.

Su médico podría considerar necesario modificar la dosis y/o tomar otras precauciones:

si está tomando un antagonista del receptor de la angiotensina II (AIIRA) o aliskirén (ver también lo indicado en los apartados "No tome Condiuren" y "Advertencias y precauciones").

Condiuren con alimentos, bebidas y alcohol
Consulte a su médico antes de tomar suplementos alimenticios o sustitutos de la sal que contengan potasio.
El consumo de alcohol junto con Condiuren puede provocar una disminución excesiva de la presión arterial.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo, planea quedarse embarazada o está amamantando, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo
El uso de Condiuren no se recomienda durante los primeros 3 meses de embarazo.
El uso de Condiuren está contraindicado después de los primeros 3 meses de embarazo (ver apartado "No tome Condiuren").
Normalmente, su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Condiuren antes de quedar embarazada o tan pronto como se diagnostique el embarazo, y le recomendará tomar otro medicamento. Condiuren no se recomienda al inicio del embarazo, y no debe tomarse después del tercer mes de gestación porque en esta fase puede causar graves daños al bebé (ver apartado "No tome Condiuren").
No tome decisiones sobre la interrupción o continuación del tratamiento sin consultar a su médico.
Si tomara Condiuren después de los 3 meses de embarazo, su médico controlará al feto mediante ecografía para evaluar la función renal y craneal, y posteriormente al recién nacido para controlar la hipotensión (ver apartado "No tome Condiuren").
Condiuren no debe usarse para tratar el edema gestacional (hinchazón durante el embarazo, generalmente en tobillos, pies, manos y piernas), la hipertensión gestacional (aumento de la presión arterial durante el embarazo) o la preeclampsia (síndrome caracterizado por la presencia, individual o combinada, de signos clínicos como edema, proteinuria o hipertensión).

Lactancia
Condiuren pasa en pequeñas cantidades a la leche materna, por lo que no se recomienda durante la lactancia. Si su médico considera necesario el tratamiento con Condiuren durante la lactancia, las dosis prescritas serán las más bajas posibles, ya que dosis altas provocan una diuresis intensa que puede inhibir la producción de leche.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Condiuren podría experimentar mareos o fatiga.
Por tanto, evite conducir vehículos o utilizar maquinaria que requiera especial atención si nota alguno de estos síntomas.

Condiuren contiene lactosa:
Si su médico le ha diagnosticado una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por dosis, es decir, es esencialmente "sin sodio".

Para quienes practican actividad deportiva
El uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje y puede dar positivo en los controles antidopaje.
Consulte con su médico si es un atleta y debe someterse a un control antidopaje.

3. Cómo tomar Condiuren

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
Adultos
La dosis inicial es de media tableta al día.
La dosis recomendada es de 1 tableta una vez al día. En general, su médico podría aumentar la
dosificación hasta 2 tabletas que deben tomarse simultáneamente en una única dosis diaria.
Si ya está en tratamiento con diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina), la terapia con
Condiuren podría provocar una hipotensión grave.
En tales casos, su médico suspenderá su tratamiento con diuréticos durante algunos días antes de iniciar la terapia
con Condiuren. Si esto no fuera posible, su médico iniciará el tratamiento con enalapril solo, a una dosis
de 2,5 mg.
Pacientes con función renal reducida (insuficiencia renal)
Si padece insuficiencia renal, su médico, tras evaluar la función de sus riñones, podría no recetarle Condiuren, ya que este medicamento podría no ser eficaz en casos de insuficiencia renal moderada o grave.
En casos de insuficiencia renal leve, la dosis de Condiuren debe ser cuidadosamente evaluada por el médico. Cuando se utiliza solo, la dosis inicial recomendada de enalapril debe ser de 5-10 mg.
Uso en niños y adolescentes
La seguridad y eficacia de Condiuren en niños y adolescentes no ha sido establecida, por lo tanto este
medicamento no se recomienda en niños y adolescentes.
Uso en ancianos
La eficacia y tolerabilidad del maleato de enalapril y la hidroclorotiazida, administrados conjuntamente,
han sido similares en pacientes ancianos y en pacientes más jóvenes.
Vía de administración
Tome las tabletas con un poco de agua, aproximadamente a la misma hora.
Si toma más Condiuren del que debe
Si ha tomado demasiadas tabletas, contacte inmediatamente a su médico o acuda al hospital. Los síntomas de
sobredosificación pueden incluir:

una caída significativa de la presión arterial con grave alteración de la conciencia
mareo
aumento excesivo o disminución excesiva del ritmo cardíaco
alteración de los electrolitos en sangre y deshidratación
insuficiencia renal
vértigo
palpitaciones (sensación de latidos cardíacos anormalmente rápidos e irregulares)
respiración rápida
ansiedad
tos
Su médico o el personal del hospital lo mantendrán bajo estrecha vigilancia y aplicarán terapias específicas.

Si olvida tomar Condiuren
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Condiuren
No interrumpa el tratamiento sin haber consultado previamente con su médico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presentarán.
Si durante el tratamiento con Condiuren observa los efectos adversos que se indican a continuación con sus respectivas frecuencias, consulte inmediatamente a su médico:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

visión borrosa
mareo
tos
náuseas
astenia (debilidad general)

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

disminución de los niveles de potasio en sangre (hipokalemia)
aumento del colesterol en sangre
aumento de los triglicéridos (ácidos grasos) en sangre
aumento de los niveles de ácido úrico en sangre (hiperuricemia)
cefalea (dolor de cabeza)
depresión
síncope (desmayo)
alteraciones del sentido del gusto
disminución de la presión arterial (hipotensión)
hipotensión ortostática (disminución de la presión arterial al adoptar la posición erecta, acompañada de síntomas como vértigo o sensación de ligereza en la cabeza)
alteraciones del ritmo cardíaco
angina de pecho (dolor torácico debido a la falta de sangre, y por tanto de oxígeno, al corazón)
taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca por minuto)
disnea (dificultad para respirar)
diarrea
dolor abdominal
erupción cutánea con pústulas, vesículas y ampollas (exantema), hipersensibilidad/edema angioneurótico (hinchazón de la cara, lengua o garganta, dificultad para tragar, urticaria y dificultad respiratoria)
calambres musculares
dolor torácico
fatiga
alteraciones en los análisis de sangre para controlar el funcionamiento de los riñones (aumento de la creatinina)
aumento de los niveles de potasio en sangre (hiperkalemia)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

anemia (disminución de la hemoglobina), incluida anemia aplásica (producción insuficiente de todos los tipos de células sanguíneas por parte de la médula ósea) y anemia hemolítica (enfermedad debida a la destrucción de glóbulos rojos)
disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia)
hipomagnesemia (disminución de la cantidad de magnesio en sangre)
gota (enfermedad que provoca dolor e hinchazón en las articulaciones)
confusión
somnolencia
insomnio
nerviosismo
parestesia (hormigueo)
vértigo
disminución del deseo sexual (disminución de la libido)
trastornos auditivos (acúfenos)
sofocos
palpitaciones (sensación de aumento de los latidos del corazón)
infarto de miocardio y/o accidente cerebrovascular (evento cerebrovascular), eventualmente como consecuencia de una disminución excesiva de la presión arterial
secreción nasal (rinorrea)
dolor de garganta y ronquera
broncoespasmo (dificultad respiratoria grave), asma
disminución del movimiento intestinal (íleo)
pancreatitis (inflamación del páncreas)
vómitos y/o dispepsia (indigestión)
estreñimiento (constipación)
anorexia (pérdida de apetito)
irritación del estómago y/o úlcera péptica (gástrica o duodenal)
sequedad de boca
flatulencia
diaforesis (sudoración anormal)
prurito
urticaria (enrojecimiento de la piel acompañado de picazón)
pérdida de cabello (alopecia)
dolor articular (artralgia)
alteración de la función renal o insuficiencia renal
presencia de proteínas en la orina (proteinuria)
impotencia
sensación de malestar
fiebre
aumento de los niveles de nitrógeno en la orina
disminución de los niveles de sodio en sangre (hiponatremia)

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1000 personas):

disminución de un tipo determinado de glóbulos blancos (neutropenia)
disminución de la hemoglobina en sangre
disminución del volumen total de glóbulos rojos (hematocrito bajo)
reducción del número de plaquetas en sangre (trombocitopenia)
aumento del número de granulocitos en sangre, un tipo de células sanguíneas (agranulocitosis)
depresión de la médula ósea (producción insuficiente de células sanguíneas)
leucopenia (reducción del número de glóbulos blancos en sangre)
disminución de todos los tipos diferentes de células en sangre (pancitopenia)
hinchazón de las glándulas (linfadenopatía)
enfermedades autoinmunes (enfermedades en las que el sistema inmunitario reacciona contra el propio cuerpo)
aumento de los azúcares en sangre
sueños anormales y/o trastornos del sueño
incapacidad para moverse (parálisis) debida a bajos niveles de potasio en sangre
fenómeno de Raynaud (dolor en los dedos de las manos y pies que primero se vuelven pálidos, luego azulados y finalmente enrojecidos)
alteraciones radiológicas en los pulmones (infiltrados pulmonares)
graves problemas pulmonares (incluyendo inflamación y acumulación de líquido en los pulmones)
inflamación de la nariz (rinitis)
reacción alérgica en los pulmones (alveolitis alérgica) o neumonitis eosinofílica (una enfermedad pulmonar)
inflamación del revestimiento de las mucosas (estomatitis) o ulceraciones de la cavidad oral
inflamaciones de la lengua (glositis)
insuficiencia hepática (grave enfermedad del hígado)
necrosis hepática (daño hepático potencialmente fatal)
hepatitis (inflamación del hígado)
ictericia (coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos)
inflamación de la vesícula biliar (especialmente en pacientes con cálculos preexistentes)
eritema multiforme (inflamación cutánea)
síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica (lesión cutánea grave caracterizada por irritación de la piel, lesiones ampollares con áreas de desprendimiento de la piel)
dermatitis exfoliativa (irritación cutánea con descamación de la piel)
púrpura (enfermedad en la que la piel adquiere un color rojo debido a la acumulación anormal de sangre)
lupus eritematoso cutáneo (enfermedad del sistema inmunitario que se manifiesta con erupciones cutáneas, hinchazón, enrojecimiento)
eritrodermia (enrojecimiento de la piel)
pénfigo (enfermedad ampollosa de la piel)
oliguria (cantidad reducida de orina)
nefritis intersticial (enfermedades renales)
ginecomastia (crecimiento del seno en el hombre)
aumento de las enzimas hepáticas
aumento de la bilirrubina (sustancia producida por el cuerpo cuyo aumento puede deberse a un trastorno hepático) en sangre

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10000 pacientes):

hipercalcemia (aumento de la cantidad de calcio en sangre)
angioedema intestinal (hinchazón de las paredes intestinales que puede causar fuertes dolores abdominales, con vómitos y diarrea)
insuficiencia respiratoria aguda (los signos incluyen respiración muy dificultosa, fiebre, debilidad y confusión)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede determinarse a partir de los datos disponibles):

producción inadecuada de la hormona antidiurética (SIADH), que reduce, entre otros, la cantidad de orina
Cáncer de piel y de labios (cáncer de piel no melanoma)
disminución repentina de la visión de lejos (miopía aguda), disminución de la visión o dolor ocular debido a una presión elevada (posibles signos de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (efusión coroidea), o de glaucoma agudo de ángulo cerrado)

Otros efectos adversos
También se han notificado un grupo de síntomas que incluyen algunos o todos los siguientes: fiebre, serositis (inflamación de las membranas que recubren cavidades corporales, como el tórax y el abdomen), vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), dolor muscular o inflamación de los músculos, dolor o inflamación en las articulaciones, alteraciones en los análisis de sangre (anticuerpos ANA positivos, aumento de la velocidad de sedimentación eritrocítica ([ESR]), aumento del número de glóbulos blancos (eosinofilia, leucocitosis), erupción cutánea, sensibilidad de la piel a la luz (fotosensibilidad) y otros problemas cutáneos.

Notificación de efectos adversos
Si experimenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Condiuren

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase tras Cad. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte con su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Los principios activos son: enalapril maleato (cada comprimido contiene 20 mg de enalapril maleato), hidroclorotiazida (cada comprimido contiene 12,5 mg de hidroclorotiazida).
Los demás componentes son: bicarbonato sódico, lactosa monohidrato (ver sección 2 "Condiuren contiene lactosa"), óxido de hierro amarillo, almidón de maíz, almidón pregelatinizado, estearato de magnesio.

Descripción del aspecto de Condiuren y contenido del envase
Comprimidos envasados en blíster de aluminio de 14 comprimidos y 28 comprimidos. No todos los envases pueden estar comercializados.

Titular de la autorización de comercialización
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)
Fax 0382/525845
correo electrónico: [email protected]

Fabricante
DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l
Via Volturno, 48 – Quinto dè Stampi
20089 Rozzano (Milán)