Folleto informativo: información para el paciente

CODAMOL 500 mg + 30 mg comprimidos efervescentes, 500 mg + 30 mg comprimidos recubiertos con película

paracetamol + fosfato de codeína
Medicamento equivalente
Lea todo este prospecto atentamente porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado exclusivamente a usted. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, ya que podría ser peligroso.
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos los no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Véase el apartado 4.

Contenido de este prospecto:

Qué es Codamol y para qué se utiliza
Qué debe saber antes de tomar Codamol
Cómo tomar Codamol
Posibles efectos adversos
Cómo conservar Codamol
Contenido del envase y otras informaciones

1. Qué es Codamol y para qué se utiliza

Codamol contiene dos principios activos: paracetamol y codeína.
Codamol está indicado en adultos y adolescentes de 12 a 18 años de edad para el tratamiento de los síntomas del dolor de intensidad moderada a grave, que no responde al tratamiento con otros medicamentos analgésicos, como paracetamol o ibuprofeno utilizados por separado.

2. Qué debe saber antes de tomar Codamol

No tome Codamol
Si usted/el adolescente:

es alérgico al paracetamol, al proparacetamol (precursor del paracetamol), a la codeína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en la sección 6),
padece una enfermedad pulmonar (insuficiencia respiratoria), ya que la codeína puede empeorar su estado,
tiene menos de 12 años,
tiene entre 12 y 18 años y ha sido sometido a una intervención para la extirpación de amígdalas y/o adenoides debido a un trastorno denominado síndrome de apnea obstructiva del sueño,
tiene una enzima hepática que permite transformar la codeína en una cantidad elevada de morfina (detectada mediante análisis de orina), con alto riesgo de efectos adversos graves,
está amamantando (véase sección 2. “Embarazo y lactancia”).

Además, no tome Codamol comprimidos efervescentes si usted/el adolescente:

tiene intolerancia al fructosa (véase sección 2. Codamol comprimidos efervescentes contiene sodio, sorbitol y aspartamo),

Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Codamol.
El paracetamol debe administrarse con precaución en ciertas condiciones, por lo que
consulte a su médico si usted/el adolescente:

padece una disminución leve/moderada de la función hepática (incluyendo el síndrome de Gilbert, enfermedad caracterizada por una producción excesiva de bilirrubina, sustancia que provoca un color amarillento de la piel y los ojos),
padece graves problemas hepáticos,
padece hepatitis aguda (inflamación aguda del hígado),
padece deficiencia de una enzima llamada glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (sustancia normalmente presente en el cuerpo humano, cuya deficiencia puede causar anemia hemolítica),
padece una enfermedad causada por la destrucción de ciertas células sanguíneas, los glóbulos rojos (anemia hemolítica),
padece enfermedades renales (insuficiencia renal),
padece alcoholismo crónico o consume grandes cantidades de alcohol, como 3 o más bebidas alcohólicas al día (véase sección 2. Codamol con alcohol),
padece un trastorno alimentario en el que come demasiado o demasiado poco (bulimia o anorexia),
padece un estado grave de desnutrición caracterizado por extrema delgadez, reducción de la masa muscular y adelgazamiento de la piel debido a enfermedades crónicas (caquexia),
come poco y mal (desnutrición crónica),
ha perdido muchos líquidos (deshidratación),
padece una disminución del volumen de sangre circulante (hipovolemia),
tiene tos con producción de flemas. El paracetamol puede causar reacciones cutáneas graves que pueden ser mortales. El uso de CODAMOL debe interrumpirse ante la primera aparición de erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad (reacción alérgica).

El tratamiento con opioides puede causar:

depresión respiratoria (reducción de la función respiratoria) y sedación,
disminución del umbral de convulsiones (es decir, aumento de la excitabilidad del sistema nervioso, como en el caso de la epilepsia),
hiperalgesia (aumento de la sensibilidad al dolor), estreñimiento (evacuación difícil o infrecuente),
náuseas y vómitos,
enmascaramiento de los síntomas de afecciones abdominales agudas (afecciones caracterizadas por dolor intenso y signos de irritación abdominal),
obstrucción de la salida de bilis y jugo pancreático, como en ciertas enfermedades de las vías biliares, por ejemplo pancreatitis (inflamación del páncreas) y colelitiasis (presencia de cálculos en la vesícula biliar),
aumento de la liberación de histamina, como en el caso del asma (obstrucción de los bronquios),
prurito,
reducción de los niveles hormonales,
inhibición de la función inmunológica (es decir, de la función del sistema de defensa del organismo),
rigidez muscular y mioclonías (contracciones musculares rápidas e involuntarias),
retención urinaria (dificultad para vaciar la vejiga), especialmente en pacientes con estrechamiento de la uretra (el último tramo de las vías urinarias) o con aumento del tamaño de la próstata.

Uso de dosis elevadas y/o prolongadas
El uso de dosis elevadas o prolongadas de paracetamol puede provocar una enfermedad hepática (hepatopatía) y alteraciones, incluso graves, en el riñón y en la sangre.
El uso prolongado de analgésicos, incluidos los opioides, aumenta el riesgo de cefalea por abuso de medicamentos. Además, en personas mayores, el uso prolongado puede empeorar una enfermedad preexistente.
Con el uso prolongado de opioides puede producirse una disminución de la eficacia analgésica (tolerancia).
La administración prolongada de codeína o a dosis superiores a las terapéuticas puede provocar dependencia física y psicológica (adicción) y síndrome de abstinencia tras una interrupción repentina del tratamiento, que puede observarse tanto en pacientes como en recién nacidos de madres dependientes de la codeína. CODAMOL debe usarse con precaución en pacientes con dependencia o antecedentes de dependencia de opioides, y deben considerarse terapias analgésicas alternativas.
Personas mayores
Los pacientes mayores pueden tener un mayor riesgo de efectos adversos asociados al uso de opioides, como depresión respiratoria y estreñimiento.
Niños y adolescentes
No administre la codeína para aliviar el dolor en niños y adolescentes después de la extirpación de amígdalas o adenoides por síndrome de apnea obstructiva del sueño.
Los niños y adolescentes deben vigilarse cuidadosamente para detectar signos de depresión del sistema nervioso central asociados a la codeína, como somnolencia extrema y depresión respiratoria.
La codeína no se recomienda en niños y adolescentes con problemas respiratorios, ya que los síntomas de toxicidad por morfina pueden ser más graves.
Otros medicamentos y Codamol
Informe a su médico o farmacéutico si usted/el adolescente está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe a su médico si está tomando:

otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que si se toma paracetamol en dosis elevadas pueden producirse efectos adversos graves,
otros medicamentos que contengan opioides o otras sustancias que depriman el sistema nervioso central, para evitar el riesgo de sobredosis o efectos adversos graves,
anticoagulantes cumarínicos, incluido warfarina (medicamentos que retrasan la coagulación sanguínea): su médico realizará un control más estricto de los valores de INR (tiempo que tarda la sangre en coagularse),
medicamentos o sustancias que estimulan las enzimas hepáticas (aumentando la actividad del hígado), por ejemplo:
rifampicina (un antibiótico),
cimetidina (un medicamento usado en el tratamiento de la úlcera gástrica),
antiepilépticos (medicamentos usados para tratar la epilepsia), como glutetimida, fenobarbital, carbamazepina y fenitoína. En caso de tratamiento con fenitoína, no tome dosis elevadas o prolongadas de paracetamol.
El uso de estos medicamentos con CODAMOL requiere extrema precaución y debe hacerse únicamente bajo estricto control médico.
probenecid, un medicamento usado para tratar la hiperuricemia (elevada concentración de ácido úrico en sangre) y la gota (inflamación articular por depósito de ácido úrico): su médico le aconsejará reducir las dosis de CODAMOL,
salicilamida (un medicamento analgésico y antipirético),
flucloxacilina (antibiótico), debido al grave riesgo de alteraciones en la sangre y en los líquidos corporales (acidosis metabólica con brecha aniónica elevada) que debe tratarse de forma urgente y que puede ocurrir especialmente en caso de grave deterioro renal, sepsis (cuando bacterias y sus toxinas circulan en sangre causando daño orgánico), desnutrición, alcoholismo crónico y cuando se usan las dosis máximas diarias de paracetamol,
cloranfenicol (un antibiótico): puede aumentar el riesgo de posibles efectos adversos,
medicamentos que ralentizan el vaciamiento gástrico, como los anticolinérgicos: estos medicamentos retrasan el efecto de CODAMOL,
zidovudina (un medicamento para el tratamiento del VIH),
analgésicos potentes (buprenorfina, butorfanol, nalbufina, nalorfina, pentazocina),
naltrexona (un medicamento para tratar la dependencia de drogas),
antihistamínicos (medicamentos para tratar alergias),
analgésicos (alfentanilo, destromoramina, destropropoxifeno, fentanilo, dihidrocodeína, hidromorfona, morfina, oxicodona, petidina, fenoperidina, remifentanilo, sufentanilo, tramadol),
medicamentos para tratar la tos (dextrometorfano, noscapina, folcodina, codeína, etilmorfina),
medicamentos para tratar trastornos psiquiátricos (clorpromacina, haloperidol, levomepromacina, tiordazina),
metadona (un medicamento para tratar la dependencia de drogas),
meprobamato (un medicamento para tratar la ansiedad),
benzodiazepinas y barbitúricos (medicamentos para tratar el insomnio y la ansiedad),
medicamentos para tratar la depresión (paroxetina, fluoxetina, bupropión, sertralina, imipramina, clomipramina, amitriptilina, nortriptilina, doxepina, mirtazapina, mianserina, trimipramina e inhibidores de la monoaminooxidasa),
antihipertensivos (medicamentos para tratar la hipertensión arterial),
baclofeno, un medicamento para reducir y aliviar los espasmos musculares (tensión excesiva muscular que ocurre en diversas enfermedades),
talidomida, un medicamento para tratar el mieloma múltiple (una enfermedad del sistema inmunitario, el sistema de defensa del organismo),
celecoxib (un medicamento que alivia la inflamación),
quinidina (un medicamento para tratar el ritmo cardíaco irregular),
dexametasona (un medicamento para tratar diversos trastornos como inflamación y alergias),
anticolinérgicos (medicamentos para tratar diversas patologías como problemas de vejiga, alergias y depresión).

La administración concomitante de Codamol y medicamentos sedantes como benzodiazepinas o fármacos relacionados aumenta el riesgo de somnolencia, dificultad respiratoria (depresión respiratoria), coma y puede poner en peligro la vida. Por este motivo, la administración concomitante solo debe considerarse cuando no existan otras opciones terapéuticas.
Sin embargo, si su médico prescribe Codamol junto con medicamentos sedantes, la dosis y la duración del tratamiento combinado deben ser limitadas por el médico.
Informe a su médico sobre todos los medicamentos sedantes que esté tomando y siga atentamente las recomendaciones sobre la dosificación indicadas por su médico. Puede ser útil informar a familiares o amigos sobre los signos y síntomas mencionados anteriormente. Consulte a su médico si aparecen tales síntomas.
Análisis de laboratorio y Codamol
La administración de paracetamol puede interferir con la determinación de ciertos valores en sangre, como la uricemia (cantidad de ácido úrico en sangre) y la glucemia (cantidad de azúcar en sangre).
Por tanto, informe al laboratorio que está en tratamiento con Codamol antes de realizarse análisis de sangre.
Codamol y alcohol
No tome Codamol si habitualmente consume grandes cantidades de alcohol (3 o más bebidas alcohólicas al día) o padece dependencia al alcohol (etilismo).
Debido a la presencia de codeína, es conveniente no consumir bebidas alcohólicas: el alcohol aumenta el efecto sedante de los analgésicos opioides.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que lo está o planea quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Tome Codamol solo en caso de necesidad real y bajo supervisión directa del médico. Es conveniente usar la dosis más baja posible que alivie el dolor y tomarla durante el menor tiempo posible. Póngase en contacto con su médico si el dolor no disminuye o si necesita tomar el medicamento con más frecuencia.
Embarazo
Paracetamol
La experiencia clínica con el uso de paracetamol durante el embarazo es limitada.
Codeína
Los datos disponibles no son suficientes para descartar una asociación entre malformaciones y el uso de codeína durante el embarazo.
El uso materno de codeína en cualquier momento del embarazo puede asociarse con cesárea programada. Su uso en el tercer trimestre puede asociarse con un mayor riesgo de cesárea de urgencia, hemorragia posparto y posible aparición en el recién nacido de síntomas de abstinencia de opioides que incluyen inquietud, llanto excesivo, temblores, aumento del tono muscular (hipertonía), aumento de la frecuencia respiratoria (taquipnea), fiebre (pirexia), vómitos y diarrea.
Lactancia
No tome Codamol si está amamantando. La codeína y la morfina pasan a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Codamol puede afectar la capacidad de conducir vehículos o utilizar maquinaria, ya que puede causar efectos adversos como somnolencia y trastornos cognitivos, como alteración de la atención.
Codamol comprimidos efervescentes contiene sodio, sorbitol y aspartamo
Este medicamento contiene 348 mg (15 mEq) de sodio por cada comprimido efervescente. Esto equivale aproximadamente al 17% de la ingesta diaria máxima recomendada en la dieta de un adulto. Hable con su médico o farmacéutico si necesita una o más dosis al día durante un período prolongado, especialmente si se le ha indicado seguir una dieta baja en sodio.
Este medicamento contiene 30 mg de aspartamo por comprimido. El aspartamo es una fuente de fenilalanina: por tanto, puede ser perjudicial para quienes padecen fenilcetonuria, una enfermedad genética rara que provoca la acumulación de fenilalanina porque el cuerpo no puede eliminarla adecuadamente.
Este medicamento contiene 252 mg de sorbitol. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o el niño) es intolerante a ciertos azúcares, o si tiene un diagnóstico de intolerancia hereditaria a la fructosa, una enfermedad genética rara en la que los pacientes no pueden transformar la fructosa, hable con su médico antes de que usted (o el niño) tome este medicamento.

3. Cómo tomar Codamol

Tome este medicamento siguiendo exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene dudas, consulte a su médico o farmacéutico.
La duración del tratamiento debe limitarse a 3 días y, si no obtiene una reducción eficaz del dolor, debe contactar con su médico.
Para evitar el riesgo de sobredosis, compruebe que otros medicamentos que esté tomando (con o sin receta médica) no contengan paracetamol o codeína.
La ingestión accidental de una dosis excesiva de paracetamol puede provocar graves daños hepáticos y la muerte (ver sección Si toma más CODAMOL del que debe).

Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad y con peso superior a 60 kg
La dosis recomendada es de 1 o 2 comprimidos, según la intensidad del dolor, que deben tomarse de 1 a 3 veces al día con intervalos de al menos 6 horas.

Adolescentes a partir de 12 años de edad y con peso inferior a 60 kg
La dosificación debe determinarse en función del peso.
La posología recomendada es de 1 comprimido por cada toma, hasta un máximo de 4 comprimidos al día, con intervalos de al menos 6 horas.

Niños menores de 12 años de edad
No administre Co-Efferalgan a niños menores de 12 años de edad.

Personas mayores
La dosis inicial debe ser la mitad de la dosis recomendada para adultos y puede aumentarse posteriormente.

Pacientes con enfermedad renal
Si padece una enfermedad renal grave, el intervalo entre dosis debe ser de al menos 8 horas.

Pacientes con enfermedad hepática
Si padece alteración de la función hepática, la dosis debe reducirse o prolongarse el intervalo entre dosis.

Modo de administración

Comprimidos recubiertos con película
Vía oral. Tragar el comprimido recubierto con película con un vaso de agua. No masticar.

Comprimidos efervescentes
Vía oral. Dejar disolver el comprimido efervescente en un vaso de agua y beber inmediatamente la solución obtenida.
Los comprimidos de CODAMOL pueden dividirse en partes iguales.

Si toma más Codamol del que debe
En caso de ingestión de una dosis excesiva de este medicamento, informe inmediatamente a su médico o acuda al hospital más cercano.

Paracetamol
La ingestión de una dosis excesiva de paracetamol aumenta el riesgo de intoxicación y puede provocar la muerte, especialmente si:

padece enfermedades hepáticas
abusa del alcohol
padece desnutrición crónica
está tomando medicamentos o sustancias que estimulan las enzimas hepáticas (aumentando la actividad del hígado).

Tras la ingestión de dosis muy elevadas de paracetamol, los síntomas que podrían manifestarse en las primeras 24 horas incluyen:

náuseas
vómitos
anorexia (ausencia o reducción del apetito)
palidez
malestar general
diaforesis (sudoración intensa).

En caso de ingestión de 7,5 g o más de paracetamol en adultos y de 140 mg por kg de peso corporal en niños, pueden aparecer graves daños hepáticos, con alteraciones en los resultados de ciertas pruebas de sangre (AST, ALT, deshidrogenasa láctica, bilirrubina, protrombina), coma (estado profundo de inconsciencia) o muerte. Los síntomas de daño hepático alcanzan su punto máximo tras 3-4 días.

Codeína
La dosis máxima de opioides varía de una persona a otra.
La ingestión de una dosis excesiva de codeína u otros opioides puede provocar principalmente:

depresión respiratoria, que va desde la disminución de la frecuencia respiratoria hasta la apnea (ausencia de respiración)
sedación extrema, que va desde estupor hasta coma
miosis (contracción de las pupilas).

También pueden presentarse otros síntomas relacionados con los efectos sobre el sistema nervioso central, entre ellos:

dolor de cabeza
vómitos
retención urinaria (dificultad para vaciar la vejiga)
reducción de la motilidad intestinal (peristalsis)
bradicardia (disminución de la frecuencia cardíaca)
hipotensión (disminución de la presión arterial).

El tratamiento recomendado, además de las medidas habituales (lavado gástrico), consiste en la administración inmediata de antídotos (sustancias capaces de contrarrestar el efecto tóxico del medicamento), como la acetilcisteína y la naloxona, y en la ventilación asistida.
Su médico le realizará análisis de sangre para evaluar su estado de salud. En casos muy graves, podría ser necesario un trasplante de hígado.

Si olvida tomar Codamol
No tome/no administre al adolescente una dosis doble para compensar la omisión de la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Codamol
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Si toma Codamol en dosis superiores a las terapéuticas, existe riesgo de desarrollar dependencia y de presentar un síndrome de abstinencia tras la interrupción repentina del medicamento. Estos efectos podrían manifestarse también en un recién nacido si la madre fue dependiente de la codeína durante el embarazo.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las personas los presenten.
Si usted/el adolescente presenta los siguientes efectos adversos, INTERROMPA el tratamiento con este medicamento y contacte inmediatamente con el médico:
reacciones cutáneas que pueden manifestarse con:
picor,
urticaria (aparición de ronchas en la piel acompañadas de picor),
erupción cutánea,
eritema (enrojecimiento de la piel),
eritema multiforme (aparición de manchas rojas en la piel con aspecto de "ojo de buey", asociadas a picor),
síndrome de Stevens-Johnson (enfermedad grave de la piel con aparición de erupciones y descamación),
necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad grave de la piel caracterizada por enrojecimientos, lesiones ampollares con áreas de desprendimiento y muerte de la piel),
pustulosis exantemática aguda generalizada (erupción de cientos de pústulas superficiales difundidas por todo el cuerpo),
reacciones alérgicas que pueden manifestarse con:
edema de la laringe (hinchazón de la garganta),
angioedema (hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, lengua y/o garganta),
hipotensión (disminución de la presión arterial),
shock anafiláctico (reacción alérgica grave),
hipersensibilidad,
depresión respiratoria (reducción de la actividad respiratoria),
Además, podrían presentarse los siguientes efectos adversos, para los cuales no existen datos suficientes para determinar su frecuencia:
anemia (reducción de la hemoglobina en sangre, sustancia que transporta el oxígeno en la sangre),
trombocitopenia (reducción del número de plaquetas en sangre),
leucopenia/agranulocitosis/neutropenia (reducción del número de glóbulos blancos en sangre),
funcionamiento anómalo del hígado,
hepatitis (inflamación del hígado),
cólico biliar (dolor intenso en la parte superior del abdomen),
vértigo,
somnolencia,
mareo,
mioclonía (contracción muscular rápida e involuntaria),
parestesia (hormigueo),
síncope (pérdida transitoria de la conciencia),
temblor,
sedación,
estado confusional,
abuso de medicamentos,
dependencia de drogas,
alucinación,
euforia (excitación),
disforia (estado de ánimo deprimido con irritabilidad y nerviosismo),
insuficiencia renal aguda (reducción de la función renal),
nefritis intersticial (inflamación de los riñones),
hematuria (presencia de sangre en la orina),
anuria (cese o reducción de la producción de orina por el riñón),
retención urinaria (incapacidad de la vejiga para vaciarse completamente),
diarrea,
dolor abdominal,
náuseas,
vómitos,
estreñimiento,
reacciones gastrointestinales,
pancreatitis (inflamación del páncreas),
disnea (dificultad respiratoria),
aumento de las enzimas hepáticas,
disminución o aumento del INR (valor utilizado para expresar el tiempo que tarda la sangre en coagular),
rabdomiolisis (daño grave muscular),
astenia (debilidad),
malestar,
miosis (contracción de las pupilas),
edema (hinchazón por acumulación de líquidos).

Comunicación de los efectos adversos
Si usted/el adolescente presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico. Asimismo, puede comunicar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en la dirección web:
http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Codamol

Codamol comprimidos recubiertos con película
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Codamol comprimidos efervescentes
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el envase original para proteger el medicamento de la humedad.
Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras CAD.
La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico
sobre cómo eliminar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Codamol
Codamol comprimidos recubiertos con película

Los principios activos son paracetamol y fosfato de codeína. Cada comprimido contiene 500 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína.
Los demás componentes son núcleo: hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, celulosa microcristalina (E 460), povidona (E 1201), hidroxipropilcelulosa (E 463), estearato de magnesio (E 572), ácido esteárico (E 570), sílice coloidal anhidra (E 551). Recubrimiento: alcohol polivinílico (E 1203), dióxido de titanio (E 171), macrogol 3350 (E 1521), talco (E 553b).

Codamol comprimidos efervescentes

Los principios activos son paracetamol y fosfato de codeína. Cada comprimido contiene 500 mg de paracetamol y 30 mg de fosfato de codeína.
Los demás componentes son ácido cítrico, bicarbonato de sodio, carbonato de sodio, sorbitol (E 420), aspartamo (E 951), aroma de naranja, aroma de limón, docusato sódico, simeticona (ver sección 2. Codamol comprimidos efervescentes contiene sodio, aspartamo y sorbitol).

Aspecto de Codamol y contenido del envase
Codamol comprimidos recubiertos con película
CODAMOL se presenta en forma de comprimidos divisibles.
Se presenta en envases de 16 comprimidos.
Codamol comprimidos efervescentes
Codamol se presenta en forma de comprimidos efervescentes divisibles.
Se presenta en envases de 16 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y productor
Titular de la autorización de comercialización
ABIOGEN PHARMA S.p.A.
Via Meucci, 36
Ospedaletto - PISA
Productor
Comprimidos recubiertos con película
ABIOGEN PHARMA S.p.A.
Via Meucci, 36
Loc. Ospedaletto - Pisa
Comprimidos efervescentes
E-Pharma Trento S.p.A.
Frazione Ravina
Via Provina, 2
38123 Trento (TN).