Claritromicina Doc Generici

Folleto informativo: información para el usuario

CLARITROMICINA DOC Generici 250 mg comprimidos recubiertos con película, 500 mg comprimidos recubiertos con película

Medicamento equivalente
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted exclusivamente. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales que los suyos, ya que podría ser peligroso.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase la sección 4. Contenido de este prospecto:
  1. Qué es CLARITROMICINA DOC Generici y para qué se utiliza
  2. Qué debe saber antes de tomar CLARITROMICINA DOC Generici
  3. Cómo tomar CLARITROMICINA DOC Generici
  4. Posibles efectos adversos
  5. Cómo conservar CLARITROMICINA DOC Generici
  6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es CLARITROMICINA DOC Generici y para qué se utiliza

Cada comprimido contiene 250 mg o 500 mg de claritromicina. CLARITROMICINA DOC Generici pertenece a un grupo de medicamentos denominados antibióticos macrólidos. Los antibióticos detienen el crecimiento de las bacterias que causan infecciones.
Este medicamento puede utilizarse para tratar infecciones como:

• Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como infecciones de las amígdalas (amigdalitis) y de la garganta (farinjitis), como alternativa cuando los antibióticos denominados “β-lactámicos” no son adecuados.
• Inflamación aguda del oído medio (otitis media aguda) en niños.
• Infecciones del tracto respiratorio inferior, como infecciones de los pulmones (neumonías).
• Inflamación de los senos paranasales (sinusitis) y exacerbación aguda de la bronquitis crónica en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad.
• Infecciones leves a moderadas de la piel y de los tejidos blandos.

En asociación adecuada con otros antibióticos y un medicamento apropiado para la curación de la úlcera, CLARITROMICINA DOC Generici se utiliza para eliminar Helicobacter pylori (H. pylori es una bacteria que coloniza el estómago) en pacientes adultos con úlceras asociadas a Helicobacter pylori (véase el apartado 3).
Los comprimidos de claritromicina están indicados en adultos y niños a partir de 12 años de edad.
Para el uso en niños entre 6 meses y 12 años de edad, existen otras formas farmacéuticas, como la suspensión oral de claritromicina.

2. Qué debe saber antes de tomar CLARITROMICINA DOC Generici

No tome CLARITROMICINA DOC Generici si:

• es alérgico (hipersensible) a la claritromicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6) o a otros antibióticos macrólidos, por ejemplo eritromicina o azitromicina
• está tomando ergotamina o dihidroergotamina. Estos medicamentos se utilizan para tratar las migrañas
• está tomando medicamentos llamados terfenadina o astemizol (utilizados para tratar la fiebre del heno o las alergias) o comprimidos de cisaprida o pimozida, ya que combinar estos medicamentos puede provocar, en algunos casos, graves alteraciones del ritmo cardíaco. Consulte a su médico para que le recomiende un medicamento alternativo.
• está tomando otros medicamentos que se sabe que provocan alteraciones graves del ritmo cardíaco
• está tomando ticagrelor o ranolazina. Estos medicamentos se utilizan para prevenir el ictus o el infarto de miocardio
• está tomando colquicina. Este medicamento se utiliza para tratar la gota
• está tomando pimozida. Este medicamento se utiliza para tratar problemas mentales
• está tomando cisaprida. Este medicamento se utiliza para tratar problemas estomacales
• está tomando inhibidores de la HMG-CoA reductasa comúnmente conocidos como estatinas, como lovastatina o simvastatina, utilizados para tratar el colesterol en sangre. Sus músculos podrían debilitarse más
• padece una enfermedad cardíaca que provoca alteraciones del ritmo cardíaco (conocida como prolongación del intervalo QT)
• padece insuficiencia hepática grave asociada a una disminución de la función renal
• presenta niveles anormalmente bajos de potasio o magnesio en sangre (hipokalemia e hipomagnesemia)
• usted o alguien de su familia tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia ventricular, incluida la torsión de la punta) o una anomalía en el electrocardiograma (ECG, registro eléctrico de la actividad cardíaca) denominada «síndrome del QT largo».
  Si alguno de los puntos anteriores se aplica a usted, no tome este medicamento y hable con su médico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar CLARITROMICINA DOC Generici:

• si padece problemas hepáticos leves o moderados y tiene problemas renales. Su médico podría necesitar ajustar la dosis. Póngase en contacto con su médico si presenta signos y síntomas de alteración hepática como anorexia, ictericia, orina oscura, prurito o dolor abdominal
• si tiene una infección por H. pylori: siga cuidadosamente las indicaciones del médico, ya que un uso inadecuado de la claritromicina puede provocar la aparición de microorganismos resistentes
• si ha tenido una reacción alérgica a ciertos antibióticos (lincomicina y clindamicina). Existe el riesgo de una reacción alérgica similar a la de la claritromicina (sensibilidad cruzada)
• si ha tenido una reacción alérgica aguda grave con fiebre (alta), manchas rojas en la piel, dolor articular y/o inflamación ocular conocida como síndrome de Stevens-Johnson. El tratamiento con claritromicina debe suspenderse inmediatamente y debe iniciarse urgentemente un tratamiento adecuado
• si ha tenido una reacción alérgica grave con ampollas y descamación cutánea conocida como necrólisis epidérmica tóxica (TEN). El tratamiento con claritromicina debe suspenderse inmediatamente y debe iniciarse urgentemente un tratamiento adecuado
• si sospecha que ha desarrollado una nueva infección durante un uso prolongado o repetido de CLARITROMICINA DOC Generici. Podría tratarse de una llamada «superinfección» por microorganismos resistentes a la claritromicina
• si ha tenido diarrea grave o prolongada durante o después del uso de CLARITROMICINA DOC Generici. Infórmelo inmediatamente a su médico, ya que la claritromicina, en casos muy raros, puede causar una inflamación grave del intestino grueso (colitis pseudomembranosa)
• si sabe que padece una enfermedad de los vasos sanguíneos del corazón
• si ha tenido o tiene el latido cardíaco lento o irregular
• si tiene el corazón débil
• si tiene concentraciones bajas de magnesio en sangre. El ritmo cardíaco podría verse afectado en estos casos
• si está embarazada. No debe tomar estos comprimidos sin una evaluación cuidadosa de los beneficios y riesgos, especialmente durante los primeros tres meses de embarazo (véase el apartado «Embarazo y lactancia»)
• si está tomando medicamentos que contienen colquicina. La combinación de claritromicina y colquicina está contraindicada
• si está tomando atorvastatina o rosuvastatina para el colesterol y presenta signos de debilidad muscular. Su médico podría necesitar reducirle la dosis de estas estatinas
• si está tomando una combinación de claritromicina y benzodiazepinas como alprazolam, triazolam y midazolam (véase el apartado «Otros medicamentos y CLARITROMICINA DOC Generici»)
• si está tomando otros medicamentos que puedan alterar su audición. La disminución de la audición será vigilada durante y después del tratamiento
• si padece neumonía. Su médico evaluará la posibilidad de que haya desarrollado resistencia a ciertos antibióticos
• si está tomando hipoglucemiantes orales o insulina. La glucemia debe vigilarse estrechamente
• si está tomando, junto con claritromicina, anticoagulantes orales. Existe el riesgo de hemorragias graves.

Si no está seguro de que alguno de estos casos le afecte, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar claritromicina.
Otros medicamentos y CLARITROMICINA DOC Generici
Hable con su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

• Mientras esté tomando CLARITROMICINA DOC Generici, no tome cisaprida, un medicamento utilizado para tratar problemas estomacales, pimozida, utilizada para tratar problemas mentales, terfenadina o astemizol, medicamentos utilizados para tratar la fiebre del heno y otras alergias, ergotamina o dihidroergotamina, medicamentos utilizados para tratar la migraña. Combinar CLARITROMICINA DOC Generici con estos medicamentos puede provocar graves alteraciones del ritmo cardíaco.
• No tome lovastatina o simvastatina, medicamentos utilizados para reducir el colesterol. Sus músculos podrían debilitarse.
• Tenga precaución con atorvastatina y rosuvastatina por el riesgo de que aparezca la debilidad muscular mencionada anteriormente.
• No tome ergotamina o dihidroergotamina, medicamentos utilizados para tratar la migraña.
• Warfarina, un anticoagulante cumarínico utilizado para fluidificar la sangre.
• Nateglinida, repaglinida o insulina, utilizados para tratar la diabetes. Su médico controlará su glucemia.
• Medicamentos utilizados para tratar el ritmo cardíaco irregular, como disopiramida, quinidina o digoxina.
• Medicamentos utilizados para tratar la epilepsia como fenitoína, fenobarbital, ácido valproico o carbamazepina.
• Teofilina, utilizada para tratar el asma.
• Benzodiazepinas utilizadas como sedantes, como midazolam o triazolam, o utilizadas para tratar ansiedad y depresión como alprazolam. Podría presentar somnolencia y confusión; debe informar detalladamente a su médico de cualquier efecto adverso sobre su sistema nervioso.
• Rifabutina, rifapentina o rifampicina, utilizadas para tratar ciertas infecciones.
• Ciclosporina, tacrolimus, utilizados tras un trasplante de órgano.
• Ritonavir, zidovudina, nevirapina, atazanavir, efavirenz o etravirina utilizados para tratar a pacientes infectados por el VIH.
• Omeprazol o lansoprazol, utilizados para reducir la producción de ácido en el estómago.
• Antiácidos y ranitidina, utilizados para tratar problemas estomacales/acidez.
• Colquicina, un medicamento utilizado para tratar la gota.
• Aminoglucósidos, medicamentos utilizados para tratar infecciones; pueden causar sordera.
• Sildenafil, tadalafil y vardenafil, medicamentos utilizados para tratar problemas de erección. Podría ser necesaria una reducción de la dosis de estos medicamentos.
• Tolterodina, utilizada para tratar la incontinencia urinaria. Podría ser necesaria una reducción de la dosis de este medicamento.
• Itraconazol, utilizado para tratar infecciones fúngicas. Podría producirse un alargamiento de los efectos tanto de itraconazol como de claritromicina.
• Verapamilo, amlodipino y diltiazem, utilizados para tratar la hipertensión. Podría producirse hipotensión y aumento de la frecuencia cardíaca.
• Hipérico, un producto vegetal utilizado para tratar la depresión.

Si alguno de los puntos anteriores le afecta, hable con su médico o farmacéutico.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento,
incluso aquellos sin receta médica. Esto incluye también medicamentos a base de plantas.
CLARITROMICINA DOC Generici con alimentos y bebidas
Puede tomar este medicamento con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando, consulte a su médico antes de tomar este medicamento, ya que no se conoce la seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Aún no se sabe con certeza cómo este medicamento afecta a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Es posible que se sienta mareado, confuso o desequilibrado tras tomar este medicamento. Si esto le ocurre, no conduzca ni utilice máquinas.

3. Cómo tomar CLARITROMICINA DOC Generici

Su médico ha decidido cuál es la dosis adecuada para usted. La dosis depende del tipo y de la gravedad de la infección.
Siga siempre exactamente las instrucciones de su médico y las indicadas en la etiqueta del envase del
medicamento. Si no entiende estas instrucciones o tiene alguna duda, debe consultar a su médico o al farmacéutico.
Las tabletas deben tragarse con al menos medio vaso de agua.
A continuación se indican las instrucciones para la dosis habitual:
Adultos, personas mayores y niños mayores de 12 años de edad:

• Dosis habitual: 250 mg 2 veces al día (una vez por la mañana y otra por la noche), durante 6 a 14 días.
• Tratamiento con dosis elevada: su médico puede aumentar la dosis a 500 mg 2 veces al día o puede prolongar el tratamiento hasta 14 días si tiene una infección grave. El tratamiento debe continuarse al menos 2 días después de la desaparición de los síntomas.

Uso en úlceras pépticas causadas por infecciones por H. pylori:
500 mg de claritromicina 2 veces al día durante 7 días se utilizan generalmente en combinación con otros
medicamentos.
Pacientes con problemas renales:
Si tiene graves problemas renales, su médico reducirá la dosis a la mitad, por ejemplo, 250 mg una vez al día o, en caso de infecciones graves, 250 mg 2 veces al día, y acortará el tratamiento a un máximo de 14 días.
Uso en niños hasta 12 años de edad:
La dosis recomendada es de 7,5 mg/kg 2 veces al día (una vez por la mañana y otra por la noche), durante 5 a 10 días.
El tratamiento debe continuarse al menos 2 días después de la desaparición de los síntomas.
Peso Dosis
30 – 40 kg 250 mg 2 veces al día
Si su niño tiene graves problemas renales, su médico reducirá la dosis a la mitad, por ejemplo, 7,5 mg/kg una vez al día, y acortará el tratamiento a un máximo de 14 días.
La claritromicina en forma de comprimido no es adecuada para niños menores de 12 años con un peso corporal inferior a 30 kg. Otras formas farmacéuticas son más adecuadas para estos pacientes, como la suspensión oral.
Si toma más CLARITROMICINA DOC Generici de la que debe
Si usted o cualquier otra persona ingiere muchas tabletas a la vez o si cree que un niño ha ingerido una tableta, contacte inmediatamente con el servicio de urgencias más cercano o con su médico.
Es posible que un exceso de este medicamento provoque vómitos y dolores de estómago.
Por favor, lleve consigo a urgencias o al médico este prospecto, todas las tabletas restantes y el envase, para que se pueda saber qué tabletas han sido ingeridas.
Si olvida tomar CLARITROMICINA DOC Generici
Si olvida tomar una tableta, tómela tan pronto como se acuerde, siempre que no esté casi en el momento de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar la que olvidó.
Si interrumpe el tratamiento con CLARITROMICINA DOC Generici
No interrumpa la toma de su medicamento porque se sienta mejor. Es importante que complete el tratamiento prescrito, ya que, de lo contrario, el problema podría reaparecer.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o al farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, CLARITROMICINA DOC Generici puede causar efectos adversos, aunque no
todas las personas los experimenten.
Las reacciones adversas más frecuentes y comunes asociadas al tratamiento con claritromicina tanto en adultos como en
niños son dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y alteración del gusto. Estas reacciones adversas
suelen ser de intensidad leve y también son conocidas para otros antibióticos macrólidos (véase la lista siguiente).
La lista siguiente muestra las reacciones adversas notificadas en estudios clínicos y en la experiencia postcomercialización
relativas a claritromicina comprimidos de liberación inmediata, granulado para suspensión oral, polvo para
solución inyectable, comprimidos de liberación prolongada y comprimidos de liberación modificada; por tanto, no todos los
efectos adversos siguientes podrían referirse a los comprimidos que está tomando.
Las reacciones consideradas, al menos posiblemente, asociadas a la claritromicina se indican según frecuencia
utilizando la siguiente convención: muy frecuente (más de 1 caso de cada 10 personas tratadas), frecuente (menos
de 1 caso de cada 10 personas tratadas), no frecuente (menos de 1 caso de cada 100 personas tratadas, pero más de 1 caso de
cada 1.000 personas tratadas), muy raro (menos de 1 caso de cada 10.000 personas tratadas) y frecuencia no conocida (la frecuencia no
puede determinarse a partir de los datos disponibles).
Se espera que la frecuencia, tipo y gravedad de las reacciones adversas en niños sean las mismas que en
adultos.
Si uno de estos síntomas ocurre, deje de tomar claritromicina, informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano:

• Puede tener una reacción alérgica tras tomar este medicamento. Esta reacción alérgica puede incluir: dificultad para respirar e hinchazón de labios, cara y cuello, urticaria, que puede variar en gravedad desde urticaria cutánea con picor hasta ampollas graves en la piel o úlceras en labios, ojos, nariz, boca y genitales, hasta shock potencialmente mortal (shock anafiláctico). Esto ocurre en menos de 1 persona tratada de cada 100, pero en más de 1 de cada 1.000.

• Puede tener diarrea grave y prolongada. La diarrea puede contener sangre o moco. Esto puede indicar inflamación del intestino grueso (colitis pseudomembranosa, frecuencia no conocida).

• Puede tener una reacción grave de hipersensibilidad que afecte a las membranas mucosas, fiebre (alta), piel con manchas rojas, dolor articular y/o inflamación de los ojos (síndrome de Stevens-Johnson) o una reacción grave e inmediata de hipersensibilidad con fiebre, ampollas en la piel/desprendimiento de la piel
  (necrólisis epidérmica tóxica), erupción cutánea por fármaco con anomalías en las células sanguíneas
  (eosinofilia) y síntomas sistémicos (conocida como DRESS) (véase sección 2 “Tenga precaución con
  CLARITROMICINA DOC Generici especialmente si” y “Toma de CLARITROMICINA DOC
  Generici con otros medicamentos”).

• Puede tener insuficiencia hepática. Esto se ha producido en casos muy raros con desenlace fatal, especialmente en pacientes con enfermedad hepática preexistente o pacientes que tomaban otros medicamentos hepatotóxicos (véase sección 2 “Tenga precaución con CLARITROMICINA DOC Generici especialmente si”).

• Puede presentar alteraciones sanguíneas graves con fiebre alta, dolor de garganta y úlceras en la boca (agranulocitosis). La frecuencia con la que ocurre no se conoce.

Otros posibles efectos adversos que pueden ocurrir con la claritromicina son:
Efectos adversos frecuentes (menos de 1 persona tratada de cada 10, pero más de 1 de cada 100)

• Cefalea, dificultad para dormir (insomnio).
• Problemas estomacales como náuseas, vómitos, indigestión (dispepsia), dolores abdominales o diarrea, alteraciones del gusto, sabor extraño en la boca (sabor metálico o amargo).
• Muguet bucal (moniliasis). Esto provoca pústulas en la boca, a veces acompañadas de manchas blancas.
• Erupción cutánea, edema (hiperhidrosis).
• Alteraciones en los análisis de sangre utilizados para monitorizar la función renal y hepática.

Efectos adversos no frecuentes (menos de 1 persona tratada de cada 100, pero más de 1 de cada 1.000)

• Sangrado inusual o moretones inexplicables (prolongación del tiempo de protrombina).
• Disminución del número de glóbulos blancos circulantes (leucopenia, neutropenia), lo que provoca un aumento del riesgo de infecciones, disminución del número de plaquetas circulantes que determina un aumento de la tendencia al sangrado (trombocitemia), anomalías en las células sanguíneas (eosinofilia).
• Dolor articular y muscular (artralgia, mialgia), espasmos musculares, rigidez.
• Problemas hepáticos y de la vesícula biliar (generalmente temporales y reversibles) con inflamación del hígado (hepatitis) y afectación del flujo biliar (colestasis), con o sin coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia).
• Inflamación de la boca (estomatitis), del intestino o del estómago.
• Infección, infección vaginal.
• Hipersensibilidad.
• Ansiedad, nerviosismo, vértigo, somnolencia, temblor, sensación de giro (vértigo), pérdida de audición, zumbidos en los oídos (tinnitus), asma, sangrado nasal.
• Alteración de la velocidad del latido cardíaco y/o del ritmo cardíaco (prolongación del intervalo QT, fibrilación auricular, paro cardíaco).
• Dolor abdominal intenso y dolor de espalda, inflamación del estómago (gastritis), de la boca (estomatitis), de la lengua (glositis) o del esófago (esofagitis), estreñimiento, boca seca, eructos y flatulencias.
• Erupción ampollada de la piel, picor, urticaria, erupción cutánea con pequeñas manchas planas descoloridas, hinchazón.
• Anorexia, disminución del apetito, malestar general, enrojecimiento de la piel, debilidad, dolor torácico, escalofríos, fatiga.

Efectos adversos muy raros (menos de 1 persona tratada de cada 10.000)

• Entumecimiento y hormigueo en brazos y piernas (parestesia).

Efectos adversos con frecuencia no conocida:

• Inflamación intestinal con diarrea grave conocida como colitis pseudomembranosa.
• Erisipela, acné.
• Sangrado inusual o contusiones (prolongación del tiempo de protrombina), alteración de la coagulación sanguínea, color de orina anormal.
• Reacciones alérgicas graves que provocan hinchazón de la cara o de la garganta (angioedema).
• Psicosis, confusión, despersonalización, depresión, desorientación, alucinaciones, pesadillas, manía, convulsiones, pérdida del gusto, alteración o pérdida del olfato, sordera, hormigueo o entumecimiento de manos o pies.
• Paro cardíaco.
• Inflamación del páncreas, decoloración de la lengua, decoloración de los dientes.
• Coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia), inflamación o insuficiencia renal.
• Debilidad muscular con pérdida de tejido muscular,
• Fibrilación ventricular,
• Consulte inmediatamente a su médico si nota una reacción cutánea grave: erupción roja y escamosa con formación de pústulas y ampollas (pustulosis exantemática). La frecuencia de esta reacción no se conoce (no puede evaluarse a partir de los datos disponibles).

Notificación de efectos adversos
Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico. También puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema
nacional de notificación en la dirección www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-
reazione-avversa.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de
este medicamento.

5. Cómo conservar CLARITROMICINA DOC Generici

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilizar CLARITROMICINA DOC Generici después de la fecha de caducidad indicada en el envase tras «Cad.».
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
Conservar a temperatura inferior a 30°C.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo eliminar
los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene CLARITROMICINA DOC Generici

• El principio activo es claritromicina.
• Los demás componentes son: Núcleo del comprimido: carboximetilcelulosa sódica (E468), celulosa microcristalina PH 102, estearato magnésico (E572), sílice coloidal anhidra (E551). Revestimiento del comprimido: hipromelosa 2910 E5 (E464), macrogol 8000, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172).

Descripción del aspecto de CLARITROMICINA DOC Generici y contenido del envase
CLARITROMICINA DOC Generici 250 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en blísteres que contienen
12 y 14 comprimidos recubiertos con película.
CLARITROMICINA DOC Generici 500 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en blísteres que contienen
14 comprimidos recubiertos con película.
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la Autorización de Comercialización
DOC Generici S.r.l.
Via Turati 40
20121 Milán
Italia

Fabricante
Special Product’s Line S.p.A.
Via Fratta Rotonda Vado Largo 1
03012 Anagni (Frosinone)
Italia
Apotex Nederland B.V.
Archimedesweg 2
2333 CN Leiden
Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Italia CLARITROMICINA DOC Generici 250 mg comprimidos
recubiertos con película
CLARITROMICINA DOC Generici 500 mg comprimidos
recubiertos con película
Países Bajos Claritromycine Apotex 250 mg, comprimidos recubiertos con película
Claritromycine Apotex 500 mg, comprimidos recubiertos con película